COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

Tamanho: px
Começar a partir da página:

Download "COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS"

Transcrição

1 ISSN Suplemento ao N o Brasília - DF, segunda-feira, 12 de novembro de 2007 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA <!ID > RESOLUÇÃO - RE N o , DE 8 DE NOVEMBRO DE 2007 O Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 6 de julho de 2005 do Presidente da República e a Portaria GM/MS n 2881, de 16 de novembro de 2006, tendo em vista o disposto no inciso X, do art13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n 3029, de 16 de abril de 1999, no inciso VIII do art 16, e no inciso I, 1 o - do art 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n o da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, considerando o art 12 e o art 16 e seguintes da Lei n o , de 23 de setembro de 1976, o 10 do art 14 do Decreto 79094, de 5 de janeiro de 1977, bem como o inciso IX, do art 7 o - da lei n o , de 26 de janeiro de 1999, resolve: Art 1 o - Conceder, Inclusão do Local de Fabricação, Inclusão de novo Acondicionamento, Inclusão de Indicação Terapêutica Nova no país, Inclusão de Nova Apresentação Comercial, Inclusão de Nova Concentração no país, Inclusão de Nova Forma Farmacêutica no país, Alteração Titular de Reg (Cisão de Empresa), Alteração do Local de Fabricação/ Fabricante, Renovação de Registro de Nova Associação no país, Renovação de Registro de Concentração Nova no país, Renovação de Registro de Medicamento Novo, Revalidação de Medicamento - Lei N o /76, Art 12-6 o - e Publicar Cancelamento de Registro da Apresentação do Medicamento, Cancelamento de Registro do Medicamento Por Transferência de Titularidade, Cancelamento de Registro da Apresentação do Medicamento a Pedido, conforme relação anexa Art 2 o - Esta resolução entra em vigor na data de sua publicação ASTRAZENECA DO BRASIL LTDA FELODIPINO ANTI-HIPERTENSIVOS SIMPLES SPLENDIL / /2012 COMERCIAL Meses 2,5 MG COM LIB PROLONG CT BL AL PLAS INC X REVALIDAÇÃO DE MEDICAMENS - LEI N o /76, ART 12 - PAR 6 o - COMERCIAL Meses 2,5 MG COM LIB PROLONG CT 2 BL AL PLAS INC X REVALIDAÇÃO DE MEDICAMENS - LEI N o /76, ART 12 - PAR 6 o - COMERCIAL Meses 5 MG COM LIB PROLONG CT BL AL PLAS INC X REVALIDAÇÃO DE MEDICAMENS - LEI N o /76, ART 12 - PAR 6 o - COMERCIAL Meses 5 MG COM LIB PROLONG CT 2 BL AL PLAS INC X REVALIDAÇÃO DE MEDICAMENS - LEI N o /76, ART 12 - PAR 6 o - COMERCIAL Meses 10 MG COM LIB PROLONG CT BL AL PLAS INC X REVALIDAÇÃO DE MEDICAMENS - LEI N o /76, ART 12 - PAR 6 o - COMERCIAL Meses 10 MG COM LIB PROLONG CT 2 BL AL PLAS INC X REVALIDAÇÃO DE MEDICAMENS - LEI N o /76, ART 12 - PAR 6 o - COMERCIAL Meses 2,5 MG COM LIB PROLONG CT BL AL/AL X REVALIDAÇÃO DE MEDICAMENS - LEI N o /76, ART 12 - PAR 6 o - COMERCIAL Meses 2,5 MG COM LIB PROLONG CT 2 BL AL/AL X REVALIDAÇÃO DE MEDICAMENS - LEI N o /76, ART 12 - PAR 6 o - COMERCIAL Meses 5 MG COM LIB PROLONG CT 2 BL AL/AL X REVALIDAÇÃO DE MEDICAMENS - LEI N o /76, ART 12 - PAR 6 o - COMERCIAL Meses 5 MG COM LIB