ANUÊNCIA PRÉVIA DE VEICULAÇÃO DE PUBLICIDADE DE ALERTA À POPULAÇÃO

1140200740033 1 MG PÓ LIOF SOL INJ IV CT 10 FA INC X 7,5 ML(EMB HOSP) Esta apresentação não foi comercializada.

Descontinuação de Produtos A Novafarma Indústria Farmacêutica Ltda comunica a descontinuação temporária ou definitiva dos produtos listados na tabelaabaixo, incluindo as razões e datas para a descontinuação.

Segunda-feira, 19 de dezembro de 2011

RESOLUÇÃO - RE Nº 5.684, DE 16 DE DEZEMBRO DE 2011 Art. 1º Deferir registro de medicamento, conforme relação anexa; ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A. 1.00573-9 DICLORIDRATO DE BETAISTINA ANTIVERTIGINOSOS

FUNDAÇÃO DE SAÚDE DO MUNICíPIO. HOSPITAL MUNICIPAL "Dr. Waldemar Tebaldi

FUNDAÇÃO DE SAÚDE DO MUNICíPIO DE AMERICANA HOSPITAL MUNICIPAL "Dr. Waldemar Tebaldi Americana. 10 de fevereiro de 2015. À Farmacc - Indústria Químico Farmacêutica Carense Ltda. A/C Simone Gamboa Ref.:

Prazo de Entrega. Validade da Proposta. 1 dias após confirmação

Entrega Frete Observações 1 Asthamed Comercio De Produtos E Equipamentos Hospitalares Ltda APARECIDA DE GOIÂNIA GO Alexandre Ferreira Freitas (62) 30923817 licitacao@asthamed.com.br R$ 1.000,0000 1 dias

Ata Final. Item 0001

Ata Final Às 09:00 horas do dia 10 de janeiro de 2012, reuniu-se o Pregoeiro Oficial da Prefeitura Municipal de Juiz de Fora e respectivos membros da Equipe de apoio, designados pela portaria Portaria

Segunda-feira, 01 de outubro de 2012

RESOLUÇÃO - RE Nº 4.072, DE 28 DE SETEMBRO DE 2012 Art. 1º Indeferir alteração de nome comercial, renovação de registro de medicamento, inclusão de novo acondicionamento, conforme relação anexa; Art. 2º

RESOLUÇÃO - RE No , DE 2 DE JUNHO DE 2011

RESOLUÇÃO - RE No- 2.416, DE 2 DE JUNHO DE 2011 Art. 1º Deferir cancelamento de registro do medicamento, cancelamento de registro da apresentação do medicamento e suspensão temporária de fabricação, conforme

Amoxicilina 250 MG/5ML PO PREP EXTEMP CT FR VD AMB X 60 ML+copo dosador. frasco 600

1 Ácido acetilsalicílico 100 MG COM ENV PLAS comp 45.000 2 Albendazol 40 MG/ML SUS OR CT FR VD AMB X 10 ML frasco 800 3 Alendronato de Sódio 70 MG COM CT BL AL PLAS comp 2.400 4 Amoxacilina 500 MG CAP

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 103 Brasília - DF, segunda-feira, 2 de junho de 2014 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO - RE

Segunda-feira, 10 de outubro de 2011

RESOLUÇÃO - RE No- 4.543, DE 7 DE OUTUBRO DE 2011(*) Art. 1º Deferir registro de medicamento, conforme relação anexa. Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. DIRCEU BRÁS APARECIDO

TERMO DE ADJUDICAÇÃO. Item 0001

TERMO DE ADJUDICAÇÃO Às 10:28 horas do dia 10 de maio de 2012, o Pregoeiro Oficial da Prefeitura Municipal de Novo Hamburgo, designado pela portaria 147/2011 após analise da documentação do Pregão Eletrônico

Relatório de Compras do Cliente

Relatório de Compras do Cliente Parâmetros do Relatório: Divisional: 1395-PAULO CESAR DUARTE PEREI Distrital: 143-PAULO HENRIQUE DE ARAUJO Cliente: 8517-8517-FUNDO MUNICIPAL DE SAUDE Consumo: TODOS Período:

segunda-feira, 27 de junho de 2011

RESOLUÇÃO - RE Nº 2.692, DE 22 DE JUNHO DE 2011 segunda-feira, 27 de junho de 2011 Art. 1º Deferir cancelamento de registro do medicamento e cancelamento do registro da apresentação do medicamento, conforme

