Especificação Técnica ACSS

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1 Especificação Técnica ACSS ET.ACSS 3:2011/REV 2 Produto de software para prescrição electrónica de medicamentos Características e fornecimento do produto ICS DESCRITORES Informática médica; software; especificação técnica; sistema de saúde; serviço de saúde; Serviço Nacional de Saúde; qualidade do produto; concepção do produto; operação de manutenção; entrega; comunicação de dados; documento electrónico; despesas farmacêuticas Data de Aprovação pela ACSS ELABORAÇÃO UONCSTI EDIÇÃO Junho de 2011 PREÇO ACSS reprodução proibida

2 Índice PREÂMBULO OBJECTIVO E CAMPO DE APLICAÇÃO REFERÊNCIAS REFERÊNCIAS LEGAIS REFERÊNCIAS NORMATIVAS REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS OUTRAS REFERÊNCIAS ACRÓNIMOS, TERMOS E DEFINIÇÕES ACRÓNIMOS TERMOS E DEFINIÇÕES UTILIZADOS NO SISTEMA DE SAÚDE CARACTERÍSTICAS DO PRODUTO REQUISITOS GERAIS REQUISITOS RELATIVOS ÀS FUNCIONALIDADES TÉCNICAS Regras de prescrição Regras de apresentação dos medicamentos ao prescritor Medicamentos equivalentes Ordenação dos medicamentos Sugestão do medicamento mais barato Visualização dos dados dos medicamentos Regimes especiais de comparticipação de medicamentos Utentes pensionistas Utentes com outros regimes especiais Utentes beneficiários do FESSPIL Dados e formato da receita médica Dados da receita Formato da receita Representação em código de barras Número da receita Período de validade da receita Modelo da receita médica Informação a incluir no guia de tratamento (parte B do modelo) CARACTERÍSTICAS DA QUALIDADE DO PRODUTO REQUISITOS RELATIVOS ÀS INTERFACES DO PRODUTO REQUISITOS RELATIVOS ÀS FACILIDADES DO PRODUTO CARACTERÍSTICAS NO FORNECIMENTO DO PRODUTO FORNECIMENTO DO PRODUTO ANEXOS ANEXO A CÓDIGO DE BARRAS A.1 NÚMERO DA RECEITA A.2 LOCAL DE PRESCRIÇÃO A.3 MEDICAMENTO ANEXO B RECEITA MÉDICA EXEMPLO B.1 DEFINIÇÃO DAS ÁREAS DE IMPLANTAÇÃO DE CÓDIGOS DE BARRAS B.2 GUIA DE TRATAMENTO EXEMPLO B.3 RECEITA MÉDICA EXEMPLO FORMATO A Página 2 de 23

3 Preâmbulo Esta especificação técnica refere-se a produtos de software que dêem origem a receituário a comparticipar pelo Serviço Nacional de Saúde (SNS). A presente especificação técnica deve ser lida conjuntamente com as especificações técnicas ET.ACSS 2 e ET.ACSS 20 para que se estabeleçam requisitos completos, relativos às características e fornecimento do produto. Todas as sub-cláusulas e aditamentos introduzidos nesta especificação técnica são apresentados em itálico. O texto do projecto de revisão da especificação técnica foi aprovado pela Comissão Técnica de Normalização da ACSS e foi aprovado como ET.ACSS 3:2011/REV 2, em Página 3 de 23

4 1 Objectivo e campo de aplicação Esta especificação técnica tem por objectivo definir as regras, as características e as condições mínimas, qualitativas e quantitativas, a que o produto de software deve obedecer. Esta especificação do produto de software para prescrição electrónica de medicamentos abrange todas as tarefas inerentes à concepção, desenvolvimento, produção, instalação e manutenção do produto nas instituições e serviços do Sistema de Saúde, tendo por base o cumprimento do conjunto de requisitos funcionais, técnicos e legais a que o fornecedor deve obedecer. Esta especificação pode ser utilizada para a avaliação da conformidade do produto por organismos de certificação em conjunto com as especificações técnicas ET.ACSS 2 e ET.ACSS 20. Página 4 de 23