PROLONG CT BL AL/AL X REVALIDAÇÃO DE MEDICAMENS - LEI N o /76, ART 12 - PAR 6 o - COMERCIAL Meses 10 MG COM LIB PROLONG CT BL AL/AL X REVALIDAÇÃO DE MEDICAMENS - LEI N o /76, ART 12 - PAR 6 o - COMERCIAL Meses 10 MG COM LIB PROLONG CT 2 BL AL/AL X REVALIDAÇÃO DE MEDICAMENS - LEI N o /76, ART 12 - PAR 6 o - LIDOCAÍNA + PRILOCAÍNA ANESTESICOS LOCAIS EMLA /85 11/2009 COMERCIAL Meses 25MG/G + 25MG/G CREM DERM CX BG AL X 5 G + 2 BAND OCL 135 ALTERAÇÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO/DE FABRI- CANTE COMERCIAL Meses 25MG/G + 25MG/G CREM DERM CX 5 BG AL X 5 G + 10 BAND OCL 135 ALTERAÇÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO/DE FABRI- CANTE COMERCIAL Meses 25MG/G + 25MG/G CREM DERM CX BG AL X 30 G + 1 BAND PROF 135 ALTERAÇÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO/DE FABRI- CANTE ROSUVASTATINA CÁLCICA ANTILIPEMICOS CRESR / /2009 COMERCIAL Meses 10 MG COM REV CT BL AL/AL X MEDICAMEN NOVO - INCLUSÃO DE INDICAÇÃO TE- RAPÊUTICA NOVA NO PAÍS COMERCIAL Meses 10 MG COM REV CT BL AL/AL X MEDICAMEN NOVO - INCLUSÃO DE INDICAÇÃO TE- RAPÊUTICA NOVA NO PAÍS COMERCIAL Meses 10 MG COM REV CT BL AL/AL X 100 (EMB HOSP) 1449 MEDICAMEN NOVO - INCLUSÃO DE INDICAÇÃO TE- RAPÊUTICA NOVA NO PAÍS COMERCIAL Meses 10 MG COM REV CT FR PLAS OPC X MEDICAMEN NOVO - INCLUSÃO DE INDICAÇÃO TE- RAPÊUTICA NOVA NO PAÍS COMERCIAL Meses 10 MG COM REV CT FR PLAS OPC X MEDICAMEN NOVO - INCLUSÃO DE INDICAÇÃO TE- RAPÊUTICA NOVA NO PAÍS COMERCIAL Meses 20 MG COM REV CT BL AL/AL X MEDICAMEN NOVO - INCLUSÃO DE INDICAÇÃO TE- RAPÊUTICA NOVA NO PAÍS COMERCIAL Meses 20 MG COM REV CT BL AL/AL X MEDICAMEN NOVO - INCLUSÃO DE INDICAÇÃO TE- RAPÊUTICA NOVA NO PAÍS COMERCIAL Meses 20 MG COM REV CT BL AL/AL X 100 (EMB HOSP) 1449 MEDICAMEN NOVO - INCLUSÃO DE INDICAÇÃO TE- RAPÊUTICA NOVA NO PAÍS COMERCIAL Meses 20 MG COM REV CT FR PLAS OPC X MEDICAMEN NOVO - INCLUSÃO DE INDICAÇÃO TE- RAPÊUTICA NOVA NO PAÍS COMERCIAL Meses 20 MG COM REV CT FR PLAS OPC X MEDICAMEN NOVO - INCLUSÃO DE INDICAÇÃO TE- RAPÊUTICA NOVA NO PAÍS COMERCIAL Meses 40 MG COM REV CT BL AL/AL X MEDICAMEN NOVO - INCLUSÃO DE INDICAÇÃO TE- RAPÊUTICA NOVA NO PAÍS COMERCIAL Meses 40 MG COM REV CT BL AL/AL X MEDICAMEN NOVO - INCLUSÃO DE INDICAÇÃO TE- RAPÊUTICA NOVA NO PAÍS COMERCIAL Meses 40 MG COM REV CT BL AL/AL X 100 (EMB HOSP) 1449 MEDICAMEN NOVO - INCLUSÃO DE INDICAÇÃO TE- RAPÊUTICA NOVA NO PAÍS COMERCIAL Meses 40 MG COM REV CT FR PLAS OPC X MEDICAMEN NOVO - INCLUSÃO DE INDICAÇÃO TE- RAPÊUTICA NOVA NO PAÍS COMERCIAL Meses 40 MG COM REV CT FR PLAS OPC X MEDICAMEN NOVO - INCLUSÃO DE INDICAÇÃO TE- RAPÊUTICA NOVA NO PAÍS BRISL-MYERS SQUIBB FARMACÊUTICA SA DIDANOSINA ( PORT344/98 LISTA C4) ANTIVIROTICOS (INIBE REPLICACAO VIROTICA) VIDEX / /2012 COMERCIAL Meses 4 G PO SOL OR CT FR VD INC X 4 G VIDEX 1903 REVALIDAÇÃO DE MEDICAMENS - LEI N o /76, ART 12 - PAR 6 o - COMERCIAL Meses 125 MG CAP GEL DURA CT FR PLAS OPC X 30 VIDEX EC 1903 REVALIDAÇÃO DE MEDICAMENS - LEI N o /76, ART 12 - PAR 6 o - COMERCIAL Meses 200 MG CAP GEL DURA CT FR PLAS OPC X 30 VIDEX EC 1903 REVALIDAÇÃO