ASSOCIAÇÃO Dr. BARTHOLOMEU TACCHINI COTAÇÃO PRÉVIA DE PREÇOS Nº /2014. OBJETO: Aquisição de equipamentos médico-assistenciais

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1 ASSOCIAÇÃO Dr. BARTHOLOMEU TACCHINI COTAÇÃO PRÉVIA DE PREÇOS Nº /2014 OBJETO: Aquisição de equipamentos médico-assistenciais IMPORTANTE: 1. Entrega de Propostas até às 18h. 2. Data limite: informações: 4. Fone: (54)

2 TERMO DE REFERÊNCIA COTAÇÃO PRÉVIA DE PREÇOS Nº /2014 TIPO: MENOR PREÇO POR ITEM A Associação Dr. Bartholomeu Tacchini, entidade privada sem fins lucrativos, inscrita no CNPJ sob o nº / , com sede na Rua José Mário Mônaco, 358, Centro, Bento Gonçalves RS, CEP , torna público, para o conhecimento dos interessados, que realizará a Cotação Prévia de Preço, tipo Menor Preço por Item, no âmbito do Convênio nº /2013 (SICONV), celebrado com o Ministério da Saúde, objetivando a aquisição de Equipamentos e Materiais Permanentes. A presente Cotação Prévia de Preço será regida pelo Decreto nº , Art. 11, de 25 de julho de 2007, pela Portaria Interministerial nº 507 CGU/MF/MP, de 24 de novembro de 2011 e suas alterações. 1. OBJETIVO Contratação de empresa especializada para aquisição de equipamento(s) e material(is) permanente(s) no âmbito do referido Convênio. 2. JUSTIFICATIVA DA CONTRATAÇÃO A presente contratação visa cumprir a meta do referido Convênio, conforme consta no Termo de Referência e/ou Plano de Trabalho que acompanham o Termo de Convênio n /2013 (SICONV) celebrado entre o Ministério da Saúde e a Associação Dr. Bartholomeu Tacchini. 3. CONDIÇÕES DE PARTICIPAÇÃO 3.1 Poderão participar da presente Cotação Prévia, pessoa jurídica devidamente habilitada a fornecer os materiais objeto desta Licitação, formalmente escolhida e convidada ou legitimamente interessada. 4. DAS RESTRIÇÕES DE PARTICIPAÇÃO 4.1 Não poderão participar do certame as empresas que estiverem sofrendo penalidades impostas por qualquer órgão/entidade da Administração Pública Municipal ou Federal, motivadas pelas hipóteses previstas no Artigo 88 da Lei nº 8.666/93 e suas posteriores alterações. 5. ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS DO(S) EQUIPAMENTO(S) E MATERIAL(IS) PERMANENTE(S): Adquirir equipamentos e materiais permanentes conforme descrições abaixo, devendo atender também os itens de a-l. Ainda, para cada item deverá ser apresentada uma proposta, não podendo estar tudo depositado em um único documento, no caso de ser um fornecedor para vários itens. 2

3 Item: 1 Nome: Bisturi Elétrico (a partir de 200W) Bisturi Elétrico (a partir de 200W): Bisturi Elétrico. Gerador eletro cirúrgico desenvolvido para qualquer tipo de cirurgia, com exclusivo sistema REM, cuja função é proteger o paciente contra possíveis fugas de corrente para locais alternativos como, por exemplo, eletrodos de ECG ou qualquer outro contato do paciente pelo qual possa ser transmitida a energia na eventualidade de uma falha de contato do eletrodo de retorno com o paciente. Deve possuir o exclusivo sistema de resposta instantânea que é o sistema responsável pela leitura das diferentes impedâncias teciduais e conseqüente ajuste da potência de corte para se realizar uma perfeita incisão no paciente. Deve ser isolado e controlado por microprocessador o que proporciona ao mesmo a manutenção da intensidade da potência em tecidos com resistência elevada, possuir memória da última potência selecionada, e tem como principal característica a possibilidade de coagulação simultânea no caso de dois cirurgiões necessitarem da utilização desta função ao mesmo tempo. O equipamento deve ter em sua configuração módula em mono polar e bipolar independentes, permitir uso de pedais, canetas com acionamento manual e com controle de potência, além de permitir a utilização de pinças mono polares. Seu painel deve ser configurado com membrana de leitura de potência digital. Seu exclusivo sistema REM monitora o controle de impedância no eletrodo de retorno numa faixa de segurança de ohms, com uma variação de até 40% dentro destes limites. Modos de operação: Bipolar: Baixo; Médio; Macro; Mono polar Corte: Baixo; Puro; Blend; Mono polar Coagulação: Baixo; Fulguração; Spray. Especificações Técnicas: Corte Puro 300 Watts; Blend 200 Watts; Coagulação 120 Watts; Bipolar 70 Watts; Regulador de alarme sonoro (alto e baixo); Indicação universal de cores para: Corte Amarelo; Coagulação Azul; Alça para transporte; Dimensões 11 cm de altura/ 35 cm de largura/ 44 cm de profundidade; Peso 8,1Kg; Voltagens 110 v ou 220 v; Freqüência Hertz. Composição: Unidade Básica; Pedal de acionamento; Adaptador Universal. Item: 2 Nome: Monitor Multiparâmetros Monitor Modular Multiparamétrico para uso em pacientes neonatais, pediátricos a adultos: ECG, análise de arritmias, análise de ST multiderivação, Respiração, Oximetria, Pressão Não Invasiva, Temperatura em dois canais, Pressão Invasiva em dois canais e possibilidade de aquisição de módulo de capnografia tipo sidestream, integrado ao monitor principal para melhor mobilidade física com bateria interna. Monitor de LCD colorido de 12,1 e peso maximo 6 kgs, permitindo conexão com impressora laser, modulo de bateria e compatibilidade de comunicação com central de monitorização bidirecional e deverá possibilitar fornecer uma solução de integração que fará interfaceamento on line, através do protocolo HL7 bidirecional. Apresentação simultânea de no mínimo 6 campos de curva. Armazenamento de informações do paciente e gerenciamento de admissões e altas. No mínimo 72 horas de tendências gráficas com possibilidade de visualizar minitendências em tempo real. Sistema inteligente de alarmes audiovisuais com no mínimo três categorias, indicação diferenciada por cores conforme a gravidade, priorização conforme critério definido por operador e histórico de alarmes. Fonte de alimentação interna bivolt, Volts, 50/60Hz. Bateria interna de litio com autonomia mínima de 270 minutos. ECG: 7 derivações, apresentação simultânea de no mínimo 3 canais, ajustes de ganho de 0,5cm/mv a 4 cm/mv ou maior, velocidade, alarmes de máxima, mínima ou modo silencioso definidos pelo 3

4 operador; análise de segmento ST adulto, pediátrico e neo de todas as derivações medidas; faixa de medida mínima de 30 a 250 bpm; detecção de pulso marcapasso; deve identificar automaticamente no mínimo as seguintes arritmias: assistolia, bradicardia, taquicardia, fibrilação ventricular e taquicardia ventricular; Frequência Respiratória: método de Impedância Torácica; faixa de medição mínima de 4 a 120 resp/min;ajustes de ganho, velocidade, alarmes de máxima, mínima ou modo silencioso definidos pelo operados. Com Oximetria: ajustes de ganho, velocidade, alarmes de máxima, mínima ou modo silencioso definidos pelo operados; faixa de medida mínima de 1 a 100%; tecnologia de correção de movimentos. Deve possuir o uso de sensores permanentes e descartáveis, específicos para pacientes adultos, pediátricos e neonatais; Pressão Não Invasiva: utiliza método oscilométrico; ajustes de alarmes de máxima, mínima ou modo silencioso definido pelo operador; operação em modo manual ou automático; apresentação em tela dos valores sistólicos, diastólicos e média; Pressão Invasiva: 2 canais; faixa de medida de -20 a 300 mmhg; ajustes de alarmes de máxima, mínima ou modo silencioso definido pelo operador; apresentação de forma de onda de escalas individuais ou combinadas; deve monitorar no mínimo as pressões Art, Par,VEN, PAD, PAE, PIC, PAP, PVD. Temperatura:2 canais; Unidades de medidas em C ou F, faixa de medida de 10 C a 40 C. Deve possuir sondas permanentes a prova de desfibrilação. Características mínimas adicionais: Deve possuir peso máximo de 6kgs, possuir chamada de enfermeira, deve possuir proteção mínima IP21 contra infiltração perigosa de água e deve estar conforme a norma de segurança IEC Deve acompanhar os seguintes acessórios: 01 cabo de ECG 5 vias, 01 cabo extensor de SpO2, 01 sensor de SpO2 adulto de clip, 01 sensor pediátrico tipo clip, 01 sensor de SpO2 neonatal tipo y,01 cabo extensor de PNI, 01 manguito adulto 23-33cm, 01 sensor de temperatura de pele, acompanhar todos os cabos e acessórios necessários para o funcionamento. Manual de Operação em Português. Item: 3 Nome: Aparelho de Anestesia com Monitor Aparelho de Anestesia composto por ventilador eletrônico, vaporizador calibrado, filtro valvular, circuito ventilatório autoclavável a vapor, móvel de alta resistência com mesa de trabalho, gavetas, suporte para monitor e bateria.movel com no mínimo 2 (duas) gavetas, bandeja superior para suporte de equipamentos de monitoração extras, mesa de trabalho, puxadores, acoplamento simultâneo para 2 (dois) vaporizadores calibrados, acoplamento para rotâmetro de gases, manômetro para visualização da pressão de rede dos gases; Equipamento capacitado para diversas modalidades de anestesia inalatória inclusive utilizando baixo fluxo, permitindo utilização em pacientes pediátricos, adultos e portadores de obesidade mórbida; Quatro rodízios com sistema de trava em pelo menos dois destes; Sistema de segurança para evitar concentrações hipóxicas; Bateria com autonomia mínima, utilizando o equipamento e monitor, de 30min com carregamento interno ao equipamento para uso em emergência na falta de energia elétrica; Possibilidade de conexão a sistema de exaustão de gases; Possibilidade de conexão de cilindro de O2. Rotâmetro composto por fluxômetros, com escalas diferenciadas para alto e baixo fluxo, para administração de oxigênio, óxido nitroso e escala simples para ar comprimido; Dispositivo de segurança para controle da mistura gasosa de O2 e N2O com concentração mínima de 25% de O2 na mistura O2/N2O; Válvula para fluxo direto de O2; Tubulações internas com cores padronizadas e diâmetros diferenciados para cada gás; Alarme áudio visual para falha no fornecimento dos gases. Acompanha 01 vaporizador de calibrado de SEVO com identificação do agente através de seu nome e cor padronizada. Os reservatórios para agente anestésico deverão possuir dispositivo de abastecimento e drenagem e instalação sem necessidade de uso de ferramentas; Sistema de compensação contra variações de temperatura, fluxo e pressão, mantendo a concentração 4

5 constante. Ventilação a volume e pressão, tela do ventilador colorida e com no nimimo2 curvas simultâneas apresentadas na tela; Controles apresentando faixa mínima de: Pressão inspiratória: 10 a 50 cmh2o; Freqüência respiratória: 5 a 60 rpm; Volume corrente: 30 a 1400 ml; Relação I:E; PEEP: 5 a 20 cmh2o; Pausa inspiratória; Pico de fluxo: mínimo 75 lts/min.; Monitoração de no mínimo dos seguintes parâmetros: Volume corrente; Volume minuto, Freqüência Respiratória; Pressão nas vias aéreas (máxima e média). Filtro valvular com jarra de absorção de CO2 de no mínimo 700g, com sistema que possibilita a troca da cal sodada sem a interrupção da ventilação mecânica; Válvula de alívio; Válvulas inspiratória e expiratória; Possuir sistema ABS. Dispositivo anti-poluição; Balão para ventilação manual para pacientes adulto e pediátrico; Válvulas inspiratória e expiratória com dispositivo contra sobre pressão e asfixia. Monitor Modular Multiparamétrico para uso em pacientes neonatais, pediátricos a adultos: ECG, análise de arritmias, análise de ST multiderivação, Respiração, Oximetria, Pressão Não Invasiva, Temperatura em dois canais, Pressão Invasiva em dois canais e possibilidade de aquisição de módulo de capnografia tipo sidestream (opcional), integrado ao monitor principal para melhor mobilidade física com bateria interna. Monitor de LCD colorido de 10,4 e peso maximo 6 kgs, permitindo conexão com impressora laser, modulo de bateria e compatibilidade de comunicação com Central de Monitorização. Apresentação simultânea de no mínimo 6 campos de curva. Armazenamento de informações do paciente e gerenciamento de admissões e altas. No mínimo 72 h de tendências gráficas com possibilidade de visualizar minitendências em tempo real. Sistema inteligente de alarmes audiovisuais com no mínimo três categorias, indicação diferenciada por cores conforme a gravidade, priorização conforme critério definido por operador e histórico de alarmes. Fonte de alimentação interna bivolt, Volts, 50/60Hz. Bateria interna de litio com autonomia mínima de 270 min. Item: 4 Nome: Ultrassom Diagnóstico (portátil) Sistema Ultrassonografia digital, portátil, que poderá ser montado sobre carro c/ rodízios, p/ uso exames abdominal, vascular, obstétrico, cardiológico, neonatal, transcraniano e pequenas partes, músculo-esquelético, procedimentos anestésicos locais/aplicações superficiais. Plataforma baseada Windows, p/ gerenciamento fluxo informações c/ capacidade de atualizações. Sistema c/ pelo menos 1024 canais processamento digital.imagem modo B c/ 256 níveis de cinza.monitor LCD Colorido,mínimo15 pol.,tela plana alta resolução incorporada. Disco Rígido mínimo 80 GB. Faixa Dinâmica de ao menos 160 db.taxa de quadros mínima 400 por segundo.(frame Rate).Controle ganho geral e setorizado através de 6 potenciômetros deslizantes.teclado alfanumérico incorporado ao mesmo,não retrátil, ergonômico,c/ iluminação indicadora da tecla ativa,controle funções através track ball.01 porta ativa p/ transdutores.possibilidade conexão de 3 transdutores através 3 portas ativas c seleção eletrônica transdutores via teclado.imagem trapezóidal p/ transdutores lineares c ganho real de 20% de área visualização.técnica de otimização automática de parâmetros p/ imagens em Modo B,Doppler Col e Pulsado c/ 1 toque.harmônica Tecidual transdutores convexos, lineares, setoriais e microconvexos.visualização imagem em modo B c/ Doppler col de 1 lado e modo B de outro em tempo real.software integrado p/ visão expandida da anatomia/imagem panorâmica, p gerar imagens de até 60 cm,capacidade p realizar medidas nestas imagens em modo B em todos os transdutores.sistema deverá formar imagens em modo B,M,M color,doppler Pulsado, Doppler Colorido. Os modos acima devem estar disponíveis em todos transdutores.modos de divisão imagem: Modo B, B/B, 4B, Doppler Colorido: B/C, B/C/M.Doppler Espectral B/C/D,B/D e D c/ Duplex e Triplex simultâneo em todos transdutores e em tempo real em qualquer profundidade e PRF.Mínimo de 36 Protocolos programáveis imagens p exames específicos.transdutores multifrequenciais eletrônicos banda larga,com seleção na tela de no mímimo 3 faixas de frequências,automaticamente ajustável dependendo do 5

6 transdutor selecionado e modo de utilização.zoom e pan em tempo real para melhor visualização lateral e de profundidade maior 8x.Colorização do Modo B e M e Doppler Espectral.Profundidade ajustável de 2 a 30 cm.medidas Básicas:profundidade e distância,área,tempo,angulo,velocidade, volume,percentual de Estenose,Aceleração e Frequência Cardíaca.Capacidade p Cálculos Cardíaco e Vasculares,c tabelas e páginas relatório.doppler Espectral c Medidas Automáticas e em tempo real,selecionáveis pelo usuário p apresentação na tela.doppler Espectral digital com controles para ajuste de tamanho da amostra,velocidade da escala,filtro parede,correção de ângulo,modos duplex e inversão de imagem.doppler Colorido, com variados mapas de cor,variação no filtro de parede,velocidade,linha de base da cor,tamanho e posição do FOV.Arquivo Digital mínimo de imagens que permita captura em dados brutos para análise de estudos após a liberação do paciente, com funções de pós processamento como ganho,mapas de cinzas,linha de base, velocidade do espectro,ângulo Doppler,cálculos e anotações.gravador CD/ DVD incorporado ao equipamento.cine Loop com mínimo 975 quadros,em até 60 segundos armazenamento com possibilidade de fazer medidas,cálculos e anotações.saídas Vídeo:VGA,Audio out,usb com pelo menos 2 portas, sendo 1 porta frontal para fácil acesso à gravação de imagens via PENDRIVE.Fonte Alimentação: VAC,60 Hz,NTSC.Protocolo DICOM 3.0 comunicação digital para sistemas imagens e dados médicos.verificação,impressão,arquivo,modalidadelistadetrabalho,armazenamento dados,mídia DICOM.Manual Básico Português.Transdutor Multifrequencial Banda Larga Convexo c/ variação frequência mínima de 2 a 5 MHz e mínimo 128 elementos.transdutor Multifrequencial Banda Larga Linear c/ variação frequência mínima de 5 a 12MHz e mínimo 128 elementos.transdutor Multifrequencial Banda Larga com variação frequência mínima de 4 a 10MHz com no mínimo 130 graus de abertura.video Printer preto e branca.estabilizador voltagem bivolt compatível para 220 volts. Item: 5 Nome: Cardioversor Cardioversor (desfibrilador): deve possuir tecnologia bifásica de onda na qual recebeu recomendação Classe II, que define que a forma de onda de baixa energia é aceitável, segura e recomendada, considerando o Standard of Care e Intervention of Choice pela American Heart Association. Deve possuir tecnologia de onda bifásica que foi comprovada como superior a forma monofásica dentro e fora de áreas hospitalares. Deve ser capaz de carregar a mais alta carga de energia em menos de 10 segundos com uma bateria totalmente carregada. Deve descarregar de forma automática quando o choque não é aplicado em até 30 segundos após o choque ter sido recomendado ou carregado. Deve possuir um botão giratório para selecionar a carga de energia de maneira rápida; seleção entre 2 e 200 joules; carregar a seleção de 200J em menos 5 segundos; deve operar tanto em pacientes adultos e pediátricos como realizar desfibrilação externa, cardioversão e desfibrilação interna; possuir análise automática de impedância; possuir tempo ajustável de auto desarme de energia; possuir alarmes que são automaticamente pausados durante a desfibrilação; deve possuir um marcador de tempo que aumenta de tamanho para maior visualização e alerta durante a desfibrilação; deve claramente separar os dados de monitoração dos dados de desfibrilação, para que os parâmetros essenciais como, marcador de tempo, contador de choques, energia selecionada e ECG em caso de para cardíaca possam ser facilmente identificados. O equipamento não deve pesar mais de 7kg com pás, bateria e rolo de papel para impressão de dados; deve possuir modo manual de desfibrilação; possuir tela plana de LCD colorida com no mínimo 5 polegadas.deve ser capaz de oferecer a leitura de 1 curva. As pás de desfibrilação devem oferecer um indicador de contato. As pás externas de desfibrilação devem possuir pás pediátricas embutidas. Deve possuir bateria recarregável externa removível com capacidade mínina de 1 hora e 30 minutos de monitorização do ECG, ou 1 hora de monitorização de marca-passo, ou no 6

7 mínimo 40 aplicações de choque sem que haja necessidade de recarga. O equipamento deve ser capaz de identificar se há algum eletrodo de monitoração desconectado; deve permitir troca de bateria enquanto esteja em funcionamento.deve avisar quando a bateria estiver fraca, com mensagem de texto na tela e sinais sonoros.deve funcionar também ligado direto na rede de energia, sem necessidade da bateria instalada. Deve realizar auto testes de forma regular e oferecer o resultado destes testes ou de bom funcionamento através de um indicador visual. O indicador deve permanecer ativo quando o aparelho estiver ligado e também desligado. Deve permitir que o relatório de bom funcionamento e de testes possa ser impresso através de sua impressora incorporada; deve ser capaz de permitir a inserção de dados do paciente, tais como, nome, idade, identificação e sexo; deve oferecer alarmes selecionáveis para batimento cardíaco; deve permitir o armazenamento de configurações em seu cartão de dados para a utilização de download em outros equipamentos compatíveis; deve oferecer ajuste de contraste da tela para maior visibilidade do monitor quando o equipamento for utilizado em locais de iluminação muito forte. Deve ser capaz de monitorar o ECG do paciente através de um cabo de 3 vias, e, um cabo de 5 vias, ou através das pás adesivas ou pás de desfibrilação; deve possibilitar o ajuste de ganho do traçado do ECG em um único botão, para facilitar vizualização; deve possibilitar realização de cardioversão sincronizada, com botão de sincronismo dedicado. O equipamento deve ser capaz de permitir que o usuário pré-configure os dados para marcapasso.o marcapasso deve oferecer no mínimo 40ppm a 170ppm, com possibilidade de serem ajustáveis.o marcapasso deve oferecer uma saída de no mínimo 20mA a 200mA, com possibilidade de serem ajustáveis. O marcapasso deve ser automaticamente descontinuado e emitir um alarme se uma pá ou cabo de ECG estiverem desconectados durante a terapia de marcapasso.deve claramente informar ao usuário se o modo de marcapasso estiver sendo operado somente com a utilização de bateria.deve possuir modo DEA; deve fornecer energia em forma de onda bifásica quando operado por modo DEA; deve possui controle de volume das mensagens oferecidas quando operado em modo DEA. Deve ser capaz de diferenciar entre pás de desfibrilação e pás adesivas e direcionar o usuário a mudá-las se necessário O tempo de aviso de Não tocar o paciente e de entrega do choque não deve ultrapassar 10 segundos. Deve oferecer a possibilidade de utilização de um cartão de memória para armazenamento e futuras revisões de eventos e informações.deve criar automaticamente um sumário de eventos para cada caso de paciente com identificação. Deve ser capaz de exportar os dados armazenados para um software de gerenciamento para revisão de dados.o software para gerenciamento de dados deve oferecer a capacidade para download completo de eventos para visualização, impressão e relatórios. Deve imprimir automaticamente as seguintes condições de alarme: Assístole, Fibrilação Ventricular/Taquicardia, Taquicardia e Bradicardia Extrema. Capacidade de imprimir relatórios em formato definido pelo usuário: Curto, Médio e Longo. Capacidade de imprimir um relatório de erro, identificação e operação do equipamento. Acessórios devem ser compatíveis ao equipamento: Carregador externo de bateria, cartões de referência rápida, módulo AC de energia. Acessórios: Bateria. Pás externas adulto/pediátrico. Cabo de paciente de ECG de 3 vias. 5 eletrodos descartáveis. 2 rolos papel impressão. Manual em Português. Cartão de referência rápida em Português. Cabo de força AC. Item: 6 Quantidade: 03 (três) Nome: Cama Hospitalar tipo Fawler Elétrica Cama Hospitalar tipo fawler elétrica: leito em aço com pintura eletrostática. Estrado em chapa de aço subdividido em 04 secções com revestimento em pintura eletrostática. Quatro grades laterais articuláveis e retráteis; as grades deverão ser embutidas quando recolhidas para evitar espaço durante a transferência do paciente. Articulação elétrica completa do 7

8 leito: subir-baixar, cabeça, joelhos através de 03 motores DC. Comandos elétricos embutidos nas grades laterais, no lado interno para uso do paciente. Comandos elétricos embutidos nas grades laterais, no lado externo para uso do pessoal médico. Comandos elétricos embutidos na estrutura do leito aos pés do leito para uso do pessoal médico (não será permitido comandos situados no painel da peseira do leito). Controle de bloqueio dos comandos elétricos para uso do pessoal médico quando desejar que o paciente não tenha acesso aos acionamentos das articulações. Com bateria de reserva em casos de falta de energia ou durante transporte. Comando mecânico e instantâneo que retorna o leito na posição horizontal em casos de atendimento de Paradas Cardiorrespiratórias. Contorno automático nos joelhos quando a elevação da cabeceira é acionada para evitar que o paciente deslize sobre o leito durante a elevação. Rodas com mínimo de 12cm de diâmetro. Freio centralizado situado em cada um dos rodízios. Pedal com posição steer que trava uma das rodas para facilitar dirigibilidade do leito durante transporte. Permite que o leito seja transportado apenas por uma pessoa. Comando de Trendelemburg e Reverso Trendelemburg com inclinação de até 12 graus com indicação do ângulo de inclinação. Pontos para fixação de suporte de soro nos quatro cantos do leito. Painéis de cabeceira e peseira em plástico moldado de alta resistência; projetados para serem facilmente retirados em casos de Parada Cardiorrespiratória; O painel da peseira não deverá conter comandos do leito embutidos no mesmo. Elevação mecânica dos pés em dois níveis para posicionamento vascular no mínimo. Deve cumprir as normas de segurança HBSW (Hospital Bad Saved Work Group). Protetores contra impacto (tipo borracha) nos quatro cantos do leito. Ganchos laterais para colocação de bolsas e dispositivos urinários. Largura total do leito com as grades elevadas de 1,10 metros no máximo. Largura do leito com as grades recolhidas de 0,90 m no máximo. Comprimento do estrado de no mínimo 2 metros. Altura baixa do estrado não superior a 47 cm do chão para melhor segurança durante saída e entrada do paciente ao leito. Máxima altura do estrado aproximadamente de 76 cm. Elevação máxima da cabeça com inclinação de até 72 graus ou superior. Inclinação do joelho de até 25 graus ou superior. Carga de trabalho do leito de no mínimo 200 Kg. Garantia de 12 meses. Deve acompanhar: 01 suporte de soro em aço inox e regulável em 3 posições. Colchão de espuma de alta densidade com reforço em todo seu perímetro para facilitar entrada e saída do paciente e mantê-lo centralizado ao leito além de evitar desgaste e deformação. Tecido em nylon livre de costuras, bacteriostático, sem látex ou PVC. O colchão também deverá ser a prova de infiltração de líquidos. Item: 7 Quantidade: 03 (três) Nome: Eletrocadiógrafos ECG de Repouso de 03 Canais possibilitando: aquisição simultânea de 12 derivações. Formato de impressão de 03 canais. Faixa de batimentos cardíacos de 30 a 300 BPM. Operação com 01 só comando para aquisição, análise e impressão. Display alfa numérico em LCD. Modo de operação manual e automático e arritmia. Impressora de cabeça térmica interna. Velocidade de impressão de 5, 25 ou 50 mm/s. Sensibilidade 5 / 10 / 20 mm/mv. Compensação automática da variação da linha de base e ajuste automático do zero da escala no registro. Ajuste automático do zero da escala no registro. Software para interpretação em língua portuguesa. Papel tipo rolo ou em z. Bateria com autonomia para, no mínimo, 2 horas em uso normal; bateria recarregável interna e unidade carregadora de bateria interna. Fonte de alimentação bivolt, 50/60 Hz. Indicador LED para rede elétrica e bateria. Circuito de entrada do paciente protegido contra desfibrilação. Detecção de marca passo. Livre de interferências externas. Acessórios: cabo de paciente com 10 derivações, 01 conjunto de eletrodos (incluindo os eletrodos de extremidades), cabo de força, gel de eletrodo, 10 8