Levantamento de dados de mercado º semestre

Levantamento de dados de mercado 2016 1º semestre 1 Mercados avaliados* SPGV - Grande Volume SPPV - Pequeno Volume NPT - Nutrição Parenteral PVR - Reposição Volêmica CPHD - Concentrados para Hemodiálise

Segunda-feira, 19 de setembro de 2011

RESOLUÇÃO - RE No- 4.199, DE 16 DE SETEMBRO DE 2011 Art. 1º Deferir registro de medicamento, conforme relação anexa. Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. DIRCEU BRÁS APARECIDO

Segunda-feira, 26 de dezembro de 2011

RESOLUÇÃO - RE No- 5.825, DE 23 DE DEZEMBRO DE 20 Art. 1º Deferir concessão de registro de insumos farmacêuticos ativos, conforme relação anexa; Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.

EMPREITEIRA ZANCO LTDA ME CONSTRUÇÕES E PROJETOS CNPJ MARCOS PAULO ZANCO Arquiteto e Urbanista CAU (54)

61 62 EMPREITEIRA ZANCO LTDA ME CONSTRUÇÕES E PROJETOS CNPJ 88.598.313.0001-34 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102

Ata Parcial. Item 0001

Ata Parcial Às 09:00 horas do dia 13 de janeiro de 2012, reuniu-se o Pregoeiro Oficial da Prefeitura Municipal de Juiz de Fora e respectivos membros da Equipe de apoio, designados pela portaria Portaria

ATA DE REGISTRO DE PREÇOS PREGÃO ELETRÔNICO 032/2016. ANEXO Resumo da Ata. Wanderléia Gonçalves Batista Pregoeira

ATA DE REGISTRO DE PREÇOS PREGÃO ELETRÔNICO 032/2016 Processo: HMDCC 465/2016 Constitui objeto deste Registro de Preços a Aquisição de Medicamentos Diversos, consignado em Ata, para atender à demanda do

Relatório de Produtos Confirmados. Cotação /04/ :57:04hs

1 / 5 Vencimento: 15:00 01 FARMACONN LTDA CNPJ: 04.159.816/0001-13 I.E.: 621130470007 Telefone: (31) 2111-7575 informações para cotação: NÃO FRACIONAMOS EMBALAGENS e-mail: suely@farmaconn.com.br validade

TERMO DE ADJUDICAÇÃO. Item 0001

TERMO DE ADJUDICAÇÃO Às 09:26 horas do dia 31 de maio de 2012, o Pregoeiro Oficial da Prefeitura Municipal de Quaraí, designado pela portaria 267/2012 após analise da documentação do Pregão Eletrônico

Segunda-feira, 19 de novembro de 2012.

RESOLUÇÃO - RE Nº 4.908, DE 16 DE NOVEMBRO DE 2012 Art. 1º Deferir renovação de registro de medicamento novo, inclusão de indicação terapêutica nova no país, registro de nova associação no país, inclusão

ATA DE ADESÃO A ATA REGISTRO DE PREÇO n.º 18/2011 DO PREGÃO ELETRONICO SRP 45/2010- Hospital Universitário Júlio Müller/HUJM

ATA DE ADESÃO A ATA REGISTRO DE PREÇO n.º 18/2011 DO PREGÃO ELETRONICO SRP 45/2010- Hospital Universitário Júlio Müller/HUJM Aos trinta dias do mês de Maio do ano de dois mil e onze, a Fundação Universidade

ATA PARCIAL. Objeto: Aquisição de medicamentos para a Secretaria Municipal da Saúde

ATA PARCIAL Às 08:30 horas do dia 05 de agosto de 2011, reuniu-se o Pregoeiro Oficial da Prefeitura Municipal de Guaporé e respectivos membros da Equipe de apoio, designados pela portaria 0008/2011 para,

Página 1 de 11 Edição Número 246 de Ministério da Saúde Agência Nacional de Vigilância Sanitária Diretoria Colegiada RESOLUÇÃO-RE Nº 441, DE 22 DE DEZEMBRO DE 2004 O Diretor-Presidente Substituto da Agência

