Sedia per pazienti M2 Cadeira para pacientes M2 Sillón para pacientes M2

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1 Italiano MedizinTechnik... for a better life Portugués Español Sedia per pazienti M2 Cadeira para pacientes M2 Sillón para pacientes M2 Istruzioni per l'uso Manual de Instruções Manual de Instrucciones j Index: 06

2 I Indice Pagina 1.0 Note generali Utilizzo Funzione Istruzioni per la sicurezza Montaggio e messa in funzione Spiegazione dei simboli Elementi di comando Fissaggio della sedia Allacciamento elettrico Comando Regolazione dell altezza di seduta Girare la parte superiore della sedia Spostamento della spalliera Spostamento del poggiatesta Smontaggio del poggiatesta Smontaggio del poggiapiedi Pulizia Manutenzione e servizio Cambio del fusibile Pezzi di ricambio Dati tecnici Smaltimento Notes on EMC General Standard Terms and Conditions 2

3 P E Índice Página Indice Página 1.0 Conselhos gerais Utilização Funcionamento Instruções de segurança Instalação e colocação em funcionamento Explicações dos símbolos das fi guras Elementos de comando Fixação da cadeira Ligação eléctrica Comando Ajuste da altura do assento Rodar a parte superior da cadeira Rodar a base do assento Ajuste do apoio para a nuca Ajuste do encosto para as costas Apoio para os pés Limpeza Manutenção e Assistência Mudança do fusível Peças sobresselentes Dados técnicos Remoção Notes on EMC General Standard Terms and Conditions 1.0 Indiciones generales Utilización Funcionamiento Instrucciones de seguridad Colocación y puesta en funcionamiento Explicación de los símbolos Elementos de manejo Fijación del sillón Conexión eléctrica Manejo Ajuste de la altura del asiento Giro de la parte superior del sillón Ajuste de posición del respaldo Ajuste de posición del apoyacabezas Cómo desmontar el apoyacabezas Cómo desmontar el apoyapies Limpieza Mantenimiento y servicio Sustitución del fusible Piezas de recambio Datos técnicos Eliminación Notes on EMC General Standard Terms and Conditons 3

4 1.0 I 1.0 Note generali Il prodotto sedia per pazienti M2 reca il marchio CE CE come da direttiva CE del Consiglio sui prodotti medicali 93/42/CEE ed è confacente con i requisiti di base della Appendice I di detta normativa. La sedia per pazienti M2 ATMOS soddisfa i requisiti di resistenza ai disturbi della norma IEC /EN Tollerabilità elettromagnetica - apparechi elettrici tecnicosanitari. Le presenti istruzioni per l uso sono parte integrante della sedia per pazienti M2 e vanno tenute sempre a portata di mano vicino alla sedia. L accurata osservanza delle presenti istruzioni per l uso è la premessa per un uso appropriato e il corretto maneggio della sedia. La sicurezza per l utente e l uso perfetto della sedia sono assicurati soltanto se si fa uso dei componenti originali dell apparecchio. Se si fa uso di componenti non originali, la ATMOS non si assume nessuna garanzia dell esercizio e funzionamento sicuri della sedia per pazienti M2. Non sussistono diritti di garanzia per i danni dovuti all uso di componenti non originali. La ATMOS si considera responsabile della sedia sotto l aspetto della sicurezza, affi dabilità e funzionamento soltanto se - il montaggio, le nuove regolazioni, le modifiche, gli ampliamenti e le riparazioni vengono eseguiti dalla ATMOS o da una persona o ditta autorizzata allo scopo dalla ATMOS e se - la sedia viene utilizzata in modo conforme alle istruzioni per l uso. Per il servizio tecnico autorizzato, la ATMOS mette a disposizione le istruzioni tecniche contenenti dettagliate descrizioni delle connessioni, istruzioni per la regolazione e informazioni sull assistenza tecnica. ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG Ludwig-Kegel-Str Lenzkirch Deutschland Telefon: + (49) Le presenti istruzioni per l uso corrispondono alla versione della sedia per pazienti M2 nonché allo stato attuale delle norme tecniche di sicurezza valide al momento di darle alle stampe. Il sistema di controllo della qualità applicato presso la ATMOS è certifi cato secondo le norme internazionali EN ISO 9001 e EN Per la riproduzione - anche parziale - occorre l autorizzazione scritta della ATMOS. Fax: + (49) (49) (Service Center) atmos@atmosmed.de Internet: Le indicazioni di particolare importanza contenute nelle presenti istruzioni per l uso sono racchiuse in un riquadro. 4

5 1.0 P E 1.0 Conselhos gerais O produto Cadeira para pacientes M2 leva o distintivo da CE CE-0124 de acordo com as directivas EU da Comissão para produtos médicos 93/42/CEE cumprindo as exigências basicas do suplemento I desta directiva. A Cadeira para pacientes M2 da ATMOS preenche os requisitos relativos a resistência a falhas impostos pela norma IEC /en Compatibilidade electromagnética - Aparelhos eléctricos medicinais. Este Manual de Instruções refere-se à Cadeira para pacientes M2, fazendo parte dela. Este deverá permanecer sempre perto da cadeira. O cumprimento exacto das indicações constantes neste Manual de Instruções é condição para uma utilização adequada e um comando correcto da cadeira. A segurança para o utente e um funcionamento perfeito da cadeira só podem ser garantidos usando peças originais para o aparelho. Caso venham a ser usadas peças não originais, a ATMOS não assume qualquer garantia pelo funcionamento perfeito e seguro da Cadeira para pacientes M2. Cessa qualquer direita a usufruir da garantia em caso de danos causados por uso de peças não originais. A ATMOS considera-se somente responsável pela cadeira no que respeita à segurança, fi abilidade e funcionamento, quando - a montagem, reajustes, alterações, acréscimos e reparações tiverem sido efectuados pela ATMOS ou por um posto autorizado por esta e - a cadeira é utilizada de acordo com as instruções constantes no Manual de Instruções. Para os serviços de assistência autorizados, a ATMOS tem à disposição um Manual de Serviços com descrições por-menorizadas do comando, instruções de ajuste e informações destinadas aos Serviços Técnicos de Assistência. Este Manual de Instruções corresponde ao modelo da Cadeira para pacientes M2 e às normas básicas relativas à técnica de segurança em instalações que funcionam a pressão. A sistema de Management da qualidade usado pela AT- MOS está de acordo com as normas internacionais EN ISO 9001 e EN Reimpressão - mesmo só de extractos - somente com autorização escrita da ATMOS. 1.0 Indicaciones generales El producto sillón para pacientes M2 lleva la identifi cación de la CE CE-0124 según la directiva EU del Consejo de Productos Médicos 93/42/CEE y cumple con los requisitos básicos del anexo I de dicha directiva. El sillón para pacientes M2 de ATMOS cumple los requisitos de resistencia a las averías de la norma IEC /EN Compatibilidad electromagnética - aparatos médicos eléctricos. Este Manual de Instrucciones se entrega junto al sillón para pacientes M2 y debe guardarse siempre cerca del mismo. La estricta observancia de este Manual de Instrucciones es la condición previa para el uso de acuerdo con su fi n de aplicación y su manejo correcto. La seguridad para el usuario y el funcionamiento sin averías de este sillón sólo quedan garantizados si se utilizan piezas originales. Si se utilizan piezas de otras marcas ATMOS no garantiza el funcionamiento y servicio seguros del sillón para pacientes M2. Los derechos de garantía quedan sin efecto en el caso de aquellas averías provocadas por la utilización de piezas de otra marca. ATMOS sólo responde de la seguridad, fi abilidad y funcionabilidad de sus sillones si - el montaje, los nuevos ajustes, modifi caciones, ampliaciones y reparaciones son realizados por ATMOS o un centro autorizado por ésta y - el sillón se utiliza de acuerdo con el Manual de Instrucciones. ATMOS proporciona una instrucción técnica con des-cripciones detalladas de las conexiones, ajustes y servicio al servicio técnico autorizado. Este Manual de Instrucciones corresponde al modelo de sillón para pacientes M2 y al nivel de las normas técnicas de seguridad en las que está basado en el momento de su impresión. ATMOS tiene implantado un sistema de calidad en correspondencia con las normas internacionales EN ISO 9001 y EN Este Manual sólo puede reproducirse, incluso parcial-mente, con la autorización por escrito de ATMOS. Instruções especialmente importantes neste Manu al de Instruções vão inseridas numa caixa. Las indicaciones especialmente importantes de este Manual de Instrucciones están enmarcadas. 5

