INTERPRETAÇÃO DO HEMOGRAMA

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1 SECRETARIA DE ESTADO DE SAÚDE DO DISTRITO FEDERAL SERVIÇO DE PEDIATRIA HOSPITAL REGIONAL DA ASA SUL (HRAS)/SES/DF INTERPRETAÇÃO DO HEMOGRAMA MELINA SWAIN BRAWERMAN 19/3/2009

2 HEMOGRAMA COMPLETO Exame simples e baixo custo Auxilia no diagnóstico de patologias hematológicas e sistêmicas eritrócitos Componentes celulares plaquetas linfócitos leucócitos monócitos eosinófilos granulócitos neutrófilos basófilos

3 ERITROGRAMA Contagem de hemácias Concentração de hemoglobina (Hb) Hematócrito ou volume globular (Ht) Hemoglobina corpuscular média (HCM) Volume corpuscular médio (VCM) Concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM) Coeficiente de variação de volume do glóbulo vermelho ao redor da média (RDW)

4 Anemia Redução do número de eritrócitos ou da concentração de hemoglobina no sangue (2 desvios padrão abaixo da média) Tabela 1. valores da média e do limite inferior da normalidade para HB, Ht, VCM de acordo com idade e sexo hemoglobina (g/dl) hematocrito (%) VCM(µ3) média limite média limite média limite idade 0,5-1,9a 12, a 12, a 13 11, a 13, a F 13, M 14 12, a F M a F M Adaptado de Oski et al., 1998

5 VCM Classifica anemia quanto volume da célula Microcítica Normocítica Macrocítica Influenciado pelo número de reticulócitos circulantes.

6 Reticulócitos Células eritróides anucleadas mais jovens, com resíduos de RNA citoplasmático (0,5 1,5%) Anemias microcíticas são causadas pela síntese ineficiente de hemoglobina, resultando em hipocromia (diminuição do HCM) Síndrome de falência medular Diminuição da eritropoiese CHCM Detecção de desidratação celular Aumentado nas doenças que afetam membrana eritrocitária como microesferocitose e anemia hemolítica auto imune Na doença falciforme ocorre desidratação celular aumentando o CHCM RDW Varia 11,5 14,5%, Medida de intensidade de anisocitose

7 Tabela 2. Diagnóstico diferencial das anemias baseado no tamanho da célula eritróide. Anemias normocíticas anemias hemolíticas congênitas anemias hemolíticas adquiridas perda de sangue aguda anemia da doença crônica ou da inflamação insuficiência renal crônica aplasia pura ou adquirida da série vermelha aplasia de medula óssea congênita ou adquirida infiltração tumoral da medula óssea hiperesplenismo Anemias microcíticas deficiência de ferro síndromes talassêmicas anemia da doença crônica ou da inflamação envenenamento por chumbo anemia sideroblástica Anemias macrocíticas anemia megaloblástica aplasia de medula óssea congênita ou adquirida aplasia pura ou adquirida da série vermelha medicamentos que interferem na eritopoiese anemia diseritropoiética Adaptado de Fonseca PBB, Interpretação do Hemograma, in Hematologia para o pediatra, 2007

8 Policitemia Aumento da hemoglobina e hematócrito Primária Policitemia vera Secundária Tumores renais ou de fossa posterior, cardiopatias cianóticas, altitudes.

9 LEUCOGRAMA Número total de glóbulos brancos e sua contagem diferencial no sangue periférico Interpretação criteriosa Baixa sensibilidade e especificidade Considerar contexto clinico Variação Idade, sexo, raça, temperatura, doenças subjacentes, uso de medicamentos Recém- nascido até 1º mês de vida predomínio de neutrófilos À partir do 1º mês ocorre inversão da relação, com predomínio de linfócitos (60%) até 4 anos. Raça negra Redução 20% dos leucócitos totais.

