PLANO DE ESTUDO TRIMESTRE: 1º

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1 C O L É G I O K E N N E D Y / R E D E P I T Á G O R A S PLANO DE ESTUDO TRIMESTRE: 1º PLANO DE ESTUDO Nº 03 PROFESSORA: Rose Barbosa DATA DA AVALIAÇÃO: 27/04/2018 DISCIPLINA : Química ANO/SÉRIE: 3º ANO EM Equipe de TI (Recebido em: 25/04/18, 08h14; Postado no site em: 25/04/18, 15h10). CONTEÚDO(S) A SER(EM) COBRADO(S) NA AVALIAÇÃO: Isomeria e Propriedades dos Compostos Orgânicos. Exercícios/tarefas a serem realizados(as): Bom trabalho! 1. (UFV) Sobre isômeros, é CORRETO afirmar que: a) são compostos diferentes com a mesma fórmula molecular. b) são representações diferentes da mesma substância. c) são compostos diferentes com as mesmas propriedades físicas e químicas. d) são compostos diferentes com os mesmos grupos funcionais. e) são compostos diferentes com o mesmo número de carbonos assimétricos. 2. (UFOP) Considerando-se as estruturas da 1-butanamina e da 2- butanamina, é INCORRETO afirmar que: a) têm a mesma fórmula mínima. b) têm a mesma fórmula molecular. c) constituem um par de isômeros de posição. d) constituem um par de isômeros de função. e) são aminas saturadas. 3. Assinale a alternativa que relaciona corretamente o par de isômeros dados com o tipo de isomeria que apresenta. 4. Entre os compostos abaixo ocorre isomeria: a) de posição. b) de cadeia. c) cis-trans. d) tautomeria. e) óptica. 1

2 5. A partir de uma fórmula molecular podemos ter diferentes compostos químicos, quer na estrutura plana quanto na estrutura espacial. Associe os pares de compostos dos dois grupos com o tipo de isomeria existente entre eles. 6. (UFMG) Considere as substâncias com as estruturas Com relação a essas substâncias, todas as alternativas estão corretas, EXCETO a) I e IV são isômeros de função. b) I e II são isômeros de posição. c) II e III são isômeros de cadeia. d) I e III apresentam isomeria geométrica. e) II e III contêm átomo de carbono quiral. 7. (Cesgranrio) Sejam os compostos orgânicos a seguir: Dentre as opções a seguir, assinale a correta: a) I e IV são isômeros de núcleo; II e V são metâmeros; III e VI são isômeros geométricos. b) II e III bem como V e VI são isômeros de cadeia; I e IV são isômeros geométricos. c) I e IV são metâmeros; II e V são isômeros funcionais; III e VI são isômeros geométricos. d) I e IV são isômeros funcionais; II e V são tautômeros; III e VI são isômeros ópticos. e) II e V são isômeros geométricos; I e IV são tautômeros; III e VI são metâmeros. 2

3 8. (PUC/MG) Numere a segunda coluna relacionando os pares de compostos com o tipo de isomeria na primeira coluna. A numeração CORRETA encontrada, de cima para baixo, é a) c) b) d) e) (UFOP) Considere a substância representada na figura. Para que essa substância apresente esteroisomeria geométrica, as condições necessárias e suficientes são a) A igual a E e A diferente de B. b) A diferente de B e E diferente de D. d) B diferente de D e E igual a D. c) B igual a D e E diferente de D. e) A diferente de E e A igual a B. 10. Dados os compostos: I. 2-buteno. II. 1-penteno. III. ciclopentano. IV. 1,2-dicloro ciclobutano. Apresentam isomeria geométrica a) apenas I e II. c) apenas II e III. b) apenas I, II e III. d) I, II, III e IV. e) apenas I e IV. 11. O óleo de soja, comumente utilizado na cozinha, contém diversos triglicerídeos (gorduras), provenientes de diversos ácidos graxos, dentre os quais temos os mostrados abaixo. Entre os compostos representados ocorre isomeria a) de posição. b) de cadeia. c) cis-trans. d) tautomeria. e) óptica. 12. (UFC/CE) O aroma dos perfumes, geralmente, resulta de misturas de compostos químicos. Moléculas com estruturas químicas semelhantes não possuem necessariamente aromas similares. Nerol e geraniol são representadas abaixo, são constituintes de perfumes e exalam diferentes aromas. Com relação às moléculas acima representadas, é correto afirmar que nerol e geraniol são isômeros a) ópticos. b) de posição. c) de compensação. d) geométricos. e) de função. 3