DE MEDICAMENS - LEI N o /76, ART 12 - PAR 6 o - COMERCIAL Meses 250 MG CAP GEL DURA CT FR PLAS OPC X 30 VIDEX EC 1903 REVALIDAÇÃO DE MEDICAMENS - LEI N o /76, ART 12 - PAR 6 o - COMERCIAL Meses 400 MG CAP GEL DURA CT FR PLAS OPC X 30 VIDEX EC 1903 REVALIDAÇÃO DE MEDICAMENS - LEI N o /76, ART 12 - PAR 6 o - GALDERMA BRASIL LTDA ADAPALENO ( PORT 344/98 LISTA C2) PRODUS ANTI-ACNE DIFFERIN / /2012 COMERCIAL Meses 1,0 MG/G CREM DERM CT BG AL X 10 G 1317 MEDICAMEN NOVO - INCLUSÃO DE NOVA APRE- SENTAÇÃO COMERCIAL

2 2 ISSN Nº 217, segunda-feira, 12 de novembro de 2007 COMERCIAL Meses 1,0 MG/G GEL CT BG PLAS OPC X 10 G 1317 MEDICAMEN NOVO - INCLUSÃO DE NOVA APRE- SENTAÇÃO COMERCIAL GLAXOSMITHKLINE BRASIL LTDA MALEA DE ROSIGLITAZONA ANTIDIABETICOS AVANDIA / /2009 COMERCIAL Meses 4 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X CANCELAMEN DE REGISTRO DE APRESENTAÇÃO DO MEDICAMEN - ANVISA COMERCIAL Meses 4 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X CANCELAMEN DE REGISTRO DE APRESENTAÇÃO DO MEDICAMEN - ANVISA COMERCIAL Meses 4 MG COM REV CT 4 BL AL PLAS INC X CANCELAMEN DE REGISTRO DE APRESENTAÇÃO DO MEDICAMEN - ANVISA COMERCIAL Meses 8 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X CANCELAMEN DE REGISTRO DE APRESENTAÇÃO DO MEDICAMEN - ANVISA COMERCIAL Meses 8 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X CANCELAMEN DE REGISTRO DE APRESENTAÇÃO DO MEDICAMEN - ANVISA COMERCIAL Meses 4 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X INCLUSÃO DE NOVO ACONDICIONAMEN 1594 INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICO COMERCIAL Meses 4 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X INCLUSÃO DE NOVO ACONDICIONAMEN 1594 INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICO COMERCIAL Meses 4 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X INCLUSÃO DE NOVO ACONDICIONAMEN 1594 INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICO COMERCIAL Meses 4 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X INCLUSÃO DE NOVO ACONDICIONAMEN 1594 INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICO COMERCIAL Meses 8 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X INCLUSÃO DE NOVO ACONDICIONAMEN 1594 INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICO XINAFOA DE SALMETEROL + PROPIONA DE FLUTICA- SONA A N T I A S M AT I C O S SERETIDE / /2009 COMERCIAL Meses 50 MCG MCG PO INAL CT STR X 28 ES SERETIDE DISKUS 1488 MEDICAMEN NOVO - INCLUSÃO DE NOVO ACON- D I C I O N A M E N COMERCIAL Meses 50 MCG MCG PO INAL CT STR X 60 ES SERETIDE DISKUS 1488 MEDICAMEN NOVO - INCLUSÃO DE NOVO ACON- D I C I O N A M E N COMERCIAL Meses 50 MCG MCG PO INAL CT STR X 28 ES SERETIDE DISKUS 1488 MEDICAMEN NOVO - INCLUSÃO DE NOVO ACON- D I C I O N A M E N COMERCIAL Meses 50 MCG MCG PO INAL CT STR X 60 ES SERETIDE DISKUS 1488 MEDICAMEN NOVO - INCLUSÃO DE NOVO ACON- D I C I O N A M E N COMERCIAL Meses 50 MCG MCG PO INAL CT STR X 28 ES SERETIDE DISKUS 1488 MEDICAMEN NOVO - INCLUSÃO DE NOVO ACON- D I C I O N A M E N COMERCIAL Meses 50 MCG MCG PO INAL CT STR X 60 ES SERETIDE