10 Tabela 3. valores de referência dos leucócitos em crianças. L leucócitos totais neutrófilos linfócitos monócitos eosinófilos Idade média variação média variação % média variação % média % média % nasc. 18,1 9,0-30,0 11 6,0-26,0 61 5,5 2,0-11,0 31 1,1 6 0,4 2 12h 22,8 13,0-38,0 15,5 6,0-28,0 68 5,5 2,0-11,0 24 1,2 5 0,5 2 24h 18,9 9,4-34,0 11,5 5,0-21,0 61 5,8 2,0-11,5 31 1,1 6 0,5 2 1 sem. 12,2 5,0-21,0 5,5 1,5-10, ,0-17,0 41 1,1 9 0,5 4 2 sem. 11,4 5,0-20,0 4,5 1,0-9,5 40 5,5 2,0-17, ,4 3 1 mês 10,8 5,0-19,5 3,8 1,0-9, ,5-16,5 56 0,7 7 0,3 3 6 meses 11,9 6,0-17,5 3,8 1,0-8,5 32 7,3 4,0-13,5 61 0,6 5 0,3 3 1 ano 11,4 6,0-17,5 3,5 1,5-8, ,0-10,5 61 0,6 5 0,3 3 2 anos 10,6 6,0-17,0 3,5 1,5-8,5 33 6,3 3,0-9,5 59 0,5 5 0,3 3 4 anos 9,1 5,5-15,5 3,8 1,5-8,5 42 4,5 2,0-8,0 50 0,5 5 0,3 3 6 anos 8,5 5,0-14,5 4,3 1,5-8,0 51 3,5 1,5-7,0 42 0,4 5 0,2 3 8 anos 8,3 4,5-13,5 4,4 1,5-8,0 53 3,3 1,5-6,8 39 0,4 4 0, anos 8,1 4,5-13,5 4,4 1,8-8,0 54 3,1 1,5-6,5 38 0,4 4 0, anos 7,8 4,5-13,0 4,4 1,8-8,0 57 2,8 1,2-5,2 35 0,4 5 0, anos 7,4 4,5-11,0 4,4 1,8-7,7 59 2,5 1,0-4,8 34 0,3 4 0,2 3 Adaptado de Fonseca PBB, Interpretação do Hemograma, in Hematologia para o pediatra, 2007

11 Leucocitose Resposta da fase aguda de várias doenças Processos infecciosos e inflamatórios Leucemias Leucopenia Associada a variedade de infecções, em geral virais. Resulta de maior consumo, menor produção ou menor sobrevida intravascular Desvio à esquerda ou desvio maturativo Didaticamente o processo de maturação dos granulócitos posicionam as células mais jovens à esquerda. Presença de maior quantidade de bastonetes e/ou de células mais jovens da série granulocítica (metamielócitos,mielocitos,promielócitos,mieloblastos) Resposta inicial da medula óssea frente ao processo infeccioso é de liberação de neutrófilos da reserva Estímulo para aumento da produção ocorrerá simultaneamente resultando na resposta proliferativa Exemplo de leucocitose com desvio escalonado Leucometria: /mm³ Bastonetes 10% - valor absoluto = 2.000/mm³ Metamielocitos 6% - valor absoluto = 1.200/mm³ Mielócitos 2% - valor absoluto = 400/mm³

12 Leucometria Neutrófilo Função de quimiotaxia e fagocitose Representam a 1ª linha de defesa contra infecções bacterianas No sangue periférico ½ vida de 6 a 10 horas Movem-se no pool marginal da circulação Tabela 4. Distribuição da série granulocítica Medula óssea Mieloblasto Promielócito Mielócito Medula óssea maturação Metamielócito Bastonete Neutrófilo Compartimento vascular Neutrofilos circulantes Adaptado de Dinauer MC, The Phagocyte System and Disorders of Granulopoiesis and Granulocyte Function, In Oski, Hematology of Infancy and Childhood, 1998

13 Neutropenia Redução do número absoluto de neutrófilos Leve: cel/µl Moderada: cel/µL Grave: < 500cel/µL INTERPRETAÇÃO DO HEMOGRAMA Tabela 5. Causas de neutropenia na infância Defeito intrínsico nas células mielóides ou progenitores Neutropenia ciclica Neutropenia congênita grave (Sd. Kostmann) Síndrome de Schuachman Digenesia reticular Disqueratose congênita Síndrome de Chédiak Higashi Anemia de Fanconi Anemia aplástica Síndrome mielodisplásica Neutropenia familiar benigna Neutropenia causada por fator extrínsico Infecções Medicamentos Neutropenia neonatal isoimune Neutropenia autoimune Imunodeficiências Deficiência de vitamina B12 ou ácido fólico Sequestro reticulo endotelial Infiltração da medula óssea Falsa neutropenia ( pool marginal aumentado) Adaptado de Fonseca PBB, Interpretação do Hemograma, in Hematologia para o pediatra, 2007

