Biotecnologia em saúde cenários nacional e internacional

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1 Biotecnologia em saúde cenários nacional e internacional Maria Sueli Felipe UnB e UCB Capes Membro do Comitê de Biotecnologia V Seminário - Rotas Tecnológicas em Biotecnologia Ribeirão Preto - SP

2 bioeconomia Desenvolver e incorporar no mercado produtos e processos de alto valor agregado, derivados do emprego de biotecnologias modernas, visando impulsionar o crescimento do país e o bemestar da Nação (retirado de estratégia da OECD Organization for Economic Co-operation and Development - Bioeconomia 2030)

3 PROCESSO INOVATIVO E DESENVOLVIMENTO TECNOLÓGICO Atores Universidades e Institutos de pesquisa (ICTs) geram o conhecimento, forma pessoal qualificado; Empresas - dependem da inovação para sua competitividade, apontar caminhos e perspectivas de oportunidades; Governo responsabilidade de facilitar, integrar e acelerar o processo inovativo, através do ajuste da legislação, dos marcos regulatórios, da participação na formação de pessoal qualificado, da participação, juntamente com o setor privado, nos investimentos, da formulação de políticas públicas. Elementos necessários para viabilizar o processo inovador: a existência de talentos e a possibilidade de desenvolvê-los; a disponibilidade de recursos para investimentos; a infra-estrutura adequada; conhecimento do mercado nacional e global.

4 Iniciativas de Inovação no mundo e no Brasil Council on Competitiveness, a National Innovation Initiative USA, em 2003; The Europe INNOVA Initiative; Canada s Innovation Strategy; Danish Initiative for Creativity and Innovation IKI da Dinamarca; The Dutch Innovation Plataform da Holanda; Knowledge Innovation Program da China; Vivasa da Austrália; National Biotechnology Development Strategy da Índia; Política Nacional de Desenvolvimento da Biotecnologia do Brasil 2007 Instituiu o Comitê de Biotecnologia

5 A Biotecnologia no Mundo EUA forte desenvolvimento do conhecimento básico nas instituições de pesquisa, o fluxo do conhecimento entre instituições de pesquisa e indústria, forte desenvolvimento do conhecimento industrial. Reino Unido grande gerador de conhecimento científico, gargalo - ausência de orientação comercial da academia, a falta de uma eficiente mobilidade dos pesquisadores entre universidades e indústria. Japão buscou conhecimento básico em Ciências da Vida em países estrangeiros alto investimento do governo no setor industrial deste país. fragilidade do sistema de inovação em biotecnologia: dependência do conhecimento básico externo, alto investimento atualmente. Alemanha evoluiu com grandes e fortes centros de desenvolvimento científico básico, através de um sistema de educação robusto e de alta qualidade, escolas politécnicas fortes focando no avanço do conhecimento para a aplicação industrial, falta incentivo para transferir avanço científico em oportunidade comercial, falta investimentos tipo venture capital, percepção pública ainda é um forte gargalo para a comercialização de produtos biotecnológicos (OGMs).

6 Austrália O setor da indústria farmacêutica e de biotecnologia é a sexta maior do mundo, falta suporte financeiro (venture capital) e pessoal qualificado O governo australiano está financiando o montante de US$ 3,5 bilhões para programas inovativos, inclusive estes recursos apóiam pequenas e médias empresas, extensivos até Índia estágio nascente, presença de empresas multinacionais, principalmente nas áreas de agricultura (sementes, aquacultura), saúde e biofarmacêutica (terapêutica, diagnóstico, vacinas). Pessoal especializado e capacitado em bioinformática e data-mining, serviços em diversas áreas da biotecnologia e grandes multinacionais estão transferindo processos de P&D para a Índia na forma de contratos, devido aos baixos custos e alta qualificação de experts O mundo é Plano (Thomas Friedman). Coréia do Sul é um relevante player global na área de biotecnologia (vacinas, antibióticos, diagnóstico e fermentação). O setor atrai recursos próprios e de investidores internacionais. Malásia possui maior biodiversidade do mundo. estágio nascente na atividade de biotecnologia, P&D concentrado na agricultura. pequeno volume de capital de risco, inibe o seu desenvolvimento, em comparação com o alto influxo de capital para a Coréia, China, Taiwan, Cingapura e Japão. A Malásia precisa tirar a vantagem de possuir uma rica diversidade em sua flora e se posicionar como um grande exportador de produtos biotecnológicos. Éo que mais se parece com o Brasil

