LISTA DE RECUPERAÇÃO IV Bimestre QUÍMICA

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1 LISTA DE RECUPERAÇÃ IV Bimstr Profssor: XUXU SÉRIE: 2º A DATA: 18 / 11/ 2016 Matéria Abordada: rgânica: Propridads físicas d orgânicos, isomria plana. Físico-Química: idrólis salina, Solução tampão Kps (Unimonts MG) Considr as struturas orgânicas a sguir: QUÍMICA idntifiqu a intração intrmolcular tipo d forças d Van dr Waals qu atua ntr as moléculas dos alcanos, quando no stado líquido. scrva um argumnto qu justifiqu a difrnça ntr os pontos d bulição dssas substâncias químicas. 0 - (UEPA) Analis as struturas abaixo. Em rlação a ssas spécis, é CRRET afirmar qu a) III é a substância qu aprsnta maior polaridad. I aprsnta maior volatilidad m rlação a II. c) IV aprsnta intraçõs d hidrogênio ntr suas moléculas. d) II é mais solúvl m água m rlação à substância III (UEM PR) A rspito dos compostos orgânicos a sguir, assinal o qu for corrto. (A) hxanol (B) mtóxi-pntano (C) hxano (D) 2,2-dimtilbutano (E) 1-cloro-pntano (F) cicloxanol 01. ão é possívl sparar os compostos (C) (D) por dstilação fracionada, pois ls têm o msmo ponto d bulição. 02. Apnas dois dos compostos listados podm formar ligaçõs d hidrogênio com a água. 0. Quando s ftua a dstilação fracionada d uma mistura dos compostos listados, o hxanol é dstilado por último. 08. composto (E) é bastant solúvl m água, pois possui um átomo ltrongativo m sua strutura. 16. As intraçõs intrmolculars qu podm ocorrr no composto (B) são dipolo-dipolo van dr Waals. 0 - (UFBA) Substânciaquímica Pntano, C Massa molcular (u) Tabla : Propridads físicasdalgunsalcanos Muitas propridads dos líquidos, incluindo o ponto d bulição, rfltm a intnsidad das forças d atração intrmolculars. Um líquido ntra m bulição quando suas moléculas, ao absorvrm nrgia, vncm as forças d atração s sparam da fas líquida sob forma d vapor. Quanto mais forts são ssas intraçõs, maior a tmpratura na qual um líquido ntra m bulição. Existm três forças atrativas ntr moléculas nutras: as d ligação d hidrogênio, as d dipolo prmannt-dipolo prmannt as d dipolo momntânodipolo induzido ou d disprsão d London. Essas intraçõs são também chamadas d forças d Van dr Waals Pontod bulição, º C, Mtil- butano,c Dimtil- propano,c a 1atm Analisando as struturas químicas acima, é corrto afirmar qu: I. as moléculas dos álcoois: mtanol, tanol glicrol intragm, ntr ls msmos, por ligaçõs d hidrogênio. II. o maior númro d grupos hidroxilas no glicrol proporciona maior númro d ligaçõs hidrogênio. III. o tanol o glicrol são isômros d função. IV. os três álcoois aprsntados são solúvis m água. V. o glicrol aprsnta isomria ótica. A rspito das raçõs químicas do composto, são corrtas as afirmativas: a) I, II III I, II IV c) II, III IV d) I, III V ) III, IV V 0 - (UFG G) n-octano, C 8 18, possui divrsos isômros d cadia, os quais aprsntam propridads físicas difrnts. Dos isômros a sguir, o qu tm o mnor ponto d bulição é o sguint: a) c) d) ) 06 - (PUC RS) Analis a tabla, qu aprsnta informaçõs sobr um ácido carboxílico um éstr, as afirmativas. Considrando ssas informaçõs os dados da tabla,