4 13. (UNIMONTES - Adaptada) Duas fórmulas estruturais são apresentadas abaixo. A abelha-rainha produz um composto chamado de feromônio que é responsável pelo seu efeito dominador sobre as outras abelhas da colônia. Tal composto tem estrutura trans e pode estar representado pela estrutura X e / ou Y. Observando-se as estruturas dadas, é CORRETO afirmar que a) os compostos X e Y representam um par de enantiômeros. b) os compostos X e Y são isômeros de posição. c) a abelha-rainha produz apenas o composto representado em X. d) a abelha-rainha produz apenas o composto representado em Y. 14. (UEL-PR) Na estrutura de compostos orgânicos, a presença de carbono assimétrico indica a existência de isômeros a) de compensação. c) de cadeia. b) funcionais. d) geométricos. e) ópticos. 15. Na estrutura abaixo, quando se substitui R por alguns radicais, o composto adquire atividade óptica. Qual dos itens indica corretamente esses radicais? a) metil e etil. b) metil e propil. d) dois radicais metil. c) etil e propil. e) dois radicais etil. 16. (UFF) Algumas substâncias têm a propriedade de desviar o plano de vibração da luz polarizada e são denominadas oticamente ativas. Esta propriedade caracteriza os compostos que apresentam isomeria ótica. A condição necessária para a ocorrência de isomeria ótica é que a substância apresente assimetria. Considere as representações espaciais das estruturas a seguir: Em relação às estruturas I, II,III e IV afirma-se corretamente que a) Todas apresentam atividade ótica. b) Somente a I e a II apresentam atividade ótica. c) Somente a I e a III apresentam atividade ótica. d) Somente a III e a IV apresentam atividade ótica. e) Somente a II e a IV apresentam atividade ótica 17. O aspartame é um adoçante artificial usado para adoçar bebidas e alimentos. Sua fórmula estrutural está representada ao lado. O número de isômeros opticamente ativos do aspartame é a) 2 b) 4 c) 6 d) 8 e) 16 4

5 18. (UERJ Adaptada) Observe, abaixo, a estrutura química de quatro aminoácidos. O(s) aminoácido(s) que NÃO apresenta(m) enantiômeros é(são) a) serina. b) glicina. c) alanina. d) cisteína. e) serina e cisteína. 19. (ENEM/2016) O carvão ativado é um material que possui elevado teor de carbono, sendo muito utilizado para a remoção de compostos orgânicos voláteis do meio, como o benzeno. Para a remoção desses compostos, utiliza-se a adsorção. Esse fenômeno ocorre por meio de interações do tipo intermoleculares entre a superfície do carvão (adsorvente) e o benzeno (adsorvato, substância adsorvida). No caso apresentado, entre o adsorvente e a substância adsorvida ocorre a formação de a) Ligações dissulfeto. b) Ligações covalentes. d) Interações dipolo induzido dipolo induzido. c) Ligações de hidrogênio. e) Interações dipolo permanente dipolo permanente. 20. (UFV) Das substancias abaixo representadas, aquela que apresenta ligações de hidrogênio entre suas moléculas é: a) CH 3 CH 2 OCH 2 CH 3 c) CH 3 COONa b) CH 3 COCH 3 d) CH 3 COCI e) CH 3 CH 2 OH 21. (UFG/GO) Dados os compostos: I. H 2 O II. C 8 H 18 III. C 2 H 5 OH IV. H 3 C-COOH Indique a alternativa correta. a) I e II são polares. b) I e IV são solventes orgânicos. c) III pode ser obtido a partir do petróleo. d) IV pode formar ligações de hidrogênio. e) II, III e IV são orgânicos e apolares. 22. (UFV) Foi divulgado (Revista ISTOÉ, nº1602 de 14/06/2000) que as lagartixas são capazes de andar pelo teto devido a forças de van der Waals. Estas forças também são responsáveis pelas diferenças entre as temperaturas de ebulição dos compostos representados abaixo: ( I ) ( II ) ( III ) ( IV ) ( V ) Apresentará MAIOR temperatura de ebulição o composto a) I b) II c) III d) IV e) V 5

6 23. (Cesgranrio-RJ) Cinco frascos de reagentes, numerados de 1 a 5, contêm líquidos de fórmula geral C n H 2n+2, em que 5 n 9. Sabe-se que os compostos apresentam cadeia normal e que os pontos de ebulição são dados abaixo. Com essas informações, pode-se afirmar que o líquido existente no frasco número 4 é o a) n-octano. b) n-nonano. c) n-heptano. d) n-pentano. e) n-hexano. 24. A ingestão acidental de tolueno pode levar a manifestações sistêmicas caracterizadas por estímulo do sistema nervoso central, seguido de depressão, tontura e náuseas. A equação abaixo representa um dos processos de biotransformação do tolueno no organismo humano pela ação da enzima citocromo P-450. Assinale a afirmativa CORRETA. a) As forças intermoleculares no tolueno são mais fortes que as forças no ácido benzoico. b) O tolueno e o ácido benzoico são isômeros. c) O ácido benzoico apresenta menor temperatura de fusão que o tolueno. d) O ácido benzoico será mais solúvel em água que o tolueno. e) As moléculas de tolueno formam ligações de hidrogênio entre si. 25. (UFV) Considere as substâncias representadas abaixo: I- CH 3 CH 2 OCH 2 CH 3 II- C 4 H 9 OH III- C 2 H 6 IV- C 3 H 8 Assinale a alternativa que apresenta as substâncias em ordem CRESCENTE de ponto de ebulição. a) I, II, III e IV b) III, IV, I, II c) III, IV, II, I d) IV, III, I, II e) II, I, III, IV 26. (UPF/RS) Abaixo são fornecidas fórmulas estruturais de algumas substâncias. Sobre essas, pode-se afirmar que a) a substância A deve ter um ponto de ebulição maior que o da substância B. b) a substância B deve apresentar interações intermoleculares mais fortes entre suas moléculas do que as outras substâncias. c) a substância C apresenta interações de Van-der-Waals, que são interações intermoleculares do tipo forte. d) o composto D é mais apolar do que o composto B. e) o composto C é iônico, portanto deve apresentar o menor ponto de fusão. Viver não é esperar a tempestade passar. É aprender a dançar na chuva. 6