7 Construção Institucional e suporte financeiro no Brasil Recuperando o histórico... Década treinamento RH; apoio a instituições C&T, criação da Embrapa. Programa de Biotecnologia do CNPq, SBio/PACDT Finep; Décadas ABRABI, PRONAB; Programa de Doenças Endêmicas (PIDE); Programa Genética (PIGE); PADCT; RHAE; CBAB; CTNBio ; Bio-Rio; Biominas; Centro de Biotecnologia-RS, BIOAGRO, TECPAR, (Centro de Biologia Molecular do Paraná); Final de 1990 início de 2000 Programa Plurianual do Governo Federal (PPA), Pronex, Institutos do Milênio, Programa Nacional de Biotecnologia e Recursos Genéticos, Programa Genoma Nacional; Parceria com as FAPs estaduais, Fundos Setoriais em C,T&I; Política Industrial, Tecnológica e Comércio Exterior (PITCE), PDP (PITCE 2); Fórum de Competitividade em Biotecnologia, Política Nacional de Biotecnologia (Governo Federal - MDIC, MCT, MS, MAPA, MMA), decreto presidencial (Decreto n 6.041/2007).

8 Olhar externo sobre a biotecnologia no Brasil (Global Industry Analysts, Inc. Biotechnology - A Global Outlook, San Francisco, USA, 2006). forte player global, nos segmentos de agricultura e biocombustíveis. A indústria expandiu para quase 350 empresas (aqui consideradas a de produção de equipamentos, insumos, etc..) ~70 sem isto. Lista atual em estudo...brbiotec et al... A biotecnologia está contribuindo fortemente em nível mundial no sequenciamento de genomas na área médica e de agricultura. O sequenciamento do genoma da cana-de-açúcar é um dos projetos vitais do setor de agricultura, uma vez que a região produz 25% do açúcar e etanol mundial. Os segmentos mais fortes são os de saúde animal, agricultura, alimentos (produção de grãos, aves e carne bovina) e diagnóstico médico.

9 Drug innovation Cost and development time of a new drug Time scale of new drug development. Cost evolution of new drug development. Nowadays it takes ~14 years and costs more than 1.2 billion US$.

10 Mercado global de biofármacos

11 Mercado Global de biofármacos 30 bilhões em 2001 para 100 bilhões em 2011 (3x)

12 Top 10 - categorias de biofármacos

13 Biofármacos in the pipeline 2500 estão em fase de desenvolvimento 900 em testes pré-clínicos 1600 em testes clínicos

14 Elementos necessários para inovação RH perfil Investimento Infra-estrutura Física para P&D Mercado

15 Modelo Brasileiro para C&T&I formação de RH INITIATION IN SCIENCE STRONG POST-GRADUATION PROGRAM FORMATION OF RESEARCH GROUPS INTERNATIONAL COOPERATION ACCESS TO INTERNATIONAL LITERATURE

16 Inovação Pontos fortes e fracos no Brasil... Pontos fortes: - financiamento nacional para pesquisa básica (público sim, privado??) - cooperação com instituições de pesquisa do exterior - papel do governo na difusão da tecnologia - utilização de tecnologia estrangeira Pontos fracos: - tradição nacional de educação em ciência e tecnologia - orientação para negócios nas Instituições de pesquisa - mercado de investimento de riscos - cooperação empresa-universidade - cooperação entre empresas de P&D

