MF-1309.R-2 - MÉTODO DE LIXIVIAÇÃO DE RESÍDUOS INDUSTRIAIS EM MEIO ÁCIDO - TESTE DE LABORATÓRIO

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Marco Antônio Camelo Aires
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1 MF-1309.R-2 - MÉTODO DE LIXIVIAÇÃO DE RESÍDUOS INDUSTRIAIS EM MEIO ÁCIDO - TESTE DE LABORATÓRIO Notas: Aprovado pela Deliberação CECA n. 653, de 16 de maio de 1985 Publicado no DOERJ de 10 de junho de OBJETIVO Estabelecer a metodologia de lixiviação de resíduos industriais em meio ácido, a ser adotada como instrumento auxiliar na análise de sua periculosidade e de seu comportamento quando dispostos em aterros e submetidos à ação de um percolado com característica ácida (ph ácido), como parte integrante do Sistema de Licenciamento de Atividades Poluidoras. 2. DEFINIÇÕES 2.1 LIXIVIAÇÃO Deslocamento de arraste, por meio líquido, de certas substâncias contidas nos resíduos industriais. 2.2 RESÍDUOS INDUSTRIAIS Compreendem os resíduos industriais classificados como perigosos e comuns: - Resíduos Industriais Perigosos - São todos os resíduos sólidos, semisólidos e os líquidos não passíveis de tratamento convencional resultantes da atividade industrial e do tratamento de seus efluentes líquidos e gasosos que, por suas características, apresentam periculosidade efetiva ou potencial à saúde humana ou ao meio ambiente, requerendo cuidados especiais quanto ao acondicionamento, coleta, transporte, armazenamento, tratamento e disposição. - Resíduos Industriais Comuns - são todos os resíduos industriais sólidos e semi-sólidos com características semelhantes às dos resíduos sólidos urbanos. 2.3 RESÍDUOS SÓLIDOS URBANOS São os resíduos sólidos e semi-sólidos gerados num aglomerado urbano, excetuados os resíduos industriais, hospitalares sépticos e de aeroportos e portos.

OBJETIVO Estabelecer a metodologia de lixiviação de resíduos industriais em meio ácido, a ser adotada como instrumento auxiliar na análise de sua periculosidade e de seu comportamento quando

2 2.4 PERCOLADO Líquido que passou através de um meio poroso. 3. PRINCÍPIO E APLICABILIDADE 3.1 O método procura reproduzir, em laboratório, as mesmas condições a que o resíduos está submetido quando disposto em conjunto com os resíduos sólidos urbanos em aterros sanitários. 3.2 O método proposto baseia-se no teste adotado pela USEPA - United States Environmental Protection Agency, no qual o líquido de extração, solução ácida após íntimo contato com o resíduo na prática o percolado do aterro é analisado para identificação das substâncias tóxicas orgânicas e inorgânicas presentes. 3.3 O método é aplicável a amostras de resíduos sólidos, semi-sólidos e líquidos de origem industrial. 3.4 O método não é aplicável a amostras constituídas de partes monolíticas ou de material encapsulado. 3.5 As amostras sólidas e semi-sólidas para o teste de lixiviação deverão ser representativas do resíduo a ser testado, ter uma granulometria máxima em 9,5 mm e ter, no mínimo, 100 gramas de sólidos. 4 EQUIPAMENTOS 4.1 Extrator (Fig. 1) com as características: ser capaz de evitar extratificação, de submeter todas as partículas das amostras ao contato com o líquido extrator e garantir uma agitação homogênea durante o período de funcionamento; ser de aço inoxidável quando o lixiviado for submetido à análise de substâncias orgânicas; ser de polietileno ou PVC quando o lixiviado for submetido à análise de metais pesados; fazer a agitação da amostra através de duas lâminas a uma velocidade maior ou igual a 40 rpm.

2 O método proposto baseia-se no teste adotado pela USEPA - United States Environmental Protection Agency, no qual o líquido de extração, solução ácida após íntimo contato com o resíduo na prática o

3 EXTRATOR COTAS EM CENTÍMETRO FIGURA Potenciômetro com subdivisões de 0,1 unidade na escala de leitura. 4.3 Equipamento de filtração a vácuo. 5 REAGENTES E MATERIAIS 5.1 Ácido acético 0,5 N. 5.2 Papel de filtro Millipore 0,45 µm ou similar. 5.3 Água destilada ou deionizada. 5.4 Peneira com malha de 9,5 mm de abertura. 6. PROCEDIMENTO 6.1 TRATAMENTO PRELIMINAR Se a amostra contiver líquido, deverá ser filtrada para separar todas as partículas com diâmetro igual ou superior a 0,45 µm. Em caso de dificuldade de filtração, a amostra deverá ser previamente centrifugada e o sobrenadante filtrado a vácuo.

