Referências Bibliográficas dos Procedimentos com Diretrizes de Utilização

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1 Referências Bibliográficas dos Procedimentos com Diretrizes de Utilização Acilcarnitinas Perfil quantitativo e/ou qualitativo Roe CR & Coates PM. Mitochondrial fatty acid oxidation disorders. In: Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D. (Eds.). The Metabolic and Molecular Basis of Inherited Disease. 7th ed. New York: McGraw-Hill, p Saudubray JM & Charpentier C - Clinical Phenotypes: Diagnosis/Algorithms. In: Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D (Eds.). The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease. 7th ed. New York: McGraw-Hill, p Análise molecular de DNA para doenças genéticas Albano LM, Zatz M, Kim CA, Bertola D, Sugayama SM, Marques-Dias MJ, Kok F, Ferraretto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli A. Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 Brazilian cases. Rev Hosp Clin Fac Med Sao Paulo Sep-Oct;56(5): Araújo AP, Ramos VG, Cabello PH. Dificuldades diagnósticas na atrofia muscular espinhal. Arq Neuropsiquiatr Mar;63(1): Epub 2005 Apr 13. Centro de Aconselhamento e Laboratório Genetika. Ataxia de Friedreich. Centro de Aconselhamento e Laboratório Genetika. Atrofia Muscular Espinhal. Centro de Estudos do Genoma Humano. O que é o Centro de Estudos do Genoma Humano. < Acesso 26 ago Fleury Medicina e Saúde Exames Diferenciados. Genética Molecular. Folder de propaganda.

2 Instituto H. Pardini. Diagnóstico da Ataxia de Friedreich [FRDA]. App=HELPE&EXAME=S FRDA. Instituto H. Pardini. Estudo Molecular da Atrofia Muscular Espinhar SMA [SMA]. App=HELPE&EXAME=S SMA. Prior TW, Russman BS. Spinal Muscular Atrophy. Última revisão: 03 de abril de In: GeneReviews at GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle Acessado: 07 de agosto de Rosa APF, Silva MS, Laurito TL, Lopes Cendes I. "Análise molecular em pacientes com ataxia de Friedreich.", 09/2002, X Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp 2002, Vol. 1, pp.22-22, Campinas, SP, BRASIL, Schwartz IV, Jardim LB, Puga AC, Cocozza S, Leistner S, Lima LC. Clinical and molecular studies in five Brazilian cases of Friedreich ataxia. Arq Neuropsiquiatr Mar;57(1):1-5. Vida Spécialité. Exames realizados. Módulo 4 - Investigação de Doenças Genéticas Biologia Molecular. Avidez de IgG para toxoplasmose Adaptado de DIRETRIZES BÁSICAS DE ATENDIMENTO PRÉ-NATAL NA REDE DE ATENÇÃO PRIMÁRIA À SAÚDE CAMPINAS, baseado nas diretrizes propostas pelo Ministério da Saúde no Programa de Atenção Integral à Saúde da Mulher. Biópsia percutânea a vácuo guiada por Raio X ou US (mamotomia) Adaptado de Normas e Recomendações do Ministério da Saúde para Controle do câncer de mama - Controle do Câncer de Mama - Documento de Consenso - Revista Brasileira de Cancerologia 2004; 50(2):

3 Colocação de banda gástrica para cirurgia de obesidade mórbida Adaptação da Portaria nº 492, de 31 de agosto de 2007, do Ministério da Saúde. Cirurgia refrativa (PRK ou LASIK) NICE guidance on photoreafractive (laser) surgery for refractive errors, March 2006, Interventional Procedure Guidance N 164. Parecer n.º 8/2006 do Conselho Federal de Medicina. Citomegalovirus qualitativo por PCR GRANATO, C. A problemática da infecção pelo citomegalovírus em pacientes imunodeprimidos. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, vol. 23, nº3. São José do Rio Preto, set/dez D-Dímero American College of Emergency Physicians. Clinical policy: critical issues in the evaluation and management of adult patients presenting with suspected pulmonary embolism. Ann Emerg Med 2003 Feb;41(2): American College of Emergency Physicians. Clinical policy: critical issues in the evaluation and management of adult patients presenting with suspected lowerextremity deep venous thrombosis. Ann Emerg Med 2003 Jul;42(1): Fator V Leiden, análise de mutação American College of Medical Genetics Consensus Statement on Factor V Leiden Mutation Testing. Genetics in Medicine March/April 2001 Vol. 3 No.2 Gastroplastia para obesidade mórbida (cirurgia bariátrica) Adaptação da Resolução CFM N 1.766/05 e da Portaria nº 492, de 31 de agosto de 2007, do Ministério da Saúde.

4 Hepatite B - teste quantitativo De acordo com as indicações estabelecidas pelo Ministério da Saúde na Portaria SAS/MS 860, de 12/11/2002, ou outra que a venha substituir. Hepatite C genotipagem De acordo com as indicações estabelecidas pelo Ministério da Saúde na Portaria SAS/MS 863, de 04/11/2002, ou outra que a venha substituir. HIV genotipagem De acordo com as indicações estabelecidas pelo Ministério da Saúde na Nota Técnica 23/06 ULAB/PN-DST-AIDS/SVS/MS, de 09/05/2006, ou outro normativo que a venha substituir. Implante de Desfibrilador interno, placas, eletrodos e gerador Portaria SAS/MS n 725, de 6 de dezembro de Laqueadura tubária / laqueadura tubária laparoscópica De acordo com os termos da Lei 9263/96, ou outra que venha substituí-la. Mamografia Digital CADTH (2006) Issues in Emerging Health Technologies. Digital Mammography: An Update. The Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health (CADTH), Issue 91. Implante intra-tecal de bombas para infusão de fármacos Portaria SAS/MS n 756, de 27/12/2005. Técnicas citogenéticas moleculares - FISH (fluorescence in situ hybridization) Dudarewicz L, Holzgreve W, Jeziorowska A, Jakubowski L, Zimmermann B. Molecular methods for rapid detection of aneuploidy. J Appl Genet. 2005;46(2):

5 Hulten MA, Dhanjal S, Pertl B. Rapid and simple prenatal diagnosis of common chromosome disorders: advantages and disadvantages of the molecular methods FISH and QF-PCR. Reproduction Sep;126(3): Grimshaw GM, Szczepura A, Hulten M, MacDonald F, Nevin NC, Sutton F, Dhanjal S. Evaluation of molecular tests for prenatal diagnosis of chromosome abnormalities. Health Technol Assess. 2003;7(10): Teste de inclinação ortostática (tilt test) Adaptado de Artigo de Revisão Teste de Inclinação: fundamentos e aplicação clínica Revista da SOCERJ out/nov/dez páginas 245 e 246, síntese das diretrizes extraídas do documento de consenso do American College of Cardiology. Vasectomia De acordo com os termos da Lei 9263/96, ou outra que venha substituí-la. X-frágil, análise molecular Sherman S, Pletcher BA, Driscoll DA. Fragile X syndrome: diagnostic and carrier testing. Genet Med Oct;7(8): Raskin S, Perez ABA, Marques-de-Faria AP. Genética Médica: Teste Laboratorial para Diagnóstico de Doenças Sintomáticas. Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Projeto Diretrizes. Associação Médica Brasileira e Conselho Federal de Medicina