Ciclo Celular, Replicação do DNA e Divisão Celular
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1 Ciclo Celular, Replicação do DNA e Divisão Celular Disciplina: EstudodaGenéticae daevolução Turma: T.O. (1 o Ano) Docente: Profa. Dra. Marilanda Ferreira Bellini marilanda_bellini@yahoo.com Blog:
2 Valor C Valor C = quantidadede DNA no núcleo Haplóides: n = C Diplóides: 2n = 2C Célulassomáticas: 2n = 2C Gametas: n = C Célulaemmitose(IntérfaseS Anáfase) = 2n = 4C Célulaemmitose(final de Telófase) = 2n = 2C Célulasemmeiose(IntérfaseS AnáfaseI) = 2n = 4C Célulasemmeiose(final de TelófaseI AnáfaseII) n = 2C Célulasemmeiose(final de TelófaseII) = n = C
3 Ciclo Celular M Mitose ou Meiose Processos que ocorrem desde a formação de uma célula até sua própria divisão em células filhas;
4 Ciclo Celular Etapas Mitose Intérfase G0 G1 S G2 Meiose M Mitose ou Meiose Prófase Prófase I Prófase II Metáfase Metáfase I Metáfase II Anáfase Anáfase I Anáfase II Telófase Telófase I Telófase II
5 Cromossomos distendidos e metabolicamente ativos
6 G0: (2n = 2C) Fase estacionária; Não proliferativa; Intérfase Indefinidamente em intérfase. Células totalmente diferenciadas
7 G1: (2n = 2C) G (Gap) = Intervalo Síntese DNA (S) e M
8 G1: G (Gap) = Intervalo Síntese DNA (S) e M Síntese de proteínas que atuam na fase S; Ex: DNA polimerases, primase, helicase, topoisomerase
9 G1: (2n=2C) G (Gap) = Intervalo Síntese DNA (S) e M Síntese de proteínas que atuam na fase S; Ex: DNA polimerases, primase, helicase, topoisomerase Síntese de RNA; RNA (Ribonucleic Acid) Polímero de nucleotídeos, em cadeia simples.
10 RNA, Ácido Ribonucleico Fita simples Nucleotídeo: Fosfato, Ribose, Bases nitrogenadas A U C G Pontes de Hidrogênio Complementariedade Dobrar sobre si
11 S (Synthesis): (2n 4C) Replicação do DNA
12 Vídeo: estruturado DNA
13 S (Synthesis): (2n 4C) Replicação do DNA Semiconservativa Assincrônica(réplicons) Bidirecional: 5 3 Semi-descontínua: Filamento Contínuo(Leading Strand = fita líder, contínua) FilamentoDescontínuo(Lagging Strand= fitaretardatária, descontínua) Fragmentos de Okasaki
14 S: Replicaçãodo DNA (2n 4C) Semiconservativa Cada filamento complementar da dupla-hélice é conservado Servem de molde para fita filha.
15 S: Replicaçãodo DNA (2n 4C) Semiconservativa O DNA atua como molde para a sua própria duplicação
16 S: Replicaçãodo DNA (2n 4C) Assincrônica Regiõesougenes específicos Origem de Replicação Bolha de Replicação Início e término da Replicação em momentos definidos Origens de Replicação (réplicons) Origem de Replicação Bolha de Replicação
17 S: Replicaçãodo DNA (2n 4C) Assincrônica
18 S: Replicaçãodo DNA (2n = 4C) Bidirecional Uma vez iniciada a replicação em cada origem, ela se propaga bidirecionalmente, SEMPRE no sentido 5 3 de cada fita.
19 S: Replicaçãodo DNA (2n = 4C) Semi-Descontínua Fitas Antiparelas: 3 5 = contínua 5 3 = descontínua SEMPRE no sentido 5 3
20 S: Replicação do DNA (2n = 4C) SEMPRE 5 3???
21 S: Replicaçãodo DNA (2n = 4C) Bidirecional e Semi-Descontínua Fragmentos de Okasaki: Fragmentos formados durante a replicação da cadeia descontínua.
22 S: Replicaçãodo DNA (2n 4C) Qual a direção da replicação do DNA?
23 S: Replicaçãodo DNA (2n 4C)
24 S: Replicaçãodo DNA (2n 4C) 1. Helicase: Desenrola, progressivamente as cadeias de DNA.
25 S: Replicaçãodo DNA (2n 4C) 1. Helicase: 2. Topoisomerase: Relaxamo tensão contorcionaldo DNA, causandoquebrase posteriores ligações fosfodiéster.
26 S: Replicaçãodo DNA (2n 4C) 1. Helicase: 2. Topoisomerase: 3. Braçadeiras (ProteinasSSP = single strand proteins): Estabilizamfitassimples, evitando que se enrolem (complementariedade).
27 S: Replicaçãodo DNA (2n 4C) 1. Helicase: 2. Topoisomerase: 3. Braçadeiras(SSP): 4. Primase (RNA polimerase): adição de primer, curtos segmentos de RNA; Fragmentos de Okasaki
28 S: Replicaçãodo DNA (2n 4C) 1. Helicase: 2. Topoisomerase: 3. Braçadeiras(SSP): 4. Primase: (RNA polimerase): 5. DNA polimerase III: Adição de nucleotídeos complementares.