14 Neutrofilia Aumento do número de neutrófilos no sangue periférico Por aumento na produção Mudança no movimento de permanência ou saída dos neutrófilos na medula óssea Redução do pool marginal no sangue periférico Reação leucemóide Número total de leucócitos > cel/µL Aumento do número de células mielóides, desvio até promielócito, eventualmente mieloblasto Diferenciação com leucemia mielóide crônica Principais causas Infecções piogênicas ( S. aureus, Streptococcus pneumoniae) Tuberculose, brucelose, toxoplasmose Doenças inflamatórias agudas: glomerulonefrite aguda, insuficiência hepatica,artrite reumatóide Acidose diabética, Síndrome de Down

15 Tabela 6. Principais causas de neutrofilia. Produção aumentada Infecção crônica Inflamação crônica Tumores Rebote após neutropenia Doenças mieloproliferativas Medicamentos (como lítio e ranitidina) Neutrofilia crônica idiopática Reações leucemóides Mobilização do pool medular Infecções agudas Estresse Corticoesteróides Hipóxia endotoxinas Diminuição da saída da circulação para os tecidos Corticoesteróides Esplenectomia Deficiência de adesão leucocitária Redução do pool marginal Estresse Infecções Exercício epinefrina Adaptado de Fonseca PBB, Interpretação do Hemograma, in Hematologia para o pediatra, 2007

16 Eosinofilia INTERPRETAÇÃO DO HEMOGRAMA Importante função na mediação de processos inflamatórios associados a alergia Defesa contra parasitas metazoarios helmínticos Certos distúrbios cutâneos alérgicos neoplasias Tabela 7. Causas de eosinofilia. Doenças alergicas Asma, rinite, urticária, reação medicamentosa, alergia ao leite de vaca Dermatites Pênfigo, penfigóide, dermatite atópica Parasitas e outros agentes infecciosos Protozoarios, helmintos, toxocara canis, pneumocystis carinii, por citomegalovírus, doença da arranhadura do gato. Tumores Tumores do sistema nervoso central, linfoma de Hodgkin, linfoma não Hodgkin, doenças mieloproliferativas Eosinofilia hereditária toxoplasmose, malária, escabiose, coccidiomicose, aspergilose, esquistossomose, clamídia, pneumonia Secundárias a outras doenças Enterite regional, doença de crohn, retocolite ulcerativa, cardiopatias congênitas, hepatite crônica ativa, colagenoses, imunodeficiências primarias como síndrome de Wiskott-Wldrich, trombocitopênia com ausência de rádio, purpura trombocitopênica imune, reticuloendoteliose familiar, doença de Addison, hipopituitarismo Hipereosinofilia Síndrome de Löffer, leucemia mielóide aguda eosinofílica, poliarterite nodosa, síndrome hipereosinofílica Outros Após radioterapia, diálise peritonial crônica, hemodiálise. Adaptado de Fonseca PBB, Interpretação do Hemograma, in Hematologia para o pediatra, 2007

17 Monócitos Participam da fagocitose de células mortas, senescentes, corpos estranhos Regulação da função de outras células Processamento e apresentação de antígenos Reação inflamatória Destruição de microorganismos e células tumorais Tabela 8. Desordens associadas à monocitose e monociotpenia. MONOCITOSE Desordem hematológica e linfomas Pré-leucemia, leucemia mielóide aguda, linfomas(h e NH), neutropenia crônica Colagenoses Lupus eritematoso sistemico, artrite reumatóide, miosites Doenças granulomatosas Colite ulcerativa, enterite regional, sarcoidose Infecção Endocardite bacteriana subaguda, tuberculose, sifilis, algumas infecções de protozoarios e rickettsia, febre de origem desconhecida Doenças malignas Frequentemente carcinomas Miscelânea Pós esplenectomia, envenenamento por MONOCITOPENIA Uso de glicocorticóide, endotoximia associada à infecções. Adaptado de Dinauer MC, The Phagocyte System and Disorders of Granulopoiesis and Granulocyte Function, In Oski, Hematology of Infancy and Childhood, 1998