6 1.0 I 1.1 Utilizzo Il campo di applicazione della sedia per pazienti M2 è costituito dalle cliniche e/o ambulatori otorinolaringoiatrici. Un poggiatesta estraibile di circa 10 cm rende la sedia adatta a pazienti di diversa statura. Il poggiapiedi e i braccioli permettono una posizione di seduta rilassata e ottimale per la persona che conduce l esame. 1.2 Funzione La sedia per pazienti M2 è dotata di un dispositivo a motore elettrico per lo spostamento in altezza. Mediante un interruttore a pedale integrato, l altezza di seduta può essere regolata a cm. La parte superiore della sedia può essere girata di 360 e può essere bloccata nella posizione desiderata mediante un freno di arresto con le leve di azionamento situate ai due lati. L inclinazione della spalliera arrivante all altezza delle spalle può essere regolata, senza soluzione di continuità, da una inclinazione in avanti di 10 fi no ad una posizione orizzontale. 6

7 1.0 P E 1.1 Utilização A cadeira de paciente M2 destina-se a ser utilizada em clínicas e/ou consultórios de otorrinolaringologia. O encosto para a cabeça, extensível aprox. 10 cm, proporciona sempre o apoio necessário, uma vez que pode ser adaptado às diferentes estaturas dos pacientes. Os apoios dos pés e dos braços possibilitam uma posição descontraída que facilita o exame médico. 1.1 Utilización El sillón para pacientes M2 se utiliza en la clínica de otorrinolaringología y/o la consulta médica. El apoyacabezas puede subirse en aprox. 10 cm para que los pacientes puedan apoyar cómodamente su cabeza, independientemente de su estatura. El apoyapies y los apoyabrazos permiten que el paciente adopte una postura relajada y óptima para la exploración. 1.2 Funcionamento A cadeira de paciente M2 está equipada com um ajuste vertical electromotriz. A altura do assento pode ser ajustada entre 53 e 73 cm, por meio de um interruptor de pé integrado. A parte superior da cadeira pode ser rodada 360 e retida em qualquer posição desejada, graças a um mecanismo de trava com alavancas de comando em ambos os lados. As costas da cadeira à altura dos ombros podem ser inclinadas progressivamente entre aprox. 10 de inclinação para a frente e a posição horizontal. 1.2 Funcionamiento El sillón para pacientes M2 está equipado con un ajuste en altura accionado por electromotor. La altura del asiento puede ajustarse entre 53 y 73 cm mediante un interruptor de pie. La parte superior del sillón puede girarse en 360 y fi jarse en cualquier posición deseada mediante un freno con palancas de accionamiento en ambos lados. La inclinación del respaldo, que queda a la altura de los hombros del paciente, puede ajustarse sin escalones entre aprox. un 10 de inclinación hacia adelante o la posición horizontal. 7

8 2.0 I 2.0 Istruzioni per la sicurezza La sedia per pazienti M2 è conforme alla norma IEC 601/EN 60601, fa parte della categoria di protezione VDE I e va allacciata soltanto ad una presa con contatto di terra installata in modo regolamentare. La sedia deve essere utilizzata sotto sorveglianza (IEC 601-1/EN ). Prima di utilizzarla per la prima volta si deve verifi care se la tensione d esercizio impostata corrisponde alla tensione di rete locale. Per l alimentazione elettrica si deve fare uso soltanto del cavo in dotazione (o di uno equivalente). In occasione del montaggio, assicuratevi della corretta assegnazione degli allacciamenti specifi ci per il paese: verde/giallo: conduttore di protezione blu: conduttore neutrale nero o marrone: fase Prima della messa in funzione si deve controllare se i cavi di allacciamento sono danneggiati. Sostituire i cavi danneggiati. Prima di separare la sedia dalla rete, staccare sempre la spina dalla presa con contatto di terra. Separare soltanto dopo di ciò il cavo di allacciamento dalla sedia. Non toccare mai la spina o il cavo con le mani bagnate. Si devono osservare le condizioni ambientali indicate nei dati tecnici (paragrafo 8.0). La sedia per pazienti M2 non è destinata all utilizzo in aree di locali adibiti ad uso medico in cui esiste il pericolo di esplosioni. Le aree soggette al pericolo di esplosioni possono formarsi in seguito all uso di sostanze anestetiche infi am-mabili, sostanze per la pulizia e la disinfezione della pelle. L utente deve essersi impratichito nel comando della sedia. La ATMOS non si assume nessuna responsabilità per danni alle persone o cose se - non si fa uso di componenti originali ATMOS, - non si rispettano le indicazioni per l utilizzo delle presenti istruzioni per l uso. NOTA BENE E necessario installare un monitor con trasformatore medicale di isolamento con perdita a terra o similari in conformità alle norme EN se richiesto, nel caso in cui diversi dispositivi sono connessi ad una stessa presa. Il trasformatore deve corrispondere al consumo totale di tutti i dispositivi collegati. 8

