-A meiose é um dos processos evolutivamente mais importantes para a diversificação dos seres vivos

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2 -A meiose é um dos processos evolutivamente mais importantes para a diversificação dos seres vivos - Sem a meiose não seria possível o surgimento da fecundação sem a duplicação do número de cromossomos -Permitiu ainda o recombinação dos genes a cada geração, fazendo com que nenhum indivíduo seja igual a outro

3 Relembrando... O que são os cromossomos homólogos? Célula haplóide: possuem apenas um componente de cada par de cromossomos. São as células germinativas n=23 Célula diplóide: possuem cromossomos em pares. São as demais células do organismo 2n=46

4 Os principais processos celulares da meiose são os mesmos da mitose; A meiose reduz o número final de cromossomos realizando duas divisões seguidas formando 4 células haplóides

5 Duplicação do DNA Separação dos cromossomos homólogos Separação das cromátides irmãs

6 1ª Divisão Separação dos cromossomos homólogos Divide-se em : Intérfase Prófase 1 Leptóteno Zigóteno Paquíteno Diplóteno Diacinese Metáfase 1 Anáfase 1 Telófase 1 Reducional

7 -A Prófase da meiose é um pouco mais complexa do que a da mitose; -Os cromossomos não estão condensados ao máximo; -O homólogos se emparelham formando estruturas únicas com quatro cromátides

8 Leptóteno Leptóteno condensação da cromatina (cromonômeros grânulos de cromatina) Zigóteno Paquíteno Zigóteno Pareamento dos cromossomos homólogos (sinapse cromossômica) complexo sinaptonêmico (elaborada estrutura constituída por diversas proteínas que formam um longo eixo central e duas barras laterais às quais se associam cromossomos homólogos. É altamente específico; colocando em contato cada ponto de um cromossomo com o seu correspondente. Pode ser comparado a um zíper devido ao formato da proteína. Essa ligação forma um par de cromossomos chamado "bivalente ) Paquíteno Formação das díades ou bivalente e tétrades Início do Crossing-over ou permutação

9 Diplóteno Diplóteno Observação dos quiasmas Diacinese Diacinese Finalização do quiasma

10 - Ocorre a troca de material genético: crossing over ou permutação; - Condensação máxima dos cromossomos após o crossing over - Os cromossomos se afastam mas se mantém ligados pela região onde houve a troca (quiasmas); - Migração dos centríolos para os pólos da célula; - Formação do fuso do áster - - Membrana nuclear e nucléolo desorganizam-se

11 - Os cromossomos já bem condensados ligam-se ao fuso na região mediana da célula. - Cada cromossomo, ainda ligado ao seu par, é orientado para um pólo da célula

12 - Encurtamento das fibras do fuso acromático; - Separação dos cromossomos homólogos para pólos opostos - É nesse momento que pode ocorrer erros na separação dos cromossomos (não disjunção);

13 - Fim da migração dos cromossomos; - Reconstituição das membranas nucleares; - Citocinese: divisão do citoplasma.

14 2ª Divisão Separação das cromátides irmãs Divide se em : Prófase 2 Metáfase 2 Anáfase 2 Telófase 2 Equacional

15 -Na Meiose II acontecem os mesmos processos da mitose; Meiose I -Não ocorre duplicação do DNA; -Na anáfase há a divisão da cromátides-irmãs Meiose II

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17 A meiose ocorre em diferente momentos dependendo do organismo: -Animais Meiose Gamética - Plantas Meiose Espórica

18 - Aumenta a variabilidade genética gerando novas seqüência no DNA; -Permite a produção de gametas diferentes; - Promove o embaralhamento de características do cromossomo maternal e paternal;

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20 MITOSE MEIOSE 1 Divisão 2 Divisões Gera 2 células Gera 4 células Células filhas com o mesmo número de cromossomos da célula mãe. Metáfase com cromossomos alinhados na placa equatorial da célula. Gera gametas em plantas e fungos. Células filhas com 1/2 do número de cromossomos da célula mãe. Metáfase 1 com cromossomos homólogos pareados na placa equatorial da célula. Gera gametas em animais.

