DOENÇA DE CROHN - LOCALIZAÇÃO NÃO ESPECIFICADA 50% SIM ASTRAZENECA ENTOCORT Enema 7 frs.
|
|
|
- Ana Carolina Molinari Igrejas
- 8 Há anos
- Visualizações:
Transcrição
1 PATOLOGIA % REEMB COMP TETO LABORATÓRIO MEDICAMENTO APRESENTAÇÃO APLASIA MEDULAR 50% SIM NOVARTIS SANDIMMUN NEORAL 50 mg. bl. 50 caps. APLASIA MEDULAR 50% SIM NOVARTIS SANDIMMUN NEORAL 100 mg. sol. oral fr. 50 APLASIA MEDULAR 50% SIM NOVARTIS SANDIMMUN NEORAL 100 mg. bl. 50 caps. APLASIA MEDULAR 50% SIM NOVARTIS SANDIMMUN NEORAL 25 mg. bl. 50 caps. CIRROSE BILIAR 80% NÃO ZAMBON URSACOL 50 mg. comp. 5 st. x 4 CIRROSE BILIAR 80% NÃO ZAMBON URSACOL 150 mg. comp. 5 st. x 4 CIRROSE BILIAR 80% NÃO ZAMBON URSACOL 300 mg. comp. 5 st. x 4 DOENÇA DE CROHN - ENTERITE REGIONAL 50% SIM NYCOMED PHARMA MESACOL MMX 1200 mg. bl. 10 cprs. rev. DOENÇA DE CROHN - ENTERITE REGIONAL 50% SIM NYCOMED PHARMA MESACOL MMX 1200 mg. bl. 30 cprs. rev. DOENÇA DE CROHN - ENTERITE REGIONAL 50% SIM ASTRAZENECA ENTOCORT Enema 7 frs. DOENÇA DE CROHN - ENTERITE REGIONAL 50% SIM ASTRAZENECA ENTOCORT 3 mg. 1 x 45 caps. DOENÇA DE CROHN - INTESTINO DELGADO 50% SIM ASTRAZENECA ENTOCORT 3 mg. 1 x 45 caps. DOENÇA DE CROHN - INTESTINO DELGADO 50% SIM ASTRAZENECA ENTOCORT Enema 7 frs. DOENÇA DE CROHN - INTESTINO DELGADO 50% SIM NYCOMED PHARMA MESACOL MMX 1200 mg. bl. 30 cprs. rev. DOENÇA DE CROHN - INTESTINO DELGADO 50% SIM NYCOMED PHARMA MESACOL MMX 1200 mg. bl. 10 cprs. rev. DOENÇA DE CROHN - INTESTINO DELGADO 50% SIM B-MS QUESTRAN LIGHT Po 10 envs. DOENÇA DE CROHN - INTESTINO GROSSO 50% SIM NYCOMED PHARMA MESACOL MMX 1200 mg. bl. 30 cprs. rev. DOENÇA DE CROHN - INTESTINO GROSSO 50% SIM NYCOMED PHARMA MESACOL MMX 1200 mg. bl. 10 cprs. rev. DOENÇA DE CROHN - INTESTINO GROSSO 50% SIM ASTRAZENECA ENTOCORT Enema 7 frs. DOENÇA DE CROHN - INTESTINO GROSSO 50% SIM ASTRAZENECA ENTOCORT 3 mg. 1 x 45 caps. DOENÇA DE CROHN - LOCALIZAÇÃO NÃO ESPECIFICADA 50% SIM ASTRAZENECA ENTOCORT Enema 7 frs. DOENÇA DE CROHN - LOCALIZAÇÃO NÃO ESPECIFICADA 50% SIM ASTRAZENECA ENTOCORT 3 mg. 1 x 45 caps. DOENÇA DE CROHN - LOCALIZAÇÃO NÃO ESPECIFICADA 50% SIM NYCOMED PHARMA MESACOL MMX 1200 mg. bl. 10 cprs. rev. DOENÇA DE CROHN - LOCALIZAÇÃO NÃO ESPECIFICADA 50% SIM NYCOMED PHARMA MESACOL MMX 1200 mg. bl. 30 cprs. rev. DOENÇA DE CROHN - OUTRAS FORMAS 50% SIM NYCOMED PHARMA MESACOL MMX 1200 mg. bl. 10 cprs. rev. DOENÇA DE CROHN - OUTRAS FORMAS 50% SIM NYCOMED PHARMA MESACOL MMX 1200 mg. bl. 30 cprs. rev. DOENÇA DE CROHN - OUTRAS FORMAS 50% SIM ASTRAZENECA ENTOCORT 3 mg. 1 x 45 caps. DOENÇA DE CROHN - OUTRAS FORMAS 50% SIM ASTRAZENECA ENTOCORT Enema 7 frs. DOENÇA DE HODGKIN 100% NÃO SIGMA PHARMA HERPSTAL 500 mg. 2 bl. x 5 cprs. rev. DOENÇA MIELOPROLIFERATIVA CRÔNICA(DMPCs) 50% SIM B-MS HYDREA Fr. 100 caps DOENÇA ÓSSEA DE PAGET 50% SIM EUROFARMA ACIDO ZOLEDRONICO - GENERICO (ICMS 0%) (Restrito Hosp.) 4 mg. sol. inj. IV FA plast. inc. x 5 EPILEPSIA 50% SIM EMS VALPROATO DE SODIO - GENERICO 50 mg/ fr. 100 EPILEPSIA 50% SIM BIOSINTETICA TOPIRAMATO - GENERICO 25 mg. x 60 cprs. rev. EPILEPSIA 50% SIM BIOSINTETICA TOPIRAMATO - GENERICO 100 mg. x 60 cprs. rev. EPILEPSIA 50% SIM ZYDUS NIKKHO DIVALPROATO DE SODIO - GENERICO 250 mg. fr. 20 cprs. rev. EPILEPSIA 50% SIM ZYDUS NIKKHO DIVALPROATO DE SODIO - GENERICO 500 mg. fr. 20 cprs. rev. EPILEPSIA 50% SIM ZYDUS NIKKHO TOPIRAMATO - GENERICO 50 mg. bl. 60 cprs. rev. EPILEPSIA 50% SIM TEUTO BRAS. VALPROATO DE SODIO - GENERICO 50 mg/ xpe. 100 EPILEPSIA 50% SIM PRATI DONADUZZI VALPROATO DE SODIO - GENERICO 50 mg/ xpe. ct. fr. plas. opc. x cp. med. ESCLEROSE MULTIPLA 80% NÃO NOVARTIS GILENYA 0,5 mg. bl.28 caps. gel. dura ESCLEROSE MULTIPLA 80% NÃO BIOGEN IDEC TYSABRI 20 mg/ sol. inj. FA x 15