18 Basófilo Representam 0,5% do total de leucócitos Produzem diversos mediadores inflamatórios, entre eles a histamina Receptores de IgE na membrana citoplasmática Tabela 9. Causas de basofilia. Leucemia mielóide crônica Leucemia basofílica policitemia Metaplasia mielóide Doença de Hodgkin Pós esplenectomia varicela mixedema outras Adaptado de Garanito MP, interpretação do hemograma na criança in Hematologia pediátrica, 2008

19 Linfócitos 3 grupos de células Linfócitos T Linfócitos B Natural Killer Linfócitos T Ativados no timo Atuam na defesa celular através da secreção de citoquinas, outros produtos tóxicos ou indução direta de morte celular programada Divididos em Linfócitos CD8+, T8 ou citotóxicos célula Killer Linfócitos CD4+, T4 ou auxiliares T helper Linfócitos T supressores Linfócitos T reguladores Linfócitos B Responsáveis pela defesa humoral, através da produção de anticorpos (imunoglobulinas) Ativados transformam se em plasmócitos e células de memória Natural Killer Participam da imunidade celular mediada Resposta rápida e não específica Efeito modulador na adaptação imunitária e hematopoiese.

20 Linfocitose Infecções causadas por vírus Tabela 10. Causas de linfocitose. Infecções Coqueluche, mononucleose, hepatite, citomegalovírus, toxoplasmose, cachumba, rubéola, varicela, tuberculose crônica Tireotoxicose Doença de Addison Doença de crohn, colite ulcerativa Hipersensibilidade a drogas Vasculites Adaptado de Wallach J, interpretação de exames de laboratório, 1999.

21 Tabela 11. Causas de linfopenia. Tratamento com quimioterapia ou radioterapia Corticoesteróides ( Síndrome de Cushing) Alterações hereditárias de imunoglobulinas Wiskott-Aldrich, imunodeficiência combinada, ataxia-teleangiectasia Doença de Hodgkin Infecções: AIDS Lúpus eritematoso sistêmico (LES) Adaptado de Wallach J, interpretação de exames de laboratório, 1999.

22 Linfócitos atípicos Alteração da morfologia dos linfócitos com aumento de tamanho e basofilia citoplasmática em decorrência a infecção viral e outros estímulos imunológicos. Tabela 12. Condições associadas à presença de linfócitos atípicos Infecção: adenovírus, caxumba, citomegalovírus, dengue, febre hemorrágica, febre Q, hepatites A e B, herpes simples, herpes zoster, HIV 1 e 2, influenza, Listeria monocitogenes, Micoplasma pneumoniae, riquettsia, rubéola, sarampo, sífilis, toxoplasmose, tuberculose, varicela, vírus Epstein Barr Drogas e reações tóxicas: ácido para amino salicílico, arsenicais orgânicos, chumbo, diaminofenilsufona, fenotiazina, hidantoína, trinitrotolueno Imunizações Radiação Causas hormonais: deficiência de glicocorticóides, doença de Addison, estresse, pan-hipopituitarismo, tireotoxicose Distúrbios auto-imunes: agamaglobulinemia, anemia hemolítica auto-imune, artrite reumatóide, hepatite crônica, Lúpus eritematoso sistêmico, púrpura trombocitopênica Doença de Hodgkin Distúrbios idiopáticos: encefalite disseminada aguda, neuropatia carcinomatose, miastenia gravis, sarcoidose, Síndrome de Guillan-Barré Rejeição de enxerto renal

23 Plaquetas Menor componente celular Fragmentos citoplasmáticos sem núcleo Valor normal: /mm³ Trombocitopenia valores inferiores a /mm³ Trombocitose valores superiores a /mm³

24 Tabela 13. Diagnóstico diferencial das trombocitoses. Primária Síndromes Mieloproliferativas Policitemia vera Trombocitopenia essencial Leucemia mielóide crônica Anemia sideroblástica idiopática Secundária Infecções agudas Doenças inflamatórias Síndrome de Kawasaki Deficiência de vitamina E Asplenia funcional ou cirúrgica Pós-operatório Medicamentos Adrenalina Corticosteróides Alcalóides da vinca Desordens imunes Distúrbios do colágeno Síndrome nefrótica Doença enxerto-hospedeiro Doenças hematológicas Deficiência de ferro Anemias hemolíticas crônicas Adaptado de Fonseca PBB, Interpretação do Hemograma, in Hematologia para o pediatra, 2007.