9 unidades de papel para registro, manual de operações em língua portuguesa. Normas de segurança: IEC/EN ; Ul ; C22.2 nº m90; IEC/EN ; IEC/EN (EMC). Item: 8 Nome: Foco Cirúrgico de Teto com Iluminação por Leds Foco cirúrgico de teto composto por duas cúpulas, com geração de luz através da tecnologia de diodos emissores de luz (leds). A luz criada pelos leds deve ser fria, não produzindo infravermelhos, tornando assim o ambiente cirúrgico mais confortável, produtivo e evitando a desidratação dos tecidos durante procedimentos de longa duração. A luz gerada deverá ser circular e homogênea através de feixes de luz sobrepostos, guiados a partir de lentes colimadores com reflexão mínima de 85% da luz emitida ao campo cirúrgico. Cada led deve possuir o seu conjunto ótico (colimador), removendo assim quaisquer sombras indesejáveis criadas por obstáculos. Deve ser isento de espelhos. Ambas as cúpulas deverão ter sistema eletrônico de controle de iluminação, através de um ajuste eletrônico e automático de corrente nos leds, segundo sua temperatura, de forma a monitorar seu aquecimento e manter a mesma iluminação inicial, sem perdas da quantidade de luz ao longo do procedimento cirúrgico. Montado em haste angulada com suspensão giratória e rotação dos braços de 360º (rotação infinita) em todos os eixos verticais. Sistema de auto balanceamento sem a necessidade de contrapeso. O movimento dos braços do foco deve ser realizado de maneira suave e com pouco esforço. Cada conjunto de braços (incluindo as cúpulas) devem possuir no mínimo 02 articulações que podem ser movimentadas simultaneamente. As cúpulas devem ser revestidas em superfície extremamente lisa, para fácil assepsia e resistente a corrosão. Além disso, deve ser isento de parafusos. Deve possuir dois sistemas de controle de iluminação (dimmer), um localizado na cúpula e outro através de controle remoto infravermelho, assim facilitando o ajuste da iluminação das cúpulas. Deve possuir no controle da cúpula um indicador de nível de iluminação com no mínimo 05 níveis de iluminação. Deve possuir conformidade com fluxo laminar. Tempo de vida mínimo dos leds de horas. Foco deve ser pré-cabeado para vídeo câmera e ser compatível com sistema de multimídia. Deve permitir o acople de uma câmera de vídeo padrão stand definition (SD) ou superior. O controle remoto IR deve possuir a opção de controle de câmera quando a mesma estiver acoplada ao foco cirúrgico. Manoplas de plástico removíveis e esterilizáveis em autoclave. Formato da cúpula assimétrico, que permita o seu posicionamento evitando obstruções (cabeça dos cirurgiões).a iluminação gerada pelos led s deverá ser completamente regulável sem variação da temperatura de cor. Todos os Leds que compõem a cúpula deverão ser da mesma cor (brancos), mantendo a restituição cromática estável. Características das cúpulas: dimensões aproximadas das cúpulas (C x L): 68 x 24 cm. Iluminação de a Profundidade mínima de iluminação (L1+L2): 100 cm. Índice mínimo de retribuição da cor (CRI): 95. Temperatura de cor: K. Quantidade de Leds: mínimo 50 Leds. Características elétricas e mecânicas: Consumo máximo de energia para cada cúpula: 300 W. Vida útil mínima dos leds: horas. Tensão de alimentação: V / Hz. Item: 9 Nome: Mesa Cirúrgica Elétrica Mesa Cirúrgica Motorizada: Base que deve ser retangular, com revestimento em ABS reforçado contra impactos e desinfetantes. A movimentação da base deve ser realizada com no mínimo 04 (quatro) rodízios com giro de 360, com 9