17 Produção Cientifica em 2007: Países mais Produtivos Standard - ESI. País Artigos Mundo % 1 EUA 297, China 89, Alemanha 75, Japão 73, Inglaterra 69, França 53, Canadá 45, Italia 43, Espanha 33, Índia 29, Austrália 29, Coreía do Sul 27, Rússia 25, Holanda 24, Brazil 19, South Africa 5, Fonte: ISI - Institute for Scientific Information. National Science Indicators, USA. Base Standard - ESI (2007). Em 2008/2009/2010: Brasil em 13 0 ~ 2.5%

18 % dos Artigos ou Patentes 2007 Presença Global em C&T Artigos científicos e Propriedade Intelectual 9% 8% 7% 6% 5% 4% 3% 2% 1% 0% UK ALEMANHA FRANÇA ITÁLIA CORÉIA DO SUL % dos artigos publicados % patentes reg. nos EUA BRASIL ISRAEL Fonte: USPTO. Acesso em: 5 novembro de 2008.

19 TALENTO Currículos adequados na graduação e pós-graduação que permitam a formação de pessoal qualificado na área técnica e de gestão e empreendedorismo.

20 Hot Jobs in Biotechnology Bioinformática Bio-produção GMP e validação Cultura de células em grande escala Engenharia de processos e escalonamento Purificação de proteínas e processos downstream (em escala) Marcos regulatórios

21 Cursos de Graduação 37 cursos de graduação em Biotecnologia 08 Engenharia Bioquímica/Bioprocessos 06 Ciências Biológicas com ênfase em Biotecnologia 23 Bacharel em Biotecnologia Níveis Bacharelado Tecnólogo A profissão aguarda regulamentação - SBBiotec

22 Biotecnologia (40 cursos 24 programas) Distribuição nacional dos Programas de Pós-graduação

23 Recomendação aos PPGs em Biotecnologia Recomendar fortemente o componente da formação tecnológica dentro de todos os programas de Pós-Graduação em Biotecnologia do País, ou seja, adicionar disciplinas de Gestão de Negócios, Empreendedorismo, Propriedade Intelectual, Patentes, Bioinformática, entre outras. Recomendar fortemente que os coordenadores, docentes (NP e colaboradores), Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa tenham a clareza de que se trata de uma área tecnológica que necessita apoio e fortalecimento da interação Universidade-Empresa. Caso contrário, o Programa de Biotecnologia poderá ser simplesmente uma repetição de outros programas das áreas de Genética, Bioquímica, Biologia Molecular, Imunologia, etc..etc.. Trabalhar um pouco a cultura da nossa academia em curto prazo, que tende a ser resistente a estas mudanças.

24 Plano de Ação Ciência, Tecnologia e Inovação para o Desenvolvimento Nacional Brasil: investimentos em P&D em relação ao PIB, por setor de financiamento, Estimativa para 2010 com: ,5 % do PIB para P&D (chegou 1,3%) 0,65 % do setor empresarial 1,60% 1,40% Total ,20% 1,00% Governo Federal Governo Estadual Setor Empresarial 0,80% Setor Empresarial 0,60% 0,40% Gov. Federal 0,20% 0,00% Gov. Estadual

25 Science, Technology & Innovation National Development 3,5 y = 0,691e 3E-05x Investimento em P&D (%PIB) 3 2,5 2 1,5 1 China India Coréia S. Coréia S., 1990 Rússia Brasil (2006) Br, 1995 Esp Japão EUA Alemanha Can Fra Reino Unido União Européia Itália ano base: 2004 países com > 30 M hab 0,5 C.S., 1976 Br, 1990 Arg Mex dados da OCDE e do MCT PIB per capita (US$)