25 Tabela 14. Principais causas de trombocitose na infância. Destruição aumentada Imunológica Púrpura trombocitopênica imune Induzida por drogas Síndrome de Evans Trombocitopenia alo-imune (RN) Anafilaxia Após transplante Não-imune Anemia hemolítica microangiopática Síndrome hemolítico-urêmica Púrpura trombocitopênica trombótica Cardiopatias congênitas cianóticas Síndrome de Kasabath-Meritt Insuficiência renal crônica Hiperesplenismo ( aumento do pool esplênico) Neonatal Fototerapia Aloimunização Rhesus Exsanguíneo-transfusão Policitemia Infecção Produção diminuída Doenças hematológicas hereditárias Síndrome de TAR Anemia de Fanconi Síndrome de Bernard-Soulier Síndrome de Waskott-Aldrich Outras trombocitopenias congênitas Trissomia do 13, 18 ou 21 Distúrbios metabólicos Anemia aplásica Infiltração da medula óssea Induzida por drogas ou radiação Deficiência de vitamina B12 ou folato Adaptado de Fonseca PBB, Interpretação do Hemograma, in Hematologia para o pediatra, 2007.

26 Esfregaço Análise morfológica auxilia no diagnóstico de várias doenças Alterações quantificadas em: Leve Moderada Intensa Glóbulos vermelhos Hipocromia Policromasia Anisocitose Microcitose/macrocitose Poiquilocitose esferócitos, depranócitos, esquisócitos, espiculadas/acantócitos, ovalócitos, piriformes, crenadas, estomatócitos

27 Tabela 15. Patologias associadas a alterações de hemácias no esfregaço periférico Tipo celular Esferócitos Patologias associadas AHAI, esferocitose Hemácias em alvo Deficiência de ferro, talassemias, hemoglobinopatias C, D, E, pós esplenectomia, doenças hepáticas Drepanócitos Anemia falciforme, traço falciforme Esquizócitos Acantócitos Ovalócitos e piriformes Crenadas Eritroblastos Corpos de Howell-Jolly Pontilhado basofílico Corpos de Henz Rouleaux CIVD,,queimaduras, hemólise microangiopática Insuficiência renal, pós esplenectomia, hepatopatias Anemias ferroprivas, megaloblástica e talassemia Uremia, síndrome hemolítico-urêmica, Sinal de hemólise Hipofunção esplênica ou asplenia (visível em coloração especial) Talassemia, intoxicação Deficiência de GGPD Processos inflamatórios, AHAI,

28 Tabela 16. Patologias associadas a alterações dos leucócitos no esfregaço periférico Tipo celular Granulações tóxicas Corpos de Döhle Corpos de Alder-Reilly Grânulos azurófilos gigantes nos linfócitos e neutrófilos Patologias associadas Processos infecciosos, toxemias, gravidez, uso de G-CSF Infecções bacterianas, queimaduras, mielodisplasia, plaquetopenia familiar associada a mutação do gene MYH9 mucopolissacaridose Síndrome de Chediak-Higashi Tabela 17. Patologias associadas a alterações das plaquetas no esfregaço periférico Avaliação quanto ao tamanho Macroplaquetas Aumento de estímulo medular por destruição periférica Algumas trombocitopenias hereditárias Síndrome de Bernard Soulier Microplaquetas Síndrome de Wiskott-Aldrich Trombocitopenia ligada ao X

29 Interpretação do leucograma no recém-nascido: valores normais para neutrófilos, linfócitos, monócitos e eosinófilos (PDF) Autor(es): Barbara Manroe et al. Apresentação : Ana Carla Holanda, Candice C. Q. de Araújo, Flávia Gomes de Campos, Camila Amaral Venuto, Paulo R. Margotto Interpretação do leucograma no recém-nascido: valores normais para neutrófilos, linfócitos, monócitos e eosinófilos Autor(es): Barbara Manroe e cl. Apresentação: Ana Carla H.V. de Andrade, Candice Cristina Q. de Araújo, Flávia Gomes de Campos, Camila Amaral Venuto, Paulo R. Margotto Nota do Editor do site Dr. Paulo R. Margotto. Consulte como interpretamos o leucograma no recémnascido: