Resoluções das atividades

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1 LIVRO BIOLOGIA Resoluções das atividas Sumário Aula Princípios básicos que regem a transmissão características hereditárias... Aula Aspectos genéticos do funcionamento do corpo humano... Aula Grupos sanguíneos, transplantes, doenças autoimunes, sistema Rh e eritroblastose fetal... Aula A Segunda Lei Menl ou di-hibridismo e noções básicas linkage... 6 Aula Princípios básicos que regem a transmissão características hereditárias 0 A Atividas para sala A característica autossômica ilida é expressa por um gene que se manifesta em homozigose e em heterozigose, portanto, é condicionada por gene dominante. Assim, tem-se a seguinte scendência do cruzamento um casal indivíduos heterozigotos: 0 E 0 C O indivíduo II- é heterozigoto. Descenntes cruzamento entre heterozigotos e homozigotos dominantes não pom expressar característica recessiva. O mecanismo uniforme em onças é associado a um alelo dominante. O genótipo II- é A_. Com asas Com asas (Aa) Atividas propostas (Aa) Geradores: Ff Ff 0 com asas (AA / Aa / Aa) Gametas: F f F f 00 com asas sem asas? 0 sem asas (aa) 0 D 0 E Descendência: FF Ff Ff ff Proporção fenotípica iéis : iniel A fenilcetonúria é condicionada por um gene que somente se manifesta em homozigose, portanto, trata-se uma característica recessiva. A probabilida IV- ser heterozigoto é. O indivíduo V-6 apresenta genótipo A_. Os indivíduos II- e III- são heterozigotos. O genótipo do casal que busca aconselhamento genético é Aa Aa. Assim, o cruzamento po ser representado como: P: Aa Aa A a A AA Aa a Aa aa Fenilcetonúrico, ou seja, 5%. I. P: AA aa (0) G: A a F: Aa 00 (00% com asas) II. P: AA aa (80) G: Aa a F: Aa aa Aa aa (com asas) (sem asas) [50%] [50%] 0 00 = = = = 000 sem asas

2 BIOLOGIA LIVRO 0 D 0 C 0 A 05 C O heredograma revela um caso surz recessiva. Assim, tem-se: Alelos: s (surz) e S (audição normal); Pais: Ss Ss; Filhos: II- ss (surdo); II- Ss (normal); II- ss (surdo). O indivíduo II- po ser homozigoto (SS) ou heterozigoto (Ss). O atavismo se refere ao aparecimento, em uma dada geração, uma característica expressa em antepassados remotos, ou seja, salto gerações, o que não se observa na genealogia representada. A probabilida IV- ser heterozigoto é. A probabilida o casal IV- IV- vir a ter scennte normal é 6. As plantas produtoras ervilhas são dicotiledôneas e, portanto, produzem sementes com dois cotilédones. Eles absorvem as reservas alimentares para a nutrição do embrião, não sendo, porém, esse o motivo da escolha Menl. As características anatômicas das lores ssas plantas, como o androceu e o gineceu em uma mesma lor e a ocorrência do fenômeno da cleistogamia (quando a fecundação ocorre antes da abertura da lor), facilitam a ocorrência da autofecundação e a observação das características genéticas puras. Isso, por outro lado, diiculta a fecundação cruzada. O estróbilo é uma estrutura característica gimnospermas, o que não é o caso das plantas tratadas na questão, que são angiospermas, invalidando o item D. Menl também utilizou essas plantas pelo fato o número scenntes ser gran e as gerações, curtas. Portanto, está correta a alternativa A. A versão longa do gene para a proteína transportadora da serotonina, que condiciona otimismo, é dominante; e a versão curta no gene, que expressa pessimismo, é expressa em recessivida. Assim, tem-se: P : A a A a G: A a A a 06 C 07 D 08 C A: Preto B: Preta C: Preta A B e A C 8 ilhotes pretos 6 ilhotes pretos (A_) ilhotes amarelos (aa) P: Aa AA G: Aa A F: AA Aa P : Aa Aa G: Aa Aa F: AA Aa Aa aa 00% pretos pretos amarelos Os indivíduos pelagem amarela, com fenótipos diferentes, são condicionados por alelos recessivos, indicando que seus pais são heterozigotos. A família do casal I-/I- apresenta ataxia, portanto, (fenótipos iguais) e apresenta scendência (indivíduo II-6) normal. Dessa forma, ele é homozigoto recessivo. Portanto, a herança da perda da coornação dos movimentos voluntários é dominante. Os indivíduos II- e II- têm genótipo aa, homozigotos recessivos, assim como o indivíduo II-6. Os indivíduos III- e III-, por sua vez, são heterozigotos (híbridos) para essa herança, pois têm mãe (II-) recessiva. Nessa genealogia, os indivíduos fenótipo normal são expressos por alelos recessivos, que se manifestam somente em homozigose. Os três fenótipos cor da plumagem na população pássaros é um caso ausência dominância ou herança intermediária ou dominância incompleta, pois não há relação dominância e recessivida entre os alelos do gene que condiciona essa característica. O cruzamento entre dois heterozigotos po ser representado em um diagrama, como: F: AA Aa Aa aa otimistas P: Aa Aa Nesse caso, a probabilida é efetuada do seguinte modo: P(otimista) P(ilha) = 8 G: A a A a F: AA Aa Aa a a : : Plumagem Plumagem Plumagem preta cinza branca