26 INVESTIMENTO Precisa-se de Angel investors no Brasil apoiando o desenvolvimento da Biotecnologia (start-ups).

27 Financiamento Incentivos Fiscais (Lei do Bem) Subvenção Econômica Finep Incubadora de Empresas Finep Recursos não-reembolsáveis (Fundos Setoriais) PAPPE (Programa de Apoio à Pesquisa em Empresas) FAP s/cnpq Editais CNPq (RHAE, CBAB, e outros) Renorbio, Bionorte, Pró-Centro-Oeste

28 INFRA ESTRUTURA Existência de pelo menos um grande centro de préclínicos no Brasil, ou 2-3 centros que se complementem, que possam atender tanto demanda nacional como internacional. Marcos regulatórios eficientes e adequados a realidade da inovação - regulação precisa de ajuste urgente para aumentar a eficiência - Anvisa, CGEN, CONEP.

29 Infra-estrutura no País Ensaios não-clínicos (bioensaios e pré-clínicos) Estruturar Rede de ensaios não-clínicos. Pré-clínicos em fase de organização. Bioensaios algumas iniciativas institucionais. Estruturar CRB Coleções de Recursos Biológicos

30 MERCADO E PERCEPÇÃO PÚBLICA Precisa-se... Ter uma população que possa ter acesso a medicamentos desenvolvidos no Brasil. Que o Brasil possa participar de forma significativa no mercado mundial. Existência de um cluster de biotecnologia funcionando ativamente no Brasil, gerando produtos e processos biotecnológicos de reconhecimento internacional. A indústria farmacêutica brasileira estar situada na big pharma mundial.

31 Empresas Nacionais querendo inovar... Entretanto, precisa-se: Atração de empresas internacionais urgente... Parcerias entre empresas nacionais e internacionais urgente.. Olhar para o mercado internacional urgente... Saúde Humana Nacionais - Cristália, União Química, Eurofarma, EMS, Aché, Fiocruz, Butantan Internacionais Roche Farma Brasil 2011 Consórcio de grandes empresas nacionais Saúde Animal Nacional Ouro Fino, União Química

32 Como avançar no Brasil em Biotecnologia na Saúde...

33 Inovação Incremental e Inovação radical Pode-se e deve-se fazer os 2 em paralelo...

34 Inovação incremental 1- Proteínas recombinantes na área de saúde humana, animal e industrial; 2- Nanobiotecnologia drug-delivery de fármacos convencionais

35 Biofármacos baseados em proteínas 130 proteínas/peptídeos foram aprovados (95 produzidas por recombinantes) Proteínas terapêuticas x small molecules Vantagens: especificidade, efeitos colaterais menores Desvantagens: custo maior, molécula complexa (requer controle de qualidade maior), delivery, estabilidade, potencialmente imunogênica) Biofármacos aprovados (2006) - 9/31 produzidos em E. coli e 17/31 em células de mamíferos

36 PORTARIA MS - Nº 1.284, DE 26 DE MAIO DE 2010 Produtos estratégicos Complexo Industrial da Saúde Biofármacos - Proteínas ou peptídeos Somatostatina Alfadornase Glucocerebrosidase Fator de crescimento insulina dependente (IGH-1) Gonadotrofina Coriônica (HCG) e sérica (PMSG) Gosserelina Hormonio Foliculo Estimulante (FSH) Insulina Leuprorrelina Somatotropina (HGH) Etanercepte Octreotida Toxina botulínica Filgrastima Interferons Glucagon Calcitonina SUS R$ 8 bilhões/ano total (inclui medicamentos e dispositivos médicos. Cerca de R$ 3 bilhões/ano com medicamentos. Cerca de R$ 1,5 bilhões/ano - biofármacos, incluindo os anticorpos monoclonais. Visa ao incremento da produção local, inovação transferência de tecnologia e mecanismos de regulação.