Descontinuação de Produtos - V8

Descontinuação de Produtos - V8 Em conformidade com a Resolução RDC nº 18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa, a Novartis Biociências S.A. informa que que a descontinuação dos produtos (temporária

TERMO DE HOMOLOGAÇÃO. Item 0001

TERMO DE HOMOLOGAÇÃO Às 14:25 horas do dia 12 de junho de 2012, após analisados todos os atos processuais do Pregão Pregão Eletrônico SRP 024/2012, referente ao processo 024/2012, o Sr(a). Elisete Maria

ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA DEPAKOTE SPRINKLE 125 MG CAP GEL MCGRAN CT FR VD AMB NÍVEL X 601 MONITORADO NÃO

Laboratório Produto Apresentação NIVEL_REAJUSTE REGIME_PRECO ST_ICMS ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA MUCOLIN 30MG COM CT 1 BL AL PLAS INC X 20 NÍVEL 1 LIBERADO NÃO ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 151 Brasília - DF, segunda-feira, 10 de agosto de 2009 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA 3280, DE 6 DE

Segunda-feira, 28 de outubro de 2013.

RESOLUÇÃO - RE Nº 3.757, DE 4 DE OUTUBRO DE 2013 Art. 1º Deferir petições relacionadas à Gerência-Geral de Medicamentos, conforme relação anexa; Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.

Consulta de Produtos

Consulta de Produtos Institucional Anvisa Divulga Serviços Áreas de Atuação Legislação Detalhe do Produto : RIOHEX Nome da Empresa: INDUSTRIA FARMACEUTICA RIOQUIMICA LTDA CNPJ: 55.643.555/0001-43 Autorização:

DIMETIGASS simeticona

DIMETIGASS simeticona CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA. EMULSÃO ORAL (GOTAS) 75 MG/ML I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Dimetigass simeticona APRESENTAÇÕES Emulsão oral: Caixa com 1 frasco conta-gotas

Descontinuação de Produtos V29

Descontinuação de Produtos V29 Em conformidade com a Resolução RDC nº 18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa, a Novartis Biociências S.A. informa que que a descontinuação dos produtos (temporária

Segunda-feira, 12 de setembro de 2011

RESOLUÇÃO - RE No- 4.079, DE 8 DE SETEMBRO DE 2011 Art. 1º Deferir cancelamento de registro do medicamento, cancelamento de registro da apresentação do medicamento e suspensão temporária de fabricação,

ATA DE REGISTRO DE PREÇOS PREGÃO ELETRÔNICO 023/2016. ANEXO Resumo da Ata. Wanderléia Gonçalves Batista Pregoeira

ATA DE REGISTRO DE PREÇOS PREGÃO ELETRÔNICO 023/2016 Processo: HMDCC 420/2016 Constitui objeto desta licitação, registro de Preços de Medicamentos - soluções parenterais de grande e pequeno volume, consignado

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 40 Brasília - DF, segunda-feira, 2 de março de 2015 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO - RE Nº

COMERCIAL Meses 5 MG + 10 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 30

ANEXO ATIVUS FARMACÊUTICA LTDA 1.01861-1 VITIS VINIFERA (UVA) FITOTERAPICO SIMPLES VINERA 25351.025336/01-44 04/2012 COMERCIAL 1.1861.0106.005-9 24 Meses 150 MG COM REV CT BL AL PVDC INC X 8 1801 FITOTERÁPICO

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 12 Brasília - DF, segunda-feira, 19 de janeiro de 2015 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO - RE

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 49 Brasília - DF, segunda-feira, 12 de março de 2012 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO - RE

Registro do Plano na ANS 3 PLANO AMIGO VALE EMPRESARIAL REFERÊNCIA 50 469071131 18 PLANO AMIGO VALE EMPRESARIAL REFERÊNCIA 50 469071131 20 Uniflex

Contrato Plano Registro do Plano na ANS 3 PLANO AMIGO VALE EMPRESARIAL REFERÊNCIA 50 469071131 18 PLANO AMIGO VALE EMPRESARIAL REFERÊNCIA 50 469071131 20 Uniflex Vale Empresarial - Referência 50 435078012