9 2.0 P E 2.0 Instruções de segurança A Cadeira para pacientes M2 foi construída de acordo com as normas IEC 601/EN Esta é um aparelho da classe de protecção VDE I e só deve ser ligada a uma tomada correctamente instalada provida de um contacto de segu-rança. A cadeira só deve ser usada sob vigilância (IEC 601-1/EN ). Antes da primeira entrada em funcionamento dever-se-á comparar a tensão de serviço regulada na cadeira com a tensão de rede local. Para alimentação de corrente só deve ser usado o cabo fornecido (ou um do mesmo tipo). Durante a montagem prestar atenção à correcta ligação dos fi os (cores) da fi cha específi ca para o país: verde/amarelo: condutor de protecção azul: neutro preto ou castanho: fase Antes da primeira entrada em funcionamento deverão ser controlados todos os condutores de ligação para verifi car se estão em perfeito estado. Condutores danifi cados terão que ser substituídos. Para desligar a cadeira da rede, desligar sempre primeiro a fi cha da tomada com contacto de segurança. Só depois se desliga o condutor de ligação da cadeira. Nunca tocar na fi cha ou no condutor com as mãos molhadas. Prestar atenção às condições ambientais indicadas nos dados técnicos (Capítulo 8.0). A Cadeira para pacientes M2 não deve ser usada em zonas de trabalho médico onde haja perigo de explosão. Pode haver zonas onde há perigo de explosão, por exemplo, naquelas em que se usam anestésicos inflamáveis, produtos de limpeza e desinfecção da pele. O utilizador terá que saber trabalhar com a cadeira. A ATMOS não se responsabiliza por danos pessoais ou materiais quando - não são usadas peças sobresselentes de origem - não são cumpridos os critérios de utilização indicados neste Manual de Instruções. Preste atenção por favor : É necessário um transformador de isolamento médico com monitorização de fugas para a terra ou sistema de segurança similar de acordo com norma EN , se diversos dispositivos estão ligados a uma única fonte de alimentação. O transformador deverá corresponder ao consumo energético de todos os dispositivos que a ele se liguem. 2.0 Instrucciones de seguridad El sillón para pacientes M2 está confi gurado según las normas IEC 601/EN Este aparato de la clase de protección VDE I debe conectarse siempre a una base de enchufe schuko correctamente instalada. Este sillón sólo debe usarse bajo vigilancia (IEC 601-1/EN ). Antes de la primera puesta en funcionamiento debe compararse la tensión de servicio a la que está ajustada el sillón con la de la red local. Para conectar el sillón a la red sólo debe utilizarse el cable que se incluye en el suministro (o un cable equivalente). Realizar la conexión eléctrica con arreglo a la normativa específi ca de cada país: verde/amarillo: conductor de protección azul: neutro negro o marrón: fase Antes de la puesta en funcionamiento deben examinarse todos los cables de conexión para detectar defectos. Los cables defectuosos deben sustituirse. Para desconectar el sillón de la red saque primero la clavija de la base de enchufe y separe después el cable de conexión del sillón. No toque nunca la clavija o el cable con las manos húmedas. Deben observarse las condiciones ambientales indicadas bajo Datos técnicos (punto 8.0). El sillón para pacientes M2 no debe utilizarse en locales médicos donde exista riesgo de explosión. Este riesgo de explosión puede darse por el empleo de anestésicos y productos para la limpieza y desinfección de la piel infl a- mables. El usuario debe estar familiarizado con el manejo del sillón. ATMOS no responde de daños personales y materiales en los siguientes casos: - cuando no se utilizan piezas originales ATMOS, - cuando no se observan las instrucciones de este Manual. I Por favor tome nota: Transformador térmico tipo médico con toma de tierra Monitor o sistema similar seguro según normativa EN , si se conectan varios aparatos en una conexión común. El transformador debe corresponder con el consumo de todos los aparatos a conectar. 9

10 3.0 I 3.0 Montaggio e messa in funzione 3.1 Spiegazione dei simboli Attenzione, osservare i documenti di accompagnamento ~ Apparecchio del tipo B Corrente alternata 3.2 Elementi di comando Poggiatesta Leva di azionamento della spalliera Leva di azionamento del freno di bloccaggio Rivestimento in materia plastica della piastra di base Poggiapiedi Interruttore a pedana per la regolazione in altezza della seduta Figura 1. Fig

11 3.0 P E 3.0 Instalação e colocação em funcionamento 3.1 Explicação dos símbolos das figuras Atenção, cumprir indicações dos documentos inclusos 3.0 Colocación y puesta en funcionamiento 3.1 Explicación de los símbolos Atención, observar los documentos acompañatorios ~ Aparelho do tipo B Corrente alterna ~ Aparato del tipo B Corriente alterna 3.2 Elementos de comando 3.2 Elementos de manejo Apoio para a nuca Alavanca para ajuste sincronizado gradual do encosto para as costas Alavanca de comando para travão de imobilização Revestimento de material sintético da placa de base Apoio para os pés Pedal para ajustar a altura do assento Apoyacabezas Palanca para ajuste de posición del respaldo Palanca para activar el freno Revestimiento de material sintético de la placa base Apoyapies Interruptor de pie para ajuste de la altura del asiento 11

12 3.0 I 3.3 Fissaggio della sedia La sedia va fi ssata con l accluso set di fi ssaggio. A tal fi ne si deve rimuovere dalla parte inferiore della sedia il rivestimento in materiale plastico e quindi fi ssare la piastra di base con i tasselli e le viti. Il set di fi ssaggio si compone di: 4 tasselli S 10 4 viti RS 100 Z Fori necessari: 10 mm profondità 100 mm. La sedia non è destinata all uso in aree soggette al pericolo di esplosioni. 3.4 Allacciamenti elettrici La sedia per pazienti M2 viene consegnata con un cavo di rete con attacco per apparecchi funzionanti a freddo. Il cavo di rete va inserito nella boccola per apparecchi a freddo situata nel lato posteriore dello zoccolo e va collegato ad una presa con contatto di terra installata in modo regolamentare. I valori di allacciamento elettrico (tensione e frequenza) nonché il valore dei fusibili sono indicati nella targhetta identifi cativa situata sopra la boccola di allacciamento. Si può staccare la corrente soltanto tirando la spina dalla presa! Non vi è nessuna spia luminosa indicante che l apparecchio è alimentato dalla corrente! In caso di non utilizzo, di lavori di manutenzione, riparazione e pulizia, la sedia va separata dalla rete di alimentazione elettrica tirando la spina dalla presa. 12