37 Biofármacos em desenvolvimento no Brasil

38 Anticorpos monoclonais aprovados para uso clínico Nome Molécula Alvo Doença indicada Empresa Data de Aprovação OKT3 CD3 Rejeição de Transplantes Johnson & Johnson ReoPro CA17-1ª PTCA Centocor Panorex GPIIb/IIIa Câncer coloretal Centocor 1995 Rituxan (Rituximab) CD20 Linfoma de Non-Hodgkins Biogen IDEC Zenapax (Daclizumab) IL2R Rejeição de Transplantes Protein Design Labs Simulect (Basiliximab) IL2R Rejeição de Transplantes Novartis Synagis RSV F Profilaxia de RSV MedImmune Remicade TNF-α Artrite reumatóide e doença Centocor de Crohn Herceptin (Trastuzumab) Her2/neu Metástase de câncer de Genentech mama Mylotarg (Gemtuzumab) CD33 Leucemia mielóide Wyeth Campath CD52 Leucemia linfocítica Millennium/ILEX Zevalin CD20 Linfoma de Non-Hodgkins Biogen IDEC Humira (Adalimumab) TNF-α Artrite reumatóide e doença Abbott de Crohn Xolair IgE Asma Genentech Bexxar CD20 Linfoma de Non-Hodgkins Corixa Raptiva CD11a Psoríase Genentech Erbitux EGFR Câncer coloretal Imclone Systems Avastin VEGF Câncer coloretal, renal. Genentech Tysabri Integrina A4 Doença de Crohn e MS Biogen IDEC Lucentis (Renibizumab) VEGF-A Degeneração macular Genentech Vectibix EGFR Câncer coloretal Amgen Soliris (Eculizumab) C5 Paroxysmal Alexion Pharm

39 O mercado U$ 10.3 (1994) 30.3 (2010) bilhóes

40 SUS Anticorpos monoclonais aprovados para uso clínico Nome Molécula Alvo Doença indicada Empresa Data de Aprovação OKT3 CD3 Rejeição de Transplantes Johnson & Johnson ReoPro CA17-1ª PTCA Centocor Panorex GPIIb/IIIa Câncer coloretal Centocor 1995 Rituxan (Rituximab) CD20 Linfoma de Non-Hodgkins Biogen IDEC Zenapax (Daclizumab) IL2R Rejeição de Transplantes Protein Design Labs Simulect (Basiliximab) IL2R Rejeição de Transplantes Novartis Synagis RSV F Profilaxia de RSV MedImmune Remicade TNF-α Artrite reumatóide e doença Centocor Infliximabe de Crohn Herceptin (Trastuzumab) Her2/neu Metástase de câncer de Genentech mama Mylotarg (Gemtuzumab) CD33 Leucemia mielóide Wyeth Campath CD52 Leucemia linfocítica Millennium/ILEX Zevalin CD20 Linfoma de Non-Hodgkins Biogen IDEC Humira (Adalimumab) TNF-α Artrite reumatóide e doença Abbott de Crohn Xolair IgE Asma Genentech Bexxar CD20 Linfoma de Non-Hodgkins Corixa Raptiva CD11a Psoríase Genentech Erbitux EGFR Câncer coloretal Imclone Systems Avastin VEGF Câncer coloretal, renal. Genentech Tysabri Integrina A4 Doença de Crohn e MS Biogen IDEC Lucentis (Renibizumab) VEGF-A Degeneração macular Genentech Vectibix EGFR Câncer coloretal Amgen Soliris (Eculizumab) C5 Paroxysmal hemoglobinúria Alexion Pharm

41 Anticorpos em desenvolvimento no Brasil: Anti-CD20 (Mabthera ou Rituximabe - linfoma) Anti-CD3 (OKT3 - transplante, doenças autoimunes: psoríase, diabetes) Anti-HBsAg (rejeição - transplante de fígado, hepatite B)

42 Insumos para Kits de Diagnóstico Lista SUS Maio/2010

43 Desenvolvimento de Kits de Diagnóstico Plataforma para produção de insumos para kits de diagnóstico para 4 doenças virais priorizadas pelo SUS e por empresas do setor