DISKUS 1488 MEDICAMEN NOVO - INCLUSÃO DE NOVO ACON- D I C I O N A M E N LABORATÓRIO AMERICANO DE FARMACOTERAPIA S/A SUBCITRA DE BISMU COLOIDAL ANTIULCEROSOS PEPTULAN /86 03/2010 COMERCIAL Meses 120 MG COM REV CT ENV AL POLIET X RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE MEDICAMEN NOVO COMERCIAL Meses 120 MG COM REV CT ENV AL POLIET X RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE MEDICAMEN NOVO COMERCIAL Meses 120 MG COM REV CT ENV AL POLIET X RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE MEDICAMEN NOVO COMERCIAL Meses 120 MG COM REV CT ENV AL POLIET X RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE MEDICAMEN NOVO COMERCIAL Meses 120 MG COM REV CT ENV AL POLIET X RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE MEDICAMEN NOVO LABORATÓRIOS BAGÓ LTDA RACECADOTRILA ANTIDIARREICOS SIMPLES SEM ACAO ANTIMICROBIANA TIORFAN / /2011 COMERCIAL Meses 10 MG PO OR CT 2 SACH AL / PE X 1G 1645 INCLUSÃO DE NOVA CONCENTRAÇÃO NO PAÍS COMERCIAL Meses 10 MG PO OR CT 10 SACH AL / PE X 1G 1645 INCLUSÃO DE NOVA CONCENTRAÇÃO NO PAÍS COMERCIAL Meses 10 MG PO OR CT 18 SACH AL / PE X 1G 1645 INCLUSÃO DE NOVA CONCENTRAÇÃO NO PAÍS MANTECORP INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA AMIFOSTINA OUTROS ANTINEOPLASICOS ETHYOL / /2011 COMERCIAL Meses 500 MG PO LIOF INJ CT FA VD INC X 10 ML 191 CANCELAMEN DE REGISTRO DO MEDICAMEN POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE COMERCIAL Meses 500 MG PO LIOF CT 3 FA VD INC X 10 ML 191 CANCELAMEN DE REGISTRO DO MEDICAMEN POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE TEMOZOLOMIDA CISTATICOS ALQUILANTES TEMODAL / /2010 COMERCIAL Meses 5 MG CAP GEL DURA EST CT FR VD AMB X CANCELAMEN DE REGISTRO DO MEDICAMEN POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE COMERCIAL Meses 5 MG CAP GEL DURA EST CT FR VD AMB X CANCELAMEN DE REGISTRO DO MEDICAMEN POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE COMERCIAL Meses 20 MG CAP GEL DURA EST CT FR VD AMB X CANCELAMEN DE REGISTRO DO MEDICAMEN POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE COMERCIAL Meses 20 MG CAP GEL DURA EST CT FR VD AMB X CANCELAMEN DE REGISTRO DO MEDICAMEN POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE COMERCIAL Meses 100 MG CAP GEL DURA EST CT FR VD AMB X CANCELAMEN DE REGISTRO DO MEDICAMEN POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE COMERCIAL Meses 100 MG CAP GEL DURA EST CT FR VD AMB X CANCELAMEN DE REGISTRO DO MEDICAMEN POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE COMERCIAL Meses 250 MG CAP GEL DURA EST CT FR VD AMB X CANCELAMEN DE REGISTRO DO MEDICAMEN POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE COMERCIAL Meses 250 MG CAP GEL DURA EST CT FR VD AMB X CANCELAMEN DE REGISTRO DO MEDICAMEN POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE MERCK S/A CIANOCOBALAMINA + CLORIDRA DE PIRIDOXINA + CLORIDRA DE TIAMINA + DICLOFENACO SÓDICO ANTINFLAMARIOS E ANTIREUMATIOS-ASSOCS MEDICA- M E N S A S ALGINAC / /2011 COMERCIAL Meses 5000 MCG MG MCG + 75 MG SOL INJ CX C/ CAMA 1 AMP VD AMB X 1 