5 2 Referências Esta especificação técnica contém referências, implícitas ou explícitas, a outras publicações. Essas referências serão indicadas ao longo do texto, sendo as publicações enumeradas a seguir. Só poderão ser consideradas eventuais emendas ou revisões de publicações referidas, com indicação de data, quando incorporadas em emenda ou revisão desta especificação técnica. No caso de publicações referidas sem indicação de data, considera-se a última edição da mesma, incluindo emendas. 2.1 Referências legais Aplica-se a correspondente cláusula da ET.ACSS 2 com os seguintes aditamentos: Lei n.º 14/2000, de 8 de Agosto; Decreto-Lei n.º 106-A/2010, de 1 de Outubro; Decreto-Lei n.º 48-A/2010, de 13 de Maio; Decreto-Lei n.º 242-B/2006, de 29 de Dezembro; Decreto-Lei n.º 176/2006, de 30 de Agosto; Decreto-Lei n.º 95/2004, de 22 de Abril; Decreto-Lei n.º 271/2002, de 2 de Dezembro; Decreto-Lei n.º 15/93, de 22 de Janeiro; Decreto Regulamentar n.º 28/2009, de 12 de Outubro; Portaria n.º 198/2011, de 18 de Maio; Portaria n.º 193/2011, de 13 de Maio; Portaria nº 312-A/2010, de 11 de Junho; Portaria n.º 1471/2004, de 21 de Dezembro; Despacho n.º 3956/2010, de 4 de Março; Despacho n.º /2005, de 15 de Dezembro; Despacho n.º /2005, de 29 de Junho; Despacho Normativo n.º 101/91, de 9 de Maio; 2.2 Referências normativas Aplica-se a correspondente cláusula da ET.ACSS Referências bibliográficas Glossário do INFARMED; Normas relativas à prescrição de medicamentos e aos locais de prescrição, Farmácias e Administrações Regionais de Saúde, do Ministério da Saúde, Rev. 1, 2003; Página 5 de 23

6 2.4 Outras referências Aplica-se a correspondente cláusula da ET.ACSS 2 com o seguinte aditamento. Especialidades médicas (OM); Página 6 de 23

7 3 Acrónimos, termos e definições Aplica-se a correspondente cláusula da ET.ACSS 2, com os aditamentos indicados nas sub-cláusulas seguintes. 3.1 Acrónimos Sigla AIM BDNP CCF DCI DGAE GH PMU PVP PVSNS PVU RG Definição Autorização de Introdução no Mercado Base de Dados Nacional de Prescrições Centro de Conferência de Facturas Denominação comum internacional Direcção-Geral das Actividades Económicas Grupo homogéneo Preço médio unitário Preço de venda ao público Valor da comparticipação do SNS Valor pago pelo utente Regime geral 3.2 Termos e definições utilizados no Sistema de Saúde Termo Apresentação Comparticipação do utente Denominação comum Denominação comum internacional Designação comum internacional Dosagem Definição Dimensão da embalagem tendo em conta o número de unidades. Encargo da responsabilidade do utente, na compra de medicamentos Denominação comum internacional, ou, na falta desta, a designação comum habitual ou nome genérico de uma substância activa de um medicamento, nos termos adaptados a Portugal ou definidos periodicamente pela autoridade nacional reguladora do sector do medicamento, o INFARMED. Designação adoptada ou proposta pela OMS para substâncias activas de medicamentos, de acordo com as regras definidas, que não pode ser objecto de registo de marca ou de nome. Ver Denominação comum internacional. Teor de substância activa, expresso em quantidade por unidade de administração ou por unidade de volume ou de peso, segundo a sua apresentação. Página 7 de 23