2 I. A substância X é o ácido carboxílico a Y é o éstr. II. éstr é o único qu aprsnta cadia carbônica homogêna. III. As struturas planas das substâncias X Y são idênticas. IV. ácido aprsnta maior ponto d bulição m função das ligaçõs d hidrogênio. Analisadas as informaçõs, conclui-s qu stão corrtas apnas as afirmativas a) I II. I III. c) I IV. d) II III. ) II IV (UIFR CE) A propanona, conhcida popularmnt como actona, é um composto muito utilizado como solvnt m smalts tintas, assim como também na xtração d ólos na fabricação d fármacos. Esta pod sr obtida pla ração d oxidação do propanol-2 com o dicromato d potássio m mio ácido. Considr as struturas químicas dos sguints compostos orgânicos as tmpraturas d bulição corrspondnts: C C C (I) Propanona ponto d bulição: 6,ºC C C C (II) Propanol-2 ponto d bulição: 97,1ºC A rspito da strutura dos compostos, das suas forças intrmolculars dos pontos d bulição aprsntados, é corrto afirmar qu: a) As moléculas propanona propanol-2 aprsntam intraçõs do tipo ponts d hidrogênio, porém, dvido ao propanol-2 aprsntar maior massa molar, aprsnta maior ponto d bulição. propanol-2 tm intraçõs intrmolculars do tipo ponts d hidrogênio,, por causa disso, tm maior ponto d bulição. c) a molécula da propanona, não xist difrnça d ltrongatividad ntr o oxigênio da carbonila os hidrogênios na strutura. d) A propanona é mnos volátil qu o propanol-2. ) Quanto maior a intnsidad das forças intrmolculars, mnor o ponto d bulição d uma substância (UFV MG) bsrv os álcoois abaixo: A C 2 B C 2 C 2 C C A ordm crscnt d tmpratura d bulição dsss álcoois é: a) A, B, C, D. B, A, C, D. c) A, C, B, D. d) A, B, D, C (Unimonts MG) A strutura d quatro compostos orgânicos (I, II, III IV) é mostrada a sguir: D I II III IV Supondo-s uma mistura contndo sss compostos, o último composto a sr obtido puro, numa dstilação fracionada, srá a) I. III. c) IV. d) II (UFMS) A trimtilamina a propilamina aprsntam isomria d função, pois possum a msma fórmula molcular. Contudo, obsrvando-s a tabla abaixo, vrifica-s qu sus pontos d bulição (PE) são bastant distintos. Essa difrnça stá rlacionada à xistência d intraçõs intrmolculars qu, por sua vz, são consqüências d algumas caractrísticas dssas substâncias. Sobr tais caractrísticas, é corrto afirmar: 01. As ligaçõs covalnts na molécula d propilamina são todas apolars. 02. As ligaçõs covalnts na molécula d trimtilamina são todas apolars. 0. A molécula d trimtilamina não é solúvl m água. 08. A molécula d tritilamina é polar. 16. corrm intraçõs do tipo ponts d hidrogênio na propilamina (MACK SP) Um técnico químico rcbu frascos contndo, rspctivamnt, as substâncias químicas A, B, C D, com um laudo d suas propridads físico-químicas mostradas na tabla abaixo. D acordo com ssas informaçõs, pod-s afirmar qu os compostos A, B, C D são, rspctivamnt, a) ácido bnzoico, étr tílico, butan-1-ol nitrato d potássio. nitrato d potássio, étr tílico, butan-1-ol ácido bnzoico. c) butan-1-ol, ácido bnzoico, étr tílico nitrato d potássio. d) butan-1-ol, étr tílico, ácido bnzoico nitrato d potássio. ) nitrato d potássio, étr tílico, ácido bnzoico butan-1- ol (UEG G) As vitaminas são substâncias orgânicas biologicamnt ativas fundamntais para o dsnvolvimnto a saúd do sr humano. S solúvis na gordura, são classificadas d lipossolúvis, s solúvis m água, são chamadas d hidrossolúvis. A solubilidad dssas moléculas pod sr 2

