Professora Priscila F Binatto

Transcrição

1 Professora Priscila F Binatto

2 Característica

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4 5 3

5 AUTODUPLICAÇÃO (Replicação) Ocorre em presença da enzima DNA polimerase

6 Molécula DNA As pontes de hidrogênio se rompem H

7 Nucleotídeos LIVRES encaixam se nas fitas

8 Fita NOVA Fita original (velha) Fita original (velha)

9 É a única molécula capaz de sofrer auto-duplicação. Ocorre durante a interfase da mitose É do tipo semiconservativa, pois cada molécula nova apresenta uma das fitas vinda da mãe e outra fita recém sintetizada.

10 A duplicação do DNA permite que as informações hereditárias seja transmitida as células filhas

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12 Ácido Ribonucléico Molécula de fita simples É produzido pelo DNA É encontrado no núcleo e no citoplasma. Sua função é realizar a síntese proteica

13 Processo pelo qual uma molécula de RNA é produzida usando como molde o DNA. Ocorre em presença da enzima RNA polimerase

14 DNA 3 5 RNA

15 MOLÉCULA ORIGINAL (DNA) As pontes de hidrogênio se rompem.

16 As fitas originais se separam FITA INATIVA Nucleotídeos LIVRES encaixam se em uma das fitas

17 . MOLÉCULA ORIGINAL (DNA) Molécula de RNA

18 O RNA é dividido em: RNA mensageiro RNA transportador RNA ribossômico

19 RNA mensageiro (RNAm) Tem a mensagem, a orientação para a síntese de proteínas. Ele possui a sequência que os aminoácidos devem ocupar na proteína.

20 Cada trinca (três nucleotídeos) no RNAm é denominado códon e corresponde a um aminoácido na proteína que irá se formar 1 códon = 3 nucleotídeos no RNAm

21 RNA transportador (RNAt) Transporta o aminoácido até o local da síntese protéica As moléculas de RNAt apresentam, em uma determinada região, uma trinca de nucleotídeos que se destaca, denominada anticódon

22 É através do anticódon que o RNAt reconhece o local do RNAm onde deve ser colocado o aminoácido por ele transportado. Cada RNAt carrega um aminoácido específico, de acordo com o anticódon que possui

23 RNA ribossômico (RNAr) São componentes dos ribossomos, organela onde ocorre a síntese protéica. Os ribossomos são formados por RNAr e proteínas. Ribossomo + RNA proteína

24 Sítio de ligação ao aminoácido RNAm U A C códon

25 RNA mensageiro (RNAm) Informação genética para a síntese de proteínas RNA transportador (RNAt) Transportar aminoácidos até o RNAm RNA ribossômico (RNAr) Forma os ribossomos

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28 É a correspondência entre os códons do RNAm com seus respectivos aminoácidos. Os 64 códons possíveis de existir em uma molécula de RNAm são formadas pelas bases nitrogenadas, agrupadas de 3 em 3.

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30 Códon de iniciação: indica o início da síntese de proteínas (Metionina-AUG). Pode ser removido caso não faça parte da estrutura da proteína. Códon de parada: sinalizam o fim da síntese de proteínas (UAA, UAG, UGA). Não participa da proteína.

31 Universal: Semelhanças entre códons e aminoácidos para a maioria dos seres vivos. Degenerado: diferentes códons podem ter correspondência com um mesmo tipo de aminoácido. Não ambíguo: Não é possível um mesmo códon codificar aminoácidos diferentes. ACC Aminoácido 1 Aminoácido 2 ACC ACG Aminoácido 1 ACU Treonina Código Genético Degenerado

32 Pág. 58 e 59

33 1. Ativação do aminoácido 2. Iniciação 3. Elongação 4. Terminação 5. Dobramento/processamento póstradução