ML + 1 AMP VD AMB X 2 ML 146 RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE NOVA ASSOCIAÇÃO NO PA Í S COMERCIAL Meses 5000 MCG MG MCG + 75 MG SOL INJ CX C/ CAMA 3 AMP VD AMB X 1 ML + 3 AMP VD AMB X 2 ML 146 RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE NOVA ASSOCIAÇÃO NO PA Í S CIANOCOBALAMINA + CLORIDRA DE PIRIDOXINA + NI- TRA DE TIAMINA + DICLOFENACO SÓDICO ANTINFLAMARIOS E ANTIREUMATIOS-ASSOCS MEDICA- M E N S A S ALGINAC / /2011 COMERCIAL Meses 1 MG + 50 MG + 50 MG + 50 MG COM REV CT CART BL AL PVDC INC X RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE NOVA ASSOCIAÇÃO NO PA Í S COMERCIAL Meses 1 MG + 50 MG + 50 MG + 50 MG COM REV CT CART BL AL PVDC INC X RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE NOVA ASSOCIAÇÃO NO PA Í S COMERCIAL Meses 1 MG + 50 MG + 50 MG + 50 MG COM REV CT CART BL AL PVDC INC X RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE NOVA ASSOCIAÇÃO NO PA Í S COMERCIAL Meses 1 MG + 50 MG + 50 MG + 50 MG COM REV CT CART BL AL PVDC INC X RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE NOVA ASSOCIAÇÃO NO PA Í S COMERCIAL Meses 1 MG + 50 MG + 50 MG + 50 MG COM REV CT CART BL AL PVDC INC X RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE NOVA ASSOCIAÇÃO NO PA Í S COMERCIAL Meses 1 MG + 50 MG + 50 MG + 50 MG COM REV CT BL AL PVDC INC X 60 (EMB FRAC) 146 RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE NOVA ASSOCIAÇÃO NO PA Í S COMERCIAL Meses 1 MG + 50 MG + 50 MG + 50 MG COM REV CT BL AL PVDC INC X 100 (EMB FRAC) 146 RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE NOVA ASSOCIAÇÃO NO PA Í S COMERCIAL Meses 1 MG + 50 MG + 50 MG + 50 MG COM REV CT BL AL PVDC INC X 40 (EMB FRAC) 146 RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE NOVA ASSOCIAÇÃO NO PA Í S MERCK SHARP E DOHME FARMACEUTICA LTDA LOSARTANA POTASSICA + HIDROCLOROTIAZIDA A N T I - H I P E RT E N S I V O S HYZAAR / /2009 COMERCIAL Meses 100 MG + 25 MG COM REV CT 6 BL AL PLAS BCO OPC X MEDICAMEN NOVO - CANCELAMEN DE REGIS- TRO DA APRESENTAÇÃO DO MEDICAMEN A PEDIDO PRODUS ROCHE QUÍMICOS E FARMACÊUTICOS SA FOSFA DE OSELTAMIVIR ANTIVIROTICOS TAMIFLU / /2010 COMERCIAL Meses 12 MG/ML PO SUS OR CT FR VD AMB X 30G 1646 INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA NO PA Í S SANOFI-AVENTIS FARMACÊUTICA LTDA V I G A B AT R I N A A N T I C O N V U L S I VA N T E S SABRIL / /2011 COMERCIAL Meses 500 MG COM CT 2 BL AL PLAS AMB X REVALIDAÇÃO DE MEDICAMENS - LEI N o /76,

3 <!ID > <!ID > <!ID > Nº 217, segunda-feira, 12 de novembro de ISSN ART 12 - PAR 6 o - COMERCIAL Meses 500 MG COM CT 6 BL AL PLAS AMB X REVALIDAÇÃO DE MEDICAMENS - LEI N o /76, ART 12 - PAR 6 o - COMERCIAL Meses 500 MG SACHE GRAN CT 50 SACHE 121 CADUCIDADE DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO DO M E D I C A M E N SCHERING-PLOUGH PRODUS FARMACÊUTICOS LTDA TEMOZOLOMIDA CISTATICOS ALQUILANTES TEMODAL / /2010 COMERCIAL Meses 5 MG CAP EST FR VD AMB X ALTERAÇÃO TITULAR DE REG (CISÃO DE EMPRESA) COMERCIAL Meses 5 MG CAP EST FR VD AMB X ALTERAÇÃO TITULAR DE REG (CISÃO DE EMPRESA) COMERCIAL