CURSO DE FARMÁCIA PLANO DE CURSO
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- Adriano Franco Neves
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1 CURSO DE FARMÁCIA Reconhecido pela Portaria MEC nº 220 de , DOU de Componente Curricular: Deontologia e Bioética Farmacêutica - Farmáci Código: FAR Pré-requisito: Nenhum Período Letivo: Professor: Jaqueline Ferraz R. Coqueiro CH Total: 30 horas Turma: 5 º semestre Titulação: Especialista em: Saúde Pública com complementação em Magistério Superior, MBA em Auditoria em Serviços de Saúde, Saúde Mental e Atenção Psicossocial e Menstranda em Planejamento e Gestão Ambiental. PLANO DE CURSO EMENTA Âmbito profissional farmacêutico, código de ética da profissão farmacêutica, bioética, órgãos representativos da profissão, controle sanitário do comércio farmacêutico, legislações pertinentes a medicamentos genéricos, de venda livre e aos sujeitos a controle especial. Política Nacional de Medicamentos. OBJETIVO GERAL Fornecer ao aluno conhecimentos básicos de Ética, Moral, Direito e suas aplicações na Profissão Farmacêutica. Ensinar a Legislação específica dos Conselhos de Classe (CFF e CRF), Vigilância Sanitária e do Âmbito Profissional, permitindo que ele compreenda os seus direitos e deveres. Estimular a reflexão crítica das questões éticas e legais, explorando os conceitos em estudos de casos como técnica que favorece o aprendizado e a aplicação em situações concretas. Permitir ao aluno uma análise crítica do seu exercício profissional, pautado sob os prismas da Lei e da Ética. OBJETIVOS ESPECÍFICOS OBJETIVOS:
2 Aplicar os princípios éticos e morais que regem a conduta na vida profissional farmacêutica; Definir os deveres e os direitos do profissional farmacêutico; Descrever a importância do respeito aos princípios éticos inerentes ao exercício profissional; Apresentar Legislação Sanitária brasileira e a sua aplicabilidade no País; Discutir o Controle sanitário de medicamentos e drogas; Descrever o âmbito do profissional farmacêutico e a possibilidade de atuação em órgãos de regulamentação e fiscalização do exercício profissional. HABILIDADES E COMPETÊNCIAS Conhecer as Legislações Sanitárias brasileira e a sua aplicabilidade em diversos casos; Conhecer o controle sanitário de medicamentos e de drogas na saúde publica. Entender os deveres e os direitos do profissional farmacêutico e a importância do respeito aos princípios éticos inerentes ao exercício profissional. CONTEÚDO PROGRAMÁTICO UNIDADE I 1. Apresentação da matéria, do plano de curso e avaliações; 2. Ética e Deontologia Farmacêutica; 3. Deontologia Farmacêutica; 4. Órgãos representativos da Classe Farmacêutica; 5. Código de Ética da Profissão Farmacêutica; 6. Lei Federal 5991/1973; 7. Avaliação da I Unidade
3 UNIDADE II 1. Vigilância Sanitária; 2. Controle Sanitário; 3. Estabelecimentos Farmacêuticos; 4. Normas de Funcionamento, Alvará Sanitário, Autorização de Funcionamento, Autorização Especial; 5. Portaria Federal 344/98 e I.N. 07/2007 SNGPC (Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados); 6. RDC 50/2002 e Portaria Estadual 2101/90; 7. RDC 44/2009, Boas Práticas Farmacêuticas; 8. RDC 20/2011, Controle de medicamentos de substâncias classificadas como antimicrobianos. 9. RDC 01/2010, Peticionamento eletrônico AFE. RDC 17/2013, AFE e AE. 10. Avaliação da II Unidade e elaboração do Portifólio de Legislações. UNIDADE III 1. Portaria Federal 802/1998, Distribuidora de medicamentos. 2. RDC 302/2005, Laboratório de Análises Clínicas. 3. RDC 306/2004, Plano de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde. 4. Resolução 358/2005, CONAMA. 5. RDC 80/2006, Fracionamento de Medicamentos. 6. RDC 67/2007, Farmácia de manipulação; Seminários e elaboração do Portifólio de Legislações: Grupo 01 Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde Drogaria, RDC 306/2004; Grupo 02 Manual de boas práticas em Distribuidoras ou em Drogaria; Grupo 03 Procedimento Operacional Laboratório de Análises Clínicas; Grupo 04 - Manual de boas práticas em Distribuidora ou em Drogaria; Grupo 05 - Plano de Gerenciamento de resíduos Distribuidora de Medicamentos, RDC 306/2004; Avaliação da III Unidade
