ÍNDICE - 31/01/2005 O Estado de S.Paulo...2 Metrópole...2 O Estado de S.Paulo...3 Vida&...3 câncer

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1 ÍNDICE - O Estado de S.Paulo...2 Metrópole...2 Intoxicação pode ter causado morte de casal...2 O Estado de S.Paulo...3 Vida&...3 Teste ajuda detecção precoce de câncer de mama...3 Gazeta Mercantil...4 Pequenas & Médias Empresas...4 JP desenvolve novo molde para implante de silicone...4 Hoje em Dia (MG)...5 Coluna...5 Paulo César...5 Farmácias viram parceiras na fiscalização de medicamentos...5

2 O Estado de S.Paulo Metrópole Intoxicação pode ter causado morte de casal O médico Hudson da Silva Carvalho, de 46 anos, e a mulher dele, Thelma Almeida Migueis, de 43, morreram ontem, em Campinas, por suspeita de intoxicação alimentar, por produto químico ou medicamento. Segundo a Vigilância Sanitária, o casal e as duas filhas, de 15 e 17 anos, foram internados no Hospital Madre Teodora. O casal morreu e as filhas continuam internadas em estado grave. A Secretaria de Saúde acionou outros hospitais do município para saber se houve casos como esse, mas nada foi confirmado. A Vigilância Sanitária encontrou alimentos sem data de validade no restaurante onde a família teria almoçado no sábado e interditou o estabelecimento.

3 O Estado de S.Paulo Vida& Teste ajuda detecção precoce de câncer de mama Após análise, Fiocruz aprovou dispositivo descartável e sugere seu uso em áreas que não têm mamógrafos Fabiana Cimieri RIO - A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) aprovou a importação de um dispositivo descartável que pode auxiliar no diagnóstico precoce do câncer de mama, especialmente nos municípios mais pobres, que não possuem mamógrafo. Em parceria com o Instituto Nacional do Câncer (Inca), o mastologista e pesquisador da Fiocruz Roberto Vieira coordena um estudo que avalia a precisão do dispositivo: "Apesar da análise ainda estar em andamento, já podemos dizer que é válido e recomendar ao governo e os municípios a importação". Vieira ressalta que o Breast Care, produzido nos EUA, não substitui a mamografia, mas ajuda no diagnóstico precoce. "Apenas 10% dos municípios possuem mamógrafos, são cerca de 600 mamógrafos em todo o País." As vantagens do Breast Care sobre os métodos existentes é o custo e a praticidade. Além disso, o mamógrafo exige treinamento dos médicos para operá-lo e para diagnosticar o resultado, e recursos para a compra de filmes. Além de ser usado com sucesso em outros países, o Breast Care já foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). "Quanto antes forem importados, melhor. A cada ano, 40 mil casos de câncer de mama são diagnosticados e 10 mil mulheres morrem por causa da doença. Não estamos conseguindo diminuir esse número", diz Vieira. O dispositivo descartável é formado por um par de discos com uma almofada feita de um material capaz de isolar o calor. A elevação da temperatura é um dos indícios de proliferação de células cancerosas pelo corpo. Segundo Vieira, o dispositivo para diagnóstico do câncer de mama pode ser comparado a um teste de gravidez de farmácia, ou seja, é um indicativo e não substitui a mamografia, biópsia ou ressonância magnética, métodos mais precisos de detecção da doença. "Não existe prevenção, o que existe é detecção precoce", alerta Vieira. "Em 60% dos casos que chegam aos hospitais, o câncer está em estágio avançado, quando as chances de cura são reduzidas ou nulas." GRUPO DE RISCO O Inca recomenda que as mulheres entre 50 e 59 anos façam uma mamografia ao ano. Nos países desenvolvidos, a orientação abrange uma faixa maior, dos 40 aos 69 anos. De acordo com o mastologista brasileiro, o tumor começa a se desenvolver dez anos antes de poder ser diagnosticado por qualquer método existente. Se for diagnosticado entre o 10.º e o 13.º ano, as chances de cura são grandes. Depois disso, o tumor se espalha pelo resto do corpo e os tratamentos mais agressivos, como quimioterapia e radioterapia, garantem apenas a sobrevida do paciente.