3 LIVRO BIOLOGIA 09 B 0 C Aula 0 D 0 C A camptodactilia é condicionada por um gene dominante. O cruzamento um indivíduo heterozigoto (Cc) com um indivíduo normal homozigoto (cc), produziria, se o gene apresentasse uma penetrância 00%, 50% camptodáctilos (Cc) e 50% normais (cc). Entretanto, a penetrância do gene é 75% (0,75), o que signiica que no total indivíduos, o gene se expressará em 75% les. A questão exige a proporção esperada indivíduos com camptodactilia, a resposta será: 0,50 (Cc) 0,75 (penetrância) = 7,5%. É possível, também, chegar a esse valor por meio do seguinte cálculo: = = 7, 5%. 8 No roedor Cavia porcellus, o alelo A condiciona pelagem amarela e, em homozigose, é letal, enquanto o alelo a expressa cor preta em recessivida. O cruzamento entre heterozigotos po ser representado em um diagrama: Geração P: Gametas: Filiação: Óbito (Não existe C. Porcellus homozigoto dominante viável) A Aa Aa a AA Aa Aa aa Pelagem amarela Aspectos genéticos do funcionamento do corpo humano Atividas para sala Pelagem preta Os alelos Hb A e Hb S, em relação à hemoglobina em si, representam um caso codominância. Os alelos Hb A e Hb S codiicam as duas formas hemoglobina que diferem em um único aminoácido e ambas as formas são sintetizadas em heterozigotos. Em homozigotos Hb A /Hb A, as hemácias são normais. Por outro lado, em indivíduos heterozigotos Hb A /Hb S, as hemácias tomam forma foice sob baixas concentrações oxigênio, e os indivíduos Hb S / Hb S revelam anemia grave, com hemácias anormais. O cariótipo A pertence a uma mulher normal, portanto, A + XX (ou 6, XX), além formar gametas com fertilida cíclica e homogaméticos. O cariótipo B pertence a uma pessoa com síndrome Turner. O cariótipo C pertence a uma pessoa com síndrome Down. O cariótipo D apresenta um caso aneuploidia, nominada trissomia. O cariótipo E representa cromossomos humanos normalmente presentes em células da linhagem germinativa, como um gameta masculino ou um gameta feminino. A a 0 C 0 A O indivíduo apresenta as síndromes Down e Klinefelter; duas aneuploidias, uma autossômica e uma alossômica; 5 cromossomos autossomos e três alossomos, sendo, portanto, n = 8, revelando duas trissomias. O cariótipo revela uma célula que possui três conjuntos cromossômicos, n + n = n, um tipo euploidia, nominada triploidia. Atividas propostas 0 E A fenilcetonúria é uma anormalida autossômica recessiva; assim, um casal normal, híbrido, tem a chance 5% vir a ter criança afetada, como se observa no diagrama a seguir: P: Aa Aa G: Aa Aa F: AA Aa Aa aa 0 E O cariótipo revela um indivíduo do sexo masculino com síndrome Down, posto que o indivíduo apresenta os alossomos X e Y, portanto, heterogamético, e possui uma trissomia no par, caracterizando a referida anomalia. 0 B A trissomia do par representa a síndrome Down. A presença cromossomos X termina o caráter feminino. 0 C A translocação é a recolocação um segmento cromossômico para uma posição diferente ao genoma. O crossing-over ocorre entre pares homólogos corresponntes por troca e reunião. Não se observa, na situação, a remoção um segmento cromossômico um conjunto cromossomos, ou seja, leção; assim como não se observa formação segmentos adicionais nos cromossomos (duplicação). 05 D a) (F) Os cariótipos indicados revelam o quadro cromossômico células diplois da linhagem somática. b) (F) O cariótipo po ser montado a partir células fetais, cultivadas em meio cultura apropriado e estimuladas a se dividir por mitose. A partir ssas células, montam-se os cariótipos. c) (F) A síndrome Down é uma aneuploidia autossômica, em que os portadores apresentam um cromossomo a mais no par. d) (V) A espécie humana apresenta cariótipo com autossomos dispostos em 7 grupos observando seu tamanho e posição do centrômero, e mais dois alossomos (cromossomos sexuais). e) (F) A análise dos cariótipos I e II indica um homem e uma mulher normais.