34 Proteína Ribossomo Met Ala Cys Asp Glu Phe Gly aa livre trna 5 3 A U G G C A U G C G A C G A A U U C G G A C A C A U A His Molécula de mrna códon Direção do avanço do ribossomo

35 Met Ala Cys Asp Glu Phe Gly His 5 3 A U G G C A U G C G A C G A A U U C G G A C A C A U A

36 Met Ala Cys Asp Glu Phe Gly His 5 3 A U G G C A U G C G A C G A A U U C G G A C A C A U A

37 Met Ala Cys Asp Glu Phe Gly His 5 3 A U G G C A U G C G A C G A A U U C G G A C A C A U A

38 Met Ala Cys Asp Glu Phe Gly His Ile 5 3 A U G G C A U G C G A C G A A U U C G G A C A C A U A

39 Met Ala Cys Asp Glu Phe Gly His Ile Lys 5 3 A U G G C A U G C G A C G A A U U C G G A C A C A U A

40 Met Ala Cys Asp Glu Phe Gly His Ile Lys 5 3 A U G G C A U G C G A C G A A U U C G G A C A C A U A

41 Met Ala Cys Asp Glu Phe Gly His Ile Lys 5 3 A U G G C A U G C G A C G A A U U C G G A C A C A U A

42 Met Ala Cys Asp Glu Phe Gly His Ile Lys Leu 5 3 G C A U G C G A C G A A U U C G G A C A C A U A A A A

43 Met Ala Cys Asp Glu Phe Gly His Ile Lys Leu Met 5 3 U G C G A C G A A U U C G G A C A C A U A A A A U U A

44 Met Ala Cys Asp Glu Phe Gly His Ile Lys Leu Met Asn 5 3 G A C G A A U U C G G A C A C A U A A A A U U A A U G

45 Met Ala Cys Asp Glu Phe Gly His Ile Lys Leu Met Asn Pro 5 3 G A A U U C G G A C A C A U A A A A U U A A U G A A C

46 Met Ala Cys Asp Glu Phe Gly His Ile Lys Leu Met Asn Pro Gln 5 3 U U C G G A C A C A U A A A A U U A A U G A A C C C A

47 Met Ala Cys Asp Glu Phe Gly His Ile Lys Leu Met Asn Pro Gln 5 3 G G A C A C A U A A A A U U A A U G A A C C C A C A A

48 Met Ala Cys Asp Glu Phe Gly His Ile Lys Leu Met Asn Pro Gln 5 STOP 3 C A C A U A A A A U U A A U G A A C C C A C A A U A A

49 Ala Cys Asp Glu Phe Met Gly His Ile Lys Leu Met Asn Pro Gln 5 STOP 3 A U A A A A U U A A U G A A C C C A C A A U A A A A A

50 Ala Cys Asp Glu Phe Met Gly His Ile Lys Leu Met Asn Pro Gln 5 STOP 3 A U A A A A U U A A U G A A C C C A C A A U A A T A C

51 Ala Cys Asp Glu Phe Met Gly His Ile Gln Lys Pro Leu Asn Met 5 3 A U A A A A U U A A U G A A C C C A C A A U A A T A C

52 VARIAÇÃO GENÉTICA = MUTAÇÃO E POLIMORFISMO Ala Cys Asp Glu Phe Met Gly His Ile Gln Lys Pro Leu Asn Met 5 3 A U A A A A U U A A U G A A C C C A C A A U A A T A C Ala Cys Asp Glu Phe Met Gly His Ile Gln Lys Pro Leu Asn CYS Muda a forma e função 5 3 A U A A A A U U A A U G A A C AA A C A A U A A T A C

53 Característica

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56 Fonte:

57 Síntese de proteínas Retículo endoplasmático liso e rugoso Morfologia e Função Complexo golgi (Complexo Golgiense) o Morfologia e Função

