MODELO DE BULA (Profissionais de Saúde)

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1 MODELO DE BULA (Profissionais de Saúde) CPHD SMP 35 FRAÇÃO ÁCIDA cloreto de sódio + cloreto de potássio + associações APRESENTAÇÃO E FORMA FARMACÊUTICA Solução para hemodiálise bombona plástica de 5 ou 6,0 litros. VIA DE ADMINISTRAÇÃO Via extracorpórea, através de máquina de hemodiálise e filtro hemodialisador. USO ADULTO E PEDIÁTRICO USO RESTRITO EM HEMODIÁLISE USO RESTRITO EM HOSPITAL TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS COMPOSIÇÃO CPHD com Na+ 103,0 meq/l + K+ 1,50 meq/l + Ca++ 3,50 meq/l + Mg++ 1,10 meq/l Composição Quantitativa dos Sais (p/v): Composição Quantitativa dos Íons (após diluição): Cloreto de Sódio 211,30 g/l Na+ 138,0 meq/l Cloreto de Potássio 3,92g/L K+ 1,50 meq/l Cloreto de Cálcio (2H2O) 9,01 g/l Ca++ 3,50 meq/l Cloreto de Magnésio (6H2O) 3,93 g/l Mg++ 1,10 meq/l Ácido Acético 9,00 g/l Cl- 109,40 meq/l Água Purificada q.s.p ml Acetato 4,00 meq/l Bicarbonato 30,80 meq/l 1. INDICAÇÕES Este medicamento é indicado no tratamento de insuficiência renal crônica e aguda e disfunção renal, por meio de máquinas de hemodiálise. 2. CONTRAINDICAÇÕES As contra-indicações não são exatamente relacionadas a solução mas sim ao tratamento por hemodiálise que é contra-indicado em pacientes que apresentem impossibilidade ou problemas no acesso vascular, sendo que este é essencial na aplicação deste processo. Durante a gravidez a hemodiálise é possível, mas também muito problemática, pois acomete grandes riscos para a mãe e a criança. A heparinização precisa ser reduzida no último mês por causa do risco de hemorragia. 3. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES A variação da cor de incolor para amarelo-pálido é normal, não significando alteração da eficácia do produto. Se o paciente não for avaliado e monitorado corretamente pode-se retirar uma quantidade excessiva ou insuficiente de constituintes durante a diálise. Portanto, para cada quadro clínico é necessária uma avaliação médica da fórmula a ser utilizada e o tipo de filtro dialisador. Não use medicamento com o prazo de validade vencido, pode ser perigoso para a saúde. O conteúdo da bombona, após rompimento do lacre, é destinado à utilização imediata. Usar somente se a bombona estiver com o lacre da tampa intacto.

2 Não reutilizar a embalagem vazia. 4. INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE, CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS Farmacodinâmica: Modo de ação: A hemodiálise é um processo artificial que substitui a função renal quando os rins não funcionam, ou funcionam insuficientemente, ou ainda, quando não existem. Através da hemodiálise se elimina os resíduos do organismo, o excesso de água acumulado e ainda se devolve a composição eletrolítica normal ao plasma, por retirada do excesso de eletrólitos e possível reposição de outros. Na hemodiálise uma membrana artificial semipermeável interpõe entre o sangue e o líquido de diálise permitindo as trocas necessárias para a retirada e/ou reposição de substâncias do organismo. O concentrado polieletrolítico para hemodiálise é uma solução aquosa concentrada de eletrólitos, com ou sem glicose, para ser empregada na terapia de diálise renal, após diluição e com o emprego de equipamentos específicos. Como as substâncias presentes nas soluções separadas por uma membrana semipermeável têm a tendência para equilibrar a sua concentração em ambos os lados da mesma, pode-se proceder à limpeza do sangue, Desta forma, as substâncias de resíduo, cuja concentração é muito mais elevada no sangue, atravessam a membrana e passam para a solução de diálise na quantidade necessária, de modo a obter-se o seu equilíbrio. 5. CUIDADO DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO Conservar em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Solução - Límpida, de incolor a levemente amarelada, odor característico. Prazo de validade: 12 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e data de fabricação: vide embalagem Após aberto a utilização é imediata. 6. POSOLOGIA E MODO DE USAR Conectar as bombonas de solução CPHD SMP 35 fração ácida e de solução básica complementar (Bicarbonato de Sódio 8,4%) na máquina de hemodiálise. Um (1) ml dessa solução ácida é misturado automaticamente com 1,22 ml de solução de Bicarbonato de Sódio 8,4% e 32,78 ml de água purificada, produzindo 35 ml de solução para uso. 7. REAÇÕES ADVERSAS Não existem relatos de reações adversas para o produto em questão. Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal. 8. SUPERDOSE Em caso de intoxicação ligue para , se você precisar de mais orientações. USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA ANVISA/MS: L ANVISA/MS: L Responsável Técnico: Ana Paula Ganzer CRF/RS 9663