8 Termo Embalagem unitária Forma farmacêutica Fórmula magistral Gases medicinais Medicamento Medicamento de marca Medicamento genérico Medicamento manipulado Nome do medicamento Nome genérico Preço da embalagem Preço de venda ao público Preço médio unitário Receita médica Definição Aquela que contém uma unidade de forma farmacêutica na dosagem média usual para uma administração. Estado final que as substâncias activas ou excipientes apresentam depois de submetidas às operações farmacêuticas necessárias, a fim de facilitar a sua administração e obter o maior efeito terapêutico desejado. Medicamento preparado em farmácia de oficina ou nos serviços farmacêuticos hospitalares segundo receita médica que especifica o doente a quem o medicamento se destina. Os gases ou a mistura de gases, liquefeitos ou não, destinados a entrar em contacto directo com o organismo humano e que desenvolvam uma actividade apropriada a um medicamento, designadamente pela sua utilização em terapias de inalação, anestesia, diagnóstico in vivo ou para conservar ou transportar órgãos, tecidos ou células destinados a transplantes, sempre que estejam em contacto com estes. Toda a substância ou associação de substâncias apresentada como possuindo propriedades curativas ou preventivas de doenças em seres humanos ou dos seus sintomas ou que possa ser utilizada ou administrada no ser humano com vista a estabelecer um diagnóstico médico ou, exercendo uma acção farmacológica, imunológica ou metabólica, a restaurar, corrigir ou modificar funções fisiológicas. Medicamento identificado por um nome de fantasia. Medicamento com a mesma composição qualitativa e quantitativa em substâncias activas, a mesma forma farmacêutica e cuja bioequivalência com o medicamento de referência haja sido demonstrada por estudos de biodisponibilidade apropriados. Qualquer fórmula magistral ou preparado oficinal preparado e dispensado sob a responsabilidade de um farmacêutico. Designação do medicamento, a qual pode ser constituída por uma marca insusceptível de confusão com a denominação comum, pela denominação comum acompanhada de uma marca ou pelo nome do requerente ou do titular da autorização, contanto que não estabeleça qualquer equívoco com as propriedades terapêuticas e a natureza do medicamento. Designação pela qual a substância activa de um medicamento é conhecida, que não corresponde a uma DCI aprovada ou reconhecida, e que não é objecto de registo de marca ou de nome. Ver Preço de venda ao público. Preço máximo autorizado pelo Estado para a venda do medicamento ao público. No caso das formas orais sólidas, é o resultado da divisão do preço de venda ao público pelo número de unidades da embalagem. Documento através do qual são prescritos, por um médico ou, nos casos previstos em legislação especial, por um médico dentista ou por um odontologista, um ou mais medicamentos determinados. Página 8 de 23

9 Termo Substância activa Definição Toda a matéria de origem humana, animal, vegetal ou química, à qual se atribui uma actividade apropriada para constituir o medicamento. Página 9 de 23