13 3.0 P E 3.3 Fixação da cadeira A cadeira é fixada no pavimento com um kit de fixação fornecido. Para isso, terá que ser retirada a cobertura de plástico da cadeira e fi xada a placa de base com as buchas e os parafusos. O kit de fi xação é composto por: 4 buchas Fischer S10 4 parafusos RS 100 Z Furos necessários: ø 10 mm Profundidade 100 mm 3.3 Fijación del sillón El sillón se fi ja mediante el juego de fi jación incluido en el suministro. Retire el revestimiento de material sintético de la parte inferior del sillón y fi je la placa base mediante con ayuda de los tacos y tornillos. El juego de fi jación está compuesto de: 4 tacos Fischer S 10 4 tornillos RS 100 Z Taladro requerido: ø 10 mm profundidat 100 mm. A cadeira não é própria para ser instalada em compartimentos em que haja perigo de explosão El sillón no debe utilizarse en zonas con riesgo de explosión. 3.4 Ligação eléctrica A Cadeira para pacientes M2 é fornecida com um cabo de ligação à rede com uma ligação para o aparelho em frio. O cabo de ligação à rede é ligado na tomada do aparelho em frio na parte traseira da base da cadeira e ligado a uma tomada com contacto de segurança correctamente instalada. Os valores de ligação eléctrica (tensão e frequência) assim como o valor para o fusível podem ser consultados na chapa de dados que se encontra sobre a tomada de ligação. Só é possível desligar a cadeira da rede, desligando a fi cha! 3.4 Conexión eléctrica El sillón para pacientes M2 se suministra con un cable para conexión de aparatos de funcionamiento en frío. Este cable debe enchufarse al conector hembra que se encuentra en la parte posterior del zócalo para unirlo a una base de enchufe schuko correctamente instalada. En la placa de características encima del conector hembra se encuentran los valores eléctricos de conexión (tensión y frecuencia), así como el valor para el fusible. Para desconectar el sillón de la red debe desenchufarse siempre la clavija! Não há qualquer sinalização de que a cadeira está ligada à corrente! No hay un piloto de red! Quando não está a ser usada, se está a proceder a trabalhos de assistência ou reparação ou durante a limpeza da cadeira, desligar a fi cha da rede de alimentação de corrente. Cuando el sillón no se utiliza, así como antes de los trabajos de servicio técnico, reparación y limpieza, el sillón debe desconectarse de la red desenchufando la clavija. 13

14 4.0 I 4.0 Comando 4.1 Regolazione in altezza della seduta L altezza della seduta si regola per mezzo dell interruttore a pedale (fi gura 2): verso destra = spostamento in alto verso sinistra = spostamento in basso L altezza può essere modifi cata soltanto premendo la leva a pedale nella direzione corrispondente. Una volta raggiunta l altezza massima o quella minima, il motore si disattiva automaticamente. Figura 2. Interruttore a pedale Figura. 2. Pedal Fig. 2. Interruptor de pie 4.2 Girare la parte superiore della sedia Si può girare la parte superiore della sedia, con il paziente seduto, sbloccando il freno con la leva di azionamento (, fi gura 3). Quindi il paziente può essere girato nella direzione desiderata con la parte superiore della sedia. Con il freno leggermente premuto, la sedia può essere girata senza sbloccare il freno. 4.3 Spostamento della spalliera Premere in basso l elemento a leva (, fi gura 3), Figura 3. Elemento a leva per la spalliera Leva di azionamento del freno di bloccaggio Figura. 3. Fig. 3. Elemento de elevação para o encosto Elemento de palanca para el ajuste de la Alavanca de comando para o posición del respaldo travão de imobilização Palanca para activar el freno 14 spostare la spalliera nella posizione desiderata, rilasciare l elemento a leva che in tal modo torna nella posizione iniziale, la spalliera è quindi fi ssata.

15 4.0 P E 4.0 Comando 4.1 Ajuste da altura do assento O ajuste da altura do assento faz-se com o pedal (Figura 2): para a direita = movimento para diante para a esquerda = movimento para trás Só se consegue alterar a altura enquanto se está carregando no pedal no sentido respectivo. Quando a cadeira atinge a altura ou a profundidade máxima, o motor de accionamento é automa-ticamente desligado. 4.0 Manejo 4.1 Ajuste de la altura del asiento La altura del asiento puede ajustarse mediante el interruptor de pie (fi g. 2.): hacia la derecha = movimiento ascendente hacia la izquierda = movimiento descendente La altura se ajusta apretando la palanca en la dirección correspondiente. Tan pronto como se alcanza la altura o profundidad máximas, el motor de accionamiento se des-conecta automáticamente. 4.2 Rodar a parte superior da cadeira É possível rodar completamente a cadeira com o paciente nela sentado, destravando o travão com a alavanca de comando (, Figura 3). O paciente pode ser rodado agora com a parte superior da cadeira fi cando na direcção desejada. Accionando ligeiramente o travão, pode-se rodar a cadeira sem destravar completamente o travão. 4.2 Giro de la parte superior del sillón La parte superior del sillón puede girarse completamente estando el paciente sentado soltando la palanca de freno (, fi g. 3). Ahora puede girarse la parte superior del sillón con el paciente sentado en la dirección deseada. El sillón puede girarse incluso estando el freno ligeramente apretado. 4.3 Alteração da posição do encosto Empurrar o elemento da alavanca (, Figura 3) para baixo, colocar o encosto na posição desejada, soltar o elemento da alavanca, esta volta à posição inicial, o encosto fi ca fi xo. 4.3 Ajuste de posición del respaldo Apretar la palanca (, fi g. 3) hacia abajo, ajustar el respaldo en la posición deseada, soltar la palanca para que retroceda a la posición de partida, ahora el respaldo queda fi jo. 15

16 4.0 I 4.4 Spostamento del poggiatesta Sbloccare il tasto di arresto situato nel lato posteriore della spalliera girandolo in senso antiorario, spostare il poggiatesta all altezza desiderata (non estrarlo per più di 10 cm), bloccare il poggiatesta girando il tasto di arresto in senso orario. 4.5 Smontaggio del poggiatesta Dopo avere sbloccato il tasto di arresto si può estrarre il poggiatesta tirandolo verso l alto dal supporto. 4.6 Smontaggio del poggiapiedi Svitare le viti di arresto (parte inferiore della seduta), estrarre in avanti il poggiapiedi. 16

17 4.0 P E 4.4 Alteração da posição do apoio de cabeça Desapertar o botão de fi xação que se encontra na parte traseira do encosto, rodando-o em sentido inverso ao dos ponteiros do relógio, colocar o apoio de cabeça na altura pretendida (não subir mais que 10 cm), fi xar a posição rodando o botão de fi xação no sentido dos ponteiros do relógio. 4.4 Ajuste de posición del apoyacabezas Soltar el botón de bloqueo situado en la parte posterior del respaldo girándolo en sentido antihorario, ajustar el apoyacabezas a la altura deseada (no subirlo más de 10 cm), fi jar la altura del apoyacabezas girando el botón en sentido horario. 4.5 Retirar o apoio de cabeça Com o botão de fi xação solto, o apoio de cabeça pode ser puxado para cima e retirado do suporte. 4.5 Cómo desmontar el apoyacabezas Después de haber soltado el botón de fi jación el apoyacabezas puede sacarse de la fi jación tirando hacia arriba. 4.6 Retirar o apoio para os pés Desapertar os parafusos de fixação (parte inferior da superifície do assento), puxar para a frente o apoio para os pés, retirando-o. 4.6 Cómo desmontar el apoyapies Afl ojar los tornillos de fi jación (cara inferior del asiento), sacar el apoyapies tirando hacia adelante. 17

