CADERNO DE RECUPERAÇÃO DE QUÍMICA 3º ANO. Quantos carbonos existem nessa molécula?

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1 CADERNO DE RECUPERAÇÃO DE QUÍMICA 3º ANO Quantos carbonos existem nessa molécula? 1) Duas substâncias de odores bem distintos curiosamente têm fórmula molecular idêntica C 6 H 12 O 6 o que caracteriza o fenômeno da isomeria. Os odores e as substâncias citadas são responsáveis, respectivamente, pelo mau cheiro exalado pelas cabras: -CH 3 - CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 - COOH - e pela essência do morango: -CH 3 -COO-CH 2 - CHCH 3 -CH Qual das estruturas a seguir apresenta isomeria geométrica? O tipo isomeria que se verifica entre as duas substâncias é: a) de cadeia. b) de função. c) de posição. d) de compensação. e) tautomeria. 02- A fluoxetina é uma droga antidepressiva cuja estrutura molecular está representada a seguir 04. A presença da vitamina A na dieta alimentar é importante porque, entre outras coisas, ela está relacionada à manutenção de uma boa visão. Dentro do organismo, a vitamina A se converte em retinal, participando de um conjunto de reações químicas que ocorrem nos olhos e sendo responsável pelas informações visuais que são emitidas para o cérebro. A fórmula estrutural do retinal é: Considerando-se a estrutura do retinal, é CORRETO afirmar que:

2 a) pertence à função álcool. b) apresenta isomeria cis-trans. c) apresenta carbonos com hibridações sp e sp 2. d) apresenta 5 ligações pi. 05- Assinale, entre os seguintes compostos, o que pode apresentar isomeria espacial. Que função é comum nessas substâncias? a) H 2 C=CHCl b) CH 2 ClBr c) CH 2 Cl-CH 2 Cl d) CHCl=CHCl e) CH 2 Cl-CH 2 Br 06 - Os perfumes, colônias e loções têm suas origens na antigüidade. Os perfumes modernos são misturas de vários produtos químicos, óleos animais e extratos de plantas, usados como soluções de 10% a 25%, em álcool etílico Na Inglaterra, não é permitido adicionar querosene (livre de imposto) ao óleo diesel ou à gasolina. Para evitar adulteração desses combustíveis, o querosene é "marcado", na sua origem, com o composto A, que revelará sua presença na mistura após sofrer as seguintes transformações químicas:- Um técnico tratou uma determinada amostra de combustível com solução aquosa concentrada de hidróxido de sódio e, em seguida, iluminou a mistura com luz ultravioleta. Se no combustível houver querosene (marcado), O citronelol (I) e o geraniol (II), cujas estruturas são mostradas a seguir, são isômeros orgânicos bastante apreciados como fragrâncias. I. no ensaio, formar-se-ão duas camadas, sendo uma delas aquosa e fluorescente.

3 II. o marcador A transformar-se-á em um sal de sódio, que é solúvel em água. III. a luz ultravioleta transformará um isômero 'cis' em um isômero 'trans'. 9) Dados compostos: 1- CH 3 - CH = CH - CH 3 Obs.: Fluorescente = que emite luz Dessas afirmações, 2- CH 2 = CH CH 2 - CH 3 a) apenas I é correta. b) apenas II é correta. 3- CH 3 CH - (CH 3 ) -CH 3 c) apenas III é correta. d) apenas I e II são corretas. e) I, II e III são corretas. 8) A seguir são apresentados alguns pares de estruturas: 4- CH 3 CH 2 CH 2 - CH 3 Podemos afirmar que: a) 1 e 2 são isômeros geométricos. b) 1 e 3 são isômeros de posição. c) 1 e 4 são isômeros funcionais. d) 3 e 4 são isômeros de posição. e) 3 e 4 são isômeros de cadeia. Qual dos pares apresenta: a) isomeria geométrica? 10) O aroma dos perfumes, geralmente, resulta de misturas de compostos químicos. Moléculas com estruturas químicas semelhantes não possuem necessariamente aromas similares. Nerol e geraniol, por exemplo, cujas estruturas são representadas a seguir, são constituintes naturais de perfumes e exalam diferentes aromas. b) isomeria de função?

4 13) - "... o arranjo dos ligantes ao redor do átomo de carbono é tetraédrico..." Van't Hoff, 1874 Com relação às moléculas anteriormente representadas, é correto afirmar que nerol e geraniol são isômeros: a) óticos. b) de posição. c) de compensação. d) geométricos. e) de função. 12) A alfazema, flor silvestre do Oriente Médio aclimatada na Península Ibérica, é empregada, desde a Antigüidade, como matéria-prima na fabricação de perfumes. A estrutura da substância chamada linalool, responsável pelo cheiro agradável do óleo de alfazema, encontra-se representada abaixo Dos carbonos numerados na molécula representada, qual deles corresponde a um carbono assimétrico? a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5 14) O isômero de função, do aldeído que apresenta a menor cadeia carbônica ramificada e saturada, tem fórmula estrutural plana: Quanto à posição do grupo funcional e ao tipo de isomeria espacial, pode-se classificar o linalool como um álcool a) primário, com isomeria geométrica. b) terciário, com isomeria ótica. c) primário, com isomeria ótica. d) terciário, com isomeria ótica e geométrica.

5 15) São feitas as seguintes afirmações sobre o composto 3,5-dimetil-hepta-2- eno: I. A sua fórmula molecular é C 9 H 18. II. Apresenta um átomo de carbono primário. III. Apresenta isômeros ópticos. IV. Apresenta isomeria geométrica. São corretas as afirmações contidas apenas em a) II e III. b) III e IV. c) I, II e III. d) I, II e IV. e) I, III e IV.

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