10 4 Características do produto Um produto de software que permite o preenchimento e a emissão de prescrições de medicamentos a comparticipar pelo SNS, devendo manter as suas características, de acordo com os requisitos a seguir especificados. As prescrições electrónicas emitidas deverão obedecer ao legalmente estabelecido e em vigor, tanto na forma como no conteúdo. A verificação do cumprimento dos requisitos específicos desta especificação técnica é efectuada através dos ensaios indicados na ET.ACSS 7. Os métodos de ensaio aplicáveis e os resultados a obter constam da referida especificação técnica. 4.1 Requisitos gerais Aplica-se a correspondente cláusula da ET.ACSS Requisitos relativos às funcionalidades técnicas Aplica-se a correspondente cláusula da ET.ACSS 2 com os aditamentos indicados nas sub-cláusulas seguintes Regras de prescrição Em cada receita médica podem ser prescritos até quatro medicamentos distintos, com o limite máximo de quatro embalagens. Podem ser prescritas numa só receita: até duas embalagens de cada medicamento; até quatro embalagens do mesmo medicamento, caso este se apresente em embalagem unitária. Sempre que o prescritor considere haver motivos para autorizar ou não a dispensa de um medicamento genérico em vez do medicamento prescrito, deverá assinalar essa decisão na receita médica. Os medicamentos passíveis de prescrição através de receita médica renovável são aqueles a que se refere a tabela 2 «Tratamentos prolongados» em vigor. A receita médica renovável é constituída, no máximo, por três exemplares impressos, cabendo ao médico determinar o número de receitas a utilizar. A prescrição de medicamentos, deve compreender a respectiva designação, a qual deve ser efectuada através da DCI, do nome de marca e do titular de AIM, a dosagem, a forma farmacêutica, a dimensão da embalagem, a posologia e o número de embalagens (em algarismos e por extenso). Sempre que a prescrição fizer referência ao nome de marca do medicamento ou a um produto codificado, deve ser impresso o respectivo código, em dígitos e em código de barras. O produto de software deve garantir que não aparecem na mesma receita, simultaneamente: Medicamentos; Medicamentos contendo substâncias estupefacientes ou psicotrópicas; Página 10 de 23

11 Produtos para o auto-controlo da Diabetes Mellitus; Medicamentos manipulados; Produtos dietéticos; Outros produtos Regras de apresentação dos medicamentos ao prescritor A prescrição do medicamento deve considerar, também, o custo para o utente. Neste sentido, o produto de software deve ter características que permitam, ao prescritor, tomar a melhor decisão, conforme o disposto nas sub-cláusulas seguintes Medicamentos equivalentes As embalagens de medicamentos são consideradas equivalentes, nas seguintes situações: Se o medicamento pertence a um Grupo Homogéneo (GH), são considerados equivalentes, todos os medicamentos que pertencem a esse GH e cujas embalagens apresentem uma diferença máxima de dez (10) unidades relativamente à embalagem que está a ser comparada; Se o medicamento não pertence a um GH, são considerados equivalentes, todos os medicamentos que têm a mesma DCI, a mesma dosagem, a mesma forma farmacêutica, a mesma via de administração e cujas embalagens apresentem uma diferença máxima de dez (10) unidades relativamente à embalagem que está a ser comparada Ordenação dos medicamentos Os medicamentos devem ser apresentados ao prescritor, ordenados, de acordo com o PMU, o preço da embalagem e o respectivo nome, considerando a seguinte ordem de critérios: 1.º - PMU ordenação crescente; 2.º - Preço da embalagem ordenação crescente; 3.º - Nome do medicamento ordenação alfabética ou aleatória (função Random) Sugestão do medicamento mais barato Se existirem medicamentos equivalentes ao seleccionado pelo médico mais baratos, o sistema deve sugerir o mais barato e apresentar os medicamentos cujo PMU esteja entre esse medicamento mais barato e o seleccionado pelo médico, por ordem crescente de PMU. Devem ser apresentados até quatro (4) medicamentos nestas condições, excepto se os seguintes tiverem o mesmo preço que o quarto (4.º), devendo nesse caso, ser apresentados todos. Se o médico decidir prescrever um medicamento que não seja nenhum dos quatro mais baratos, o sistema deve emitir um aviso informando do custo adicional para o utente e para o SNS, caso se verifiquem. A informação sobre o valor acrescido a suportar pelo utente deve constar da receita, na parte «Guia de tratamento». Se o médico optar por um dos quatro medicamentos mais baratos ainda que não seja o mais barato, o aviso referido deve ser apresentado ao médico mas não ao utente. Página 11 de 23

12 Visualização dos dados dos medicamentos O sistema deve mostrar, ao prescritor, apenas as embalagens cuja disponibilidade está identificada na base de dados de medicamentos do INFARMED como «Comercializadas Conferidas pelo Titular», não podendo restringir ou discriminar, através de filtros ou outros mecanismos, qualquer medicamento nessas condições. A lista, apresentada ao prescritor, para selecção do medicamento, deve conter as características do medicamento, nomeadamente, nome comercial, DCI, dosagem, forma farmacêutica, dimensão da embalagem e indicação se é genérico, bem como o preço de venda ao público, a taxa de comparticipação, o valor a pagar pelo utente (regime geral) e o valor a comparticipar pelo SNS Regimes especiais de comparticipação de medicamentos Utentes pensionistas O produto deve garantir que as receitas tenham impresso, junto à identificação do utente, a letra «R», caso o utente seja pensionista abrangido pelo regime especial de comparticipação de medicamentos Utentes com outros regimes especiais O produto deve garantir que, nas receitas de utentes abrangidos por regime especial de comparticipação concedido por diploma especifico, o mesmo seja impresso junto do(s) respectivo(s) medicamento(s), devendo ser impressa a letra «O» junto da identificação do utente Utentes beneficiários do FESSPIL O produto deve garantir que os utentes beneficiários do Fundo Especial de Segurança Social do Pessoal da Indústria de Lanifícios usufruam do regime identificado na , atribuindo-lhes automaticamente o benefício correspondente Dados e formato da receita médica Na validação das receitas médicas o produto deve ter atributos que assegurem o cumprimento do disposto nas sub-cláusulas seguintes Dados da receita a) N.º da receita e sua representação em código de barras o n.º identificativo da receita deve ter uma estrutura conforme descrito na desta especificação técnica; b) Identificação da unidade de saúde, conforme descrito na da ET.ACSS 2; c) Identificação do prescritor, conforme descrito na da ET.ACSS 2; d) Especialidade do médico prescritor (de acordo com a nomenclatura da Ordem dos Médicos), se aplicável; e) Contacto telefónico; f) Nome do utente; g) Número(s) de identificação do utente, conforme descrito na da ET.ACSS 2; h) Entidade financeira responsável; Página 12 de 23

13 i) Indicação do regime especial de comparticipação de medicamentos («R»), se aplicável; j) Indicação da condição de migrante («MIGRANTE») seguido do código do respectivo país conforme norma ISO alpha-2, sob o símbolo do MS, se aplicável; k) Designação do medicamento de acordo com o definido na desta especificação técnica; l) Código do medicamento, representado em dígitos e em código de barras; m) Dosagem; n) Forma farmacêutica; o) Dimensão da embalagem; p) Número de embalagens, em cardinal e por extenso; q) Posologia; r) Identificação do(s) diploma(s) legal(is) e letra «O», se aplicável; s) Possibilidade de o médico autorizar ou não autorizar, a dispensa de medicamento genérico; t) Data da prescrição; u) Local para assinatura pelo médico; v) Validade da receita, tendo em consideração o definido na desta especificação técnica; w) Aposição da Marca ACSS Software certificado, acrescida do nome da entidade responsável pelo desenvolvimento do software, do produto, da versão do mesmo, e do número do respectivo certificado, no canto inferior esquerdo Formato da receita A receita médica deve ter o formato A4 dividido em duas partes iguais, A e B. A parte A é a receita e a parte B deve conter informação dirigida ao utente e relacionada com a prescrição Representação em código de barras Aplica-se o definido na da ET.ACSS 2 com os seguintes aditamentos, cf. Anexo A desta especificação técnica. a) Número da receita; b) Local de prescrição; c) Medicamento Número da receita Aplica-se o definido na da ET.ACSS 2 com os seguintes aditamentos. O produto deve garantir a não duplicação de números de receita. O número identificativo da receita deve ser constituído por 13 dígitos, estruturados da seguinte forma: O 1º dígito representa a origem da receita, assumindo o valor 2; Página 13 de 23