Relatório de Produtos Confirmados. Cotação /04/ :05:44hs DISTRILAF DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS LTDA

1 / 6 Vencimento: 12:00 01 DISTRILAF DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS LTDA CNPJ: 04.889.013/0001-14 I.E.: 1831623190072 Telefone: (31) 3763-2526 e-mail: comercial@distrilaf.com.br informações para cotação:

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 152 Brasília - DF, segunda-feira, 11 de agosto de 2014 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO - RE

Segunda-feira, 15 de Agosto de 2011

RESOLUÇÃO - RE Nº 3.573, DE 12 DE AGOSTO DE 2011 Segunda-feira, 15 de Agosto de 2011 Art. 1º Deferir suspensão temporária de fabricação, caducidade de registro de medicamento, inclusão de nova apresentação

TERMO DE ADJUDICAÇÃO. Item 0001

TERMO DE ADJUDICAÇÃO Às 17:11 horas do dia 23 de agosto de 2012, o Pregoeiro Oficial da Prefeitura Municipal de Palmas, designado pela portaria PORTARIA Nº 027/2012-GAB/SEFIN após analise da documentação

ATA DE REGISTRO DE PREÇOS PREGÃO ELETRÔNICO 029/2016. ANEXO Resumo da Ata. Wanderléia Gonçalves Batista Pregoeira

ATA DE REGISTRO DE PREÇOS PREGÃO ELETRÔNICO 029/2016 Processo: HMDCC 427/2016 Constitui objeto deste Registro de Preços a Aquisição de Medicamentos Diversos, consignado em Ata, para atender à demanda do

Descontinuação de Produtos V33

Descontinuação de Produtos V33 Em conformidade com a Resolução RDC nº 18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa, a Novartis Biociências S.A. informa que que a descontinuação dos produtos (temporária

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 65 Brasília - DF, segunda-feira, 6 de abril de 2009 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA 1155, DE 2 DE ABRIL

Modelo de Bula PACIENTE CEFALEXINA CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA. PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL 250 MG/5ML CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA.

CEFALEXINA PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL 250 MG/5ML I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO cefalexina Medicamento genérico, Lei n 9.787, de 1999 Suspensão oral APRESENTAÇÕES Suspensão oral de 250 mg/5ml: frasco com

Hepa-Merz. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. aspartato de ornitina. Granulado. 0,6g/g

Hepa-Merz Farmacêutica Ltda aspartato de ornitina Granulado 0,6g/g Hepa-Merz aspartato de ornitina IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES: Granulado de 0,6g/g em embalagem com 10 envelopes de 5 g.

Quarta-feira, 04 de Setembro de 2013.

RESOLUÇÃO - RE Nº 3.142, DE 30 DE AGOSTO DE 2013. Art. 1º Deferir petições relacionadas à Gerência-Geral de Medicamentos, conforme relação anexa; Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO. TRANSAMIN ácido tranexâmico. APRESENTAÇÕES Solução Injetável de 50 mg/ml. Embalagem contendo 5 ampolas com 5 ml.

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO TRANSAMIN ácido tranexâmico APRESENTAÇÕES Solução Injetável de 50 mg/ml. Embalagem contendo 5 ampolas com 5 ml. VIA ENDOVENOSA USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada ml

CNPJ Laboratório GGREM Produto Apresentação NIVEL_REAJUSTE REGIME_PRECO ST_ICMS 56998701000116 ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA 500201003114316

CNPJ Laboratório GGREM Produto Apresentação NIVEL_REAJUSTE REGIME_PRECO ST_ICMS 56998701000116 ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA 500201003114316 BUFEDIL 300 MG COM REV CT FR VD AMB X 30 NÍVEL 3 56998701000116

COBERTURA PARA HEPARINA DE BAIXO PESO MOLECULAR/FRACIONADAS NA SAÚDE SUPLEMENTAR

COBERTURA PARA HEPARINA DE BAIXO PESO MOLECULAR/FRACIONADAS NA SAÚDE SUPLEMENTAR No âmbito da Saúde Suplementar define-se como MEDICAÇÃO ESPECIAL toda e qualquer medicação que tenha sua indicação vinculada