10 sistema de freio e travas nas rodas que se fixam ao solo deixando as rodas suspensas, sistema acionado por pedal, bloqueio e desbloqueios manuais. Coluna de elevação deve ser composta de colunas guias com hastes guias de aço e cromo duro retificado. Deverá permitir amplo ajuste de alturas mínimas e máximas; mínima de 650 mm e máxima de 1150 mm, com sistema acionado por controle remoto a cabo e na própria coluna da mesa. Chassi a estrutura deve ser fabricada em aço inoxidável, articulável e dividida em no mínimo 05 (cinco) seções (cabeceira, dorso do tampo, assento do tampo, renal e pernas). Possuir réguas em aço inoxidável para colocação de acessórios. A mesa atende e possui certificação das normas ABNT e IEC - IEC I; EC e IEC A capacidade da mesa é para pacientes de até 350kgs. Tampo radiotransparente ao uso intensificadores de imagens, raio X em toda a sua extensão, sendo fabricado em fenolite, com deslocamento longitudinal de 300 mm, através do uso de controle remoto. Dividido em até 05 (cinco seções: cabeceira, dorso do tampo, assento do tampo, renal e pernas). A mesa deve atender e possuir normas de certificação de Boas Práticas de Fabricação, conforme resolução RDC 59/2000. Movimentos da mesa: Motorizados: Os movimentos de semi-flexão de pernas e coxas, semi sentado, extrema lordose, litotômica, para operação de tireóide, trendelemburg, proclive ou reverso de trendelemburg, lateral esquerdo, lateral direito, dorso e deslocamento longitudinal são realizados por atuadores elétricos lineares, acionados por meio de controle remoto a cabo e na própria estrutura da coluna da mesa. Acompanha a mesa baterias especiais com no mínimo uma semana. O estado de carga das baterias é controlado eletronicamente e indicado visualmente. Pneumáticos: sistema de movimentação das pernas que são inteiriças e removíveis. Mecânicos: sistema de movimentação da cabeceira que é removível. O renal acionado através de manivelas removíveis. Controles: Acompanha a mesa no mínimo 02 (dois) tipos de controles: controle remoto com fio e controle de emergência no painel de controle na coluna da mesa, com no mínimo as seguintes teclas: tecla para bloqueio e desbloqueio das demais teclas e funções do teclado; tecla para elevar o tampo da mesa; tecla para abaixar o tampo da mesa; tecla para elevar o dorso da mesa; tecla para abaixar o dorso da mesa; tecla para movimento de trendelemburg e tecla para movimento de reverso de trendelemburg; tecla para inclinar lateralmente o tampo da mesa para a esquerda; tecla para inclinar lateralmente o tampo da mesa para a direita; tecla para movimentar o tampo da mesa longitudinal e horizontalmente em direção as pernas e tecla para movimentar o tampo da mesa longitudinal e horizontalmente em direção à cabeça. Acessórios que devem acompanhar a mesa: 01 Jogo de colchonetes injetados em PU; 01 par de suportes de braços; 01 par de suportes de porta-coxa infantil; 01 par de suportes de porta-coxa obeso; 01 arco de narcose em L; 01 par de ombreiras; 01 suporte facial circular aberto em gel polímero. OBS.: Todos os acessórios deverão ser originais do fabricante da mesa. Item: 10 Nome: Aspirador Ultrassônico/Bisturi Ultrassônico Bisturi Ultrassônico: gerador com fornecimento de energia de radiofrequência para utilização de instrumentos de eletro cirurgia, bipolar, destinado para cortar e selar vasos de até 7 mm ou, cortar, segurar e dissecar tecidos com mínima dispersão térmica.deve fornecer energia para utilização de instrumentos ultrassônicos destinados para corte e coagulação de tecidos moles com amplo controle do sangramento sem lesões térmicas e sem a utilização de corrente elétrica através do paciente, acionados por ultrassom numa frequência mínima de 55.5 khz. Interface com tela sensível ao toque e receptáculo único para instrumentos de eletro cirurgia e ultrassônicos. Possuir tons de áudio configuráveis e controle ergonômico de pedais. Permitir o fornecimento de energia aos dispositivos já existentes. O sistema deve ser composto de uma unidade geradora com alimentação elétrica principal vac; frequência mínima 50/60 Hz. A 10

11 interface deve fornecer os informativos para orientar o uso do gerador, determinando a origem dos problemas. Carrinho para unidade geradora. Item: 11 Quantidade: 02 (duas) Nome: Central de Monitoração para UTI Central de Monitoração para UTIs: sistema de centralização de monitoração e informações clínicas, com monitor colorido de alta resolução para visualização de até 10 leitos simultaneamente, com 4 curvas de comprimento em até 11 segundos, configuráveis por leito. Características: tela colorida de 17 polegadas; possibilidade de interconexão com monitores usados em UTI e pronto atendimento; visualização em tempo real de até 20 leitos simultaneamente; revisão deve incluir impressão, diretório de eventos, curvas de eventos, gráfico de tendências, sinais vitais, e calipers de medidas em tela; registro das informações por meio de impressora laser; registro de tendências e eventos de até 24 horas; alarmes sonoro e visual, possibilidade de silenciar por 1 minuto e gerenciamento de alarmes dos monitores; diferenciação de alarmes de paciente em 4 níveis de critério: mensagem, aviso, alerta e crise; diferenciação de alarmes de sistema em 2 níveis de critério: alerta e crise; histórico de eventos de arritmia; visualização detalhada de cada paciente, com a visualização de até 9 gráficos: nome, número de leito ou do transmissor, mensagens de arritmia, alarmes, linha de mensagens de alarme, frequência cardíaca, derivação de ECG, status de marcapasso, medida de segmento ST; sistema Windows, em português. Obrigatoriamente comunicar com monitores atualmente existentes no Hospital Tacchini. Aspectos adicionais: Software para gerenciamento de Admissão, Transferência e Alta do Paciente (ADT) - Quando utilizado o Gateway para integração com prontuário eletrônico, gerencia ADT em conjunto com o Sistema Hospitalar; fulldisclosure de 72 horas 10 curvas e todos os parâmetros do intervalo de 1 hora disponível incluindo parâmetros numéricos e alarmes; as curvas de ECG gravadas em FullDisclosure podem ser enviadas diretamente para o Sistema de Análise de Holter para análise sem necessidade de gravador de Holter; a central de informações clínicas que integre em um só ponto a visualização e controle, para otimizar o tempo do profissional clínico; deve permitir a impressão de relatórios com finalidade de documentação e prontuário médico, além de acompanhamento dos parâmetros do paciente, com registro de até 24 horas. Item: 12 Nome: Foco Cirúrgico de Teto Foco Cirúrgico de Teto com as seguintes características técnicas: feixe luminoso de lux por cúpula. Diluição de sombras graças ao design em forma de cruz e microlentes, que garantam a homogeneização da luz. Diâmetro de 54 cm e peso de 6 Kg por cúpula. Iluminação homogênea, tornando-se desnecessária a focalização do campo cirúrgico graças a possuir espelhos planos divergentes e lentes centrais que proporcionam uma profundidade de campo luminoso de 80 cm. E um diâmetro do campo luminoso de 25 cm. Possuir filtros dicróicos com revestimento antirrefletor, que eliminam até 99 por cento de raios infravermelhos. A luz é projetada nos espelhos, onde os componentes infra vermelhos são absorvidos e se dissipam, limitando desprendimento de calor. Índice de percepção da cor: 93 por cento. Reprodução autêntica das cores (3.500 K). Possuir 01 (uma) lâmpada halógena (24V / 100W) por cúpula. Facilidade de 11

