Estabelecimento de culturas de linhas celulares estáveis que expressem proteínas fluorescentes. Cristina Duque Luís Flores

Transcrição

1 Estabelecimento de culturas de linhas celulares estáveis que expressem proteínas fluorescentes Cristina Duque Luís Flores

2 Introdução No centro da divisão celular está o fuso mitótico, cuja função é segregar os cromossomas para pólos opostos da célula. O fuso mitótico é constituído por microtúbulos e centrossomas.

3 University of Toronto. Thomas J. Deerinck. Fluorescently labeled cell culture. Confocal Microscopy

4 Cooper et al. The Cell. 2nd ed Microtúbulos Constituídos por um heterodímero de tubulina α e tubulina β; As extremidades dos microtúbulos estão dispostas no fuso mitótico de acordo com a sua polaridade; Alberts et al. MBOC4

5 Microtúbulos Os microtúbulos encontram-se associados a diversas proteínas que participam na regulação das suas propriedades dinâmicas; A instabilidade dinâmica dos microtúbulos desempenha um importante papel ao longo da mitose, permitindo que ocorra a segregação dos cromossomas.

6 Centrossomas Os centrossomas são os centros organizadores dos microtúbulos; Cada um é constituído por um par de centríolos e proteínas associadas, como a γ-tubulina; Alberts et al. MBOC4

7 Cromossomas O centrómero é uma região dos cromossomas com sequências de DNA e proteínas específicas, que contém os dois locais de ligação ao fuso mitótico, os cinetocóros. Alberts et al. MBOC4

8 Objectivo Estabelecer uma linha celular estável que expresse uma proteína fluorescente, obtendo a mesma expressão proteica ao longo das gerações, permitindo o estudo continuado da proteína marcada em células VIVAS.

9 Neste trabalho foram marcadas: 1) Em células HeLa (células tumorais humanas) CLASP 2α com a GFP. 2) Em células Schneider 2 (células embrionárias de Drosophila) que já expressavam GFP-α-tubulina ou GFP-centrossomina cid com mcherry 3) Em células (células acentriolares de Drosophila) α-tubulina com GFP

10 Proteínas de fluorescência Através de marcações com proteínas fluorescentes, podemos fazer com que a célula passe a ter uma proteína semelhante a uma das proteínas endógenas a emitir fluorescência. As proteínas fluorescentes usadas neste trabalho foram a GFP e a mcherry.

11 Green Fluorescent Protein Aequorea victoria Tsien lab Website.

12 DsRed DNA-Gdańsk. Discosoma sp. University of Queensland: Biomolecular Modelling.

13 Shaner et al. (2004) Improved monomeric red, orange and yellow fluorescent proteins derived from Discosoma sp. red fluorescent protein. Nature Biotechnology. A escolha da mcherry e ry mhoney de w mbanana morange tdtoma to mtanger in mstrawber mcherry

14 Tsien lab Website.

15 Proteínas marcadas A α-tubulina é uma das proteínas constituintes dos microtúbulos. A cid (centromere identifier) é uma proteína aparentada com as histonas-h3, mas que só existe ligada à zona do cinetocóro. Este proteína de Drosophila é homóloga à CENP-A humana.

16 Proteínas marcadas A centrossomina é uma proteína ligada ao centrossoma que se pensa estar relacionada com o seu funcionamento durante a segregação dos cromossomas. A γ-tubulina é uma proteína também existente nos centrossomas.

17 Proteínas marcadas A CLASP 2α (CLIP associating protein) pertence a uma família de proteínas (+TIPs) associadas à extremidade (+) dos microtúbulos; As CLASPs desempenham um papel na manutenção da bipolaridade no fuso mitótico, na ligação dos microtúbulos aos cinetocóros e na congressão dos cromossomas;

18 Maiato et al, Human CLASP1 Is an Outer Kinetochore Component that Regulates Spindle Microtubule Dynamics,2003 A CLASPs ligam-se aos cinetocóros durante a mitose; A CLASP 1α tem um domínio central de ligação a microtúbulos e um terminal C de domínio cinetocoriano, aparecendo também no centrossoma e no mid-body (citocinese).

19 Métodos Construção do plasmídeo Proteína de fusão Transformação de bactérias competentes Screening das colónias Amplificação do plasmídeo de interesse Transfecção estável das células eucarióticas Selecção das culturas Microscopia

20 Plasmídeo Xba I GFP Sac II α-tubulina Higromicina Ampicilina Sal I Sal I

21 Proteína de fusão Green Fluorescent Protein.

22 Green Fluorescent Protein.

23 Transformação Adaptado de Cooper et al. The Cell - A Molecular Approach (2nd ed). Sinauer Associates, Inc

24 Transformação Meio com Ampicilina

25 Transformação Colónia

26 Screening

27 Amplificação Alberts et al. Molecular Biology of the Cell (4th ed). Garland Publishing

28 Transfecção Nikon's MicroscopyU.

29 Meio com antibiótico Selecção das culturas

30 Microscopia de fluorescência

31 Resultados e Discussão 1) GFP CLASP 2α : Microscopia de Fluorescência DNA CLASP 2α

32 DNA CLASP 2α DNA CLASP 2α

33 DAPI GFP-CLASP2α Merge

34 Western Blotting 250 KDa 150 KDa 100 KDa 75 KDa Anticorpos Primários 1:2500 α-gfp AbCam (Rabbit) 1:1000 α-tub (Mouse) Anticorpos Secundários 1:1000 α-rabbit-hrp 1:5000 α-mouse-hrp 50 KDa 37 KDa

35 Os resultados obtidos sugerem um erro na sequência codificante: Ausência de fluorescência nos cinetocoros; Menor peso molecular da proteína (<170KDa). Erro durante o PCR- DNA Polimerase Pfu

36 A síntese proteica terminou prematuramente, eliminando o domínio cinetocoriano da CLASP 2α; Não se observou nenhuma anomalia decorrente desta ausência, devido à existência da própria proteína endógena.

37 484nm Resultados 610nm DIC GFP-α-tubulina mcherry-cid

38 GFP-α-tubulina mcherry-cid cid α-tubulina

39 cid α-tubulina DIC

40 Futuro Técnicas de microcirurgia laser permitindo manipular ainda melhor alguns dos constituintes celulares, observando-se imediatamente os seus efeitos

41 Agradecimentos Dra Sara Pereira Dra Ana Pereira Prof Doutor Hélder Maiato Dra Irina Matos Dra Rita Maia

42 Algumas referências... Rieder C. Mitosis and Meiosis. Cell Biology, Virtual Text. Ergito.com. Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P. Molecular Biology of the Cell. 4th ed. New York: Garland Publishing; Shaner NC, Steinbach PA, Tsien RY. A guide to choosing fluorescent proteins. Nature Methods Dec; 2(12): Nikon MicroscopyU [homepage on the Internet]. Introduction to Fluorescent Proteins. Shaner NC, Campbell RE, Steinbach PA, Giepmans BN, Palmer AE, Tsien RY. Improved monomeric red, orange and yellow fluorescent proteins derived from Discosoma sp. red fluorescent protein. Nature Biotechnology Dec;22(12): Wadsworth P, Rusan NM, Tulu US, Fagerstrom C. Stable expression of fluorescently tagged proteins for studies of mitosis in mammalian cells. Nature Methods Dec;2(12):981-7.