4 BIOLOGIA LIVRO 06 D 07 A 08 D 09 E As mutações gênicas são alterações na sequência bases da molécula DNA, pondo ser silenciosas, espontâneas, não alterando a sequência aminoácidos das proteínas, uma vez que o código genético é generado. Se as mutações gênicas ocorrem em células da linhagem germinativa, formadora gametas, os scenntes porão herdar o(s) genes(s) mutante(s), levando, até mesmo, a modiicações da frequência gênica em relação à frequência gênica da população original. O cariótipo AXO ou 5, XO ou A + XO é responsável pela manifestação da síndrome Turner, caracterizada pelos seguintes fenótipos: sexo feminino, amenorreia, pescoço alado e curto, ausência corpúsculo Barr, órgãos sexuais internos e externos pouco senvolvidos etc. O indivíduo portador cariótipo AXXY ou A + XXY ou 7, XXY revela síndrome Klinefelter, caracterizada pelos seguintes fenótipos: sexo masculino, membros apendiculares longos, hiposenvolvimento testicular, azoospermia e esterilida, ginecomastia, certo grau retardo mental etc. A terminação cromossômica do sexo na espécie humana revela que embriões que herdam dois cromossomos X são mulheres homogaméticas, enquanto os embriões que herdam os alossomos X e o alossomo Y são homens, heterogaméticos. O gene SRY (do inglês, sex-termining region of the Y) codiica a síntese uma proteína que sencaia o processo masculinização, com a diferenciação dos testículos, aparentemente ativando genes em vários cromossomos. Posteriormente, os testículos produzem testosterona e outras substâncias que originam as características sexuais secundárias do sexo masculino. Um embrião que sofre uma mutação que inative completamente o gene SRY se senvolverá em um indivíduo cromossomicamente do sexo masculino, heterogamético, entretanto, com fenótipo feminino. A síndrome Down é uma mutação cromossômica que afeta um em cada mil recém-nascidos. O ser humano portador ssa síndrome apresenta um cromossomo a mais no par. A chance nascer uma criança com síndrome Down aumenta progressivamente com o avanço da ida materna; surgem por não disjunção, principalmente, na ovocitogênese, como uma função da genescência dos ovócitos, em que, algum modo, a separação dos homólogos é prejudicada. O gráico revela a possibilida da ocorrência ssa trissomia abaixo dos 0 anos ida. 0 C 0 C 0 D 0 C 0 B O esquema B revela uma monossomia (n ), referindo- -se a uma célula que é basicamente diploi, mas apenas um cromossomo um terminado par é perdido. O esquema C revela uma triploidia (n), em que ocorreu um alteração no lote haploi inteiro cromossomos, como resultado falhas na separação cromossômica, principalmente durante a mitose. Aula Grupos sanguíneos, transplantes, doenças autoimunes, sistema Rh e eritroblastose fetal A tipagem sanguínea do sistema ABO não prova que um homem é fato o pai uma criança, mesmo que ele seja. Por meio teste DNA, po-se reconhecer a paternida, observando a sequência nucleotíos dos autossomos e alossomos. A análise da tabela revela que os resultados dos grupos sanguíneos e DNA não excluem a possibilida o homem ser o pai do menino, pois este herda o alossomo Y paterno. O primeiro ilho do casal é Rh e tem o mesmo genótipo da mãe. O segundo ilho tem o mesmo fenótipo (Rh + ) do pai. A chance uma terceira criança do casal vir a ter DHRN é 50%. A mulher é Rh e foi sensibilizada quando recebeu transfusão sangue Rh +. As pessoas do grupo sanguíneo A possuem genótipo I A I A ou I A i, no grupo B genótipo I B I B ou I B i, no grupo AB genótipo I A I B e no grupo O genótipo ii. Em um caso paternida duvidosa em que a mulher for do grupo B, o homem do grupo AB e a criança do grupo O, está scartada a hipótese esse homem ser pai da criança, pois esta teria que ter em seu genótipo ou o alelo I A ou o alelo I B, o que não ocorre. O genótipo do casal II- II- é, respectivamente, I A irr e iirr. A scendência provável será: P: I A i ii G: I A i i F: I A i ii Atividas para sala P: Rr rr G: Rr r F: Rr rr