14 Os dígitos da 2.ª à 5.ª posição representam o local de prescrição, segundo tabela gerida pela ACSS; Os dígitos na 6.ª e 7.ª posição correspondem ao ano da prescrição; Os restantes dígitos, da 8.ª à 13.ª posição contêm a numeração sequencial da receita para uma dada origem, local e ano Período de validade da receita A receita médica tem uma validade de 30 dias a contar, de forma contínua, da data de prescrição. A receita médica renovável é válida por seis meses Modelo da receita médica O modelo da receita médica a ser usado deve cumprir o disposto nesta especificação técnica, quanto ao conteúdo e apresentação, garantindo boa legibilidade, para que todos os elementos sejam facilmente identificáveis. Em anexo apresentam-se receitas médicas exemplo Informação a incluir no guia de tratamento (parte B do modelo) A parte B do modelo da receita médica deve conter informações dirigidas ao utente, incluindo a terapêutica e respectiva posologia e outras informações relevantes para o utente. Caso o médico tenha prescrito algum medicamento mais caro que outro equivalente, deve ser preenchido na parte B, depois da terapêutica, por medicamento, nas condições descritas, o seguinte texto: «Existe outro medicamento com as mesmas características que lhe custaria menos x,xx por embalagem». Abaixo desta informação deve constar o seguinte texto: «Para mais informações sobre o preço dos medicamentos, poderá consultar a aplicação Pesquisa Medicamentos, no sítio do INFARMED ( ligar para a linha do Medicamento ( ) ou falar com o seu médico ou farmacêutico.» «A poupança para o utente pode ser diferente da apresentada devido a desconto praticado na farmácia ou porque o medicamento, com preço anterior, se encontra em fase de escoamento.» Nota 1: Recomenda-se que a designação do medicamento e respectiva posologia seja apresentada com tamanho superior ao dos restantes itens para facilitar a sua interpretação pelo utente. Nota 2: Recomenda-se a utilização da fonte Arial e os seguintes tamanhos: Tamanho 9 para a designação do medicamento e respectiva posologia; Tamanho 8 para o número da receita, identificação do utente e portaria e Tamanho 7 para os restantes elementos. 4.3 Características da qualidade do produto Aplica-se na totalidade o conteúdo da correspondente cláusula da ET.ACSS 2. Página 14 de 23

15 4.4 Requisitos relativos às interfaces do produto Aplica-se a correspondente cláusula da ET.ACSS 2, com os seguintes aditamentos. O produto deve ter atributos que garantam a informação actualizada relativamente aos medicamentos e produtos de suporte à prescrição, disponibilizados pelo INFARMED. O produto deve ter atributos que permitam a interface com a Base de Dados Nacional de Prescrições (BDNP), para envio das prescrições efectuadas, de acordo com o definido na ET.ACSS Requisitos relativos às facilidades do produto Aplica-se na totalidade o conteúdo da correspondente cláusula da ET.ACSS Características no fornecimento do produto Aplica-se na totalidade o conteúdo da correspondente cláusula da ET.ACSS 2. Página 15 de 23

16 5 Fornecimento do produto Aplica-se na totalidade o conteúdo da correspondente cláusula da ET.ACSS 2. Página 16 de 23

17 Anexos Página 17 de 23

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20 Anexo B Receita médica exemplo B.1 Definição das áreas de implantação de códigos de barras Receita Médica Nº ( local de prescrição ) * * *U * Utente: Utente Teste Telefone: R.C.: R * * Entidade Responsável: TESTE Nº. de Beneficiário: ABCDEFGHIJ * ABCDEFGHIJ* MIGRANTE FR ( nome profissional ) *M99999* Especialidade : Telefone : # VIA Designação do medicamento, dosagem, forma farmacêutica, dimensão da embalagem Nº Extenso Identificação Óptica 1 Sertralina, Zoloft, 50 mg, Comprimido revestido por pelicula, blister 28 unidades Posologia - 1 comprimido 1x ao dia antes de deitar Port. 1474/2004, de 22/12 1 Uma * * Assinatura do Médico Prescritor Data: aaaa-mm-dd Validade : n dias/meses software, versão empresa Certificado nº xxxxxx/aaaa Autorizo o fornecimento ou a dispensa de um medicamento genérico Assinatura do Médico Prescritor Não autorizo o fornecimento ou a dispensa de um medicamento genérico Assinatura do Médico Prescritor Página 20 de 23