4 METODOLOGIA - Exposição dialogada com auxílio de recursos áudio-visuais; - Aula expositiva com apresentação de pontos históricos; - Leitura dirigida com textos previamente elaborados; - Estudo dirigido com apresentação em sala de aula; - Seminários sobre temas relevantes. AVALIAÇÃO Instrumentos: Prova escrita Seminário Trabalho individual e/ou em grupos Debates. Critérios: Observar-se-á a apreensão do conteúdo programático e a visão crítica sobre os temas expostos em sala de aula. Avaliações do Semestre (Previsão): I Unidade avaliação escrita com questões subjetiva e objetiva e trabalhos em salas de aula: Prova escrita 8,0 e 2,0 trabalhos sala de aula; II Unidade avaliação escrita com questões subjetiva e objetiva e trabalhos em salas de aula: Prova escrita 5,0 e 5,0 trabalhos sala de aula portifólio de legislaçoès e seminários; III Unidade avaliação será realizada através de seminários com temas relevantes: Elaboração em sala de aula: 2.0, Apresentação 3,0 e trabalho escrito 4,0 e o portifólio de legislações 1,0. OBS: Na composição do conceito final, além das avaliações acima mencionadas (todas obrigatórias), também serão considerados a participação do aluno nas atividades desenvolvidas em aula (trabalhos, apresentações de textos, seminários) e a freqüência às aulas. As datas das avaliações estão indicadas no cronograma e estão sujeitas a alterações. Os detalhes sobre a execução de cada atividade de avaliação serão comunicados em sala de aula, bem como as alterações que porventura sejam necessárias. RECURSOS Quadro e pincel, artigos científicos, vídeos, retoprojetor e data show. BIBLIOGRAFIA BÁSICA CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA.. A organização jurídica da profissão farmacêutica. 3ª ed. Brasília: CFF, 2001.
5 CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA. Código de ética da profissão farmacêutica: resoluções do CFF n 417 e 418/2004 e 431/2005. Brasília, p. ZUBIOLI, A. Ética Farmacêutica. São Paulo: Sociedade Brasileira de Vigilância Sanitária, p. BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR BRASIL, Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância Sanitária. Portaria 344 de 12 de maio de Regulamento Técnico sobre Substâncias e Medicamentos sujeitos à Controle Especial,.Artigo 91. out p.17. BRASIL. Lei Federal de de 17 de Dezembro de Dispõe sobre o controle sanitário de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, e da outras providências. Fontes de consulta: Conselho Federal de Farmácia. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Aprovado em / / Aprovado em / / Profº Felipe Coordenador do Colegiado do Curso de Farmácia Profº Edgard Larry Andrade Soares Presidente do Conselho Acadêmico
6 CRONOGRAMA DE ATIVIDADES CURSO: Farmácia - SEMESTRE: 5º semestre MATUTINO / VESPERTINO. DISCIPLINA: Deontologia e Bioética Farmacêutica. PROFESSOR: Jaqueline Ferraz R. Coqueiro. Aula Conteúdo e Atividades 01 Apresentação da disciplina, do professor e do plano de curso. 02 Apresentação do plano de curso. Leitura de texto CORTELLA, M. S. Qual é a tua obra.e tem gente que se acha. Valor: 0.5 Aula expositiva, dialogada e leitura de textos sobre Ética e Deontologia Farmacêutica; ZUBIOLI, A. Ética Farmacêutica. São Paulo. Sociedade Brasileira de Vigilância de Medicamento, SOBRAVIME, p. 03 Aula expositiva, dialogada e leitura de Artigos sobre a Deontologia Farmacêutica; ZUBIOLI, A. Ética Farmacêutica. São Paulo. Sociedade Brasileira de Vigilância de Medicamento, SOBRAVIME, p. FILHO, O. P. O trajeto Histórico Social do Código de Ética da Profissão Farmacêutica no Brasil. Revista Pharmacia Brasileira, julho/agosto, Estudo Dirigido Leitura de artigos.