5 LIVRO BIOLOGIA 0 A 0 C Os eventos são inpenntes. Logo, aplicando-se a regra da multiplicação eventos isolados, tem-se: P (, grupo O e Rh + ) = = 8. O terceiro ilho nasceu saudável, pois o segundo ter sido afetado pela eritroblastose fetal, o que indica que o pai é Rh + heterozigoto; a mãe só po ser homozigota recessiva (rr); o primeiro ilho, que sensibilizou a mãe, é heterozigoto, assim como o segundo ilho; o terceiro é homozigoto recessivo e o quarto, heterozigoto. Os anticorpos presentes no plasma sanguíneo reagem com os aglutinogênios das hemácias e provocam a reação aglutinação. Os anticorpos nominam-se aglutinina anti-a e anti-b, por reagirem com os aglutinogênios A e B, respectivamente. No sangue da mulher, existe aglutinogênio A nas hemácias, uma vez que houve aglutinação com o soro anti-a. Assim, a mulher pertence ao grupo sanguíneo A e é heterozigota, uma vez que seu pai pertence ao tipo O. O sangue do homem aglutinou com o soro anti-a e anti-b, assim, pertence ao tipo sanguíneo AB. Quando, em contato com o soro anti-rh, as hemácias do sangue sofrem aglutinação, como no caso da mulher, é por que existe fator Rh no sangue, e este é classiicado como Rh +. Quando não sofrem aglutinação, como no caso do homem, há ausência fator Rh nas hemácias e seu sangue é classiicado como Rh. Para que os eventos ocorram, é necessário consirar os seguintes genótipos do casal: P: I A I B I A i G: I A I B I A i F: I A I A I A i I A I B I B i P: rr Rr G: r Rr F: Rr rr R = = 8. Atividas propostas 0 B 0 A 05 A A eritroblastose fetal se manifesta, modo geral, a partir da segunda graviz, quando a mãe Rh estiver sensibilizada, ou seja, quando possuir anticorpos anti-rh. O conhecimento prévio do tipo sanguíneo doadores e receptores é fundamental para evitar qualquer tipo acinte envolvendo transfusões sanguíneas. A pessoa que recebeu a transfusão sangue e veio a óbito em consequência da incompatibilida sanguínea, pertence ao grupo sanguíneo A, uma vez que, acordo com o heredograma, tem-se: Progenitores: I A I B I A I A I A l B l A I A I A l A l B (receptor universal, sem aglutininas) Assim, as pessoas do grupo sanguíneo A pom receber sangue A ou O. Portanto, o tipo sangue recebido po ter sido B ou AB. As pessoas do grupo B apresentam aglutinogênio B e aglutinina anti-a, e os indivíduos pertencentes ao grupo AB possuem aglutinogênio A e aglutinogênio B, e são sprovidos quaisquer aglutininas. O sangue doado, no qual as hemácias se aglutinam, contém aglutinogênios estranhos, isto é, que não existem no sangue do receptor. De acordo com o esquema, tem-se: Grupo B (Presença do aglutinogênio B) Grupo AB Como o homem é do grupo sanguíneo A e a mulher é do grupo sanguíneo B, é possível formar as seguintes combinações genotípicas:. I A I A I B I B. I A i I B I B. I A I A I B i. I A i I B i Transfusão para Transfusão para (Presença dos aglutinogênios A e B) B AB Ausência aglutinina anti-b AB Ausência aglutininas anti-a e anti-b 5