2 ESCLEROSE MULTIPLA 80% NÃO NOVARTIS LIORESAL 10 mg. bl. 20 cprs. ESCLEROSE MULTIPLA 80% NÃO NOVARTIS LIORESAL 10 mg. bl. 20 cprs. ESPONDILITE ANCILOSANTE 50% SIM SCHERING-PLOUGH SIMPONI 50 mg. sol. inj. 1 ser. 0,5 caneta HEPATITE CRÔNICA PELO VÍRUS C 80% NÃO MERCK SHARP & DOHME VICTRELIS 200 mg. bl. 336 caps. gel. dura HEPATITE CRÔNICA PELO VÍRUS C 80% NÃO JANSSEN - CILAG INCIVO 375 mg. 4 x 42 cp. or. HEPATITE VIRAL CRÔNICA 80% NÃO JANSSEN - CILAG INCIVO 375 mg. 4 x 42 cp. or. HEPATITE VIRAL CRÔNICA 80% NÃO MERCK SHARP & DOHME VICTRELIS 200 mg. bl. 336 caps. gel. dura HEPATITE VIRAL CRÔNICA 80% NÃO B-MS BARACLUDE 0,5 mg. fr. plast. x 30 cprs. rev. HEPATITE VIRAL CRÔNICA 80% NÃO B-MS BARACLUDE 1 mg. fr. plast. x 30 cprs. rev. HEPATITE VIRAL CRÔNICA 80% NÃO BIOSINTETICA ALFAINTERFERONA (ICMS 0%) HEPATITE VIRAL CRÔNICA 80% NÃO BIOSINTETICA ALFAINTERFERONA (ICMS 0%) HEPATITE VIRAL CRÔNICA 80% NÃO BIOSINTETICA ALFAINTERFERONA (ICMS 0%) HEPATITE VIRAL CRÔNICA 80% NÃO GLAXOSMITHKLINE HEPSERA 10 mg. 30 cprs. HIPERTIREOIDISMO 50% SIM PFIZER PROPIL (PROPILTIOURACIL) 100 mg. tb. 30 cprs UI po liof. inj. 5 FA vd. + amp. dil UI po liof. inj. 5 FA vd. + amp. dil UI po liof. inj. 5 FA vd. + amp. dil. INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA 80% NÃO MANTECORP MIMPARA 30 mg. fr. plast. opc. 30 cprs. rev. INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA 80% NÃO MANTECORP MIMPARA 60 mg. fr. plast. opc. 30 cprs. rev. INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA 80% NÃO MANTECORP MIMPARA 90 mg. fr. plast. opc. 30 cprs. rev. INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA 80% NÃO ROCHE ROCALTROL Vd. 30 caps. INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA 80% NÃO NOVARTIS EXJADE 125 mg. 28 cp. INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA 80% NÃO NOVARTIS EXJADE 250 mg. 28 cp. INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA 80% NÃO NOVARTIS EXJADE 500 mg. 28 cp. LEUCEMIA LINFÓIDE 100% NÃO NOVARTIS GLIVEC (ICMS 0%) 400 mg. 30 ce LEUCEMIA LINFÓIDE 100% NÃO NOVARTIS GLIVEC (ICMS 0%) 100 mg. 60 ce LEUCEMIA LINFÓIDE 100% NÃO GLAXOSMITHKLINE PURINETHOL Cx. 25 cprs. LEUCEMIA LINFÓIDE 100% NÃO EUROFARMA MESILATO DE IMATINIBE - GENERICO (ICMS 0%) 100 mg. bl. 60 cprs. rev. LEUCEMIA LINFÓIDE 100% NÃO EUROFARMA MESILATO DE IMATINIBE - GENERICO (ICMS 0%) 400 mg. bl. 30 cprs. rev. NEOPLASIA MALIGNA - BRÔNQUIOS E DOS PULMÕES 100% NÃO ROCHE TARCEVA (ICMS 0%) 100 mg. bl. 30 cprs. rev. NEOPLASIA MALIGNA - BRÔNQUIOS E DOS PULMÕES 100% NÃO ROCHE TARCEVA (ICMS 0%) 150 mg. bl. 30 cprs. rev. NEOPLASIA MALIGNA - BRÔNQUIOS E DOS PULMÕES 100% NÃO ROCHE TARCEVA (ICMS 0%) 25 mg. bl. 30 cprs. rev. NEOPLASIA MALIGNA - BRÔNQUIOS E DOS PULMÕES 100% NÃO ASTRAZENECA IRESSA 250 mg. bl. 30 cprs. rev. NEOPLASIA MALIGNA - CÓLON 100% NÃO NOVARTIS GLIVEC (ICMS 0%) 100 mg. 60 ce NEOPLASIA MALIGNA - CÓLON 100% NÃO NOVARTIS GLIVEC (ICMS 0%) 400 mg. 30 ce NEOPLASIA MALIGNA - CÓLON 100% NÃO ROCHE XELODA 150 mg. 60 cprs. NEOPLASIA MALIGNA - CÓLON 100% NÃO ROCHE XELODA 500 mg. 120 cprs. NEOPLASIA MALIGNA - ENCÉFALO 100% NÃO SCHERING-PLOUGH TEMODAL 5 mg. fr. vd. 5 caps. gel. dura NEOPLASIA MALIGNA - ENCÉFALO 100% NÃO SCHERING-PLOUGH TEMODAL 20 mg. fr. vd. 5 caps. gel. dura NEOPLASIA MALIGNA - ENCÉFALO 100% NÃO SCHERING-PLOUGH TEMODAL 100 mg. fr. vd. 5 caps. gel. dura NEOPLASIA MALIGNA - ENCÉFALO 100% NÃO SCHERING-PLOUGH TEMODAL 250 mg. fr. vd. 5 caps. gel. dura NEOPLASIA MALIGNA - ENCÉFALO 100% NÃO SCHERING-PLOUGH TEMODAL 180 mg. est. fr. vd. amb. x 5 caps. NEOPLASIA MALIGNA - ENCÉFALO 100% NÃO SCHERING-PLOUGH TEMODAL 140 mg. est. fr. vd. amb. x 5 caps. NEOPLASIA MALIGNA - ESTÔMAGO 100% NÃO ROCHE XELODA 500 mg. 120 cprs. NEOPLASIA MALIGNA - ESTÔMAGO 100% NÃO ROCHE XELODA 150 mg. 60 cprs. NEOPLASIA MALIGNA - FÍGADO E DAS VIAS BILIARES INTRA- HEPÁTICAS 100% NÃO BAYER NEXAVAR 200 mg. bl. 60 cprs. rev. NEOPLASIA MALIGNA - FÍGADO, NÃO ESPECIFICADA 100% NÃO BAYER NEXAVAR 200 mg. bl. 60 cprs. rev. NEOPLASIA MALIGNA - GLÂNDULA TIREÓIDE 100% NÃO GENZYME DO BRASIL THYROGEN 1,1 mg. po liof. ct. 2 FA vd. inc. NEOPLASIA MALIGNA - MAMA 100% NÃO SANDOZ CITRATO DE TAMOXIFENO - GENERICO 20 mg. 30 cprs. rev.
