SÍNDROME DE DOWN: O MAIOR LIMITE É O. Senhor Presidente,
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1 Discurso proferido pelo deputado GERALDO RESENDE (PMDB/MS), em sessão no dia 22/03/2011. SÍNDROME DE DOWN: O MAIOR LIMITE É O PRECONCEITO Senhor Presidente, Senhoras e Senhores Deputados, Assistimos ontem aqui nesta Casa, no Auditório Nereu Ramos, várias apresentações e, em especial, a exibição da Banda Down Ritmica, única em todo o mundo formada por alunos portadores da Síndrome de Down. Confesso que fiquei muito emocionado, por duas razões. Primeiro, o grupo é lá do meu Estado, Mato Grosso do Sul, formada por alunos da Sociedade Educacional Juliano Varela, que assiste crianças, em Campo Grande. A segunda razão é pelo fato de participarmos da Frente Parlamentar do Congresso Nacional em Defesa das Pessoas com Deficiência. A Banda Down Ritmica não esteve aqui por acaso, mas, aproveitando o Dia Internacional da
2 Síndrome de Down, chamou a atenção para o preconceito que ainda incute na cabeça de muitas pessoas a ideia de que a pessoa portadora de alguma deficiência é improdutiva e portanto deve viver à margem, condenada ao ócio, relegada a um canto. A Frente Parlamentar, recriada nessa legislatura, tem o desafio de reparar esse tipo de preconceito e mostrar que o portador de deficiência não é incapaz e muito menos improdutivo, pode desempenhar algum papel, pode se inserir e compor a base social, contribuindo para o desenvolvimento econômico e social e, sobretudo, ter uma participação ativa na vida cultural, desde que seja estimulado e tenha acessibilidade. A presença, aqui na Câmara, da Banda Dow Ritmica e de outros grupos de dança e teatro não só nos presenteou com uma bela apresentação cultural, mas também despertou nossa atenção para o valor da inclusão social e a necessidade de valorizarmos iniciativas como essa para vencermos a discriminação e o preconceito. Parabenizamos a deputada Rosinha do PT do B e o deputado Romário do PSB do Rio de Janeiro, e em seus nomes quero cumprimentar os demais membros da Frente Parlamentar de Defesa da Pessoa com Deficiência e outros parlamentares que ajudaram a preparar as palestras e as apresentações culturais, entre
3 eles o deputado Mandetta, colega nosso da bancada de Mato Grosso do Sul, pelo significado dessa iniciativa, que busca não só trazer à memória uma data, simplesmente, mas fazer dessa data, a cada ano, o marco de um posicionamento objetivo e claro sobre a inclusão da pessoa portadora de deficiência e a rejeição a todas formas de preconceito, para acabarmos de vez com esse estigma. Muitos de vocês têm conhecimento de causa e poderiam melhor definir as dificuldades para se vencer o preconceito que é uma chaga social. Mas também podem, com toda propriedade, dar o testemunho de suas alegrias. As apresentações de ontem, em programação proposta pela bancada do PSB, da qual faz parte o deputado Romário, nos emocionaram também por nos permitirem a companhia de crianças tão adoráveis e para que nós possamos entender o mundo como ele se apresenta e os verdadeiros sentidos da vida. Quem tem síndrome de Down sofre de uma alteração no cromossomo 21. Em vez de apresentar dois cromossomos, a pessoa apresenta três. Esta alteração genética afeta os diversos graus de desenvolvimento da pessoa. Por isso, a data 21 é tão simbólica. A Frente Parlamentar de Defesa da Pessoa com Deficiência tem, entre seus objetivos, a
4 afirmação das causas que nos fazem reconhecer os sentidos da vida. Na vida das pessoas com a Sindrome de Dow não existe ódio. Elas são movidas pelo amor e pelo carinho. Reconhecer os sentidos da vida pressupõe, também, lutar para que haja uma sociedade cada vez mais justa, capaz de promover o bem-estar de forma igualitária, ampliando as oportunidades a todos, sem discriminação. Quando falamos de inclusão, não se trata única e tão somente de criar oportunidades e facilitar o acesso ao mercado de trabalho, mas, fundamentalmente, partilhar aquilo que às vezes passa despercebido, como um gesto de carinho, um abraço que acalanta o coração ou simplesmente aquele sorriso aberto e sincero. Ninguém pode deixar de se emocionar diante de pessoas tão especiais, que só irradiam alegria. Lamentavelmente, a sociedade ainda impõe barreiras, nega acessibilidade e até se omite e se negam a aceitá-las. Deixo aqui, portanto, minha profunda admiração pelo trabalho de todas entidades que lidam com portadores da Síndrome de Down, destacando a Sociedade Educacional Juliano Varela de Campo Grande e a Fundação Rotária de Mato Grosso do Sul.
5 Renovo votos de um profícuo trabalho da Frente Parlamentar, que presidi na legislatura passada e que agora tem à frente a Deputada Rosinha e o deputado Romário, convencido de que nosso trabalho terá o respaldo esta Casa, onde mazelas, inquietações e causas sociais devem ter a mesma ressonância, com engajamento firme e capacidade de se libertar de toda ordem de preconceito, respondendo às necessidades de todo povo, com tratamento justo e igualitário. Quando afirmamos isso nos referimos ao preconceito, à discriminação e também à marginalização imposta em setores do governo que não reconhecem os portadores de necessidade especiais como cidadão capaz. Não se pode admitir que pessoas com deficiência intelectual sejam obrigadas a uma supressão de autonomia e de cidadania, como bem se expressou a deputada Rosinha da Adefal, com quem concordo plenamente quando diz que o que se coloca nesse momento é o desafio de vencermos o preconceito e respeitar a diversidade humana, para que passemos a investir nas pessoas e em suas potencialidades, em vez de permanecermos focado em lamentos, diferenças ou limitações.
6 É nosso dever assegurar uma vida o mais normal possível e para isso devemos ter a compreensão de que isso só será possível com a superação das barreiras. Temos que acolher, estimular e incluir no convívio social e lutar para que no nosso mundo todos tenham direitos e oportunidades. Muito obrigado pela atenção. Deputado GERALDO RESENDE (PMDB/MS)
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