3 C prvista a partir da anális d suas struturas químicas, cujos alguns xmplos stão aprsntados abaixo. C Vitamina B 2 Vitamina B Vitamina A C C Vitamina K 1 Dntr as moléculas aprsntadas, são lipossolúvis as vitaminas a) A K 1. A B 2. c) B A. d) B 2 B. 1 - (UFTM MG) Alimnto nriqucido é todo alimnto ao qual foi adicionada uma substância nutrint, com o objtivo d rforçar o su valor nutritivo. A vitamina C, strutura rprsntada na figura, é uma das vitaminas utilizadas na suplmntação d alimntos. Pod-s afirmar qu a vitamina C é um composto a) lipossolúvl, a sua intração mais intnsa com ólos gorduras ocorr por mio d forças dipolo-dipolo. lipossolúvl, a sua intração mais intnsa com ólos gorduras ocorr por mio d ligaçõs d hidrogênio. c) hidrossolúvl, a sua intração mais intnsa com a água ocorr por mio d forças iônicas. d) hidrossolúvl, a sua intração mais intnsa com a água ocorr por mio d forças dipolo-dipolo. ) hidrossolúvl, a sua intração mais intnsa com a água ocorr por mio d ligaçõs d hidrogênio. 1 - (UEG G) As vitaminas são compostos orgânicos d grand importância biológica. A carência dssas substâncias no organismo pod dsncadar vários procssos bioquímicos importants. Essas moléculas são classificadas m dois grupos distintos, m função d suas solubilidads m água (hidrossolúvis) ou m lipídios (lipossolúvis). Sabndo-s qu abaixo tm-s um rprsntant d cada um dsss grupos, rsponda aos itns postriors. C 1 - (UECE) As ctonas, amplamnt usadas na indústria alimntícia para a xtração d ólos gorduras d smnts d plantas, os aldídos, utilizados como produtos intrmdiários na obtnção d rsinas sintéticas, solvnts, corants, prfums curtimnto d pls, podm sr isômros. Assinal a opção qu aprsnta a strutura do isômro do hxanal. a) c) d) 16 - (UECE) s compostos orgânicos podm sr classificados conform os átomos constituints, os radicais ligants ou a naturza das ligaçõs. Essas caractrísticas agrupam os compostos por smlhança qu formam, assim, as funçõs orgânicas. Duas substâncias orgânicas, X Z, aprsntam as sguints caractrísticas: As fórmulas struturais corrtas d X Z são, rspctivamnt: a) c) d) Rtinol (Vitamina A) Piridoxina (Vitamina B 6 ) a) Qual das vitaminas acima s spra sr lipossolúvl? Expliqu. Cit dois grupos funcionais prsnts na piridoxina (IFG) Isômros constitucionais são compostos qu possum msma fórmula molcular difrnt conctividad ntr os átomos.

4 Esss isômros podm aprsntar difrnts propridads físicas, como ponto d fusão bulição. Analis os compostos I II, a sguir. A rspito dos compostos acima, é corrto afirmar qu: a) s compostos I II possum a fórmula molcular C s compostos I II são isômros d função. c) As ponts d hidrogênio são rsponsávis plo maior ponto d bulição do composto II. d) As intraçõs do tipo dipolo-dipolo são ncontradas no somnt no composto II são rsponsávis plo mnor ponto d bulição do qu no composto I. ) ponto