Química E Semiextensivo V. 1
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- Lorenzo Rocha di Azevedo
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1 GABARIT Química E Semiextensivo V. Exercícios 0) D 0) Bromo está ligado ao carbono. Nome: -bromo propano alogênios: elementos da família VIIA F,, Br, I, At. a) Errada. segundo composto não tem halogênio; b) Errada. s compostos possuem oxigênio e, portanto, não são hidrocarbonetos; c) erta. são hidrocarbonetos halogenados; d) Errada. primeiro composto possui nitrogênio, não sendo hidrocarboneto; e) Errada. segundo composto possui oxigênio, não sendo hidrocarboneto. 0) éter l 07) E l haleto orgânico l l haleto orgânico éter l l 0) B l l Diclorometano (cloreto de eno) Fórmula molecular: 0) a) Bromo-metano b) loro-etano c) dicloro-diflúor-metano d) -bromo-propano e) Bromo-benzeno f) loro-benzeno 0) B l cloro -cloro--pentano 08) A 09) B 0) Grupo carbonila: I. erta. Grupo carbonila ( = ) entre dois carbonos; II. Errada. Possui o grupo aldoxila () sendo um aldeído; III. erta. Grupo carbonila ( = ) entre dois carbonos; IV. erta. Grupo carbonila ( = ) entre dois carbonos; V. Errada. Possui o grupo aldoxila () sendo um aldeído; VI. Errada. Possui o grupo aldoxila () sendo um aldeído. I. grupo carbonila ( = ) entre dois carbonos ; II. grupo hidroxila () ligado a carbono saturado álcool; III. grupo hidroxila () ligada no anel aromático fenol.,-di-hexan--ona Química E
2 GABARIT ) A ) B --pentan--ona composto é cíclico, com carbonos no ciclo, e contém a função, identificada pela presença da carbonila ( = ). ) 07 composto cíclico quatro carbonos ciclo but an ona função ligações simples entre carbonos 0. erta. carbono da carbonila faz uma dupla-ligação insaturado; 0. erta. A carbonila ( = ) pode estar em cadeia cíclica. Ex.: ) A a) b) -hexanona (hexan--ona) -pentanona (pentan--ona) c) ciclopentanona d) ciclohexanona e), pentanodiona (pentan-,-diona) 0. erta. Pode conter na cadeia carbônica anel aromático. Ex.: metanal função aldeído (grupo aldoxila, formila ou metanoíla) ) D 08. Errada. heteroátomo na cadeia caracteriza outra função, como por exemplo éter ou éster;. Errada. Em geral nas s há carbonos primários e secundários. Podem possuir carbonos terciários, mas não sempre. 7) D Grupo : grupo aldoxila, formila ou metanoíla (caracteriza a função aldeído) ) a) -hexanona b) -pentatona c) ciclopentanona d) ciclohexanona e), pentanodiona -butanal aldoxila caracteriza aldeído Química E
3 GABARIT 8) D ) I. Errada. arbonila ( = ) entre dois carbonos caracteriza ; II. Errada. xigênio como heteroátomo (entre dois carbonos) caracteriza éter; III. Errada. Grupo carboxila () caracteriza carboxílico; IV. erta. Grupo aldoxila () caracteriza aldeído. fenol álcool aldeído 9) Grupo : 0) grupo aldoxila, formila ou metanoíla (caracteriza a função aldeído) 0. erta. Dois carbonos (et), ligações simples entre os carbonos (an), dois grupos aldoxila (dial) = etanodial. 0. erta. Também pode ser chamado de dietanal (dois grupos aldoxila); 0. erta. Entre carbonos só existem ligações simples; 08. erta. s carbonos da função fazem ligação dupla com o oxigênio, sendo então insaturados;. erta. ada carbono está ligado a somente um carbono primários. ) etanal aldeído acético 0. erta. lassificação correta; 0. erta. Um faz ligações simples e o outro faz uma ligação dupla (insaturado); 0. erta. Dois carbonos et, ligação simples entre eles an, aldeído: al; 08. erta. Elementos comuns na química orgânica:,, ;. erta. Apenas um grupo aldoxila: ) A ) ) E álcool carboxílico N I. álcool carboxílico II. fenol amina aldeído ) E hexanal III. Química E