6. PROCEDIMENTO 6.1 TRATAMENTO PRELIMINAR 6.1.1 Se a amostra contiver líquido, deverá ser filtrada para separar todas as partículas com diâmetro igual ou superior a 0,45 µm.

4 Se a fase sólida representar menos que 0,5% em massa da amostra, o resíduo deverá ser descartado e o líquido ser submetido às análises necessárias. Se a fase sólida representar mais que 0,5%, em massa da amostra, o resíduo retido na filtração deverá ser encaminhado para o teste de lixiviação e a fase líquida, refrigerada a 4 ºC, deverá ser separada para posteriormente ser juntada ao líquido lixiviado. Se a fase sólida anteriormente obtida por filtração não tiver uma granulometria menor ou igual a 9,5 mm, deverá ser triturada em um gral antes de ser submetida ao teste de lixiviação. A verificação do teor de sólidos na amostra deverá ser feita a 80 ºC. Entretanto, o resíduo obtido após a filtração deverá ser submetido, ainda úmido, aos testes de lixiviação Se a amostra for sólida, o diâmetro das suas partículas deverá ser menor ou igual a 9,5 mm. Caso isso não ocorra, a amostra deverá ser quebrada convenientemente até que atenda a esta especificação. 6.2 LIXIVIAÇÃO Do material sólido obtido, conforme o item 6.1.1, deverá ser pesado, imediatamente após o tratamento preliminar, o mínimo de 100 gramas para ser colocado no extrator, sem sofrer secagem prévia. Da amostra sólida obtida, conforme o item 6.1.2, deverão ser pesados, no mínimo, 100 gramas para ser colocado no extrator À fase sólida colocada no extrator, deverá ser juntada água destilada ou deionizada na razão sólido/água de 1:16, em massa Antes de iniciar a agitação, anotar o ph. Se este for menos ou igual a 4,8, não deverá ser alterado; se for maior que 4,8, deverá ser corrigido para 5,0 + 0,2 mediante adição de solução de ácido acético 0,5 N. A quantidade máxima de ácido acético a ser adicionada deverá ser menor ou igual a 4,0 ml/g do material sólido da amostra Após a correção inicial do ph, a mistura é posta em agitação por um período de 24 horas Iniciada a agitação, o ph deverá ser medido três vezes a intervalos de quinze minutos; se não houver variação deverá ser medido a intervalos de trinta minutos; se ainda não houver variação, deverá ser medido três vezes a intervalos de sessenta minutos. Se, ainda assim, não houver variação, não serão necessárias novas medições até o final da agitação.

separada para posteriormente ser juntada ao líquido lixiviado.

5 . Em caso de variação de ph em qualquer uma das etapas mencionadas, corrigi-lo para 5,0 + 0,2 e repetir a etapa correspondente até que ocorra a estabilização Decorridas 24 horas de agitação, se a quantidade de ácido utilizada for inferior a 4 ml/g material sólido e o ph da solução for superior a 5,2, este deverá ser ajustado para 5,0 + 0,2 e a agitação continuada por mais quatro horas com controle e correção do ph de hora em hora Finda a agitação, adicionar uma quantidade M de água destilada ou deionizada, calculada pela expressão: M = 4 P - A onde: M = massa de água destilada ou deionizada, em gramas. P = massa de amostra submetida ao ensaio, em gramas. A = massa da solução do ácido acético adicionado, em gramas.. Para fins deste método, as densidades da água destilada e da solução de ácido acético 0,5 N foram consideradas iguais a 1g/cm Após a adição de água destilada ou deionizada, a fase líquida da mistura deverá ser separada da fase sólida, utilizando um papel de filtro com porosidade igual a 0,45 mm As fases líquidas obtidas, segundo os itens e 6.2.8, deverão ser misturadas e homogeneizadas. A solução assim obtida constitui o lixiviado, o qual deverá ser submetido à análise para determinação de sua composição química. 7. RESULTADOS 7.1 Os métodos de análises a serem empregados na determinação dos componentes do lixiviado são os Métodos FEEMA, já normalizados, para determinação de substâncias na água e em efluentes líquidos, devendo seus resultados ser expressos em mg/l. 7.2 Os resultados deverão estar acompanhados das seguintes informações: Método de lixiviação utilizado (ácido ou aquoso). ph inicial (antes da adição do ácido acético). ph final. Quantidade total da solução de ácido acético utilizada. Teor de sólidos, em percentagem a 80 ºC.

6 Decorridas 24 horas de agitação, se a quantidade de ácido utilizada for inferior a 4 ml/g material sólido e o ph da solução for superior a 5,2, este deverá ser ajustado para 5,0 + 0,2 e a agitação

6 Tempo total de lixiviação. 8. REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA 8.1 Environmental Protection Agency, Federal Register, vol. 45-nº 88 - USA, may, 1980.

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