21 Não disjunção cromossômica pode ocorrer na: a) Meiose I uma das células irá receber dois cromossomos homólogos; b) Meiose II uma das células receberá duas cromátides-irmãs; - A não disjunção gerará células com cromossomos a mais e, conseqüentemente, gametas com o dobro do material genético;

22 Síndrome do Super-macho: -Homens com um cromossomo Y extra -Aparência normal com leve aumento na estatura; -Instabilidade emocional e maior agressividade; - Dificuldades no aprendizado e no desenvolvimento motor; -São férteis e não parece haver risco de originar filhos com número anormal de cromossomos sexuais.

23 Síndrome da Super-fêmea: Possuem cromossomos X extras e mais de uma cromatina sexual. - Apresentam aparência normal e podem ser férteis; -Podem apresentar distúrbios motores, na fala e dificuldade de aprendizado; - Apresentam maiores índices de psicoses e epilepsia; -Fertilidade reduzida, sendo observado que algumas mulheres tiveram filhos com número normal de cromossomos sexuais (supõem-se que haja algum mecanismos que impeça a formação de gametas anormais nesse caso).

24 Principal causa(95%): Falha na meiose (geralmente na 1ª divisão) durante a formação do óvulo. Somente cerca de 5% se devem a erros na formação do espermatozoide. Síndrome da Down: - Apresentam língua protrusa, altura abaixo da média, orelhas com implantação baixa, pescoço grosso e adiposo, mãos curtas e largas com um única linha palmar e olhos com uma prega cutânea na pálpebra superior; -Apresentam dificuldade de aprendizado e linguagem; - Apresentam maiores índices de problemas cardíacos e infecções;

25 Cerca de 92 % dos portadores da síndrome de Down possuem um cromossomo 21 extra em todas as células. No entanto, em 3% a 4% dos casos, o cromossomo 21 extra está ligado a outro cromossomo, geralmente o 14. Isso acontece por causa de uma alteração conhecida como translocação. Em 2% a 4% dos casos, ocorre mosaicismo, em que há células com número normal de cromossomos e células com trissomia do cromossomo 21, por causa da não-disjunção do cromossomo 21 durante as mitoses iniciais no embrião. Quanto menor o número de células com o cromossomo extra, menos afetado será o indivíduo.

26 Síndrome de Turner - Apresentam baixa estatura, órgãos sexuais e caracteres sexuais secundários pouco desenvolvidos, tórax largo, pescoço alado, má formação das orelhas, maior frequência de problemas renais e cardiovasculares; - Quase sempre estéril; -Podem apresentar distúrbios motores, na fala e dificuldade de aprendizado; -Mulheres que não possuem cromatina sexual. -Principal causa: falha na meiose (1ª divisão), por não-disjunção durante a formação do espermatozoide.

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28 A síndrome de Turner pode aparecer também por não-disjunção e perda de um dos cromossomo X durante a mitose na fase embrionária, o que origina mosaicismo (células XX e células XO no mesmo indivíduo).

29 -Principal causa: Falha na meiose (1ª divisão) na formação do óvulo, com não-disjunção dos cromossomos XX. Síndrome de Klinefelter - Apresentam altura acima da média, órgãos sexuais pouco desenvolvidos, ginecomastia; - Baixa fertilidade, com pouca ou nenhuma produção de espermatozoides; -Podem apresentar dificuldade de aprendizado; - Homens que apresentam cromatina sexual.

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31 2n: 46,XX SÍNDROME DE TURNER 2n:45,X0 SÍNDROME DE KLINEFELTER 2n: 47,XXY 2n:46,XY

32 - É um dos menores cromossomos humanos; -Apresenta aproximadamente algumas dezenas de genes, enquanto que o X apresenta mais 3 mil; -Possui grande quantidade de DNA não codificante; -Possui os genes responsáveis pela masculinização (SRY) e produção de espermatozóides -A permutação entre X e Y é limitada a pequenas regiões.