6 BIOLOGIA LIVRO 06 A 07 C 08 A 09 E Agora, analisando as hipóteses: I. (F) Existe a possibilida a criança herdar um I B do pai e um i da mãe. II. (V) O casal po ser I A i e I B I B, ou outra das formas variantes com três genes. III. (V) Se o casal for I A i e I B i, fato, porão ser geradas crianças dos quatro grupos sanguíneos. IV. (V) Existe a possibilida o casal ser I A I A e I B I B. V. (F) O casal po ter ilhos do grupo O, se tiver genótipo I A i e I B i, diferindo da frase que airma que o casal só po ter ilhos no grupo O. O casal não porá ter ilhos com eritroblastose fetal, uma vez que a mãe () é Rh + e o pai () é Rh. A eritroblastose fetal só ocorre quando mulheres Rh, já sensibilizadas anteriormente, têm ilhos Rh +, assim o pai ve ser Rh + (R ). No distúrbio nominado eritroblastose fetal, a sensibilização materna ocorre durante a graviz do primeiro ilho Rh +. Ao inal da gestação, hemácias fetais atravessam a placenta e atingem a circulação materna, as quais são reconhecidas como corpos estranhos pelo sistema imunitário da mãe, que passa a produzir anticorpos anti-rh. Em uma segunda gestação, as hemácias Rh + fetais atravessam a placenta e passam para a circulação materna. Os anticorpos anti-rh produzidos pela mãe atravessam as barreiras placentárias e alcançam a circulação do feto (heterozigoto e Rh + ), diminuindo a concentração anticorpos anti-rh presentes no sangue uma mulher Rh, como revela o gráico Y. A eritroblastose fetal ocorre quando a mãe tem sangue Rh, ou seja, não nasce com a aglutinina anti-rh, mas po sintetizá-la quando seu sangue entra em contato com hemácia Rh. Essa mãe tem genótipo rr(dd), homozigoto recessivo. O pai tem fenótipo Rh +, pondo ser RR(DD) ou Rr(Dd), homozigoto ou heterozigoto, e a criança é Rh + (Rr ou Dd). Evintemente, a criança herdou o gene recessivo origem materna. Indivíduos do grupo sanguíneo AB não apresentam aglutininas no plasma sanguíneo, como no caso do garoto. Portanto, tem genótipo I A I B. Indivíduos do grupo A apresentam aglutinina anti-b no plasma e indivíduos do grupo sanguíneo B apresentam aglutinina anti-a, conforme o esquema: I A i ( aglutinina Anti-B) ( aglutinina Anti-A) I A I B (Nenhuma aglutinina) I B i 0 E Aula A Segunda Lei Menl ou di-hibridismo e noções básicas linkage 0 C 0 E 0 C Após o transplante fígado, a garota australiana adotou o tipo sanguíneo seu doador O Rh + ; como a doença hemolítica do recém-nascido afeta crianças Rh + que se senvolvem em mães Rh, quando adulta, se engravidar um rapaz tipo sanguíneo Rh +, ela não correrá o risco gerar uma criança com eritroblastose fetal. Atividas para sala A cor vermelha da corola da lor é terminada por um alelo dominante, pois ocorre em todos os scenntes da geração F. O fenótipo rugoso é terminado por alelo recessivo, uma vez que não ocorre em F. Consirando F : BbRr BbRr e a geração F : P (BbRr) = = (5%). As plantas com corola vermelha e folhas com textura lisa F produzem quatro tipos diferentes gametas, ou seja, BbRr, tem-se n = = tipos diferentes gametas. As plantas com pétalas brancas e folhas rugosas apresentam genótipo bbrr. A Segunda Lei Menl revela que um indivíduo di- -híbrido (AaBb), no qual os pares alelos situam-se em cromossomos não homólogos, produz quatro tipos gametas: AB, Ab, ab, ab, com frequências iguais a 5%. O outro indivíduo, com o genótipo duplo heterozigoto (DdEe), que produz gametas nas proporções 50% DE e 50%, indica que se trata um caso linkage total ou completo, ou seja, os pares alelos se situam no mesmo par cromossomos e, entre eles não ocorre crossing-over. Assim, tem-se: DE DE DE As combinações possíveis são: DdEe de A questão envolve três pares genes, com loci em três pares cromossomos homólogos diferentes (tri-hibridismo). Denominam-se esses genes E (capacida enrolar a língua em U) e e (incapacida), F (furo no queixo) e f (ausência) e L (lóbulo livre) e l (lóbulo arente). 6