d bulição do composto I é mnor qu o do composto II, dvido às forças d intração intrmolcular dipolo-dipolo (UEG G) conhcimnto da strutura química prmit comparar a ratividad algumas propridads físicas dos compostos orgânicos. A sguir há um squma qu rprsnta a convrsão ntr moléculas orgânicas a partir d raçõs d rdução. a) Dntr ssas moléculas, qual aprsnta a maior tmpratura d bulição? Expliqu. As moléculas II III são isômros? Expliqu (FUVEST SP) As fórmulas struturais d alguns componnts d ólos ssnciais, rsponsávis plo aroma d crtas rvas flors, são: C linalol ugnol citronlal Dntr sss compostos, são isômros: a) antol linalol. ugnol linalol. c) citronlal ugnol. d) linalol citronlal. ) ugnol antol. C C antol 20 - (UFMS) quadro abaixo aprsnta as fórmulas struturais d três compostos orgânicos: (A) mtoxi-bnzno; (B) o-mtil fnol (C) álcool bnzílico. C 2 Conclui-s qu A, B C aprsntam isomria d a) posição. função. c) compnsação. d) cadia. ) tautomria (UFMS) a Tabla 1, são aprsntados pars d compostos orgânicos, na Tabla 2, possívis corrlaçõs ntr sss pars. Tabla 1- Pars d compostos orgânicos 1) C C 2 2) Br ) C 2 C C 2 ) Br C 2 C 2 ) CC 2 C C 2 C C 2 C 2 6) Tabla 2- Possívis corrlaçõs ntr os compostos d cada par a. são compostos isômros. b. trata-s do msmo composto. c. são compostos difrnts não-isômros. Após corrlacionar os dados da Tabla 1 com os da Tabla 2, assinal a opção qu aprsnta a numração corrta. a) 1-b; 2-a; -c; -a; -b; 6-a. 1-a; 2-b; -c; -a; -b; 6-c. c) 1-a; 2-a; -a; -b; -b; 6-b. d) 1-b; 2-b; -b; -c; -c; 6-c. ) 1-b; 2-a; -c; -a; -b; 6-b (MACK SP) Considr a nomnclatura IUPAC dos sguints hidrocarbontos. I. mtil-ciclobutano. II. -mtil-pntano. III. pntano. IV. ciclo-hxano. V. pnt-2-no. A altrnativa qu rlaciona corrtamnt compostos isoméricos é a) I III. III V. c) I V. d) II IV. ) II III. 2 - (UECE) s hidrocarbontos são compostos orgânicos formados unicamnt por carbono hidrogênio unidos ttradricamnt por ligação covalnt. s hidrocarbontos são a chav principal da química orgânica, visto qu são ls qu forncm as coordnadas principais para formação d novas cadias, postriormnt, para a nomnclatura d outros compostos. Assinal a altrnativa cujos hidrocarbontos são constituídos d moléculas difrnts. (A) (B) (C)

5 a) 1. Tautomria 2. Isomria d posição. Mtamria. Isomria funcional c) d) 2 - (UEG G) A B 2 s compostos A B mostrados acima prtncm à msma função química. Após a anális d suas struturas, rsponda aos itns a sguir: a) s dois compostos são isômros? Expliqu. Qual dos compostos aprsnta maior tmpratura d bulição? Expliqu. 2 - (UFTM MG) as figuras stão rprsntadas as struturas d dois pars d compostos. É corrto afirmar qu os tipos d isomria ncontrada nos pars x y são, rspctivamnt, a) compnsação posição. função posição. c) compnsação função. d) função compnsação. ) função gométrica (UEG G) Abaixo, stão aprsntadas as struturas do propanol do isopropanol. Apsar d aprsntarm o msmo grupo funcional, sss compostos podm contr algumas propridads físicas químicas difrnts. propanol isopropanol A comparação das struturas dos dois compostos prmit concluir qu a) ambos aprsntam átomos d carbono