12 limpeza e manutenção graças a sua superfície lisa e arredondada. Flexibilidade e estabilidade dos movimentos. Registro Ministério da Saúde. Item: 13 Nome: Microscópio Cirúrgico (oftalmológico) Microscópio Cirúrgico para procedimentos Cirúrgicos Oftalmológicos, que deve dispor de: Zoom motorizado com fator 1:6; Foco motorizado com gama de ajuste de 50mm; Protetor de retina que protege o paciente contra phototoxicity; Sistema de gerenciamento de profundidade de foco; Estativa de solo com altura máxima de 2,2m com rotação de eixo mínima de 295 e coluna com rotação de 360 ; Sistema de freios mecânicos; Tela de toque LCD, integrada à estativa, que permite visualização e configuração de parâmetros; Memória para pelo menos 20 usuários configurável através da tela de toque LCD; Sistema de iluminação halógena por fibra ótica, com lâmpada reserva, de pelo menos 100W, com filtro anti-uv e azul integrados; Troca automática de lâmpada em caso de queima; Iluminação coaxial estéreo que proporciona um reflexo vermelho muito luminoso com homogeneidade excelente, contraste muito alto e reconhecimento de detalhes; Possuir manoplas esterilizáveis para empunhadura; Pedal de comando com mínimo de 14 funções, funcionamento sem fio, à prova d água com comprimento mínimo de 03 metros; Ocular grande angular 10x, objetiva F- 200mm apocromática de alta luminosidade. O equipamento deve possuir posicionador XY com gama de ajuste mínimo de 60mm x 60mm. a. Fornecimento de todos os cabos, conexões, acessórios, etc, indispensáveis ao funcionamento do(s) equipamento(s). b. Assistência técnica local no Brasil, autorizada. Indicar empresa(s), profissional(is) responsável(is) e respectivo(s) endereço(s) e telefone(s) para assistência durante e após a garantia. c. Fornecimento de manual(is) de operação original(is) e atualizado(s) em português. Deverá ser confirmado na proposta para entrega juntamente com o(s) equipamento(s). d. Apresentar para todos os equipamentos onde seja pertinente o Certificado de Registro do Produto emitido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária ANVISA (cópia da publicação no Diário Oficial da União do Registro do produto), que deverá ser anexado à proposta. Não serão aceitos produtos com Autorização de Modelo, mesmo que com a validade em vigor. Existem produtos sob regime de Vigilância Sanitária que não são registrados e sim, cadastrados; neste caso não é feita publicação no Diário Oficial da União, é expedido um Certificado de Dispensa de Registro que será exigido no processo de licitação. e. As peças de reposição e acessórios referentes ao(s) equipamento(s) devem ter produção continuada por no mínimo 05 anos, assim como, disponibilidade para aquisição. f. Obrigatoriamente deverá acompanhar a proposta todos os catálogos e material(is) ilustrativo(s), referente(s) ao(s) modelo(s) ofertado(s), comprobatórios dos itens desta Descrição Técnica, original(is) ou em cópia colorida. 12

13 g. Fornecimento de treinamento de operação do(s) equipamento(s), para os usuários, sem ônus adicional para o Hospital. h. Não serão consideradas propostas que forem cópia fiel desta Descrição Técnica. Os proponentes deverão obrigatoriamente mencionar na proposta todos os itens solicitados. i. O preço final sem ônus adicional para o Hospital. j. O(s) item(ns) não informado(s) será(ão) considerado(s) como não atendido(s). k. Garantia mínima: 12 meses, após aceitação técnica. l. Os itens cotados deverão observar as especificações técnicas solicitadas, que serão avaliadas pela Comissão de Licitação. Em caso de algum item não apresentar a conformidade exigida, a proposta será desclassificada. 6. DA ENTREGA DA PROPOSTA 6.1. A proposta deverá ser entregue digitada em papel timbrado da empresa, não poderá ter emendas, rasuras ou entrelinhas, deverá estar datada, conter nome ou razão social, endereço completo, telefone, fax e e deverá estar assinada pelo representante legal da empresa. TODOS OS VALORES DA PROPOSTA DEVERÃO SER EXPRESSOS EM MOEDA NACIONAL CORRENTE e com validade não inferior a sessenta (60) dias A proposta deverá ser entregue até às 18h do dia 18 de junho de 2014, no endereço da Associação Dr. Bartholomeu Tacchini (Rua José Mário Mônaco, 358, Centro Bento Gonçalves/RS) à Srª Berenice Biasin, no setor de Compras, ou então enviada, via , até o dia especificado acima. O endereço eletrônico de envio das propostas é: berenice.supri@tacchini.com.br 6.3. Em anexo à proposta, deve ser apresentado o Contrato Social, o CNPJ Cadastro Nacional da Pessoa Jurídica, cópia das certidões que comprovam a boa regularidade da empresa junto aos órgãos públicos, sendo elas: Fazendas Federal, Estadual e Municipal (com exceção do DF); FGTS; INSS (em caso de propostas enviadas por , todas as certidões podem ser enviadas em um único arquivo em formato digitalizado pdf para o endereço berenice.supri@tacchini.com.br). A empresa não pode estar registrada no CEIS (Cadastro Nacional de Empresas Inidôneas e Suspensas) 7. DO CRITÉRIO DE JULGAMENTO DAS PROPOSTAS 7.1 A presente Cotação prévia de Preços será julgada pelo critério de MENOR PREÇO POR ITEM, conforme inciso I, 1º do art. 45, da Lei de Licitações; pela Comissão de Licitações da Associação Dr. Bartholomeu Tacchini. 7.2 Serão desclassificadas as propostas que: a) Não atenderem as especificações desta COTAÇÃO; 13