3 Registrado, Fabricado e Distribuído por: Salbego Laboratório Farmacêutico Ltda. Av. Luiz Moschetti, 60 - Porto Alegre/RS CEP: CNPJ: / Indústria Brasileira SAC: (51) MODELO DE BULA (Profissionais de Saúde) CPHD SMP 35 FRAÇÃO BÁSICA Bicarbonato de Sódio 8,4% APRESENTAÇÃO E FORMA FARMACÊUTICA Solução para hemodiálise bombona plástica de 5 ou 6,0 litros. VIA DE ADMINISTRAÇÃO Via extracorpórea, através de máquina de hemodiálise e filtro hemodialisador. USO ADULTO E PEDIÁTRICO USO RESTRITO EM HEMODIÁLISE USO RESTRITO EM HOSPITAL TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS COMPOSIÇÃO CPHD com Na+ 34,8 meq/l + HCO3-34,8 meq/l Composição Quantitativa dos Sais (p/v): Bicarbonato de Sódio 84,00 g/l Água Purificada q.s.p ml Composição Quantitativa dos Íons (após diluição): sódio 34,8 meq/l bicarbonato 34,8 meq/l 1. INDICAÇÕES Este medicamento é indicado no tratamento de insuficiência renal crônica e aguda e disfunção renal, por meio de máquinas de hemodiálise. 2. CONTRAINDICAÇÕES As contra-indicações não são exatamente relacionadas a solução mas sim ao tratamento por hemodiálise que é contra-indicado em pacientes que apresentem impossibilidade ou problemas no acesso vascular, sendo que este é essencial na aplicação deste processo. Durante a gravidez a hemodiálise é possível, mas também muito problemática, pois acomete grandes riscos para a mãe e a criança. A heparinização precisa ser reduzida no último mês por causa do risco de hemorragia.

4 3. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES A variação da cor de incolor para amarelo-pálido é normal, não significando alteração da eficácia do produto. Se o paciente não for avaliado e monitorado corretamente pode-se retirar uma quantidade excessiva ou insuficiente de constituintes durante a diálise. Portanto, para cada quadro clínico é necessária uma avaliação médica da fórmula a ser utilizada e o tipo de filtro dialisador. Não use medicamento com o prazo de validade vencido, pode ser perigoso para a saúde. O conteúdo da bombona, após rompimento do lacre, é destinado à utilização imediata. Usar somente se a bombona estiver com o lacre da tampa intacto. Não reutilizar a embalagem vazia. 4. INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE, CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS Farmacodinâmica: Modo de ação: A hemodiálise é um processo artificial que substitui a função renal quando os rins não funcionam, ou funcionam insuficientemente, ou ainda, quando não existem. Através da hemodiálise se elimina os resíduos do organismo, o excesso de água acumulado e ainda se devolve a composição eletrolítica normal ao plasma, por retirada do excesso de eletrólitos e possível reposição de outros. Na hemodiálise uma membrana artificial semipermeável interpõe entre o sangue e o líquido de diálise permitindo as trocas necessárias para a retirada e/ou reposição de substâncias do organismo. O concentrado polieletrolítico para hemodiálise é uma solução aquosa concentrada de eletrólitos, para ser empregada na terapia de diálise renal, após diluição e com o emprego de equipamentos específicos. Como as substâncias presentes nas soluções separadas por uma membrana semipermeável têm a tendência para equilibrar a sua concentração em ambos os lados da mesma, pode-se proceder à limpeza do sangue, Desta forma, as substâncias de resíduo, cuja concentração é muito mais elevada no sangue, atravessam a membrana e passam para a solução de diálise na quantidade necessária, de modo a obter-se o seu equilíbrio. 5. CUIDADO DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO Conservar em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Solução - Límpida, de incolor a levemente amarelada, odor característico. Prazo de validade: 12 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e data de fabricação: vide embalagem Após aberto a utilização é imediata. 6. POSOLOGIA E MODO DE USAR Conectar as bombonas de solução CPHD SMP 35 fração básica e de solução ácida complementar na máquina de hemodiálise. Um (1) ml da solução ácida complementar é misturado automaticamente com 1,22 ml de solução CPHD SMP 35 fração básica (Bicarbonato de Sódio 8,4%) e 32,78 ml de água purificada, produzindo 35 ml de solução para uso. 7. REAÇÕES ADVERSAS O produto não desenvolve reações adversas, desde que observadas prescrições e indicações médicas. Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária. NOTIVISA, disponível em ou para a Vigilância. Sanitária Estadual ou Municipal. 8. SUPERDOSE Em caso de intoxicação ligue para , se você precisar de mais orientações.

5 USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA ANVISA/MS: L ANVISA/MS: L Responsável Técnico: Ana Paula Ganzer CRF/RS 9663 Registrado, Fabricado e Distribuído por: Salbego Laboratório Farmacêutico Ltda. Av. Luiz Moschetti, 60 Porto Alegre/RS CEP: CNPJ: / Indústria Brasileira SAC: (51)

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