18 Pulizia Indicazioni generali per la pulizia e disinfezione delle superfici dell apparecchio I P Página 19 E Página 20 Le superfi ci della sedia per pazienti M2 sono resistenti alla maggior parte dei disinfettanti per superfi ci. Tuttavia, non utilizzare disinfettanti con acidi organici o anorganici concentrati perché possono provocare danni di corrosione, disinfettanti con cloramidi, derivati fenolici o tensioattivi anionici perché possono causare distacchi di tensione nei materiali plastici utilizzati. Osservate in linea di massima le istruzioni per l uso del produttore del disinfettante, specialmente le indi-cazioni relative alla concentrazione. Disinserite l apparecchio azionando l interruttore centrale prima di iniziare l operazione di pulizia. Prodotti consigliati per la disinfezione delle superfici Disinfettante Sostanze attive (in 100 g) Produttore TERRALIN (concentrato) Coniumcloruro di benzale Fenolossipropanoli 20,0 g 35,0 g Schülke & Mayr, Norderstedt QUATOHEX (concentrato) Clorammonio didecildimetilico Coniumcloruro di benzale Bi-acetato di guanidina Biguanidina polimerica Sostanze detergenti 14,0 g 10,0 g 7,5 g 0,5 g Braun, Melsungen Incidin Plus (concentrato) Pursept-A (spray o panni disinfettanti) Glucoprotamina Tensioattivi non ionici Solventi, agenti sequestranti Etanolo Gliossale Ammoniuro quatern. 26,0 g 38,9 g 0,1 g 0,05 g Henkel, Düsseldorf Merz & Co., Francoforte/Meno 18

19 Limpeza P E Página 20 Princípios básicos para limpar e desinfectar as superfícies do aparelho As superfícies da Cadeira para pacientes M2 são resistentes contra a maioria dos produtos desinfectantes. Porém, não devem ser usados desinfectantes com ácidos orgânicos ou inorgânicos concentrados, dado que estes podem provocar estragos por corrosão desinfectantes com cloramidas, derivados de fenol ou tensidos aniónicos, dado que estes podem provocar rupturas de tensão nos materiais sintéticos. Cumpra sempre as instruções do fabricante do produto desinfectante, sobretudo os dados relativos à concentração e os conselhos. Antes de iniciar a limpeza, desligar a fi cha da tomada. Produtos desinfectantes aconselhados Desinfectantes Substâncias contidas (em 100 g) Fabricante TERRALIN Cloreto de benzalcónio 20 g Schülke & Mayr, Norderstedt (Concentrado) Fenoxipropanol 35 g QUATOHEX Cloreto de amónio dideclyldimetil 14 g Braun, Melsungen (Concentrado) Cloreto de benzalcónio 10 g Acetato de bi-guanidínio 7,5 g Biguanido polímero 0,5 g substâncias activas de limpeza Incidin Plus Glucoprotamina 26,0 g Henkel, Düsseldorf (concentrado) tensidos não ionizados solventes, aglutinantes complexos Pursept-A Etanol 38,9 g Merz & Co., Francoforte/M. (Spray de desinfecção Glioxal 0,1 g ou toalhetes de desinfecção) QAV 0,05 g 19

20 5.0 E 5.0 Limpieza Recomendaciones básicas para la limpieza y desinfección del exterior del aparato. El exterior del sillón para pacientes M2 es resistente a la mayoría de desinfectantes. No deben utlizarse desinfectantes con ácidos orgánicos o inorgánicos concentrados, ya que podrían corroer el exterior del aparato desinfectantes con cloramidas, derivados fenólicos o tensioactivos aniónicos, ya que podrían provocar tensofi suración en los materiales sintéticos del aparato. Debe observar siempre las instrucciones de uso del fabricante del desinfectante, sobre todo con respecto a las concentraciones de empleo e indicaciones. Antes de limpiar el aparato saque la clavija de la base de enchufe. Desinfectantes recomendados Desinfectante Componentes (en 100 g) Fabricante TERRALIN Cloruro de benzalconio 20,0 g Schülke & Mayr, Nordersted (concentrado) Fenoxipropanoles 35,0 g QUATOHEX Cloruro de didecil-dimetil-amonio 14,0 g Braun, Melsungen (concentrado) Cloruro de benzalconio 10,0 g Acetato de di-guanidinio 7,5 g Biguanida polimérica 0,5 g Substancias activas detergentes Incidin Plus Glucoprotamina 26,0 g Henkel, Düsseldorf (concentrado) Tensioactivos no iónicos Disolventes, complejantes PURSEPT-A Etanol 38,9 % Merz & Co., Frankfurt/M. (spray o toallitas Glioxal 0,1 g desinfectantes) QAV 0,05 g 20

21 6.0 I 6.0 Manutenzione e servizio La sedia per pazienti M2 non abbisogna di manutenzione, eccetto un eventuale cambio di fusibile (vedi paragrafo 6.1). Qualora, però, dovesse verificarsi un disturbo funzionale, rivolgetevi immediatamente al servizio di assistenza tecnica autorizzato dalla ATMOS. P E 6.0 Manutenção e assistência Com excepção da troca do fusível, a Cadeira para pacientes M2 dispensa manutenção (vide Capítulo 6.1). Caso ocorra, no entanto, qualquer falha funcional, então informe imediatamente os Serviços Técnicos de Assistência autorizados pela ATMOS. 6.0 Mantenimiento y servicio Aparte de tener que sustituir eventualmente los fusibles (ver punto 6.1), el sillón para pacientes M2 no requiere ningún mantenimiento. Si a pesar de todo se produjera algún fallo funcional, rogamos informe de inmediato al servicio técnico autorizado ATMOS. 21

22 6.0 I 6.1 Cambio del fusibile Aprire il portafusibile (, figura 4) girando in senso antiorario. Sostituire il fusibile. Richiudere il portafusibile girando in senso orario. Figura 4. Portafusibile Figura 4. Porta-fusível Prima di cambiare il fusibile, staccate in ogni caso la spina dalla presa di corrente! Fig. 4. Interruptor de seguirdad 22

23 6.0 P E 6.1 Mudança do fusível Abrir o porta-fusível (, Figura 9) rodando em sentido contrário ao dos ponteiros do relógio. Substituir o fusível, Ligar novamente o porta-fusível, rodando no sentido dos ponteiros do relógio. 6.1 Sustitución del fusible Abra el compartimiento del fusible (, fi g. 4) girando la tapa en sentido antihorario, sustituya el fusible, cierre la tapa del compartimiento del fusible girándola en sentido horario. Antes de proceder á mudança do fusível, não se esqueça de desligar a fi cha da tomada de rede! Antes de cambiar el fusible saque siempre la clavija de la base de enchufe! 23