Meses 20 MG CAP EST FR VD AMB X ALTERAÇÃO TITULAR DE REG (CISÃO DE EMPRESA) COMERCIAL Meses 20 MG CAP EST FR VD AMB X ALTERAÇÃO TITULAR DE REG (CISÃO DE EMPRESA) COMERCIAL Meses 100 MG CAP EST FR VD AMB X ALTERAÇÃO TITULAR DE REG (CISÃO DE EMPRESA) COMERCIAL Meses 100 MG CAP EST FR VD AMB X ALTERAÇÃO TITULAR DE REG (CISÃO DE EMPRESA) COMERCIAL Meses 250 MG CAP EST FR VD AMB X ALTERAÇÃO TITULAR DE REG (CISÃO DE EMPRESA) COMERCIAL Meses 250 MG CAP EST FR VD AMB X ALTERAÇÃO TITULAR DE REG (CISÃO DE EMPRESA) AMIFOSTINA OUTROS ANTINEOPLASICOS ETHYOL / /2011 COMERCIAL Meses 500 MG PO LIOF INJ CT FA VD INC X 10 ML 133 ALTERAÇÃO TITULAR DE REG (CISÃO DE EMPRESA) COMERCIAL Meses 500 MG PO LIOF INJ CT 3 FA VD INC X 10 ML 133 ALTERAÇÃO TITULAR DE REG (CISÃO DE EMPRESA) SOLVAY FARMA LTDA MESILA DE EPROSSARTANA A N T I - H I P E RT E N S I V O S TEVETEN / /2013 COMERCIAL Meses 600 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X MEDICAMEN NOVO - RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE CONCENTRAÇÃO NOVA NO PAÍS COMERCIAL Meses 600 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X MEDICAMEN NOVO - RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE CONCENTRAÇÃO NOVA NO PAÍS COMERCIAL Meses 600 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X MEDICAMEN NOVO - RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE CONCENTRAÇÃO NOVA NO PAÍS ZODIAC PRODUS FARMACÊUTICOS S/A SULFA DE GLICOSAMINA + CLORIDRA DE LIDOCAI- NA OUTROS PRODUS COM ACAO NO SISTEMA MUSCULO ESQUELETICO INJEFLEX / /2012 COMERCIAL Meses 200 MG/ML + 5 MG/ML SOL INJ CT 2 AMP VD AMB X 2 ML+2 AMP DIL VD INC X 1 ML 1903 REVALIDAÇÃO DE MEDICAMENS - LEI N o /76, ART 12 - PAR 6 o - COMERCIAL Meses 200 MG/ML + 5 MG/ML SOL INJ CT 4 AMP VD AMB X 2 ML+4 AMP DIL VD INC X 1 ML 1903 REVALIDAÇÃO DE MEDICAMENS - LEI N o /76, ART 12 - PAR 6 o - COMERCIAL Meses 200 MG/ML + 5 MG/ML SOL INJ CT 6 AMP VD AMB X 2 ML+6 AMP DIL VD INC X 1 ML 1903 REVALIDAÇÃO DE MEDICAMENS - LEI N o /76, ART 12 - PAR 6 o - Total de Apresentações: 107 RESOLUÇÃO - RE N o , DE 8 DE NOVEMBRO DE 2007 O Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 6 de julho de 2005 do Presidente da República e a Portaria GM/MS n 2881, de 16 de novembro de 2006, tendo em vista o disposto no inciso X, do art13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n 3029, de 16 de abril de 1999, no inciso VIII do art 16, e no inciso I, 1 o - do art 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n o da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, Art1 o - Dar provimento às petições de recurso contra o indeferimento administrativo da Unidade de Atendimento ao Público - UNIAP, conforme relação anexa Art2 o - Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação EMPRESA: FIORK IND E COM DE PRODUS PARA HOTEL E MOTEL LTDA CNPJ: / PROCESSO: / RECURSO: /07-9 ASSUN: RECURSO POR INDEFERIMEN ADMINIS- TRATIVO - UNIAP <!ID > RESOLUÇÃO - RE N o , DE 8 DE NOVEMBRO DE 2007 O Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 6 de julho de 2005 do Presidente da República e