4 Gazeta Mercantil Pequenas & Médias Empresas JP desenvolve novo molde para implante de silicone Ribeirão Preto (SP), Produto, feito de PVC, é descartável e evita risco de contaminação em cirurgias de mama. A JP Indústria Farmacêutica S.A. acaba de lançar um produto que pode tornar-se padrão mundial nos procedimentos de cirurgia mamária de implante. Trata-se de um molde provador descartável, de plástico, para substituir o de silicone, reutilizável, cujo uso está proibido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Usar provador não-descartável é o mesmo que usar seringa de vidro", diz o inventor do produto, o cirurgião plástico Bashir Mussa Gazi, de Bauru, no interior de São Paulo. O novo provador, devidamente patenteado, segundo o médico, é feito da mesma matéria-prima usada pela JP na fabricação de bolsas de sangue: PVC. Trata-se de uma bolsa plástica maleável que é facilmente enrolada e rapidamente inserida nas incisões mamárias, antes da colocação do implante definitivo. O provador é inflado, por meio de seringas, com soro fisiológico, até que os seios ganhem o volume desejado. Tem-se, assim, o volume correto para o implante definitivo de gel de silicone, em cirurgias de mastopatia de aumento e assimetria. O provador é inutilizado e descartado. "O Bashir é muito criativo, pois adaptou o antigo expansor de tecido, usado para criar pele, para fazer o molde mamário", diz o cirurgião plástico Ithamar Nogueira Stocchero, presidente da regional São Paulo da Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica. Para Stocchero, o custo do novo produto - entre R$ 70 e R$ 80, segundo a JP - é tremendamente mais barato do que o de um expansor de tecido, que vale de US$ 500 a US$ 1,7 mil. Segundo ele, o novo molde descartável "aumenta o grau de segurança das cirurgias." Por enquanto, a JP oferece moldes descartáveis do modelo "redondo perfil alto", de 185 a 350 mililitros (ml). Em dois meses, produzirá a versão "perfil básico e anatômico". A JP espera conquistar uma boa parte do mercado de provadores. Em 2003, foram realizadas mais de 85 mil cirurgias de mama para implante de silicone, segunda a Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica, 80% delas com provadores. No restante, os cirurgiões usam imagens médicas e uma espécie de régua, ou então o "mamasize", usado por Stocchero - que são moldes plásticos na forma de concha, que ajudam a calcular o volume de silicone da prótese. Em 2004, não há dados sobre o total de cirurgias mamárias. Resolução da Anvisa de abril do ano passado suspendeu a venda de moldes reutilizáveis, depois da notificação de 25 casos de infecção em pacientes que fizeram cirurgia de implante de prótese em Campinas, Jundiaí (SP) e Goiânia. A parceria entre a JP e o cirurgião Bashir Gazi parece promissora, uma vez que seu molde provador descartável é o único produto do gênero aprovado pela Anvisa para uso em território nacional. André AliMere, diretor-geral da JP, também quer exportar o produto, que deve receber o selo CE para exportação, assim como já são certificados outros produtos da empresa, como as bolsas de sangue. A JP e a controlada Olidef exportam equipamentos médico-hospitalares para 25 países da América Latina, Ásia e África. Além de bolsas de sangue, o grupo produz incubadoras, berços, balanças, autoclaves, compressores e aspiradores. O faturamento neste ano deve ficar entre R$ 45 milhões e R$ 50 milhões.

5 Hoje em Dia (MG) Coluna Paulo César Farmácias viram parceiras na fiscalização de medicamentos As farmácias paulistas são novas aliadas do Governo na identificação de adversidades com os medicamentos vendidos no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) lançou o Projeto Piloto Farmácias Notificadoras, desenvolvido em parceria com o Centro de Vigilância Sanitária do estado e o Conselho Regional de Farmácia. Objetivo: aumentar o número de informações qualificadas sobre reações adversas e desvios da qualidade dos medicamentos. Os estabelecimentos que integrarem o Projeto receberão o selo 'Farmácia Notificadora' e serão alternativa para os consumidores que quiserem fazer queixas desses produtos. São Paulo será pioneiro e essa ação dura seis meses. Depois, a Anvisa consolida o projeto e o coloca em prática nos outros estados. A adesão é voluntária tanto por parte dos estados quanto das farmácias. Depois de tantas idas e vindas de medicamentos, que foram retirados e liberados, o mínimo que se espera é que o consumidor, de fato, tenha vez e possa opinar.

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