24 7.0 I 7.0 Pezzi di ricambio Descrizione Codice Microinterruttore... Listello di protezione interruttore a pedale, a destra Stoino a rigature fi ni, destra/sinistra Molla di pressione a gas Comando elettromagnetico HC8AWAS Comando elettromagnetico Bracciolo Poggiapiedi, rigido Parte superiore, completa Leva di sbloccaggio a gas, a destra Leva di sbloccaggio a gas, a sinistra Elemento di seduta imbottito Elemento di spalliera imbottito senza componente tenditore Elemento imbottito per poggiatesta Parte inferiore, completa, V~

25 7.0 P E 7.0 Peças sobresselentes 7.0 Piezas de recambio Descrição Artigo nº Descripción N artículo Micro-interruptor Régua de protecção do interruptor de pé, direita Esteira de estrias fi nas direita/esquerda Mola pneumática Accionamento magnético HCBAWAS Apoio dos braços Apoio fi xo dos pés Parte superior completa Alavanca para soltar mola pneumática, direita Alavanca para soltar mola pneumática, esquerda Estofo do assento Estofo das costas sem peça traseira Estofo do encosto da cabeça Parte inferior completa, V~ Microinterruptor Listón protector para interruptor de pie, derecha Estera ranurada derecha/izquierda Sistema de elevación a gas Accionamiento magnético HC8AWAS Apoyabrazos Apoyapies rígido Parte superior completa Palanca de elevación, derecha Palanca de elevación, izquierda Acolchado del asiento Acolchado del respaldo sin tensor Acolchado apoyacabezas Parte inferior completa, V~

26 8.0 I 8.0 Dati tecnici Tensione di rete 230 V~ Frequenza di rete Fusibile Potenza assorbita Eservizio di breve durata 50/60 Hz M 2,5 A 500 W (= potenza della colonna) max 2 minuti Condizioni ambientali Trasporto/messa in magazzino temperatura: C umidità relativa dell'aria: %, senza condensazione pressione dell'aria hpa Esercizio temperatura: C umidità relativa dell'aria: %, senza condensazione pressione dell'aria hpa Tipo di protezione Classe di applicazione Dimensioni Profondità della seduta Altezza della seduta Peso Rivestimento Classe di protezione I B (alt./largh./prof.) 130 x 64 x 80 mm 48 cm cm 78 kg Skai o Airpor secondo il campionario dei colori No. di ordinazione

27 8.0 P E 8.0 Dados técnicos Âmbito da tensão de rede 230V~ 8.0 Datos técnicos Ámbito de tensión de red 230 V~ Frequência de rede 50/60 Hz Frecuencia de red 50/60 Hz Fusível M 2,5 A Fusible M 2,5 A Consumo de corrente Funcionamento breve 500 W (= potência do êmbolo) máx. 2 min. Potencia consumida Tiempo de funcionamiento corto 500 W (=potencia de la columna) máx. 2 min Condições ambientais Condiciones ambientales Transporte/Armazenamento Funcionamento Temperatura C humidade relativa do ar 5 95% sem condensação Pressão do ar hpa Temperatura C humidade relativa do ar 30 95% sem condensação Transporte/ almacenamiento Temperatura: -20 ºC ºC Humedad ambiental relativa: % sin condensación Presión del aire hpa Funcionamiento Temperatura + 5 ºC ºC Humedad ambiental relativa % sin condensación Pressão do ar hpa Presión del aire hpa Tipo de segurança Classe de segurança I Clase de protección Clase de protección I Classe de utilização B Clase de utilización B Medidas Profundidade do assento Altura do assento Peso Cobertura A 130 x L 64 x F 80 cm 48 cm cm 78 kg Skai ou Airpor de acordo com o cartão do modelo Medidas Fondo del asiento Altura del asiento Peso Tapizado Altura 130 cm x Ancho 64 cm x Fondo 80 cm 48 cm 53 cm - 73 cm 78 kg Skai o airpor según muestra de colores Nº de encomenda Referencia de pedido

28 Smaltimento I Alla fi ne della durata del prodotto, i componenti della sedia per pazienti M2 vanno smaltiti in modo regolamentare e con un accurata separazione dei materiali. La sedia per pazienti M2 non contiene sostanze pericolose. La scheda elettronica deve essere sottoposta ad un processo di riciclaggio appropriato. P E 9.0 Remoção 9.0 Eliminación No fi nal do tempo de duração do produto, os componentes da Cadeira para pacientes M2 deverão ser removidos de acordo com as normas. Separe bem os materiais. A Cadeira para pacientes M2 não contém materiais tóxicos. A placa electrónica de circuitos impressos deveria ser entregue para ser reciclada por um processo especial. Una vez finalizada la vida útil del producto todos los componentes del sillón para pacientes M2 deben eliminarse correctamente con una clasifi cación cuidadosa de los materiales. El sillón para pacientes M2 no contiene materiales peligrosos. La placa de circuito electrónico debe reciclarse. 28

29 Notes on EMC Medical electrical equipment is subject to special precautions with regard to EMC and must be installed acc. to following EMC notes. Portable and mobile HF communication facilities can influence medical electrical equipment. The use of other accessories, other converters and cables than stated may lead to an increased emission or a reduced interference immunity of the equipment or system Guidelines and Manufacturer s Declaration - Emissions The ATMOS Patient chair M2 is intended for use in the electromagnetic environment specifi ed below. The customer or user of the ATMOS Patient chair M2 should ensure that it is used in such an environment. Emissions Test Compliance Electromagnetic Environment - Guidance Harmonics IEC Class A The ATMOS Patient chair M2 is suitable for use in Flicker Inapplicable all establishments, including domestic, and those IEC directly connected to the public low-voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes. The device may not be used directly next to other devices or piled up with other devices. If operation next to or piled with other devices is necessary, please watch the device to check its intended operation in this arrangement Guidelines and Manufacturer s Declaration - Immunity for ATMOS Patient chair M2 The ATMOS Patient chair M2 is intended for use in the electromagnetic environment specifi ed below. The customer or user of the ATMOS Patient chair M2 should ensure that it is used in such an environment. Immunity Test ESD IEC EFT IEC IEC Test Level ± 6 kv Contact ± 8 kv Air ± 2 kv Mains ± 1 kv I/Os Compliance Level ± 6 kv Contact ± 8 kv Air ± 2 kv Mains ± 1 kv I/Os Electromagnetic Environment - Guidance Floors should be wood, concrete, or ceramis tile. If fl oors are synthetic, the relative humidity should be at least 30%. Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment. Surges IEC Power Frequency 50/60 Hz Magnetic fi eld IEC ± 1 kv symmetric ± 2 kv symmetric ± 1 kv symmetric ± 2 kv symmetric Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment. 3 A/m inapplicable Power frequency magnetic fi elds should be that of a typical commercial or hospital environment. 29