a Portaria GM/MS n 2881, de 16 de novembro de 2006, tendo em vista o disposto no inciso X, do art13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n 3029, de 16 de abril de 1999, no inciso VIII do art 16, e no inciso I, 1 o - do art 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n o da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, considerando o art 7 o -, inciso X da Lei n o , de 26 de janeiro de 1999; considerando, ainda, a Resolução RDC n o - 103, de 08 de maio de 2003, e que a empresa foi inspecionada cumprindo os requisitos de Boas Práticas em Biodisponibilidade/Bioequivalência, resolve: Art 1 o - Conceder ao Centro, na forma do, a Certificação Secundária em Boas Práticas em Biodisponibilidade/Bioequivalência de Medicamentos Art 2 o - A presente Certificação terá validade de 01 (um) ano, a partir da sua publicação Art 3 o - Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação RAZÃO SOCIAL: Associação Paulista para o Desenvolvimento da Medicina - SPDM / Núcleo de Bioequivalência CNPJ: / e Ensaios Clínicos - NUBEC ENDEREÇO: Rua Napoleão de Barros, 715 BAIRRO: Vila Clementino CEP: MUNICÍPIO: São Paulo UF: SP Certificado de Boas Práticas em Biodisponibilidade / Bioequivalência: Etapas Realizadas: Analítica e Estatística RESOLUÇÃO - RE N o , DE 8 DE NOVEMBRO DE 2007 O Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 6 de julho de 2005 do Presidente da República e a Portaria GM/MS n 2881, de 16 de novembro de 2006, tendo em vista o disposto no inciso X, do art13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n 3029, de 16 de abril de 1999, no inciso VIII do art 16, e no inciso I, 1 o - do art 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n o da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, considerando o disposto no inciso I do art 41,da Portaria n o de 2006, considerando ainda a Resolução RDC n o - 331, de 29 de novembro de 2002, que estabelece critérios de auto-inspeção, as informações constantes na ata e na declaração de análise do relatório, e que a empresa cumpre os requisitos de Boas Práticas de Fabricação - área de produtos para a saúde, resolve: Art 1 o - Conceder à Empresa, na forma do, a prorrogação da Certificação de Boas Práticas de Fabricação Art 2 o - A presente certificação terá validade de 1 (um) ano a partir de sua publicação Art 3 o - Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação Razão Social: BECN DICKINSON INDÚSTRIAS CNPJ: / CIRÚRGICAS LTDA Expediente: /07-1 Endereço: AV JUSCELINO KUBISTCHEK N o - : 273 Bairro: FRANCIS- CEP: CO BERNARDINO Município: JUIZ DE FORA UF: MG Autorização de Funcionamento Comum n o - : Certificado de Boas Práticas de Fabricação para os Produtos: Produtos médicos nacionais devidamente registrados pela empresa junto à ANVISA, enquadrados nas classes de risco I, II, III e IV, conforme regras de classificação definidas na Resolução RDC n 185, de 22 de outubro de 2001 RESOLUÇÃO - RE N o , DE 8 DE NOVEMBRO DE 2007 O Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 6 de julho de 2005 do Presidente da República