4 GABARIT 7) a) Errada. idrocarboneto não aromático, cloreto de, éter; b) Errada. idrocarboneto aromático,, aldeído; c) erta.,, ; ; d) Errada. idrocarboneto não aromático, éster, ; e) Errada. idrocarboneto aromático,, aldeído. 8) A 0) B ) -prop enoico posição da dupla três carbonos função ligação dupla entre carbonos F N N 9) I. N butanal áldeído ) A 9 ) hexan-dioico (duas carboxilas) 8 7 ( ) 7 nonanoico II. butanona III. IV. hidrocarboneto butano butanoico bservações: 0. erta. Ácido butanoico aparece na manteiga rançosa, daí o nome usual butírico (butter "manteiga"). Errada. A cadeia IV não é ramificada, e sim normal. Também não é insaturada e nem heterogênea. etanoico (acético) 0. Errada. Nomenclatura incorreta; 0. erta. Nome oficial; 0. erta. Apenas um grupo carboxila (); 08. erta.. erta. Em estruturas de s orgânicos o hidrogênio que ioniza é o do grupo carboxila:. erta. lassificação correta. grupo carboxíla Química E
5 GABARIT ) D 9) A γ β --exanoico ( γ -exanoico) α benzoico + Na hidróxido de sódio benzoato de sódio Na ) A ) B Das funções apresentadas, todas possuem carbono insaturado e oxigênio. Todavia, apenas os sais orgânicos possuem metal e, consequentemente, ligação iônica. 0) 8 0. Errada. São carbonos saturados e insaturado; 0. erta. Entre os carbonos (dentro da cadeia) só há ligação simples; 0. erta. s três carbonos ligam-se a apenas mais um carbono (primário); 08. Errada. nome correto é etanoato de a;. erta. Nome correto;. Errada. Possui apenas heteroátomo (entre dois carbonos);. erta. Exemplo: Na + ) 7) A 8) ligação ionica metal a) erta. São formadas a partir de alguma modificação na carboxila do de origem; b) Errada. Apenas é sal orgânico. é cloreto de ; c) Errada. é um éster; d) Errada. representa um éster; e) Errada. Todas representam derivados de. N amina Na sal orgânico ) B 9 0. Errada. Quando R é um hidrogênio a fórmula representa um ; 0. Errada. Seria um éster; 0. Errada. Seria um éster com qualquer radical do tipo alquila; 08. erta. ;. erta. ;. erta. M + ; 8 7 noneno 9 carbonos ligação dupla ato de a grupo éster radical ( carbono) Química E
6 GABARIT ) B ) B etano...ato de pentila 7 carboxílico + carboxílico + Ester éster A fenol B ) B I. erta. II. Errada. É e fenol; III. erta. representa o etanoico (acético), que em água a % forma o vinagre; IV. Errada. É 7. () éster - metanoato de etila: () hidrocarboneto-benzeno: () éter-etoxietano: () -propanona: () aldeido-metanol: ) a) Ácido--butano sulfônico b) Ácido--propeno--sulfônico c) Ácido metano sulfônico d) Ácido----butano sulfônico e) Ácido -tercbutil--hexino--sulfônico a) --butano sulfônico S Química E
7 GABARIT b) S --propeno--sulfônico c) S metano sulfônico S d) ----butano sulfônico e) S --tercbutil--hexino--sulfônico tercbutil 7) E a) Errada. é alcool b) Errada. é c) Errada. é éter d) Errada. é fenol e) erto. é aldeído 8) a) Éter b) Álcool 9) c) Fenol (Ar ) fenol R l (R l) cloreto de R R R R N Química E 7
8 GABARIT (R) (RR) (RN ) hidrocarboneto éter amina 0) a) loreto de etanoila b) loreto de propanoila a) b) etano l cloreto de etanoila cloreto de propanoila propano l ) a) Anidrido etanoico b) Anidrido etanoico-propanoico c) Anidrido propanoico---pentanoico a) anidrido etanoico et et b) anidrido etanoico-propanoico et prop c) prop pent anidrido propanoico---pentanoico ) D g É um composto organometálico de nome cloreto de mercúrio. ) a) loreto de etilmagnésio b) Brometo de magnésio c) loreto de propilmagnésio a) Mgl cloreto de etilmagnésio etil b) MgBr brometo de magnésio c) Mgl cloreto de propilmagnésio propil 8 Química E
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