30 10.0 Immunity Test Voltage Dips / Dropout IEC IEC Test Level < 5 % U T (> 95 % Dip of the U T ) for 0.5 Cycle 40 % U T (60% Dip of the U T ) for 5 Cycles 70% U T (30 % Dip of the U T ) for 25 Cycles Compliance Level < 5 % U T (> 95 % Dip of the U T ) for 0.5 Cycle 40 % U T (60% Dip of the U T ) for 5 Cycles 70% U T (30 % Dip of the U T ) for 25 Cycles Electromagnetic Environment - Guidance Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment. If the user of the ATMOS Patient chair M2 demands continued function even in case of interruptions of the energy supply, it is recommended to supply the ATMOS Patient chair M2 from an uninterruptible current supply or a battery. < 5 % U T (>95 % Dip of the U T ) for 5 s < 5 % U T (>95 % Dip of the U T ) for 5 s NOTE U T is the mains alternating current prior to application of the test levels Guidelines and Manufacturer s Declaration - Immunity The ATMOS Patient chair M2 is intended for use in the electromagnetic environment specifi ed below. The customer or user of the ATMOS C161 should ensure that it is used in such an environment. Immunity Test Conducted RF IEC Radiated RF IEC IEC Test Level 3 V eff 150 khz to up 80 MHz Compliance Level 3 V 3 V/m 80 MHz to up 2,5 GHz 10 V/m Electromagnetic Environment - Guidance Portable and mobile communications equipment should be separated from the Patient chair E1 incl. the cables by no less than the distances calculated/listed below. Recommended distances: d = 3,5/3 P d = 3,5/10 P d = 7/10 f P where P is the max. power in watts (W) and D is the recommended separation distance in meters (m). Field strengths from fi xed transmitters, as determined by an electromagnetic site (a) survey, should be less than the compliance level (b). Interference may occur in the vicinity of equipment containing following symbol 30

31 10.0 NOTE 1 With 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies. NOTE 2 These guidelines might not be applicable in any case. The propagation of electromagnetic sizes is influenced by absorptions and refl ections of buildings, objects and people. a The fi eld strength of stationary transmitters, such as base stations of cellular phones and mobile terrain radio equipment, amateur radio transmitters, cbm broadcast and TV stations cannot be predestined exactly. To determine the electromagnetic environment in regard to stationary transmitters, a study of the location is to be considered. If the measured fi eld strength at the location where the ATMOS Patient chair M2 is used exceeds the above compliance level, the ATMOS Patient chair M2 is to be observed to verify the intended use. If abnormal performance characteristics are noted, additional measures might be necessary, e. g. a changed arrangement or another location for the device. b Within the frequency range of 150 khz to 80 MHz the fi eld strength is to be below 3 V/m Recommended separations between portable and mobile RF Communications equipment and the ATMOS Patient chair M2 Recommended separations between portable and mobile RF Communications equipment and the ATMOS Patient chair M2 The ATMOS Patient chair M2 is intended for use in electromagnetic environment in which radiated disturbances are controlled. The customer or user of the ATMOS Patient chair M2 can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF Communications equipment and the ATMOS Patient chair M2 as recommended below, according to the maximum output power of the communications equipment. Separation distance, depending on transmit-frequency m Nominal output of the transmitter 150 khz bis 80 MHz d = 3,5/3 P 80 MHz bis 800 MHz d =3,5/10 P 800 MHz bis 2,5 GHz d = 7/10 P W 0,01 0,12 0,035 0,07 0,1 0,37 0,11 0,22 1 1,17 0,35 0,7 10 3,7 1,1 2, ,7 3,5 7 For transmitters for which the maximum nominal output is not indicated in the above table, the recommended separation distance d in meters (m) can be determined using the equation belonging to the respective column whereas P is the maximum nominal output of the transmitter in watts (W) acc. to manufacturer s specifi cation. NOTE 1 With 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies. NOTE 2 These guidelines might not be applicable in any case. The propagation of electromagnetic sizes is influenced by absorptions and refl ections of buildings, objects and people. 31