com hibridização sp 2. ambos são isômros constitucionais. c) o propanol aprsnta mnor tmpratura d bulição. d) somnt o isopropanol aprsnta um carbono quiral (IBMEC RJ) Rlacion o tipo d isomria com as struturas aprsntadas a sguir. Dpois, assinal a altrnativa qu corrsponda a squência corrta obtida: a) 1,,, 2 1,, 2, c) 1,,, 2 d), 1,, 2 ),, 1, (Univag MT) Amplamnt usado no tratamnto da anmia, o sulfato frroso (FS ) é um sal originário d uma bas fraca um ácido fort. Dissolvndo uma amostra dss sal na água, conclui-s corrtamnt qu ssa solução tm a) carátr básico, logo p < 7. carátr ácido, logo [ + ] < [ ]. c) carátr nutro, logo p = 7. d) carátr ácido, logo [ + ] > [ ]. ) carátr básico, logo p > (UCS RS) Um xmplo d aplicação para o procsso d hidrólis d íons é o qu nvolv uma das principais tapas do tratamnto d água d piscina: a cloração ou adição d hipoclorito d sódio (acl), qu s hidrolisa conform a quação química rprsntada abaixo. Cl (aq) + 2 (l) Cl (aq) + (aq) Supondo-s qu, m dtrminada situação, a concntração d acl sja d 0,1 mol L 1, o p da solução srá d Dados: K b = 10 7 mol L 1 log 2 = 0,0 a) 11,7. 10,. c) 8,. d) 9,2. ) 7, (FGV SP) Em hospitais, roupas, banhiros, pisos, tc., podm sr dsinftados com soluçõs aquosas d hipoclorito d sódio. Considrando qu a constant d hidrólis do íon Cl, a 2 ºC, é , uma solução aquosa d acl com p = 10 nssa msma tmpratura tm concntração d íon hipoclorito igual a a) 0,01 mol/l. 0,02 mol/l. c) 0,0 mol/l. d) 0,10 mol/l. ) 0,20 mol/l. 1 - (UIFESP SP) nitrito d sódio, a 2, é um dos aditivos mais utilizados na consrvação d alimntos. É um xclnt agnt antimicrobiano stá prsnt m quas todos os alimntos

6 industrializados à bas d carn, tais como prsuntos, mortadlas, salams, ntr outros. Alguns studos indicam qu a ingstão dst aditivo pod proporcionar a formação no stômago d ácido nitroso st dsncadar a formação d mtabólitos carcinogênicos. K w Dada a constant d hidrólis: K h Ka considrando as constants d quilíbrio K a ( 2 ) = 10 K w = , a 2 ºC, o p d uma solução aquosa d nitrito d sódio 10 2 mol/l nsta msma tmpratura tm valor aproximadamnt igual a a) c) 6. d). ) (Unimonts MG) Um xprimnto dv sr conduzido sm qu haja variaçõs bruscas d p. Para isso, o oprador dvrá prparar um mio tamponado m p igual a para conduzir su xprimnto dispor d actato d sódio ácido acético (ka = 1,8 x 10 ). A ração d quilíbrio é rprsntada pla quação C C + +. Considrando dsprzívl a quantidad d ácido qu ioniza, a razão molar d ácido acético ( C) actato ( C ) ncssária para prparar ss tampão é d, aproximadamnt: a) 1,80. 0,27. c) 0,6. d),00. - (UEL PR) Soluçõs-tampão são soluçõs qu rsistm à mudança no p quando ácidos ou bass são adicionados ou quando ocorr diluição. Estas soluçõs são particularmnt importants m procssos bioquímicos, pois muitos sistmas biológicos dpndm do p. Cita-s, por xmplo, a dpndência do p na taxa d clivagm da ligação amida do aminoácido tripisina pla nzima quimotripisina, m qu a altração m uma unidad d p 8 (p ótimo) para 7 rsulta numa rdução m 0% na ação nzimática. Para qu a solução-tampão tnha ação tamponant significativa, é prciso tr quantidads comparávis