44 r- Proteínas multiepitopos insumos para kits de diagnóstico - genes sintéticos Hepatite B e C Core1a Core3a NS4I 1b NS3 1a NS4I 1a NS5 1b NS4II 1a NS5 1a Core 1 Core 2 Core 3 Core 4 Core 1 Core 2 Core 3 Core 4 Core 1 Core 2 Core 3 Core 4 pp150 (1) pp38 pp65 pp28 pp52 pp150 (2) E1 (a) E1 (b) E2 (a) E2 (b) Core E1 (a) E1 (b) E2 (a) E2 (b) Core

45 Nanobiotecnologia Uso de estruturas nanoestruturadas de moléculas já existentes visando aprimorar características de dose, efeitos colaterais, segurança etc..

46 Eficácia terapêutica Anfotericina B PLGA (50:50) DMSA (6dias de degradação total) Patente - PCT???? Recuperação da carga fúngica dos pulmões. PBS D-AMB Nano-D-AMB Anfotericina B livre : 1 dose/dia: 40µg em 100µl Nano-D-AMB: 1 dose a cada 3 dias: 120µg em 100µl 20% off tem o mesmo efeito Não ocorreu alteração de peso corporal significativa; Não apresentou genotoxicidade / toxicidade (teste de micronúcleos)

47 Quantificação de UFC Ambisome x Nanoanf 30 DIAS DE TRATAMENTO

48 Inovação radical

49 Saúde Humana e animal inovação radical Novas moléculas agregação de valor à biodiversidade Novas moléculas desenvolvidas a partir de dados de genoma de patógenos, doenças etc... Biologia Sintética Novos organismos geneticamente manipulados ex: artemisina (saúde humana), farneceno (derivados de petróleo) - Amyris.

50 Post-genomics and antifungal development Maria Sueli Felipe Universidade de Brasília (UnB) Universidade Católica de Brasília (UCB) Brasília DF Brazil

51 Drug Development Strategy using genome data Genome Gene Protein HTS Hit Candidate Drug Genomics Bioinformatics 1D Filtering Target properties Function orthology Comparative approach Structural Bioinformatics 2D Filtering MM x LogP (Ka) Molecular topology (3D and/or molecular moddeling) Chemoinformatics Structure-based Drug Design 3D Filtering virtual screening compounds-database Docking MW Da Lipinsky rules

52 Antifungals available Polyene (Amphotericin B e Nystatin) -. The polyenes bind to ergosterol in the fungal cell membrane; - Forming a transmembrane channel that leads to monovalent ion leakage Flucytosine (5-fluorocytosine) Inhibits fungal DNA synthesis and RNA alteration Echinocandin (Caspofungin, Anidulafungin, Micafungin) - (1,3)- b-d-glucan syntase inhibition; - Cell wall Imidazole - Ketoconazole - Clotrimazole - Miconazole Triazoles - Fluconazole - Itraconazole - Voriconazole - Posaconazole Alilamines, Terbinafine Azasterols Ergosterol Biosynthesis Azoles Mevalonate Squalene 2,3-oxide-squalene Squalene epoxidase Mevalonate Pathway Isoprenoid Pathway AZA-1, AZA-2 e AZA-3* No commercial Cholesterol

53 Gene target identification Direct demonstration gene essentiality: A. fumigatus conditional promoter replacement (CPR) Roemer, et al Molecular Microbiology, 50: C. albicans gene replacement and conditional expression (GRACE) Hu et al PLoS pathogens, 3:e24 55 essential genes + 2 genes (kre2, erg6 considered as drug targets (Felipe et al, JBC 2005) 57 orthologous genes A. fumigatus B. dermatitidis C. albicans C. immitis C. neoformans H. capsulatum P. lutzii P. brasiliensis (Pb18 and Pb3)

54 7 Criteria to select the potential targets used by our group To be essential or relevant for pathogen survival into the host; Present in all or most pathogens, allowing broad spectrum action; Absent in the human genome, no side effects expected; be preferentially an enzyme and have the potential for assayability; not to be auxotrophic, avoiding host provision of the necessary substrate for the blocked pathway; Cellular localization potentially accessible to the drug activity; Preferentially to have 3D structure in PDB (crystals). Applying these criteria, four potential drug targets were identified: trr1, rim8, kre2 and erg6 genes. Only trr1 and rim8 are essential genes, but kre2 and erg6 are involved in cell viability and survival within the host. In addition, those genes were also identified as potential drug targets in P. lutzii isolate Pb01 transcriptome, as described by Felipe et al., 2003, 2005.