32

33 ATMOS General terms and conditions MedizinTechnik 1. General: Our General Standard Terms and Conditions apply exclusively. Client s terms and conditions which are contrary to or deviate from our General Standard Terms and Conditions are not recognised unless their validity is explicitly confirmed in writing. Our General Standard Terms and Conditions also apply even if we deliver to clients without reservation, in the knowledge of the client s contrary terms and conditions. Our General Standard Terms and Conditions also apply to all future business with that client. 2. Proposal - Order Confirmation Our proposals are subject to change without notice unless otherwise stated in our order confirmation. Each order is only accepted by us following our written order confirmation. 3. Orders Every order requires an exact description of all of our product s details. We assume no liability for errors and damage caused by inaccurate or incomplete ordering details. 4. Prices Unless otherwise stated in the order confirmation, our prices in the order confirmation are ex factory prices and exclude packaging and value added tax. Packaging is charged separately at cost price in the invoice. Value added tax is charged separately in the invoice according to the legal rate on the invoice date. We reserve the right to change prices appropriately should price reductions or increases, especially due to wage settlements, changes in the price of materials or currency fluctuations, be incurred. Proof of such changes will be provided for the client on request. 5. Payment Conditions - Balancing Unless otherwise stated in the order confirmation, our invoices are payable with a 3% discount within 10 days (except for repair and assembly services) or within 21 days from the invoice date net cash; money receipts is decisive for complying with this term. We are entitled to charge interest after the due date at a rate 2% above the relevant basic interest rate of the German Federal Bank. Should the client have payment arrears, we are entitled to charge interest on arrears at a rate 5% above the relevant basic interest rate of the German Federal Bank. Should we be able to prove higher damages due to arrears, we are also entitled to claim these. The client only has the right to balance invoices against its own claims should such claims be confirmed in a court of law or recognised by us. The client does not have the right of retention due to disputed counterclaims. 6. Delivery Periods Fulfilment of our delivery duties requires the punctual and proper fulfilment of the client s duties. The right to defense on the grounds of an unfulfilled contract is reserved.should the client default in accepting the goods delivery or breach other cooperation duties, we are entitled either to withdraw from the contract or claim compensation for any increased costs incurred up to that time without setting a further deadline. The right to make further claims is reserved. Furthermore, in such cases, the risk of coin-cidental destruction or a coincidental deterioration in the quality of the delivered goods is transferred to the client in the case of default in accepting such goods or payment arrears. Acts of God or stoppages (due to insufficient supplies of material, industrial disputes etc.) entitle us either to demand an appropriate extension of delivery periods or to partly or entirely dissolve the delivery contract. This does not give the client the right to claim damages. We have fulfilled delivery periods if the delivery goods have left our factory or the client has been informed of the goods readiness for delivery within such delivery periods. Delivery periods stipulated by the client are not recognised by us unless they form part of our order confirmation. We adhere to legal terms and conditions in cases where, as a result of an undue delay in the delivery for which we are liable, the client is entitled to claim that his interests in a continued fulfilment of the contract have ceased. We also adhere to legal terms and conditions should a delay in delivery be caused by deliberate or grossly negligent action by us or our representatives for which we are responsible. We are also responsible for such actions by our representatives or agents. Should the delivery delay not be caused by our deliberate infringement of contractual duties for which we are responsible, our liability is limited to damage which is regarded as typical for that case. We are liable according to the legal terms and conditions if and in so far as the delivery delay for which we are responsible is caused by an infringement of a substantial contractual duty. In such cases, our liability is also limited to damage which is regarded as typical for that case. Should the delivery delay be caused by a culpable infringement of non-substantial contractual duties, our client is also entitled to claim a one-off damage compen-sation worth 3 percentage points of the delivery value of the goods for each week s delay, up to a maximum which is no higher than 15 percentage points of the delivery value of the goods 7. Delivery - Familiarisation In the case of the delivery of devices for the medico-technical industry which require assembly and/or familiarisation for the final customer using specialist trade personnel (such as Ear, Nose and Throat Apparatus and Suction Units), we reserve the right to deliver the goods exclusively to the relevant specialist traders. Should the trader not carry out assembly and/or familiarisation for the final customer, this is carried out by us. In such cases, we reserve the right to charge the client for the additionally created costs. Our specialist traders operate a recording system so that, if necessary, our products can be traced to the final customer. The specialist trader undertakes to immediately report to us all events and risks which must be reported in connection with our products. 8. Passage of Risk - Packaging Unless otherwise stated in our order confirmation, delivery is agreed ex factory. The risk of the goods damage or loss is therefore transferred to the client as soon as the goods leave the factory or the client is in default of acceptance of the goods. This also applies to cases where we confirm prepaid carriage. Transport packaging and all other packaging according to the packaging regulations is not returnable. Our client is responsible for disposing the packaging at its own cost. Our deliveries are insured by us at the client s expense unless explicitly otherwise agreed. No insurance is arranged in the case of goods which are collected by our clients. In the case of transport damage, claims are only handled if the client receives confirmation of any damage, reduced weight or loss by the shipping company before accepting the delivery. 9. Warranty The client is responsible for examining the delivered goods immediately after receiving them to determine any eventual deficiencies or delivery errors, and to report these immediately. Should the client fulfil this examining and reporting responsibility, and should payment conditions be fulfilled, we shall be liable to the client within the scope of legal regulations. Our period of warranty shall in all cases be two years. Our client can make use of the warranty as follows, so long as he can provide first buyer proof (in the form of an invoice or delivery note) and provided that the product still has the original, unchanged serial number: a. We choose whether to fulfil our guarantee by providing repair services free of charge - either on the client s premises or in our factory - or replacing the product. We can also provide these guarantee services through an authorised company; b. Should a product be returned to us, the client agrees to send the product in its original or similar packaging, offering the same protection as the original packaging, to our address or any address notified by us. c. Our guarantee ceases to apply if changes of any kind have been made to our product, unless such changes have been made by us or a company authorised by us, or have been previously agreed upon in writing by us. Our guarantee also ceases to apply if third parties have carried out repairs to our products or replaced parts thereof. This applies regardless of the fact whether these measures individually or collectively led to a deficiency of the product; d. We accept no responsibility for damage defects caused by - operational wear and tear; - incorrect installation or incorrect or insufficient maintenance; - incorrect operation of the product (in contradiction to the handbook delivered with the product); - improper use or operating faults; - inappropriate or negligent handling and care, especially with respect to dirt, lime, suction of fluids, inappropriate cleaning and sterilisation; - using accessories and/or replacement parts which are not explicitly approved; - incorrect assembly and/or initial operation by the client or third parties; - the client s negligence in handling the product; - unacceptable operating conditions, such as humidity, temperatures, the power supply, vibrations. - accidents, acts of God, especially lightening, water, fire, public unrest and insufficient ventilation. We are not liable for damage to other objects apart from our product itself, except in the case of any deliberate or grossly negligent actions by us or our representatives or agents. Should no deliberate breach of contract be claimed, our liability is limited to damage which is regarded as typical for tthat case. This also applies in the case of our culpable infringement of substantial contractual duties The indispensable conditions of German Liability Law remain unaffected thereby. - For second-hand equipment, the period of warranty shall be reduced to a period of twelve months. 10. Reservation of Ownership We retain ownership of our goods until the receipt of all payments arising from the business relationship, including all demands arising from installation orders, subsequent orders, repairs, accessory deliveries and replacement orders. Should we have agreed upon payment on the basis of cheque and bill transactions, the ownership reservation applies until the cheque received by us has been paid in, and does not expire through our credit upon receiving the client s cheque. In the case of a breach of contract by the client, especially payment arrears, we are entitled to repossess our goods. Repossession of our goods repre-sents a withdrawal from the contract, unless explicitly declared in writing by us. We have the right to utilise the product after its repossession, whilst the income form such use is balanced against the client s arrears, after deducting appropriate utilisation costs.the client is responsible for handling the goods with care. Should maintenance and inspection work be necessary, the client must carry these out punctually at his own cost. Our client is entitled to sell the goods he has bought from us in a proper sale transaction. However, he must immediately assign all outstanding claims to the value of the final invoice sum (including value added tax) of our claims to his customers or third parties. The client is entitled to collect this claim even after such assignment. Our right to collect the claim ourselves remains unaffected thereby.we undertake to release the securities to which we are entitled if requested to do so by the client should the realisable value of the our securities be more than 10 percentage points higher than the outstanding claims. We reserve the right to choose the securities to be released. 11. Plans and Illustrations We retain ownership of and copyrights to all plans, illustrations, calculations and other documents which are attached to our proposals. The client must receive explicit written permission before passing these on to third parties. Imitating our legally patented products is forbidden and will be prosecuted. 12. Jurisdiction and Place of Performance Our central office is the place of performance for all disputes in connection with these General Standard Terms and Conditions and the contracts closed with clients under them. This jurisdiction excludes other jurisdiction relating to persons or subject-matter. Furthermore, our client is not entitled to bring charges against us in another court should he file counter-charges, carry out counterbalancing or declare retention. We, however, are entitled to bring charges against our client at their general place of jurisdiction or at another relevant court recognised by German or foreign law.unless otherwise stated in the order confirmation, our central office is the place of performance. Lenzkirch, September 2008 ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG Lenzkirch/Germany This catalogue is copyrighted. 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