d ácido bas conjugados. Em um laboratório d Química, uma solução-tampão foi prparada pla mistura d 0,0 L d ácido tanoico ( C) 0,20 mol L -1 com 0,0 L d hidróxido d sódio (a) 0,10 mol L -1. Dado: pka do ácido tanoico =,7 log 0,666 = -0,176 a) Dtrmin o p da solução-tampão. Dtrmin o p da solução-tampão após a adição d 0,01 mol d a m 1,00 L da solução prparada. - (UEM PR) Qual é o p aproximado d uma solução obtida através da mistura d 100 m d uma solução aquosa d C 1 x 10 2 mol. 1 com 100 m d uma solução aquosa d KC x 10 2 mol. 1, sabndo-s qu o Ka do C é,9 x (pka = 9,1)? (Dados: log 0,7) a) p = 2 p = 12 c) p = 10 d) p = 7 ) p = - (ACAFE SC) Cálculo rnal também, conhcido como pdra nos rins, são formaçõs sólidas contndo várias spécis químicas, ntr las o fosfato d cálcio, qu s acumula nos rins, causando nfrmidads. Assinal a altrnativa qu contém a concntração dos íons Ca 2+ m uma solução aquosa saturada d fosfato d cálcio. Dado: Considr qu a tmpratura sja constant o produto d solubilidad (Ks) do fosfato d cálcio m água sja 1,0810. a) 10 7 mol/l mol/l c) mol/l d) mol/l 6 - (ACAFE SC) Considr soluçõs aquosas saturadas d hidróxido d cálcio d hidróxido d alumínio ambas na msma tmpratura. Dados: Para a rsolução dssa qustão considr os sguints produtos d solubilidad (Ks) m água: Ks Ks Ca() 2 Al() ss sntido é corrto afirmar, xcto: a) p da solução saturada d hidróxido d alumínio é mnor qu o p da solução saturada d hidróxido cálcio. hidróxido d cálcio é mais solúvl m água qu o hidróxido d alumínio. c) p da solução saturada d hidróxido d cálcio é mnor qu o p da solução saturada d hidróxido alumínio. d) a solução saturada d hidróxido d cálcio a concntração dos íons hidroxilas é mol/l. 7 - (UFGD MS) Sab-s a solubilidad d algumas substâncias variam m função da tmpratura, a fim d vitar-s rros xprimntais os químicos normalmnt mantêm a tmpratura constant durant os xprimntos. Em uma dtrminada tmpratura, a solubilidad do sulfato d prata (Ag 2 S ) m água é 2,010 2 mol/l. Qual é o valor do produto d solubilidad (Kp s ) dst sal considrando sta msma tmpratura? a) Kp s = 6,10 Kp s =,210 c) Kp s = 210 d) Kp s = 610 ) Kp s = 0, (UFG G) produto d solubilidad, Kps, fornc informação sobr a solubilidad d sais m água. A tabla abaixo aprsnta o Kps d dois sais d iodo. Sal CuI BiI K ps 12 1,0 10 2, Considrando ssas informaçõs, justifiqu qual dos sais é mais solúvl m água. 9 - (Unimonts MG) quilíbrio ntr o clorto d prata, AgCl, sus íons m solução ncontra-s rprsntado pla quação: AgCl (s) Ag + (aq) + Cl (aq) A adição d nitrato d prata, Ag, à solução até qu a concntração molar do íon Ag + s torn 0,1 mol/l rduz a concntração molar do íon clorto, Cl, m solução. 6