29 S: Replicaçãodo DNA (2n 4C) 1. Helicase: 2. Topoisomerase: 3. Braçadeiras(SSP): 4. Primase (RNA polimerase): 5. DNA polimerase III: 6. DNA polimerase II: Substitui primers de RNA
30 S: Replicaçãodo DNA (2n 4C) 1. Helicase: 2. Topoisomerase: 3. Braçadeiras(SSP): 4. Primase (RNA polimerase): 5. DNA polimerase III: 6. DNA polimerase II: 7. DNA polimerase I: Reparo
31 S: Replicaçãodo DNA (2n 4C)
32 S: Replicaçãodo DNA (2n 4C) 1. Helicase: 2. Topoisomerase: 3. Braçadeiras(SSP): 4. Primase (RNA polimerase): 5. DNA polimerase III: 6. DNA polimerase II: 7. DNA polimerase I: 8. DNA ligase: Liga os segmentos de DNA
33 S: Replicaçãodo DNA (2n 4C) 1. Helicase: Desenrola, progressivamente as cadeias de DNA. 4. Primase (RNA polimerase): adição de primer, curtos segmentos de RNA; 2. Topoisomerase: Relaxam a tensão contorcionaldo DNA, causando quebras e posteriores ligações fosfodiéster. 3. Braçadeiras(SSP): (Proteinas SSP = single strand proteins): Estabilizam fitas simples, evitando que se enrolem (complementariedade). Fragmentos de Okasaki 5. DNA polimerase III: Adição de nucleotídeos complementares. 6. DNA polimerase II: Substitui primers de RNA 7. DNA polimerase I: Reparo 8. DNA ligase: Liga os segmentos de DNA
34 S: Replicaçãodo DNA (2n 4C) Ao final de S DNA duplicado 2n=4C
35 G2: Reparo (2n=4C) Ponto de Checagem; Síntese de proteínas não-histônicas.
36 : G2: Reparo(2n=4C)
37 S: Replicaçãodo DNA (2n 4C) Ao final de G2 DNA duplicado e Reparado 2n=4C
38 Vídeo: Replicaçãodo DNA
39 Ciclo Celular Etapas Mitose Prófase Metáfase Anáfase Telófase Intérfase G0 G1 S G2 Meiose Prófase I Metáfase I Anáfase I Telófase I M Mitose ou Meiose Prófase II Metáfase II Anáfase II Telófase II
40 Divisão Celular Mitose Células somáticas Crescimento Reposição de células mortas 1 Célula-mãe = 2n X Meiose Formação de Gametas 1 Célula-mãe= 2n 2 Células-filhas = 2n 4 Células-filhas = n EQUACIONAL REDUCIONAL
41 Prófase (Pro= primeira) Fibras do fuso Em formação Centro celular Membrana nuclear em desaparecimento Nucléolo em Desaparecimento Cromossomos duplicados em condensação
42 Mitose Não há divisão didática. Prófase (Pro= primeira) Meiose I Dividida em: Leptóteno Zigóteno Paquíteno Diplóteno Diacinese Os cromossomos homólogos formam Tétrade (Bivalente) e Quiasmas(Crossing-over). Meiose II Curto período para condensação dos cromossomos.
43 Metáfase (Meta= meio) Fragmentos da Membrana nuclear Cromátides-irmãs Fuso mitótico Fibras cromossônicas Cromossomos condensados alinhados no equador (placa metafásica)
44 Metáfase (Meta= meio) Mitose Pareamento dos cromossomos na região equatorial. Meiose I Pareamentodos Cromossomos homólogos na região equatorial. Meiose II Pareamento dos cromossomos na região equatorial.
45 Anáfase (Ana = movimento) Encurtamento das fibras cromossômicas Migração para pólos opostos
46 Anáfase (Ana= separação) Mitose(!E) Separação das Cromátides-irmãs. MeioseI (!R) Separaçãodos cromossomos homólogos. Meiose II (!E) Separação das Cromátidesirmãs. migração de cromátides-irmãs Anáfase II
47 Telófase (Telos= fim) Reaparecimento dos nucléolos Reorganização da membrana nuclear Cromossomos simples em descondensação Divisão citoplasmática (citocinese)
48 Mitose(!E) Telófase (Telos= fim) Formação de duas células- filhas idênticas a célula-mãe (2n). MeioseI (!R) Formação de duas célulasfilhascom reduçãode material genético(n). Meiose II (!E) Formação de quatro célulasfilhas (n).
49 Falhasno Ciclo/Divisão Celular?
50
51 Referências 1) LEWIS, B. Genes VII. 7 a ed. Artmed Editora, ) SNUSTAD, P.; SIMMONS, M.J. Fundamentos de Genética. 2ª ed., Rio de Janeiro, Guanabara Koogan, ) JUNQUEIRA, L.C. & CARNEIRO J. Biologia Celular e Molecular. 7a. Ed., Rio de Janeiro, Guanabara Koogan, 2000.
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