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 54 Brasília - DF, segunda-feira, 19 de março de 2012 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO - RE

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 171 Brasília - DF, segunda-feira, 6 de setembro de 2010 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA 4090, DE 2 DE

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 59 Brasília - DF, segunda-feira, 29 de março de 2010 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA 1349, DE 25 DE

Quarta-feira, 13 de fevereiro de 2013

RESOLUÇÃO - RE Nº 510, DE 8 DE FEVEREIRO DE 2013 Quarta-feira, 13 de fevereiro de 2013 Art. 1º Deferir petições relacionadas à Gerência-Geral de medicamentos, conforme anexo; Art. 2º Esta Resolução entra

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 242 Brasília - DF, segunda-feira, 15 de dezembro de 2014 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLU - RE

EDITAL Pregão Presencial Nº 000064/2013 ANEXO I

PREFEITURA MICIPAL DE ÁGUIA BRANCA EDITAL Pregão Presencial Nº 64/213 ANEXO I 1- Propomos entregar os medicamentos e materiais, conforme estabelecido no Pregão em referência, pelo preço indicado, obedecendo

Atenciosamente, Natan Schiper Diretor Secretário

Rio de Janeiro, 18 de janeiro de 2013 Of. Circ. Nº 028/13 Senhor Presidente, A Agência Nacional de Vigilância Sanitária publicou no Diário Oficial da União do dia 14.01.2013, medidas que, potencialmente,

Aquisição pelo Tribunal de Justiça de Pernambuco de medicamentos para suprirem as

m PODER JUDICIÁRIO 1. OBJETO Aquisição pelo de medicamentos para suprirem as necessidades da Diretoria de Saúde do. 2. JUSTIFICATIVA Os medicamentos serão dísponibilizados nos Postos Avançados de Saúde

Segunda-feira, 28 de novembro de 2011

RESOLUÇÃO - RE No- 5.282, DE 25 DE NOVEMBRO DE 2011 Art. 1º Indeferir renovação de registro de medicamento, conforme relação anexa; FEDCO INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA 1.02702-7 ÓLEO DE FÍGADO DE PEIXE MONOVITAMINAS

DIAMIN (alanilglutamina) Claris Produtos Farmacêuticos do Brasil Ltda. Solução para diluição para infusão 200 mg/ml

DIAMIN (alanilglutamina) Claris Produtos Farmacêuticos do Brasil Ltda. Solução para diluição para infusão 200 mg/ml I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO DIAMIN TM alanilglutamina APRESENTAÇÕES Solução para

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 182 Brasília - DF, segunda-feira, 22 de setembro de 2014 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO -

BEDOZIL Solução injetável. CIANOCOBALAMINA 2500 mg/ml

BEDOZIL Solução injetável CIANOCOBALAMINA 2500 mg/ml BEDOZIL cianocobalamina FORMA FARMACÊUTICA, VIA DE ADMINISTRAÇÃO E APRESENTAÇÃO Solução injetável 2500 mcg/ml: embalagem contendo 10 ou 50 ampolas de

XANTINON. Takeda Pharma Ltda. Comprimido revestido 100mg + 20mg

XANTINON Takeda Pharma Ltda. Comprimido revestido 100mg + 20mg BULA PARA PACIENTE RDC 47/2009 Xantinon racemetionina, cloreto de colina APRESENTAÇÕES Comprimido revestido de 100 mg (racemetionina) + 20

Segunda-feira, 21 de maio de 2012

RESOLUÇÃO-RE No - 647, DE 17 DE FEVEREIRO DE 2012 (*) Art. 1º. Revogar parcialmente a Resolução-RE nº 2.645, de 10/06/2010, publicada no D.O.U. em 14/06/2010, liberando a importação, distribuição, comércio

Produto Apresentação Registro M.S. Data da notificação: ASALIT 250 MG SUP RET EST STR X

01/04/2019 A empresa Merck S.A., estabelecida na cidade do Rio de Janeiro, na Estrada dos Bandeirantes, n.º 1099, vem solicitar a descontinuação definitiva de fabricação do medicamento Asalit, por meio

Prefeitura Municipal de Conceição do Almeida publica:

Prefeitura Municipal de 1 Ano X Nº 1789 Prefeitura Municipal de publica: Extrato Contrato de Aquisição De Medicamentos Nº 085/2018 (Contratada: Base Medical Distrib. de Med. Prod. Hosp. e Odonto. Ltda).

