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Sônia Guterres Melgaço
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1 E X E R C Í C I O S: Unidade I Introdução à Química do Carbono Unidade II Hidrocarbonetos Unidade III Funções Orgânicas Unidade IV Noções de Bioquímica... 1 COMPLETE ADEQUADAMENTE AS LACUNAS. 1) (0.4) Nos polímeros de condensação há de moléculas como por exemplo ou. 2) (0.3) Polímeros vinílicos estão relacionados com a fórmula ; acrílicos com a fórmula e diênicos com. 3) (0.3) As glicoses alfa e beta diferem pela orientação da no carbono número da forma ciclizada; a transformação da glicose alfa em beta ou vice-versa dá origem ao fenômeno. CITE. 4) (0.4) Dois exemplos de isômeros que sejam epímeros no carbono número dois: (a) e ; (b) e. RESPONDA. 5) (0.6) Qual é a importância das reações com a fenil-hidrazina? 6) (1.0) Qual a diferença entre óleos e gorduras? Dê a equação geral de formação de uma gordura. 7) (0.8) Qual a fórmula estrutural? (a) Palmitato de melissila (b) alfa beta palmitato alfa 1 oleato de glicerila 8) (0.6) Como podemos classificar as proteínas, de acordo com os produtos de sua hidrólise? 9) (0.8) Qual a diferença entre o DNA e o RNA. Especifique: >>... DNA... >>... DNA... RNA... 10) (0.7) Que são elastômeros? RNA... 11) (1.0) Qual a estrutura dos monômeros ( ou monômero) formadores dos seguintes polímeros? (c) Poliisopreno (d) Buna-S 12) (1.0) Realize a síntese de Killiani (com todas as etapas) com o epímero da L (+) arabinose.

2 AULA PRÁTICA. 2 13) (0.9) O que ocorre na oxidação pela solução de dicromato de potássio a 10% em meio ácido das seguintes substâncias? (e) 2 metil pentanol 2: (f) 2 metil pentanol 2: (g) 2 metil pentanol 2: 14) (0.6) Qual a razão de aquecermos a graxa ou óleo com álcool a 90ºC no índice de acidez? 15) (0.6) Com base na observação do experimento, qual a equação de combustão do éter etílico? 16) (0.6) Na identificação do N, porque se adiciona o H 2 SO 4?

3 3 3) A síntese de Wöhler, feita em 1828, que derrubou a Teoria da Força Vital, consistiu em: a) Reagir carbono e hidrogênio para obter o metano; b) Aquecimento do cianato de amônio para obter aminoácido; c) Obtenção da ureia a partir do cianato de amônio; d) Obter ureia a partir do cianeto de sódio; e) Obtenção do vinho a partir do suco de uva. 4) A representação espacial do átomo de carbono é feita por uma figura geométrica regular denominada:

4 5) No composto C 5 H 12 a) Triedro; b) tetraedro; c) hexaedro; d) pentaedro; e) octaedro. 4 HC CH 2 (isopentano), existem: a) 3 carbonos primários, 1 secundário e 1 terciário; b) 3 carbonos primários e 2 secundários; c) 2 carbonos primários e 2 secundários; d) 2 carbonos primários e 3 secundários; e) Apenas carbonos secundários. 6) O composto de fórmula: possui: a) 3 carbonos primários, 2 secundários, 2 terciários e 1 quaternário; b) 5 carbonos primários, 1 secundário, 1 terciário e 1 quaternário; c) 5 carbonos primários, 1 secundário, 1 terciário e métrico; d) 4 carbonos primários, 1 secundário, 2 terciários e 1 quaternário; e) 5 carbonos primários, 2 secundários e 1 terciário. HC HIDROCARBONETOS Alcanos ou Parafinas Alcenos ou Alquenos ou Olefinas Alcinos ou Alquinos Alcadienos Cicloalcanos ou Ciclanos Cicloalcenos ou Ciclenos Aromáticos Exercícios (a) Escreva 1 cadeia acíclica, insaturada, contendo ao todo 7 átomos de C e q tenha 1 átomo de C quaternário e nenhum átomo de C 2 ário. (b) Represente 1 cadeia acíclica heterogênea, de 8 átomos de C q tenha 1 átomo de C 2 ário e 2 C 3 ários. (c) Represente 1 cadeia acíclica homogênea saturada, contendo ao todo 10 átomos de C e q tenha 6 átomos de C 1 ários.

5 5 (d) Usando 6 átomos de C, construir: (d.1) 1 cadeia carbônica em q não haja C 1 ário ; (d.2) 1 cadeia q apresenta o maior nº possível de C 1 ários. (e) Quais as possíveis fórmulas estruturais p/os compostos q apresentam fórmula molecular C 3 H 8 O? (f) Um composto possui fórmula C 4 H 8 O. Qual sua possível fórmula estrutural, sabendo-se q apresenta cadeia acíclica, insaturada, ramificada e homogênea? (g) Um composto X tem fórmula C 4 H 11 N. Representar a fórmula estrutural de X admitindo q: (h) (g.1) o átomo de N é 1 heteroátomo (i) (g.2) o átomo de N não é 1 heteroátomo (j) (k) (l) (m) (n) (o) (p) (q) (r) (s) (t) (u) (v) (w) Um composto X tem fórmula molecular C 4 H 8 O 2. Sabendo-se q possui cadeia acíclica, ramificada, homogênea e saturada; qual a sua fórmula estrutural. Um composto orgânico Y tem fórmula molecular C 4 H 8. Sugerir 1 fórmula estrutural para Y, sabendose q se trata: (i.1) de 1 composto alifático (i.2) de 1 composto cíclico Um composto tem fórmula molecular C 5 H 13 N. Qual a sua fórmula estrutural sabendo-se

6 6 7) O composto de fórmula: a) Quais são os hidrocarbonetos e como são classificados? b) Dar exemplos de cada classe e nomeie segundo nomenclatura IUPAC. Indicar os carbonos primários, secundários y terciários em cada um dos exemplos dados. 3)Representar os cinco primeiros termos da série homóloga de cadeia linear de hidrocarbonetos alifáticos saturados e nomeie segundo nomenclatura IUPAC 4)São dados a continuação oito nomes de hidrocarbonetos, alguns deles racionais outros não. Representar a cada um mediante fórmula desenvolvida e dar seu nome racional quando o nome dado seja o trivial: a) 2-metilpentano b) 4-etil-3,3-dimetilheptano c) 2,2,4-trimetilpentano d) 3-metil-4-propilheptano e) etileno f) isobutileno g) dimetiletileno (os dois isômeros gemométricos) h) etiletileno 5) 6) 7) 8) 9) 10)

7 2.1 7 H H H H H HC CH 2... Respostas exercícios para ReAvaliações: (1) eliminação, secundárias (pequenas),nh 3, H 2 O (2) CH 2 =CH 2 ; CH 2 =CH=COOH; H 2 C=CH-CH=CH 2. (3) OH; um; mutarrotação. (12)

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