3 NEOPLASIA MALIGNA - MAMA 100% NÃO SANDOZ CITRATO DE TAMOXIFENO - GENERICO 10 mg. 30 cprs. rev. NEOPLASIA MALIGNA - MAMA 100% NÃO GLAXOSMITHKLINE ZOFRAN 4 mg. cx. 10 cprs. NEOPLASIA MALIGNA - MAMA 100% NÃO GLAXOSMITHKLINE ZOFRAN 8 mg. cx. 10 cprs. NEOPLASIA MALIGNA - MAMA 100% NÃO ASTRAZENECA NOLVADEX Fr. 30 cprs. NEOPLASIA MALIGNA - MAMA 100% NÃO ASTRAZENECA NOLVADEX D 20 mg. cx. 30 cprs. NEOPLASIA MALIGNA - MAMA 100% NÃO ASTRAZENECA FASLODEX 250 mg. cx. 1 ser. 5 + agulha esteril desc. NEOPLASIA MALIGNA - MAMA 100% NÃO ROCHE XELODA 150 mg. 60 cprs. NEOPLASIA MALIGNA - MAMA 100% NÃO EUROFARMA ANASTROZOL - GENERICO 1 mg. bl. 30 cprs. rev. NEOPLASIA MALIGNA - MAMA 100% NÃO EUROFARMA LETROZOL - GENERICO (ICMS 0%) 2,5 mg. bl. 30 cprs. rev. NEOPLASIA MALIGNA - MAMA 100% NÃO ELI LILLY EVISTA 60 mg. cx. 14 cprs. rev. NEOPLASIA MALIGNA - MAMA 100% NÃO ELI LILLY EVISTA 60 mg. cx. 30 cprs. rev. NEOPLASIA MALIGNA - MAMA 100% NÃO ELI LILLY EVISTA 60 mg. cx. 28 cprs. rev. NEOPLASIA MALIGNA - MAMA 100% NÃO ELI LILLY EVISTA 60 mg. cx. 7 cprs. rev. NEOPLASIA MALIGNA - MAMA 100% NÃO ROCHE XELODA 500 mg. 120 cprs. NEOPLASIA MALIGNA - MAMA 100% NÃO APSEN DESTILBENOL 1 mg. 50 cprs. rev. NEOPLASIA MALIGNA - MAMA 100% NÃO PFIZER AROMASIN 25 mg. cx. 30 drags. NEOPLASIA MALIGNA - MAMA 100% NÃO NOVARTIS FEMARA (ICMS 0%) 2,5 mg. 28 cprs. NEOPLASIA MALIGNA - OUTROS ÓRGÃOS DIGESTIVOS E DE LOCALIZAÇÕES MAL DEFINIDAS NO APARELHO DIGESTIVO 100% NÃO NOVARTIS GLIVEC (ICMS 0%) 400 mg. 30 ce NEOPLASIA MALIGNA - OUTROS ÓRGÃOS DIGESTIVOS E DE LOCALIZAÇÕES MAL DEFINIDAS NO APARELHO DIGESTIVO 100% NÃO NOVARTIS GLIVEC (ICMS 0%) 100 mg. 60 ce NEOPLASIA MALIGNA - PÂNCREAS 100% NÃO ROCHE KYTRIL 1 mg. bl. 2 cprs UI cx. 6 ser. preench. c/dispositivo de UI cx. 6 ser. preench. c/dispositivo de UI cx. 6 ser. preench c/dispositivo de UI cx. 6 ser. preench. c/dispositivo de UI cx. 6 ser. preench. c/dispositivo de Cart. c/1 ser. de UI de 1 c/dispositivo de NEOPLASIA MALIGNA - PELE 100% NÃO MEDLEY IMIQUIMODE - GENERICO 50 mg/g creme derm. 12 sach. x 0,25 g NEOPLASIA MALIGNA - PELE 100% NÃO MEDLEY IMIQUIMODE - GENERICO 50 mg/g creme derm. 6 sach. x 0,25 g NEOPLASIA MALIGNA - PRÓSTATA 100% NÃO APSEN DESTILBENOL 1 mg. 50 cprs. rev. NEOPLASIA MALIGNA - PRÓSTATA 100% NÃO JANSSEN - CILAG ZYTIGA 250 mg. fr. plast. opc 120 cprs. NEOPLASIA MALIGNA - PRÓSTATA 100% NÃO ASTRAZENECA ZOLADEX LA 10,8 mg. 1 depot. NEOPLASIA MALIGNA - PRÓSTATA 100% NÃO ASTRAZENECA ZOLADEX Depot + ser. 1 env. 3,6 mg. NEOPLASIA MALIGNA - PRÓSTATA 100% NÃO ACCORD BICALUTAMIDA - GENERICO 50 mg. bl. plast. 28 cprs. rev. NEOPLASIA MALIGNA - SECUNDÁRIA DA PELE 100% NÃO MEDLEY IMIQUIMODE - GENERICO 50 mg/g creme derm. 6 sach. x 0,25 g NEOPLASIA MALIGNA - SECUNDÁRIA DA PELE 100% NÃO MEDLEY IMIQUIMODE - GENERICO 50 mg/g creme derm. 12 sach. x 0,25 g NEOPLASIA MALIGNA - SECUNDÁRIA DOS PULMÕES 100% NÃO ASTRAZENECA IRESSA 250 mg. bl. 30 cprs. rev. OSTEOPOROSE 50% SIM NOVARTIS ACLASTA (ICMS 0%) 5 mg x 1 OSTEOPOROSE 50% SIM SANDOZ ALENDRONATO DE SODIO - GENERICO 70 mg. bl. 4 cprs. rev. OSTEOPOROSE 50% SIM SANDOZ ALENDRONATO DE SODIO - GENERICO 70 mg. bl. 8 cprs. rev.
4 OSTEOPOROSE 50% SIM SANOFI-AVENTIS ACTONEL 5 mg. 2 bl. x 14 cprs. rev. OSTEOPOROSE 50% SIM SANOFI-AVENTIS ACTONEL UMA VEZ AO MES 150 mg. bl. 1 cpr. rev. OSTEOPOROSE 50% SIM GLAXOSMITHKLINE PROLIA 60 mg. sol. inj. ser. preench. x 1 OSTEOPOROSE 50% SIM GERMED ALENDRONATO DE SODIO - GENERICO 70 mg. 4 cprs. OSTEOPOROSE 50% SIM GERMED ALENDRONATO DE SODIO - GENERICO 70 mg. 2 cprs. OSTEOPOROSE 50% SIM GERMED RISEDRONATO SODICO - GENERICO 35 mg. bl. 4 cprs. rev. OSTEOPOROSE 50% SIM ELI LILLY EVISTA 60 mg. cx. 28 cprs. rev. OSTEOPOROSE 50% SIM ELI LILLY EVISTA 60 mg. cx. 7 cprs. rev. OSTEOPOROSE 50% SIM ELI LILLY EVISTA 60 mg. cx. 30 cprs. rev. OSTEOPOROSE 50% SIM ELI LILLY EVISTA 60 mg. cx. 14 cprs. rev. OSTEOPOROSE 50% SIM EMS ALENDRONATO DE SODIO - GENERICO 70 mg. 4 cprs. OSTEOPOROSE 50% SIM EMS ALENDRONATO DE SODIO - GENERICO 70 mg. 2 cprs. OSTEOPOROSE 50% SIM EMS RISEDRONATO SODICO - GENERICO 35 mg. bl. 2 cprs. rev. OSTEOPOROSE 50% SIM BIOSINTETICA IBANDRONATO DE SODIO - GENERICO 150 mg. 1 cpr. rev. OSTEOPOROSE 50% SIM ACHE IBANDRONATO DE SODIO - GENERICO 150 mg. cx. 1 cpr. rev. SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA - AIDS/SIDA 80% NÃO GLAXOSMITHKLINE CELSENTRI 150 mg. fr. plast. 60 cprs. rev. SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA - AIDS/SIDA 80% NÃO GLAXOSMITHKLINE CELSENTRI 300 mg. fr. plast. 60 cprs. rev. TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 1000 UI FA 1. TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 1000 UI 12 FA 1. TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 2000 UI 12 FA 1. TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 4000 UI FA 1. TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 4000 UI 12 FA 1. TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX UI FA 1. TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX UI 12 FA 1. TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 3000 UI po liof. FA + dil. 1. TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 1000 UI 1 ser. preench. 0,5. TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 1000 UI 12 ser. preench. 0,5. TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 2000 UI 1 ser. preench. 0,5. TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 2000 UI 12 ser. preench. 0,5. TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 4000 UI 1 ser. preench. 1. TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 3000 UI 1 ser. preench. 0,3. TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 3000 UI 12 ser. preench. 0,3. TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 4000 UI 1 ser. preench. 0,4. TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 4000 UI 12 ser. preench. 0,4. TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 4000 UI cx. FA po liof. + dil. 1 TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 4000 UI cx. 12 FA po liof. + dil. 1 TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 2000 UI cx. FA po liof. + dil. 1 TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 2000 UI cx. 12 FA po liof. + dil. 1 TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 2000 UI FA 2. TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 4000 UI FA 2. TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 1000 UI FA UI/ sol. inj. cx. 1 ser. preench. x UI/ sol. inj. cx. 12 ser. preench. x 1 TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX UI 1 ser. preench. 1. TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX UI 12 ser. preench. 1. TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 3000 UI FA 1
5 TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 3000 UI 12 FA 1 TRANSPLANTE DE MEDULA 80% NÃO BLAUSIEGEL ERITROMAX 2000 UI FA UI po liof. inj. cx. 1 FA vd. inc. + dil. x UI po liof. inj. cx. 12 FA vd. inc. + dil. x UI po liof. inj. cx. 1 FA vd. inc. + dil. x UI po liof. inj. cx. 12 FA vd. inc. + dil. x UI po liof. inj. cx. 1 FA vd. inc. + dil. x UI po liof. inj. cx. 12 FA vd. inc. + dil. x UI sol. inj. cx. 1 FA vd. inc. x UI sol. inj. cx. 12 FA vd. inc. x UI sol. inj. cx. 1 FA vd. inc. x UI sol. inj. cx. 12 FA vd. inc. x UI sol. inj. cx. 1 FA vd. inc. x UI sol. inj. cx. 12 FA vd. inc. x UI sol. inj. cx. 1 FA vd. inc. x UI sol. inj. cx. 12 FA vd. inc. x UI sol. inj. ct. 1 ser. preench. x 0, UI sol. inj. ct. 1 ser. preench. x 0, UI sol. inj. ct. 1 ser. preench. x UI sol. inj. ct. 1 ser. preench. x 0, UI sol. inj. ct. 1 ser. preench. x UI sol. inj. ct. 12 ser. preench. x 0, UI sol. inj. ct. 12 ser. preench. x UI sol. inj. ct. 1 ser. preench. x UI sol. inj. ct. 12 ser. preench. x UI sol. inj. ct. 1 amp. vd. inc. x UI sol. inj. ct. 12 amp. vd. inc. x UI sol. inj. ct. 1 amp. vd. inc. x UI sol. inj. ct. 12 amp. vd. inc. x UI sol. inj. ct. 1 amp. vd. inc. x UI sol. inj. ct. 12 amp. vd. inc. x UI sol. inj. ct. 1 amp. vd. inc. x UI sol. inj. ct. 12 amp. vd. inc. x UI sol. inj. ct. 1 amp. vd. inc. x UI sol. inj. ct. 12 amp. vd. inc. x UI sol. inj. ct. 1 amp. vd. inc. x UI po liof. inj. cx. 1 FA vd. inc. + dil. x 1
6 1000 UI po liof. inj. cx. 12 FA vd. inc. + dil. x UI sol. inj. ct. 12 ser. preench. x 0, UI sol. inj. ct. 12 ser. preench. x 0, UI sol. inj. ct. 12 ser. preench. x UI sol. inj. ct. 1 ser. preench. x 0, UI sol. inj. ct. 12 ser. preench. x 0, UI sol. inj. ct. 12 amp. vd. inc. x UI/ sol. inj. ct. FA vd. inc. x UI/ sol. inj. ct. 12 FA vd. inc. x 1
A tabela abaixo contém os medicamentos que são reembolsados pelo Saúde CAIXA e o percentual de reembolso para cada patologia:
Tabela de reembolso de medicamentos do Saúde CAIXA A tabela abaixo contém os medicamentos que são reembolsados pelo Saúde CAIXA e o percentual de reembolso para cada patologia: - Percentual do reembolso
Segunda-feira, 01 de outubro de 2012
RESOLUÇÃO - RE Nº 4.072, DE 28 DE SETEMBRO DE 2012 Art. 1º Indeferir alteração de nome comercial, renovação de registro de medicamento, inclusão de novo acondicionamento, conforme relação anexa; Art. 2º
Amoxicilina 250 MG/5ML PO PREP EXTEMP CT FR VD AMB X 60 ML+copo dosador. frasco 600
1 Ácido acetilsalicílico 100 MG COM ENV PLAS comp 45.000 2 Albendazol 40 MG/ML SUS OR CT FR VD AMB X 10 ML frasco 800 3 Alendronato de Sódio 70 MG COM CT BL AL PLAS comp 2.400 4 Amoxacilina 500 MG CAP
Segunda-feira, 19 de novembro de 2012.
RESOLUÇÃO - RE Nº 4.908, DE 16 DE NOVEMBRO DE 2012 Art. 1º Deferir renovação de registro de medicamento novo, inclusão de indicação terapêutica nova no país, registro de nova associação no país, inclusão
Quarta-feira, 13 de fevereiro de 2013
RESOLUÇÃO - RE Nº 510, DE 8 DE FEVEREIRO DE 2013 Quarta-feira, 13 de fevereiro de 2013 Art. 1º Deferir petições relacionadas à Gerência-Geral de medicamentos, conforme anexo; Art. 2º Esta Resolução entra
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 103 Brasília - DF, segunda-feira, 2 de junho de 2014 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO - RE
Página 1 de 11 Edição Número 246 de Ministério da Saúde Agência Nacional de Vigilância Sanitária Diretoria Colegiada RESOLUÇÃO-RE Nº 441, DE 22 DE DEZEMBRO DE 2004 O Diretor-Presidente Substituto da Agência
COMERCIAL Meses 5 MG + 10 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 30
ANEXO ATIVUS FARMACÊUTICA LTDA 1.01861-1 VITIS VINIFERA (UVA) FITOTERAPICO SIMPLES VINERA 25351.025336/01-44 04/2012 COMERCIAL 1.1861.0106.005-9 24 Meses 150 MG COM REV CT BL AL PVDC INC X 8 1801 FITOTERÁPICO
Segunda-feira, 19 de dezembro de 2011
RESOLUÇÃO - RE Nº 5.684, DE 16 DE DEZEMBRO DE 2011 Art. 1º Deferir registro de medicamento, conforme relação anexa; ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A. 1.00573-9 DICLORIDRATO DE BETAISTINA ANTIVERTIGINOSOS
Ata Final. Item 0001
Ata Final Às 09:00 horas do dia 10 de janeiro de 2012, reuniu-se o Pregoeiro Oficial da Prefeitura Municipal de Juiz de Fora e respectivos membros da Equipe de apoio, designados pela portaria Portaria
Segunda-feira, 26 de dezembro de 2011
RESOLUÇÃO - RE No- 5.825, DE 23 DE DEZEMBRO DE 20 Art. 1º Deferir concessão de registro de insumos farmacêuticos ativos, conforme relação anexa; Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.
Segunda-feira, 28 de novembro de 2011
RESOLUÇÃO - RE No- 5.282, DE 25 DE NOVEMBRO DE 2011 Art. 1º Indeferir renovação de registro de medicamento, conforme relação anexa; FEDCO INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA 1.02702-7 ÓLEO DE FÍGADO DE PEIXE MONOVITAMINAS
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 151 Brasília - DF, segunda-feira, 10 de agosto de 2009 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA 3280, DE 6 DE
Segunda-feira, 12 de setembro de 2011
RESOLUÇÃO - RE No- 4.079, DE 8 DE SETEMBRO DE 2011 Art. 1º Deferir cancelamento de registro do medicamento, cancelamento de registro da apresentação do medicamento e suspensão temporária de fabricação,
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 74 Brasília - DF, segunda-feira, 20 de abril de 2015 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO - RE
Segunda-feira, 15 de Agosto de 2011
RESOLUÇÃO - RE Nº 3.573, DE 12 DE AGOSTO DE 2011 Segunda-feira, 15 de Agosto de 2011 Art. 1º Deferir suspensão temporária de fabricação, caducidade de registro de medicamento, inclusão de nova apresentação
Suplemento número 345 Agosto 2017
Suplemento número 345 Agosto 2017 Publicação dirigida aos médicos, farmacêuticos, odontólogos e outros profissionais de saúde Revista de ciência e tecnologia para a farmácia do século XXI RESOLUÇÃO nº
Descontinuação de Produtos - V8
Descontinuação de Produtos - V8 Em conformidade com a Resolução RDC nº 18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa, a Novartis Biociências S.A. informa que que a descontinuação dos produtos (temporária
ELENCO OFICIAL DOS MEDICAMENTOS DISPONIBILIZADOS PARA VENDA PELO PROGRAMA AQUI TEM FARMÁCIA POPULAR
ELENCO OFICIAL DOS MEDICAMENTOS DISPONIBILIZADOS PARA VENDA PELO PROGRAMA AQUI TEM FARMÁCIA POPULAR PATOLOGIA 7894916203357 CONTRACEP GENERICOS GERMED 150 MG/ML SUS INJ CT FA VD INC X 1 ML 7894916502900
ESTADO DE SANTA CATARINA FUNDO MUNICIPAL DE SAUDE DE BRACO DO TROMBUDO ATA DE REGISTRO DE PREÇOS Nº: 5/2012. Página: 1/10
Página: 1/10 1 Alestra 30 c/21 comp (2652) CX MARLUS IVAN NAGEL (6328) ACHE 0 17,3000 1 FARMACIA VALE AZUL LTDA (6014) ACHE 0 17,3400 2 2 Candicort creme (2653) CX FARMACIA VALE AZUL LTDA (6014) ACHE 0
Segunda-feira, 01 de julho de 2013
RESOLUÇÃO - RE No - 2.234, DE 28 DE JUNHO DE 2013 Art. 1º Deferir petições relacionadas à Gerência-Geral de Medicamentos, conforme relação anexa; Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.
ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA DEPAKOTE SPRINKLE 125 MG CAP GEL MCGRAN CT FR VD AMB NÍVEL X 601 MONITORADO NÃO
Laboratório Produto Apresentação NIVEL_REAJUSTE REGIME_PRECO ST_ICMS ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA MUCOLIN 30MG COM CT 1 BL AL PLAS INC X 20 NÍVEL 1 LIBERADO NÃO ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA
COD FORNECEDOR FORNECEDOR DESCONTO 45663 3M DO BRASIL LTDA 7,5 2138796 ABBOTT LAB DO BRASIL LTDA 1,3 2138794 ABBOTT LAB DO BRASIL LTDA 5 59189 ABBOTT
COD FORNECEDOR FORNECEDOR DESCONTO 45663 3M DO BRASIL LTDA 7,5 2138796 ABBOTT LAB DO BRASIL LTDA 1,3 2138794 ABBOTT LAB DO BRASIL LTDA 5 59189 ABBOTT LAB DO BRASIL LTDA. 3,3 3186077 ABBOTT LABORATORIOS
ELENCO OFICIAL DOS MEDICAMENTOS DISPONIBILIZADOS PARA VENDA PELO PROGRAMA AQUI TEM FARMÁCIA POPULAR
ELENCO OFICIAL DOS MEDICAMENTOS DISPONIBILIZADOS PARA VENDA PELO PROGRAMA AQUI TEM FARMÁCIA POPULAR PATOLOGIA PRINCÍPIO ATIVO CÓDIGO DE BARRA PRODUTO LABORATÓRIO APRESENTAÇÃO ANTICONCEPÇÃO ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 87 Brasília - DF, segunda-feira, 11 de maio de 2015 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA DIRETORIA DE AUTORIZAÇÃO
Suplemento. nº 347 Outubro Revista de ciência e tecnologia para a farmácia do século XXI
Suplemento Publicação dirigida aos médicos, farmacêuticos, odontólogos e outros profissionais de saúde nº 347 Outubro 2017 Revista de ciência e tecnologia para a farmácia do século XXI VODOL (nitrato de
Quarta-feira, 04 de Setembro de 2013.
RESOLUÇÃO - RE Nº 3.142, DE 30 DE AGOSTO DE 2013. Art. 1º Deferir petições relacionadas à Gerência-Geral de Medicamentos, conforme relação anexa; Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.
ATA PARCIAL. Objeto: Aquisição de medicamentos para a Secretaria Municipal da Saúde
ATA PARCIAL Às 08:30 horas do dia 05 de agosto de 2011, reuniu-se o Pregoeiro Oficial da Prefeitura Municipal de Guaporé e respectivos membros da Equipe de apoio, designados pela portaria 0008/2011 para,
ELENCO OFICIAL DOS MEDICAMENTOS DISPONIBILIZADOS PARA VENDA PELO PROGRAMA AQUI TEM FARMÁCIA POPULAR
ELENCO OFICIAL DOS MEDICAMENTOS DISPONIBILIZADOS PARA VENDA PELO PROGRAMA AQUI TEM FARMÁCIA POPULAR PATOLOGIA PRINCÍPIO ATIVO CÓDIGO DE BARRA PRODUTO LABORATÓRIO APRESENTAÇÃO ANTICONCEPÇÃO ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA
RESOLUÇÃO - RE No , DE 2 DE JUNHO DE 2011
RESOLUÇÃO - RE No- 2.416, DE 2 DE JUNHO DE 2011 Art. 1º Deferir cancelamento de registro do medicamento, cancelamento de registro da apresentação do medicamento e suspensão temporária de fabricação, conforme
Suplemento número 331 Junho Revista de ciência e tecnologia para a farmácia do século XXI
Suplemento número 331 Junho 2016 Revista de ciência e tecnologia para a farmácia do século XXI Sumário Opinião Listagem de Preços Expediente Revista de ciência e tecnologia para a farmácia do século XXI
segunda-feira, 27 de junho de 2011
RESOLUÇÃO - RE Nº 2.692, DE 22 DE JUNHO DE 2011 segunda-feira, 27 de junho de 2011 Art. 1º Deferir cancelamento de registro do medicamento e cancelamento do registro da apresentação do medicamento, conforme
Suplemento número 355 Junho 2018
Suplemento número 355 Junho 2018 Publicação dirigida aos médicos, farmacêuticos, odontólogos e outros profissionais de saúde Revista de ciência e tecnologia para a farmácia do século XXI Sumário Artigo
Segunda-feira, 19 de setembro de 2011
RESOLUÇÃO - RE No- 4.199, DE 16 DE SETEMBRO DE 2011 Art. 1º Deferir registro de medicamento, conforme relação anexa. Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. DIRCEU BRÁS APARECIDO
Diário Oficial dos Municípios do Sudoeste do Paraná - DIOEMS Sexta-Feira, 14 de Agosto de 2015
Diário Oficial dos Municípios Sexta-Feira, 14 de Agosto de 2015 Instituído pela Resolução 001 de 04 de Outubro de 2011 Página 1 / 053 Ano IV Edição Nº 0916 PORTARIA Nº 137/2015 SUMÁRIO Municípios AMPÉRE...1
Segunda-feira, 10 de outubro de 2011
RESOLUÇÃO - RE No- 4.543, DE 7 DE OUTUBRO DE 2011(*) Art. 1º Deferir registro de medicamento, conforme relação anexa. Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. DIRCEU BRÁS APARECIDO
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 59 Brasília - DF, segunda-feira, 29 de março de 2010 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA 1349, DE 25 DE
Descontinuação de Produtos V29
Descontinuação de Produtos V29 Em conformidade com a Resolução RDC nº 18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa, a Novartis Biociências S.A. informa que que a descontinuação dos produtos (temporária
Segunda-feira, 04 de fevereiro de 2013
RESOLUÇÃO - RE Nº 400, DE 1º DE FEVEREIRO DE 2013 Art. 1º Deferir registro de medicamento, conforme relação anexa; Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. DIRCEU BRÁS APARECIDO
PROPOSTA. Pregão. Proposta(s) Item: 0001 Descrição: Insulina Glargina 100 UI/mL 3mL (Lantus SoloStar ) Quantidade: 71 Unidade de Medida: Unidade
PROPOSTA Pregão Órgão: Prefeitura Municipal de Palmas Número: 242/2012 Número do Processo: 2012032463 Unidade de Compra: Fundo Municipal de Saúde Proposta(s) Item: 0001 Descrição: Insulina Glargina 100
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 92 Brasília - DF, segunda-feira, 18 de maio de 2015 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA DIRETORIA DE AUTORIZAÇÃO
Ata Final. Item 0001
Ata Final Às 09:01 horas do dia 02 de março de 2012, reuniu-se o Pregoeiro Oficial da Prefeitura Municipal de Lajeado e respectivos membros da Equipe de apoio, designados pela portaria 21896 para, em atendimento
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 185 Brasília - DF, segunda-feira, 28 de setembro de 2015 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA DIRETORIA DE
DESCONTINUAÇÃO TEMPORÁRIA DE FABRICAÇÃO OU IMPORTAÇÃO
DESCONTINUAÇÃO TEMPORÁRIA DE FABRICAÇÃO OU IMPORTAÇÃO Em atendimento a Resolução da Diretoria Colegiada RDC Nº 18, de 04 de abril de 2014, que regulamenta a forma de comunicação de cessação de produção
1140200740033 1 MG PÓ LIOF SOL INJ IV CT 10 FA INC X 7,5 ML(EMB HOSP) Esta apresentação não foi comercializada.
Descontinuação de Produtos A Novafarma Indústria Farmacêutica Ltda comunica a descontinuação temporária ou definitiva dos produtos listados na tabelaabaixo, incluindo as razões e datas para a descontinuação.
PROGRAMA FARMÁCIA POPULAR DO BRASIL
MINISTÉRIO DA SAÚDE PROGRAMA FARMÁCIA POPULAR DO BRASIL MANUAL DE INFORMAÇÕES ÀS UNIDADES CREDENCIADAS SISTEMA DE CO-PAGAMENTO 2.ª edição Brasília DF 2008 MINISTÉRIO DA SAÚDE Secretaria de Ciência, Tecnologia
Insumos Farmacêuticos Ativos Registrados IN 15 /2009 e IN 03/2013
GERÊNCIA GERAL DE MEDICAMENTOS Coordenação de Insumos Ativos - COIFA Insumos Ativos Registrados IN 15 /2009 e IN 03/2013 Considerando a RDC n 57/2009, que dispõe sobre o de IFAs; a Instrução Normativa
Prazo de Entrega. Validade da Proposta. 1 dias após confirmação
Entrega Frete Observações 1 Asthamed Comercio De Produtos E Equipamentos Hospitalares Ltda APARECIDA DE GOIÂNIA GO Alexandre Ferreira Freitas (62) 30923817 licitacao@asthamed.com.br R$ 1.000,0000 1 dias
Lista de medicamentos genéricos registrados sujeitos a controle especial - por ordem alfabética Atualizado até Diário Oficial da União de 18/06/07
Lista de medicamentos genéricos registrados sujeitos a controle especial - por ordem alfabética Atualizado até Diário Oficial da União de 18/06/07 Genérico Labor.(genérico) Referência Concentração Forma
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 102 Brasília - DF, segunda-feira, 30 de maio de 2011 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA 2308, DE 27 DE
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 47 Brasília - DF, segunda-feira, 10 de março de 2008 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA
Andrei Publicações Médicas, Farmacêuticas e Técnicas Ltda
BRASINDICE ELETRÔNICO for Windows Firebird Versão: 3.3 Andrei Publicações Médicas, Farmacêuticas e Técnicas Ltda Rua Conselheiro Nébias, 1.071 CEP 01203-002 - São Paulo SP Tel.: (11) 3223-5111 Fax: (11)
Suplemento número 330 Maio Revista de ciência e tecnologia para a farmácia do século XXI
Suplemento número 330 Maio 2016 Revista de ciência e tecnologia para a farmácia do século XXI O Nº 1 DOS EUA 1 CHEGOU PARA ALIVIAR A DOR DE TODOS OS TIPOS DE ATLETAS. ATLETAS DE PRIMEIRA VIAGEM ATLETAS
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 92 Brasília - DF, segunda-feira, 17 de maio de 2010 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA 2112, DE 12 DE MAIO
Produto Apresentação Registro M.S. Data da notificação: Clinfar 80 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X
05/04/2018 A MERCK S/A informa que foi notificada à ANVISA a descontinuação definitiva de fabricação, de acordo com o disposto na Resolução RDC 18 de 04/04/2014, por motivos comerciais dos seguintes medicamentos:
Segunda-feira, 28 de outubro de 2013.
RESOLUÇÃO - RE Nº 3.757, DE 4 DE OUTUBRO DE 2013 Art. 1º Deferir petições relacionadas à Gerência-Geral de Medicamentos, conforme relação anexa; Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 69 Brasília - DF, segunda-feira, 13 de abril de 2015 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO - RE
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 54 Brasília - DF, segunda-feira, 19 de março de 2012 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO - RE
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 217 Brasília - DF, segunda-feira, 12 de novembro de 2007 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA
Segunda-feira, 21 de maio de 2012
RESOLUÇÃO-RE No - 647, DE 17 DE FEVEREIRO DE 2012 (*) Art. 1º. Revogar parcialmente a Resolução-RE nº 2.645, de 10/06/2010, publicada no D.O.U. em 14/06/2010, liberando a importação, distribuição, comércio
Comprimido 100 mg. Código. Comprimido 500 mg. Código. comprimido adulto - 500 mg. Amoxil, GlaxoSmithKline. Indicações: Antibiótico.
ACEBROFILINA Brondilat, Aché. Aspirina, Bayer. Indicações: Analgésico e antitérmico. Xarope pediátrico xarope pediátrico 25 mg/5 ml Reg. M.S.: 1.4381.0131.002-1 100 mg SABOR FRAMBOESA EAN: 7896523209128
Produto Apresentação Registro M.S. Data da 500 MG COM REV CT CART BL PLAS INC X /06/2018
05/06/2018 A MERCK S/A informa que foi notificada à ANVISA a descontinuação definitiva de fabricação, de acordo com o disposto na Resolução RDC 18 de 04/04/2014, por motivos comerciais dos seguintes medicamentos:
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 49 Brasília - DF, segunda-feira, 12 de março de 2012 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO - RE
CNPJ Laboratório GGREM Produto Apresentação NIVEL_REAJUSTE REGIME_PRECO ST_ICMS 56998701000116 ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA 500201003114316
CNPJ Laboratório GGREM Produto Apresentação NIVEL_REAJUSTE REGIME_PRECO ST_ICMS 56998701000116 ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA 500201003114316 BUFEDIL 300 MG COM REV CT FR VD AMB X 30 NÍVEL 3 56998701000116
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 152 Brasília - DF, segunda-feira, 11 de agosto de 2014 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO - RE
Produto Apresentação Registro M.S. Data da notificação: ASALIT 250 MG SUP RET EST STR X
01/04/2019 A empresa Merck S.A., estabelecida na cidade do Rio de Janeiro, na Estrada dos Bandeirantes, n.º 1099, vem solicitar a descontinuação definitiva de fabricação do medicamento Asalit, por meio
IMPORTANTE: 19% somente para o RJ, 18% SP e MG, 12% PR e medicamentos genéricos no estado de MG e 17% demais estados
8Y 8 ACEBROFILINA 8 10mg xpe fr 120ml+cm 12,69 17,54 12,53 17,33 12,38 17,11 11,68 16,14 5mg xpe fr 120ml+cm 8,97 12,40 8,86 12,24 8,75 12,09 8,25 11,41 8Y MEIZLER ACEBROFILINA CIMED FATOR VIII ACEBROFILINA
Quadro Comparativo de Preços (Fornecedores por Item)
Quadro Comparativo de Preços (es por Item) Página: 1/9 Total dos Itens Vencedores: Nome do Marca Quantidade Desconto Preço Unitário Item...: 8-1020008 - ACETILCISTEINA 40MG/ML XAROPE FRASCO COM 150 ML
Descontinuação de Produtos V33
Descontinuação de Produtos V33 Em conformidade com a Resolução RDC nº 18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa, a Novartis Biociências S.A. informa que que a descontinuação dos produtos (temporária
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 126 Brasília - DF, segunda-feira, 6 de julho de 2009 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA 2672, DE 2 DE JULHO
Suplemento. Maio nº 354. Revista de ciência e tecnologia para a farmácia do século XXI
Suplemento Publicação dirigida aos médicos, farmacêuticos, odontólogos e outros profissionais de saúde nº 354 Maio 2018 Revista de ciência e tecnologia para a farmácia do século XXI Sumário Artigo Listagem
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 242 Brasília - DF, segunda-feira, 15 de dezembro de 2014 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLU - RE
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 171 Brasília - DF, segunda-feira, 6 de setembro de 2010 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA 4090, DE 2 DE
#N/D = preço não disponível. 1 de 39
1 de 39 Acebrofilina Brismucol (Bristol MS) Eurofarma 5 mg/ml xpe fr x 120 ml + copo med 19,44 10,46 46,19% Broncodilatadores Acebrofilina Brismucol (Bristol MS) Eurofarma 10 mg/ml xpe fr x 120 ml + copo
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 89 Brasília - DF, segunda-feira, 12 de maio de 2008 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA 1360,
MUNICÍPIO DE PIRACAIA
HOMOLOGAÇÃO/ADJUDICAÇÃO PROCESSO N.º 456/2017 PREGÃO ELETRÔNICO N.º 001/2017 REGISTRO DE Nº 005/2017. ABERTURA: 02 DE JUNHO DE 2017 ÀS 14:00 HORAS. OBJETO: REGISTRO DE S VISANDO A EVENTUAL AQUISIÇÃO PARCELADA
Estatística CATS Maio de 2014 CATS
Estatística CATS Maio de 2014 CATS 1 TOTAL DE ATENDIMENTOS MAIO DE 2014 Tabela 1 Total de Atendimentos Atendimentos Maio de 2014 Presencial 356 Tabela 2 Distribuição por Tipo de Atendimento Presencial
ANEXO I EXTRATO DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS Nº 89/2018