21 B.2 Guia de tratamento exemplo Receita Médica Nº.: Guia de tratamento para o utente Local de Prescrição: Prescritor: Telefone: Utente: Nome: Entidade Responsável: Nº de Beneficiário Designação do medicamento, dosagem, forma farmacêutica, dimensão da embalagem Nº Extenso 1 Budesonida capsulas, 3 mg, emb 60 comprimidos 1 Um Posologia: 1 COMPRIMIDO A CADA REFEIÇAO Desp. 1234/2007, de 22/ Existe outro medicamento com as mesmas características que lhe custaria menos,xx por embalagem Para mais informações sobre o preço dos medicamentos, poderá consulta a aplicação Pesquisa Medicamentosr, no sítio do INFARMED ( ligar para a linha do Medicamento ( ) ou falar com o seu médico ou farmacêutico. A poupança para o utente pode ser diferente da apresentada devido a desconto praticado na farmácia ou porque o medicamento, com preço anterior, se encontra em fase de escoamento. Data: aaaa/mm/dd software, versão empresa Certificado n.º xxxx/aaaa Página 21 de 23

22 B.3 Receita médica exemplo formato A4 Nota: Este exemplo é impresso numa escala reduzida relativamente ao tamanho real da receita médica em formato A4, que, no conjunto das partes A (receita) e B (guia de tratamento) ocupa a totalidade da folha A4. Página 22 de 23

23 ET.ACSS 03:2011/REV 2 Receita Médica Nº ( local de prescrição ) Receita Médica Nº.: Guia de tratamento para o utente Local de Prescrição: * * *U * Prescritor: Telefone: Utente: Telefone: Utente Teste R.C.: R * * Entidade Responsável: TESTE Nº. de Beneficiário: ABCDEFGHIJ * ABCDEFGHIJ* ( nome profissional ) MIGRANTE FR Utente: Nome: Entidade Responsável: Nº de Beneficiário Designação do medicamento, dosagem, forma farmacêutica, dimensão da embalagem 1 Sertralina, Zoloft, 50 mg, Comprimido revestido por pelicula, blister 28 unidades Posologia - 1 comprimido 1x ao dia antes de deitar Nº Extenso 1 Uma *M99999 * Especialidade : Telefone : 2 Port. 1474/2004, de 22/12 Designação do medicamento, dosagem, forma farmacêutica, dimensão da embalagem 1 Sertralina, Zoloft, 50 mg, Comprimido revestido por pelicula, blister 28 unidades Posologia - 1 comprimido 1x ao dia antes de deitar Port. 1474/2004, de 22/12 2 Nº Extenso Identificação Óptica 1 Uma * * Existe outro medicamento com as mesmas características que lhe custaria menos,xx por embalagem. 2 4 Assinatura do Médico Prescritor Data: aaaa-mm-dd Validade : n dias/meses software, versão empresa Certificado n.º xxxx/aaaa Autorizo o fornecimento ou a dispensa de um medicamento genérico Assinatura do Médico Prescritor Não autorizo o fornecimento ou a dispensa de um medicamento genérico Assinatura do Médico Prescritor 3 4 Para mais informações sobre o preço dos medicamentos, poderá consulta a aplicação Pesquisa Medicamentosr, no sítio do INFARMED ( ligar para a linha do Medicamento ( ) ou falar com o seu médico ou farmacêutico. A poupança para o utente pode ser diferente da apresentada devido a desconto praticado na farmácia ou porque o medicamento, com preço anterior, se encontra em fase de escoamento. Data: aaaa/mm/dd software, versão empresa Certificado n.º xxxx/aaaa Página 23 de 23