7 LIVRO BIOLOGIA 0 D 0 C 0 D 0 E Os genótipos do casal são: EeFfLl e EeFfll. Assim, a probabilida o casal vir a ter um próximo scennte trirrecessivo, inpennte do sexo, será calculada pela multiplicação das probabilidas: ( ll ) ( ff ) ( ll ) =. O fenótipo da scendência é terminado pelos gametas femininos, pois a fêmea é di-híbrida e forma quatro tipos gametas diferentes. Trata-se um caso ligação fatorial parcial ou incompleta. 5 Atividas propostas Aa aa Aa aa Bb bb Bb bb Aa Aa Bb Braquidactilia A_ Prognatismo B_ P: Aa Aa P: Bb Bb G: Aa Aa G: Bb Bb F: AA Aa Aa aa F: BB Bb Bb bb? Reunindo os dados, a probabilida do evento sejado (braquidáctilo e prognata) é: 9 = 6. Quando um indivíduo di-híbrido AaBb produz apenas dois tipos gametas, um com os genes dominantes AB e outro com genes recessivos ab, isso indica que na gametogênese não houve crossing-over, e se trata uma ligação fatorial completa. Os progenitores apresentam os genótipos AaBb aabb, e o cruzamento po ser indicado como: ab Assim, P (Aabb) = 5% 6 Bb AB ab Ab ab AaBb 5% aabb 5% Aabb 5% aabb 5% 90% parentais 0% recombinantes 0 C 05 D 06 B 07 A O crossing-over ou permuta é a troca fragmentos (pedaços) cromátis-irmãs entre cromossomos homólogos. Assim, na situação exposta na questão, a ocorrência sse fenômeno nas regiões e ocasionará a formação gametas ABC, abc, AbC e abc. O único molo cruzamento capaz produzir uma scendência com as quatro combinações fenotípicas, na proporção fenotípica : : :, com segregação inpennte, é o que envolve um duplo-heterozigoto (no caso, BbEe) com um duplo-homozigoto recessivo (bbee). Como as plantas cruzadas são di-híbridas BbAa, a scendência produzida será: 9/6 plantas altas com corola branca (B_A_). /6 plantas altas com corola amarela (B_ aa). /6 plantas baixas com corola branca (bba_). /6 plantas baixas com corola amarela (bbaa). Como a solicitação correspon a ou a 8, 70% dos scenntes, entre 0 plantas, esse valor correspon a 60 6 plantas. 08 A Os genes situam-se em cromossomos diferentes, portanto, trata-se um caso di-hibridismo. Assim, tem-se: n = = (número tipos gametas), on o n é igual ao número pares heterozigotos. A ff FfMm B = AB / b = Ab / ffmm a mm P: Ff Ff P: Mm mm G: Ff Ff G: Mm m Ffmm F: FF Ff Ff ff F: Mm mm 8 B = ab / b = ab / 7

8 BIOLOGIA LIVRO 09 E A taxa recombinação entre os genes ligados varia diretamente com a distância em que estão situados no cromossomo. Dessa forma, a taxa permuta entre os genes A e B é igual a 0% (X), e entre os genes B e C, é igual a 5% (Y). 0 D Os efeitos dos alelos dos dois pares icam da seguinte maneira: gene A cor púrpura gene a cor ver gene M duas cavidas no fruto gene m cavidas múltiplas no fruto O problema solicita a proporção fenotípica esperada na geração F uma planta di-híbrida (AaMm) submetida a um cruzamento-teste (test-cross), ou seja, o cruzamento ssa planta com outra genótipo duplo-recessivo (aamm). Como norma segregação inpennte, o cruzamento um duplo-heterozigoto com um duplo-homozigoto recessivo produz sempre quatro diferentes genótipos ( ) em uma mesma proporção. No caso, seriam: AaMm (/), Aamm (/), aamm (/) e aamm (/). De outra forma, a representação da proporção ica da seguinte maneira: : : :. 8