7 Sabndo-s qu o Kps do clorto d prata é igual a 1, , é CRRET afirmar qu a concntração, mol/l, do íon Cl rmanscnt m solução é a) 1, , c) 1, d) 1, (UFRR) Kps para BaS (sulfato d bário) é 1,1x10 10 a 2ºC. Dtrmin a solubilidad d sulfato d bário m água pura, m mols/l m g/l. Dados: MBaS 2 g/mol. a),0x10 mol/l 2,x10 g/l 1,0x10 mol/l 2,x10 g/l c) 1,0x10 mol/l 6,x10 g/l d) 2,0x10 mol/l 2,x10 g/l ) 7,0x10 mol/l 2,x10 g/l 1 - (UFMA) A tabla abaixo mostra várias substâncias com sus rspctivos produtos d solubilidad a 2 C. Assinal a altrnativa qu contém a substância qu aprsnta maior solubilidad m água. a) BaS Al() c) ZnS d) Ag 2 S ) Ag GABARIT: 1) Gab: A 2) Gab: 20 ) Gab: Substância Ag Ag S 2 BaS ZnS Al() Kps 1,0 x 10,2 x 10 1, x 10 1,2 x 10,0 x As intraçõs intrmolculars nos alcanos, na fas líquida, são dcorrnts das forças d disprsão d London ou d dipolo momntâno-dipolo induzido. Embora as substâncias químicas aprsntadas na tabla possuam a msma massa molcular, a difrnça ntr os pontos d bulição stá rlacionada às struturas molculars dssas substâncias. arranjo spacial das moléculas d pntano não aprsnta ramificaçõs na cadia carbônica, como ocorr no dimtil-propano no mtil-butano, o qu possibilita maior intração ntr as moléculas, contribuindo para uma maior intnsidad nssas intraçõs intrmolculars, consquntmnt, maior ponto d bulição. ) Gab: B ) Gab: D 6) Gab: C 7) Gab: B 8) Gab: D 9) Gab: B 10) Gab: 2 11) Gab: B 12) Gab: A 1) Gab: E 1) Gab: a) Rtinol ou vitamina ª A lipossolubilidad é uma propridad qu dpnd da polaridad da molécula: quanto mnos polar for a molécula, maior srá a sua lipossolubilidad. Como o rtinol é uma molécula prdominantmnt apolar, pod-s afirmar, corrtamnt, qu la possua alta lipossolubilidad. Grupo álcool; grupo amina cíclica ou imina. 1) Gab: D 16) Gab: C 17) Gab: B 18) Gab: a) A molécula III aprsnta a maior tmpratura d bulição. Isso s justifica, pois ssas moléculas aprsntam massas molculars próximas, portanto, a naturza d suas intraçõs intrmolculars é capaz d prvr algumas d suas propridads físicas. Dssa forma, a molécula III por ralizar ligaçõs d hidrogênio significativas irá aprsntar maior tmpratura d bulição. As moléculas II III aprsntam rspctivamnt as fórmulas molculars C 7 6 C 7 8. Portanto, por não aprsntarm a msma fórmula molcular não podm sr isômros. 19) Gab: D 20) Gab: B 21) Gab: A 22) Gab: C 2) Gab: D 2) Gab: a) s dois compostos aprsntam a msma fórmula molcular (C 9 ), portanto, são isômros. A propilamina (composto B), ao contrário da tritilamina (composto A), pod ralizar ligaçõs d hidrogênio ntr as suas moléculas, o qu lh confr uma maior tmpratura d bulição, uma vz qu não xist difrnça ntr os valors das massas molars dos dois compostos. 2) Gab: B 26) Gab: B 27) Gab: A 28) Gab: D 29) Gab: B 0) Gab: C 1) Gab: B 2) Gab: C ) Gab: a) C + a Ca + 2 úmro d mols d C = [0,2] x 0, = 0,1 mols úmro d mols d a = [0,1] x 0, = 0,0 mols á, portanto, um xcsso d C(0,1 0,0) = 0,0 mols, sndo formados 0,0 mols d Ca [ C] = [ C ] = 0,0 (L) = 0,0mol/L 1,0 0,0 (L) = 0,0mol/L 1,0 [ CC ][ ] [0,0][ ] Ka = = = [ + ] [ C C] [0,0] [ CC] [0,0] p = pka log =,7 log =,7 [ C C ] [0,0] Dtrmin o p da solução-tampão após a adição d 0,01 mol d a m 1,0 L da solução prparada. [ CC] p = pka log = [ C C ] [0,00,01] =,7 log = [0,0 0,01] [0,0] =,7 log = [0,06] =,7 log 0,666 = =,7 + 0,176 = =,926 ) Gab: C ) Gab: A 6) Gab: C 7) Gab: B 8) Gab: Comparando-s as duas solubilidads, vrifica-s qu o iodto d bismuto, apsar d tr o mnor Kps, é mais solúvl m água, pois 1,0 x 10 mol/l > 1,0 x 10 6 mol/l. 9) Gab: D 0) Gab: B 1) Gab: D 7