58 Polirribossomos Livres no Citoplasma Citossol Núcleo Mitocondrias Cloroplastos Peroxissomos Polirribossomos aderidos ao Retículo Endoplasmático Rugoso (RER) No RER Transportadas para o Complexo Golgiense Formação de lisossomos Compor membrana plasmática Secreção celular

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60 RE - Retículo Endoplasmático Rugoso RER (Granular) - Retículo Endoplasmático Liso REL (Agranular)

61 Constituição química das membranas do Retículo Endoplasmático - Lipídeos - Proteínas estruturais - Enzimas Citocromos Outras enzimas oxidativas Glicose-6-fosfatase Citocromo P450 Nucleosídeo difosfatase NADPH-cit P450 redutasse Citocromo b5 e redutase RE Liso > Fosfolipídeos e Glicose-6-fosfatase

62 Principais Funções: Retículo Endoplasmático Rugoso e Liso 1. Suporte mecânico - Associação com o sistema de microtúbulos e microfilamentos. 2. Fluidez da membrana - Transporte de partículas, moléculas e íons. - RE + envoltório nuclear transporte de RNA e nucleoproteínas do núcleo para o citoplasma. 3. Armazenamento e estocagem (segregação) 4. Transporte intracelular

63 Retículo Endoplasmático Rugoso 5. Síntese de proteínas - Entrada de proteínas no RE Ex.: célula acinosa pancreática secreta enzimas digestivas

64 Retículo Endoplasmático Liso 6. Desintoxicação de medicamentos - Drogas insolúveis tendem a se acumularem no organismo podendo chegar a níveis tóxicos Detoxificação: reações de hidroxilação que transformam drogas insolúveis em substâncias hidrossolúveis Ocorre no REL : fígado, rins, pele e pulmões 7. Síntese de lipídios 8. Armazenamento de cálcio - Reserva de cálcio intracelular nas células musculares - REL = Retículo sarcoplasmático

65 Complexo Golgiense Descrito em 1898 por Camilo Golgi. Conjunto de sacos membranosos (sacos lameliformes), achatados e empilhados, de onde brotam vesículas.

66 Ocorrência e localização do Complexo Golgiense Presente na maioria das células eucarióticas (exceção: hemácias e espermatozóides) Próximo ao núcleo Dispersos no citoplasma Célula Vegetal Célula Animal

67 Localização do Complexo de Golgi - Célula animal Entre Próximo RE e a membrana ao núcleo plasmática Microscopia de Contraste de Fase

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69 Principais Funções do Complexo Golgiense a) Secreção Celular b) Formação dos lisossomos c) Formação do acrossomo do espermatozóide d) Formação da lamela média em células vegetais e) Síntese de Carboidratos

70 Ex.: Célula secretora de Proteína Secreção Celular

71 Secreção Celular resumo Retículo endoplasmático Granuloso Complexo Golgiense Vesículas de Secreção Complexo Golgiense Empacota Transporta Transforma Concentra Substâncias que serão secretadas

72 Secreção Celular

73 Formação dos Lisossomos No complexo golgiense são formadas as vesículas de secreção. Secreção de enzimas digestivas levam à formação de vesículas (lisossomos). Enzimas são formadas no citoplasma e transferidas para o complexo golgiense e empacotadas em vesículas (LISOSSOMOS).

74 Formação do Acrossomo do Espermatozóide Acrossomo = região anterior do espermatozóide que contém enzimas. Formadas no R.E.G. É resultante da fusão de vesículas de secreção Formadas no C. Golgiense

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76 Formação da Lamela Média em Células Vegetais Lamela média: primeira membrana que separa duas células recémoriginadas na divisão celular. O complexo Golgiense participa produzindo materiais que se acumulam em vesículas (fragmoplastos).

77 Síntese de Carboidratos No complexo golgiense são formados alguns tipos de carboidratos, a partir de unidades básicas de glicose. Hemicelulose (participa da composição da parede celular) Pectina (Lamela média) Mucopolissacarídeos (muco que recobre o estômago)