LEI DA SEGREGAÇÃO INDEPENDENTE 2ª LEI DE MENDEL

Transcrição

1 LEI DA SEGREGAÇÃO INDEPENDENTE 2ª LEI DE MENDEL Profa. MSc. Monyke Lucena

2 MENDEL PASSOU A ESTUDAR DE FORMA SILMULTÂNEA, O PROCESSO DE TRANSMISSÃO DE DOIS OU MAIS DIFERENTES PARES DE GENES AO LONGO DAS GERAÇÕES DIIBRIDISMO

3 PRIMEIRA LEI DE MENDEL Também chamada de lei da segregação dos fatores da seguinte forma: Todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que se segregam, separamse, durante a formação dos gametas, sendo que, assim, pai e mãe transmitem apenas um gene para seus descendentes.

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5 ENUNCIADO DA 2ª LEI EM UM CRUZAMENTO EM QUE ESTEJAM ENVOLVIDOS DOIS OU MAIS CARACTERES, OS FATORES QUE DETERMINAM CADA UM SE SEPARAM DE FORMA INDEPENDENTE DURANTE A FORMAÇÃO DOS GAMETAS, SE RECOMBINAM AO ACASO E FORMAM TODAS AS COMBINAÇÕES POSSÍVEIS.

6 O EXPERIMENTO DE MENDEL 1. CRUZOU LINHAGENS PURAS DE ERVILHAS DE SEMENTES AMARELAS E LISAS COM OUTRAS PORTADORAS DE SEMENTES VERDES E RUGOSAS. 2. OBTEVE NA 1ª GERAÇÃO (F1) 100% DE ERVILHAS AMARELAS E LISAS. 3. FAZENDO A AUTOFECUNDAÇÃO DE F1,MENDEL OBTEVE EM F2, QUATRO FENÓTIPOS DIFERENTES NA PROPORÇÃO DE 9:3:3:1

7 ESQUEMATIZANDO

8 COMO FAZER CRUZAMENTOS EM CASOS DE DIIBRIDISMO 1º ACHA-SE OS GAMETAS QUE CADA INDIVIDUO PRODUZ Ex.: a ervilha VvRr produz 4 gametas. VR Vr vr vr

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11 Analisa-se as diagonais do quadrado, achando os genótipos iguais: Semente Lisa e amarela: VVRR + VVRr + VvRr = 9 = 9/16 Semente Lisa e verde: vvrr + vvrr = 3 = 3/16 Semente Rugosa e amarela: VVrr + Vvrr = 3 = 3/16 Semente Rugosa e verde: vvrr = 1 = 1/16

12 COMO DESCOBRIR O NÚMERO DE DIFERENTES GAMETAS QUE UM INDIVÍDUO PRODUZ Nº de gametas = 2 n n= número de pares de genes heterozigotos.

13 COMO DESCOBRIR O NÚMERO DE FENÓTIPOS E GENÓTIPOS POSSÍVEIS EM F2 2 n = números de fenótipos diferentes em F2 3 n = números de genótipos diferentes em F2 Exemplo: Qual o número de fenótipos e genótipos do cruzamento de 2 diíbridos? n=2 FENÓTIPO: 2 ² = 4 FENÓTIPOS GENÓTIPO: 3² = 6 GENÓTIPOS

14 ATIVIDADES - EXEMPLOS Uma fêmea de porquinho da índia, de pêlo curto e preto, é cruzada com um macho de pêlo curto e branco. Qual a probabilidade de nascer um filho com pêlo curto e branco? L= pêlo curto B= pêlo preto l = Pêlo longo b= pêlo branco 1. Genótipo dos pais: Mãe: LlBb ( pêlo curto e preto) Pai: Llbb ( pêlo curto e branco) 2. Gametas produzidos Mãe: LB Lb lb lb Pai: Lb lb

15 Fazendo o cruzamento no quadro de Punnet LB Lb lb lb Lb LLBb LLbb LlBb Llbb lb LlBb Llbb llbb llbb Pêlo curto e branco: L _ bb LLbb= 1/8 Llbb= 2/8 = 3/8

16 DOMINÂNCIA Dominância completa Dominância Incompleta Codominância

17 GENES LETAIS Os alelos letais foram descobertos por Lucien Cuénot, que estudava cruzamentos camundongos. em

18 PLEIOTROPIA Síndrome de Laurence-Moon-Biedl: caracterizada por obesidade, demência e hipoplasia genital; Síndrome de Marfan: apresenta aracnodactilia (dedos longos e com imagem radiográfica que lembra uma teia de aranha), defeitos cardíacos e malformações oculares. Fenilcetonúria: ausência ou diminiação da enzima da fenilalanina hidroxilase (FAH), encontrada no fígado é imprescindível para o metabolismo da fenilalanina.

19 GENEALOGIA

20 A anemia falciforme é causada pela presença de uma hemoglobina anormal. Essa doença é herdada como autossômica recessiva. Considerando-se o heredograma apresentado, se os indivíduos I 2 e I 3 forem heterozigotos e os indivíduos I 1 e I 4 forem homozigotos normais, quem poderá ser afetado pela doença? a) Apenas III 1 e III 2. b) Apenas II 1 e II 3. c) Apenas II 2 e II 4. d) II 1, II 2, II 3 e II 4. e) II 1, II 3, III 1 e III 2.

21 A genealogia a seguir representa os dados de uma família, com relação à incidência de determinada doença. Os indivíduos representados em verdeescuro são doentes, e os demais não apresentam essa anomalia. Analisando a genealogia, podemos concluir: a) O casal 6-7 não poderá ter filhos sem a doença. b) Se o indivíduo 5 se casar com uma pessoa doente, nenhum dos seus filhos terá a doença. c) O cruzamento 3-4 nos permite diagnosticar, com certeza, qual dos dois caracteres é dominante. d) Essa doença hereditária é condicionada por um gene dominante. e) Os indivíduos 2, 3, 4 e 5 podem ser homozigotos.

22 PROBABILIDADE Regra da adição A probabilidade de ocorrerem dois ou mais acontecimentos mutuamente exclusivos é de ter minada pela soma das probabilidades dos acontecimentos isolados. Por exemplo, qual a probabilidade de se obter 2 ou 5 no lançamento de um dado? P(2) = 1/6 P(5) = 1/6 P(2 ou 5) = 1/6 + 1/6 = 1/3

23 Regra da multiplicação A probabilidade de ocorrerem simultaneamente dois ou mais acontecimentos independentes (não exclusivos) é igual ao produto das probabilidades dos acontecimentos isolados. Por exemplo, ao se jogarem dois dados, a probabilidade de um e outro, darem 6 é: 1/6 x 16 = 1/36 Jogando-se, agora, um dado e uma moeda, qual é a probabilidade de o dado dar 3 e a moeda, cara? P (dado 3) = 1/6 P (moeda cara) = 1/2 P (dado 3 e moeda cara) = 1/6 x 1/2 = 1/12

24 No heredograma, os indivíduos marcados apresentam um tipo de cegueira noturna. A probabilidade de o casal 4-5 ter uma criança do sexo feminino e de visão normal é de: a) 1/6 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/2 e) 1/3