7 05 Apresentação dos seminários Valor: 1.5 pontos ( discursão e apresentação) Aula expositiva e dialogada sobre os Órgãos representativos da Classe Farmacêutica; ZUBIOLI, A. Ética Farmacêutica. São Paulo. Sociedade Brasileira de Vigilância de Medicamento, SOBRAVIME, p. 06 Estudo Dirigido estudo da Lei Federal 5991/1973. Lei Federal /2013. Resoluções do CFF Nº 417, 418/2004 e 461/2007. Código de Ética da Profissão Farmacêutica. Conselho Federal de Farmácia 07 Prova I Unidade (Valor: 8.0) 08 Entrega e correção de provas. Legislações Sanitárias: seminários em grupo. Elaboração do Portifólio de legislações Sanitárias e Documentos necessários para um estabelecimento da área de saúde. 09 Aula expositiva e dialogada sobre: Vigilância Sanitária. Pesquisa: Documentos necessários para constituir uma Drogaria, Distribuidora e um laboratório. Visita: CRF e VISA. Lei Federal 5991/1973 e Instrução Normativa 09/2009 Produtos permitidos em Drogarias. 10 Aula expositiva e dialogada sobre a: Controle Sanitário. Portaria Federal 344/1998. I.N. 07/2007 SNGPC. Elaboração dos mapas trimestral e anual. Receitas de medicamentos regulados pela Portaria 344/1998. RDC 20/2011, Controle de medicamentos de substâncias classificadas como antimicrobianos. Pesquisa: Documentos necessários para constituir uma Drogaria, Distribuidora e um laboratório.visita: Secretaria de Finanças e Juceb. 11 Aula expositiva sobre Normas de Funcionamento, Estabelecimentos Farmacêuticos Alvará Sanitário, Autorização de Funcionamento, Autorização Especial; RDC 01/2010, Peticionamento eletrônico AFE. RDC 17/2013, AFE e AE. Trabalho controle sanitários - Roteiros da Vigilância Sanitária. Estudo dos roteiros de inspeção da vigilância sanitária do Município de Vitória da Conquista, BA. Pesquisa: Documentos necessários para constituir uma Drogaria, Distribuidora e um laboratório.visita: Contabilidade formalizar contrato social. 12 Estudos de Caso. Estruturas físicas, e Lay out de um estabelecimento Farmacêutico Distribuidora de medicamentos, Drogaria e Laboratório. Portaria Estadual 2101/1990 e RDC 50/2002. Documentos necessários para liberação do Alvará Sanitário. PGRS, Manual, POP, AFE, AE e controle de pragas. RDC 44/2009, Boas práticas Farmacêuticas. Entrega do Portifólio. 13 Prova II Unidade. 14 Entrega e correção das avaliações da unidade. Continuar o trabalho com o portifólio de legislações. Material para o desenvolvimento dos Seminários da Unidade. Portaria Federal 802/1998, Distribuidora de medicamentos. RDC 302/2005, Laboratório de Análises Clínicas. 15 Aula expositiva e dialogada. Orientação dos Seminários da Unidade: RDC 306/2004, Plano de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde. Resolução 358/2005, CONAMA. RDC 80/2006, Fracionamento de Medicamentos. RDC 67/2007, Farmácia de manipulação. 16 Apresentação dos Seminários e entrega do Portifólio de Legislações. Grupo 01 Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde Drogaria e ou Farmácia de Manipulação, RDC 306/2004 e Resolução 358/2005, CONAMA. Grupo 02 Manual de boas práticas em Distribuidoras ou em Drogaria. 17 Grupo 03 Procedimento Operacional Laboratório, Farmácia de Manipulação e ou Drogaria. Grupo 04 - Manual de boas práticas em Distribuidoras ou em Drogaria. RDC 44/2009 Grupo 05 - Plano de Gerenciamento de resíduos Distribuidora de Medicamentos, RDC 306/ Entrega dos trabalhos escritos e dos Portifólios de Legislações. 19 Prova. 20 Provas Finais. *Fontes de consulta: Conselho Federal de Farmácia. Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
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Componente Curricular: Deontologia e Bioética Farmacêutica PLANO DE CURSO
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