Relação de Medicamentos em Processo de Recolhimento 2008 SANOFI-AVENTIS LTDA. ACOMPLIA 10/2008

Relação de Medicamentos em Processo de Recolhimento 2008 SANOFI-AVENTIS LTDA. ACOMPLIA 10/2008 Razão Social: Sanofi-Aventis Ltda. CNPJ: 02.685.377/0001-57 Endereço Av. Major Sylvio de Magalhães Padilha,

cloridrato de ondansetrona

BULA DO PACIENTE cloridrato de ondansetrona HALEX ISTAR SOLUÇÃO INJETÁVEL 2 mg/ml cloridrato de ondansetrona Medicamento genérico - Lei nº 9.787 de 1.999 APRESENTAÇÕES: Solução injetável de cloridrato

XANTINON. Takeda Pharma Ltda. Comprimido revestido 100mg + 20mg

XANTINON Takeda Pharma Ltda. Comprimido revestido 100mg + 20mg BULA PARA PACIENTE RDC 47/2009 racemetionina, cloreto de colina APRESENTAÇÕES Comprimido revestido de 100 mg (racemetionina) + 20 mg (cloreto

www.frama.com.br www.frama.com.br www.frama.com.br www.frama.com.br www.frama.com.br Código Descrição Dimensão Peso líquido unitário (kg) Peso Bruto caixa Master (kg) Caixa Master Larg Comp Alt Cubagem

Segunda-feira, 01 de julho de 2013

RESOLUÇÃO - RE No - 2.234, DE 28 DE JUNHO DE 2013 Art. 1º Deferir petições relacionadas à Gerência-Geral de Medicamentos, conforme relação anexa; Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.

NORMASTIG. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Solução Injetável. metilsulfato de neostigmina 0,5 mg/ml

NORMASTIG Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Solução Injetável metilsulfato de neostigmina 0,5 mg/ml Biolab Sanus Normastig (Profissional) 05/2016 1 NORMASTIG metilsulfato de neostigmina IDENTIFICAÇÃO DO

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 74 Brasília - DF, segunda-feira, 20 de abril de 2015 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO - RE

CPHD COM GLICOSE. Fresenius Medical Care Ltda. Solução para Hemodiálise

CPHD COM GLICOSE Fresenius Medical Care Ltda Solução para Hemodiálise CPHD COM GLICOSE cloreto de sódio + cloreto de potássio + associações APRESENTAÇÃO E FORMA FARMACÊUTICA Solução para hemodiálise. CPHD

Segunda-feira, 04 de fevereiro de 2013

RESOLUÇÃO - RE Nº 400, DE 1º DE FEVEREIRO DE 2013 Art. 1º Deferir registro de medicamento, conforme relação anexa; Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. DIRCEU BRÁS APARECIDO

HIDRAFIX 90. Takeda Pharma Ltda. Solução oral cloreto de sódio 4,68 mg/ml. citrato de potássio monoidratado 2,16 mg/ml

HIDRAFIX 90 Takeda Pharma Ltda. Solução oral cloreto de sódio 4,68 mg/ml citrato de potássio monoidratado 2,16 mg/ml citrato de sódio di-hidratado 0,98 mg/ml glicose 20 mg/ml 16 HIDRAFIX 90 cloreto de

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 218 Brasília - DF, segunda-feira, 12 de novembro de 2012 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO -

REGISTRO ANS PRODUTO ACOMODAÇÃO 450062048 HOSP. C/ OBST. APTO. COL. ADESÃO APARTAMENTO 452524048 HOSP. C/ OBST.ENF. COL.

Unimed Uberaba Cooperativa de Trabalho Médico Ltda. CNPJ: 17.774.738/0001-09 Listagem de Contratos Empresariais Elegíveis para o Agrupamento de Reajuste RN-309/ANS com Data-base Maio/2013 a Abril/2014

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 87 Brasília - DF, segunda-feira, 11 de maio de 2015 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA DIRETORIA DE AUTORIZAÇÃO

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

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