DESCRITIVO TÉCNICO CATETER BALÃO PARA DILATAÇÃO CERVICAL
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- Vagner Medina Almada
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1 DESCRITIVO TÉCNICO CATETER BALÃO PARA DILATAÇÃO CERVICAL Cateter de balão duplo em silicone. Insuflação máxima do balão: 80ml/balão. Fornecido esterilizado em embalagens de abertura fácil. Destina-se a uma única utilização. Nº de Pedido - REF Cateter (Fr) Comprimento (cm) Volume do balão (ml) J-CRB
2 Parte 1 Válvula 2 Válvula 3 Funil 6 Haste 7 Balão 8 Balão 10 Ponta UTILIZAÇÃO PREVISTA O cateter de balão para dilatação cervical está indicado para dilatação mecânica do canal cervical antes da indução do parto, no termo da gestação, quando o colo do útero não apresenta condições favoráveis à indução. As recomendações seguintes destinam-se apenas a servir como uma linha de orientação geral. Não devem sobrepor-se aos protocolos institucionais nem aos critérios dos profissionais clínicos no que diz respeito ao tratamento do paciente. Atenção: A lei federal dos E.U.A. restringe a venda deste dispositivo a médicos ou mediante receita médica. Atenção: estéril desde que a embalagem não esteja aberta nem danificada. Não utilize caso a embalagem esteja danificada. CONTRA-INDICAÇÕES: Pacientes às quais esteja a ser administrada prostaglandina exógena ou pacientes que se preveja possam vir a receber este tipo de tratamento; Placenta prévia, vasos prévios ou placenta percreta; Feto em orientação transversal Cordão umbilical prolapsado; Histerotomia anterior, incisão uterina clássica, miomectomia ou qualquer outra incisão em toda a espessura da parede uterina; Anomalia da estrutura pélvica; Infecção ativa por herpes genital;
3 Tumor do colo de útero invasivo; Padrões anormais da frequencia cardíaca do feto Apresentação pélvica; Doença cardíaca da mãe; Gravidez múltipla; Poli-hidrâmnios; Apresentação acentuada da mãe; Qualquer contra indicação à indução do parto; Membranas roturadas. Advertência: A utilização simultânea do cateter de balão para dilatação cervical com prostagladinas exógenas para aumentar o risco de eventos adversos associados à administração de prostaglandinas, que incluem, entre outros: hiperestimulação uterina, comprometimento da circulação uteroplacentária, taquissistolia, rotura uterina, descolamento da placenta, embolia de líquido amniótico, dor pélvica, retenção da placenta, hemorragia genital grave, choque, bradicardia fetal, morte do feto e morte da mãe. Advertência: O produto não deve ficar colocado por um período superior a 12h. Advertência: A segurança e a eficácia do cateter de balão para dilatação cervical não foram determinadas em mulheres com história obstétrica de cesariana com incisão transversal inferior. Advertência: A segurança e a eficácia da infusão de soro fisiológico extraamniótico com o cateter de balão para dilatação cervical não foram determinadas. Precaução: Se houver rotura espontânea das membranas fetais durante o período em que este dispositivo seja removido em preparação para as contrações ativas espontâneas do trabalho de parto. Riscos: os riscos associados à utilização do cateter de balão para dilatação cervical e indução do trabalho de parto podem incluir, entre outros: Descolamento da placenta; Rotura uterina; Rotura espontânea das membranas; Início espontâneo do trabalho de parto; Expulsão do dispositivo; Aprisionamento e/ou fragmentação do dispositivo; Desconforto da mãe durante e após a inserção; Dilatação falhada ou necessidade de realização de cesariana; Laceração cervical; Hemorragia; Risco de trabalho de parto e nascimento pré-termo em estações posteriores. PREPARAÇÃO DA PACIENTE
4 1. Realize uma ecografia abdominal para confirmar para confirmar a presença de um feto e de apresentação cefálica e para excluir parcial ou totalmente a existência de placenta prévia e/ou placenta percreta. 2. Ponha o paciente em exposição de litotomia. 3. Insira um especulo vaginal grande para aceder ao colo do útero. 4. Limpe o colo do útero com uma solução de limpeza adequada, para preparar a inserção do dispositivo. INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO SUGERIDAS 1. Insira o dispositivo no colo do útero e avance até os dois balões terem entrado no canal cervical. 2. Encha o balão cervical com 40ml de soro fisiológico normal usando uma seringa Luer-Lock padronizada de 20 ml através da válvula Check-Flo vermelha marcada com a letra U. 3. Depois de o balão cervical estar cheio, o dispositivo é puxado para trás até o balão uterino ficar encostado ao orifício cervical interno. 4. O balão vaginal é agora visível na parte de fora do orifício cervical externo. Encha o balão vaginal com 20 ml de soro fisiológico normal usando uma seringa Luer Lock padronizada de 20 ml através da válvula Check-Flo verde marcada com a letra V. 5. Quando os balões estiverem de cada um dos lados do colo do útero e o dispositivo tiver sido fixado na devida posição, retire o especulo. 6. Adicione alternadamente mais líquido a cada balão, 20ml de cada vez, até que cada um dos balões tenha 80 ml (máximo) de líquido. Observações: NÃO encha excessivamente os balões. 7 Se desejar, a extremidade proximal do cateter pode ser colocada com adesivo à coxa da paciente. Observações: O dispositivo não está indicado para estar colocado durante mais de 12H. Controle o período de colocação do dispositivo para que seja feito 12h antes do momento previsto para indução do parto. REMOÇÃO DO DISPOSITIVO Esvazie os dois balões através das válvulas correspondentes, marcadas com as letras U e V, e retire-os por via vaginal. OBSERVAÇÃO: SUPERVISÃO SUBSEQUENTE DO TRABALHO DE PARTO Se houver rotura espontânea das membranas antes do dispositivo ser removido, recomenda-se o esvaziamento dos balões e remoção do dispositivo, para facilitar a supervisão do trabalho de parto ativo.
5 BIBLIOGRAFIA Atad J, Hallak M, Bem-David Y, Auslender R, Abramovici H. Ripening and dilation of the unfavorable cervix for induction of labor by a double ballon device: experience with 250 cases. Br J Obstet Gynaecol. 1997;104 (pt 1): 29. Atad J, Hallak M, Auslender R, Porat-Packer T, Zarfati D, Abramovici H. A randomized comparison of prostaglandin E2, oxytocin and the double-balloon deveice in inducing labor. Obstet Gynecol. 1996; 87: Sherman D, Frenkel E, Tovbin J, Arieli S, Caspi E, Bukovsky I. Ripening of the unfavorable cervix with extra-amniotic catheter ballon: clinical experience and review. Obstet Gynecol survey. 1996;51 (10):
6 Fabricado por: Cook Urological, Inc CooK OB/GYN 1100 West Morgan Street Spencer, Indiana, EUA Distribuidor por: Cook Medical INC Acuff Road Bloomington, IN EUA Importado por: Handle Comércio de Equipamentos Médicos Ltda Avenida Itatiaia, 1463 Jardim Sumaré Ribeirão Preto SP CEP: CNPJ: / Resp. Técnica: Dra. Graziella Ferreira Leite Bornelli - CRF-SP: Registro ANVISA nº:
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