14 b) Que apresentarem preços irrisórios, de valor zero ou preços excessivos, inexequíveis ou preços incompatíveis com a realidade mercadológica; c) Não será considerada qualquer oferta de vantagem não prevista nesta COTAÇÃO, nem preço ou vantagem baseada nas ofertas dos demais licitantes, ressalvadas as exceções previstas no 3º do art. 44 da lei de Licitações; d) Se a proposta de menor valor não for aceitável, ou se o fornecedor não atender às exigências previstas neste documento, a Comissão Permanente de Licitações e Compras, examinará a proposta subsequente, verificando a sua compatibilidade e a regularidade do participante, na ordem de classificação e assim sucessivamente, até a apuração de uma proposta que atenda as exigências. e) Havendo empate entre as propostas de menor preço, serão convocadas para sorteio; f) Se a proposta de menor valor estiver acima do valor aprovado no projeto para o referido lote, a empresa será consultada no ato de realização do certame, a reduzir o valor de sua proposta para o valor disponibilizado pelo projeto aprovado. Caso não aceite, a empresa será desclassificada e as demais, consultadas na ordem de classificação. g) o resultado da avaliação das propostas será dirigido às empresas via ou por ofício; sendo assim, é fundamental que o fornecedor informe o na proposta; ou ainda, será publicado no site institucional ( 8. DAS OBRIGAÇÕES DA CONTRATANTE 8.1. A Contratante se obriga a proporcionar à Contratada todas as condições necessárias ao pleno cumprimento das obrigações; 8.2. Fiscalizar e acompanhar o FORNECIMENTO DOS MATERIAIS desta cotação; 8.3. Comunicar à CONTRATADA toda e qualquer ocorrência relacionada com a entrega dos materiais do objeto, diligenciando nos casos que exijam providências corretivas Providenciar o pagamento à CONTRATADA, a vista da Nota Fiscal/Fatura devidamente atestada pelo setor competente, via SICONV. 9. DAS OBRIGAÇÕES DA CONTRATADA 9.1. Entregar o objeto contratual de conformidade com as condições e prazos estabelecidos na proposta no local indicado pela CONTRATANTE; 9.2. Atender às condições estabelecidas neste edital e seus anexos; 14

15 9.3. Realizar de forma imediata e às suas expensas, qualquer troca de produtos que não estejam em conformidade com as especificações da CONTRATANTE Adotar todas as medidas, precauções e cuidados tendentes a evitar danos materiais e pessoais a seus operários e terceiros, assim como todas as medidas relacionadas ao seguro de seus empregados contra tais danos, ficando sempre responsáveis pelas consequências originais por acidentes que se verificarem na prestação do serviço. 10. DAS SANÇÕES Pela inexecução total ou parcial das obrigações assumidas, garantida a prévia defesa, a CONTRATANTE poderá aplicar à CONTRATADA, as seguintes sanções: a) Advertência b) Multa de 5% calculada sobre o valor total do objeto, em caso de inadimplemento contratual, excetuando-se os casos de atraso na entrega do material. c) Pelo atraso injustificado na entrega dos materiais, será aplicada multa de 10% (dez por cento), calculada sobre o montante a ser pago à CONTRATADA VENCEDORA. 11. DO PRAZO DE FORNECIMENTO A Contratada fornecerá o(s) equipamento(s) e material(is) permanente(s) no prazo de 30 dias, a contar da assinatura do Contrato; exceto quando fizer-se necessário processo de importação pela Contratada. Desta forma, este prazo fica estipulado para até 120 dias. 12. DO LOCAL DE ENTREGA O(s) equipamento(s) deverá(ão) ser entregue(s) no Setor de Compras da CONTRATANTE, situado na Rua José Mário Mônaco, nº358 em Bento Gonçalves/RS, no seguinte horário: das 8:00hs às 11:00hs e das 13:30hs às 17:00hs de segunda a sexta feira. 13. DA VIGÊNCIA DO CONTRATO O prazo de vigência do contrato está vinculado à garantia do produto fornecido, não sendo inferior ao mínimo de 12 meses. 14. VALOR DISPONÍVEL PARA A AQUISIÇÃO DOS EQUIPAMENTOS E MATERIAIS PERMANENTES Os recursos para custear as despesas descritas neste Termo correrão à conta do Convênio n /2013 (SICONV). 15. FORMA DE PAGAMENTO O pagamento do(s) equipamento(s) e material(is) permanente(s) será de até 15 (quinze dias) após a entrega na sede da Contratante e confirmado perfeito estado de uso e funcionamento, através de modalidade do SICONV/SIAFI, via OBTV (Ordem Bancária de Transferência Voluntária), conforme Decreto 7.641/2011, Artigo 3º, parágrafo único. 15

16 15.2. O preço pelo qual será contratado o objeto da presente cotação não sofrerá reajuste A CONTRATADA será responsável pelo pagamento dos encargos trabalhistas, fiscais e comerciais, resultantes dos compromissos assumidos na presente prestação de serviços A CONTRATANTE não assumirá responsabilidade pelo pagamento de tributos, encargos e impostos trabalhistas, que sejam de competência da CONTRATADA, como também não se obrigará a fazer restituições ou reembolsos de valores principais ou acessórios que esta despender com esses fornecimentos. 16. NOTA FISCAL A CONTRATADA, ao emitir a Nota Fiscal, deverá incluir no campo Informações Complementares, os seguintes dizeres: REDE ONCOLÓGICA / SERVIÇO DE REFERÊNCIA DIAGNÓSTICO CÂNCER DE MAMA AÇÃO ( ) ESTRUTURAÇÃO DE UNIDADES DE ATENÇÃO ESPECIALIZADA EM SAÚDE / CONVÊNIO / EMENDA PARLAMENTAR. Código do Programa Convênio nº / Sendo a Nota Fiscal/Fatura devolvida para correção por parte da Contratada, o prazo para pagamento será de 03 (três) dias contados a partir da data de sua reapresentação. 17- DISPOSIÇÕES GERAIS As condições estabelecidas nesta Cotação Prévia de Preços consubstanciam-se no contrato e nas autorizações oficiais de serviço, independentemente de estarem nela transcritas A não observância de qualquer item desta Cotação Prévia implicará na desclassificação da empresa Concorrente Fica a Concorrente ciente de que a simples apresentação da proposta, indica que esta tem pleno conhecimento dos elementos da presente cotação, bem como de todas as condições gerais e da legislação específicas à matéria, não podendo invocar nenhum desconhecimento quanto aos mesmos, como elemento impeditivo do perfeito cumprimento da prestação de serviço. 18. ESCLARECIMENTOS Informações e esclarecimentos a respeito desta Cotação, poderão ser obtidos junto ao Setor de Compras da Associação Dr. Bartholomeu Tacchini, sito na rua José Mário Mônaco, 358 em Bento Gonçalves/RS, fone (54) ou através do berenice.supri@tacchini.com.br Fica eleito o Fórum da Comarca de Bento Gonçalves, para julgamento de qualquer questão judicial resultante desta Cotação Prévia de Preços. Bento Gonçalves, 05 de junho de Armando Piletti Superintendente Geral 16