55 Four target genes selected to next steps (Abadio et al, BMC Genomics, 2011) Essentials genes trr1 Encodes thioredoxin reductase; key regulatory enzyme that determines the redox state of the system, located in the cytoplasma. Cryptococcus neoformans trr1 mutants are not viable. rim8 Encodes a protein involved in the proteolytic activation of a transcriptional factor in response to ph signaling pathway sensing the fungal environment, located near the plasma membrane. Non-essential genes but relevant for fungal survival in the host erg6 Encodes delta(24)-sterol C-methyltransferase enzyme; located in the endoplasmic reticulum, converts lanosterol to eburicol in the ergosterol biosynthetic pathway by methylation of C-24 position. kre2 Encodes α-1,2-mannosyltransferase enzyme; located in the Golgi complex, adds mannosyl residues to many targets. kre2 mutants present reduction in pathogen adhesion to the host that substantially affect its virulence.

56 Molecular Modeling and Virtual Screening Trr1 (P. lutzii) - Models 3ITJ (S. cerevisiae) and 1VDC (A. thaliana) Kre2 (P. lutzii) - Model 1S4N (S. cerevisiae) Rim8 and Erg6 have no PDB crystal structures with enough identity for modeling. The recombinant proteins are going to be crystalized and 3D structures solved.

57 Virtual Screening for Drug Prospecting Lipinski s rules drug-like properties Chemolibraries Structure Screening 3D generation Ligand database Ligand preparation Hits Protein targets Target Docking Energy minimization Molecular Dynamic sampling Beautrait et al., J. Mol. Model. 2008

58 Conformational Structures Trr1 Abadio et al., in preparation Conformationa l structure RMS D 1 (green) (pink) (yellow) (orange) 0.000

59 Conformational Structures - Kre2 Abadio et al., in preparation Conformation al structure RMS D 1 (green) (pink) (yellow) (orange) 0.000

60 Ligand Selection in Databases Chemical compounds database Chimiothèque Nationale French (total of molecules) Life Chemicals Canadian (total of molecules) Pre-selection was based in the drug-like properties (Lipinsk s rules) Molecular weight <500 Da H-bonds donors <5 Acceptor H-bonds <10 logp <5 (coefficient partition octanol/water) - liposolubility Pre-selected molecules total of comercially available (Chimiothèque Nationale) (Life Chemicals ) Abadio et al., in preparation

61 Selected molecules with the bests scores assays in progress Trr1 Chimiothèque Nationale: 8 molecules Life Chemicals: 12 molecules Total of potential small molecules: 20 Kre2 Chimiothèque Nationale: 17 molecules Life Chemicals: 17 molecules Total of potential small molecules: 34 Abadio et al., in preparation

62 Examples of molecules that Interact with Trr1 Model Chimiothéque Nationale Life Chemicals Abadio et al., in preparation

63 Examples of molecules that Interact with Kre2 Model Chimiothéque Nationale Life Chemicals Abadio et al., in preparation

64 Acknowledgments Universidade of Brasília DF (Biomol, Patomol, Rede Nano) Universidade Católica de Brasilia DF Embrapa Cenargen Brasilia DF Colaboradores Institucionais USP- RP Faculdade de Farmácia (Nano) Loria França (novos drogas small molecules) Empresas privadas e públicas Recursos Genéticos e Biotecnologia

65 Obrigada!!!

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