Segunda-feira, 20 de Agosto de 2018 Edição N 1.687 Caderno II ANEXO I EXTRATO DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS Nº 89/2018 DETENTOR(A) DA ATA: Processo Administrativo nº 76/2018 Objeto: Registro de Preços para
ELENCO OFICIAL DOS MEDICAMENTOS DISPONIBILIZADOS GRATUITAMENTE PELO PROGRAMA AQUI TEM FARMÁCIA POPULAR
ELENCO OFICIAL DOS MEDICAMENTOS DISPONIBILIZADOS GRATUITAMENTE PELO PROGRAMA AQUI TEM FARMÁCIA POPULAR PATOLOGIA PRINCÍPIO ATIVO CÓDIGO DE BARRA PRODUTO LABORATÓRIO APRESENTAÇÃO DIABETES CLORIDRATO DE
RELATÓRIO TÉCNICO PESQUISA COMPARATIVA DE PREÇOS DE MEDICAMENTOS MAIO - 2016
NÚCLEO REGIONAL DE SOROCABA RELATÓRIO TÉCNICO PESQUISA COMPARATIVA DE PREÇOS DE MEDICAMENTOS MAIO - 2016 A Fundação PROCON/SP realizou pesquisa comparativa de preços de medicamentos entre os dias 10/05/16
ELENCO OFICIAL DOS MEDICAMENTOS DISPONIBILIZADOS GRATUITAMENTE PELO PROGRAMA AQUI TEM FARMÁCIA POPULAR
ELENCO OFICIAL DOS MEDICAMENTOS DISPONIBILIZADOS GRATUITAMENTE PELO PROGRAMA AQUI TEM FARMÁCIA POPULAR PATOLOGIA PRINCÍPIO ATIVO CÓDIGO DE BARRA PRODUTO LABORATÓRIO APRESENTAÇÃO DIABETES CLORIDRATO DE
Catálogo de Produtos. Farmácia de Especialidades. Dezembro 2016
Catálogo de Produtos Farmácia de Especialidades Dezembro 2016 Índice Cardiologia...02 Clínico Geral...02 Dermatologia...02 Endocrinologia...02 Ginecologia...03 Hematologia...03 Hepatologia...03 Oftalmologia...04
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 141 Brasília - DF, segunda-feira, 27 de julho de 2015 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA DIRETORIA DE AUTORIZAÇÃO
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 58 Brasília - DF, segunda-feira, 28 de março de 2016 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA DIRETORIA DE AUTORIZAÇÃO E REGISTRO
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 227 Brasília - DF, segunda-feira, 24 de novembro de 2014 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO -
TERMO DE HOMOLOGAÇÃO
TERMO DE HOMOLOGAÇÃO Consórcio Intermunicipal de Saúde do Noroeste do Estado do Rio Grande do Sul - Cisa Consórcio Intermunicipal de Saúde do Noroeste do Estado do Rio Grande do Sul - CISA Central de Compras
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 73 Brasília - DF, segunda-feira, 19 de abril de 2010 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA 1700, DE 15 DE
CÂMARA DE REGULAÇÃO DO MERCADO DE MEDICAMENTOS SECRETARIA-EXECUTIVA. Comunicado nº. 7, de 11 de junho de 2007*
CÂMARA DE REGULAÇÃO DO MERCADO DE MEDICAMENTOS SECRETARIA-EXECUTIVA Comunicado nº. 7, de 11 de junho de 2007* A Secretaria-Executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos - CMED, conforme decisão
SUMÁRIO 1. RESUMO EXECUTIVO... 3 1.1. CONTEXTUALIZAÇÃO... 3 1.2. CONCLUSÕES... 3 1.3. PERGUNTA ESTRUTURADA... 4 1.4. CONTEXTUALIZAÇÃO(1)...
NT93/2013 Solicitante: Ilmo Dr Anacleto Falci 2ª Juiz de Direito Auxiliar Especial 7ª Vara Cível - Comarca de Governador Valadares/MG Data: 14/06/2013 Medicamento X Material Procedimento Cobertura Numeração:
Tabela 1 - Distribuição por Tipo de Atendimento Presencial. Período: 09/2014. Figura 1 - Distribuição por Tipo de Atendimento Presencial.
Tabela 1 - Distribuição por Tipo de Atendimento Presencial. Atendimento Quantidade % Pedido de Parecer 322 81,31% Pedido de Reavaliação 66 16,67% Reclamação 8 2,02% 396 100,00% Figura 1 - Distribuição
DESCONTINUAÇÃO. Reativação (Data de entrada) Data da Petição. Motivo 28/05/ /07/ /07/ /08/ /08/ /09/ /09/2014
Assunto Tipo de Descontinuação Data da Petição DESCONTINUAÇÃO Reativação (Data de entrada) Motivo 28/05/2014 22/07/2014 30/07/2014 ESPECÍFICO - Notificação de descontinuação definitiva de fabricação ou
Segunda - Feira, 09 de Dezembro de 2013
RESOLUÇÃO - RE Nº 4.607, DE 6 DE DEZEMBRO DE 2013(*) Art. 1º Deferir petições relacionadas à Gerência-Geral de Medicamentos, conforme relação anexa; Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua
CÂMARA DE REGULAÇÃO DO MERCADO DE MEDICAMENTOS SECRETARIA-EXECUTIVA
CÂMARA DE REGULAÇÃO DO MERCADO DE MEDICAMENTOS SECRETARIA-EXECUTIVA Atualizado em 28/09/2015 EMPRESA PROCESSO SITUAÇÃO A.L.B da Fonseca 25351.019498/2014-77 EM ANÁLISE A.L.B da Fonseca 25351.088191/2014-92
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 40 Brasília - DF, segunda-feira, 2 de março de 2015 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO - RE Nº
Prefeitura Municipal de Seabra publica:
Prefeitura Municipal de 1 Ano X Nº 1729 Prefeitura Municipal de publica: Ata de Registro de Preços nº 20 do Pregão Eletrônico nº 06/2018. Contratada: Empresa Medisil Comercial Farmaceutica e Hospitalar
Tabela 1 - Distribuição por Tipo de Atendimento Presencial. Período: 07/2015. Figura 1 - Distribuição por Tipo de Atendimento Presencial.
Tabela 1 - Distribuição por Tipo de Atendimento Presencial. Período: 07/2015 Atendimento Quantidade % Pedido de Parecer 496 70,45% Pedido de Reavaliação 118 16,76% Consulta de Informação 71 10,09% Reclamação
ELENCO OFICIAL DOS MEDICAMENTOS DISPONIBILIZADOS PELO PROGRAMA AQUI TEM FARMÁCIA POPULAR - SISTEMA DE COPAGAMENTO
ANTICONCEPÇÃO ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA 15OMG 7894916203357 CONTRACEP GENERICOS GERMED 150 MG/ML SUS INJ CT FA VD INC X 1 ML ANTICONCEPÇÃO ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA 15OMG 7894916502900 CONTRACEP