e a Portaria GM/MS n 2881, de 16 de novembro de 2006, tendo em vista o disposto no inciso X, do art13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n 3029, de 16 de abril de 1999, no inciso VIII do art 16, e no inciso I, 1 o - do art 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n o da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, considerando o disposto no inciso I do art 41,da Portaria n o de 2006, considerando ainda a Resolução RDC n o - 331, de 29 de novembro de 2002, que estabelece critérios de auto-inspeção, as informações constantes na ata e na declaração de análise do relatório, e que a empresa cumpre os requisitos de Boas Práticas de Fabricação - área de produtos para a saúde, resolve: Art 1 o - Conceder à Empresa, na forma do, a prorrogação da Certificação de Boas Práticas de Fabricação Art 2 o - A presente certificação terá validade de 1 (um) ano a partir de sua publicação Art 3 o - Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação Razão Social: INTERNACIONAL FARMACEUTICA SA DE CV Expediente da Petição: /07-7 Endereço: CARRETERACO, 44, COL PARQUE SAN ANDRÉS, DELEG COYOA- CAN Cidade: MÉXICO DF País : MÉXICO Certificado de Boas Práticas de Fabricação para os Produtos: Produtos médicos fabricados por esta empresa, devidamente registrados junto à ANVISA, enquadrados nas classes de risco I, II, III e IV conforme regras de classificação definidas na Resolução RDC n 185, de 22 de outubro de 2001 <!ID > RESOLUÇÃO - RE N o , DE 8 DE NOVEMBRO DE 2007 O Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 6 de julho de 2005 do Presidente da República e a Portaria GM/MS n 2881, de 16 de novembro de 2006, tendo em vista o disposto no inciso X, do art13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n 3029, de 16 de abril de 1999, no inciso VIII do art 16, e no inciso I, 1 o - do art 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n o da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, considerando a solicitação de inspeção pela empresa Bristol- Myers Squibb Farmacêutica S/A CNPJ n o / , Autorização de Funcionamento n o ; considerando ainda o parecer da área técnica e que a empresa foi inspecionada cumprindo os requisitos de Boas Práticas de Fabricação - área farmacêutica, resolve: Art 1 o - Conceder à Empresa, na forma do, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação para fins de exportação para o Brasil Art 2 o - A presente Certificação terá validade de 1 (um) ano a partir da sua publicação Art 3 o - Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação RAZÃO SOCIAL: Bristol-Myers Squibb Caribbean Company ENDEREÇO: Road #114, Km 32, Foreign Trade Zone #7, Mayaguez PAÍS: Porto Rico Certificado de Boas Práticas para a Linha de Produção/Forma Farmacêutica: Injetáveis oncológicos: Soluções parenterais de pequeno volume (com esterilização final) <!ID > RESOLUÇÃO - RE N o , DE 8 DE NOVEMBRO DE 2007 O Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 6 de julho de 2005 do Presidente da República e a Portaria GM/MS n 2881, de 16 de novembro de 2006, tendo em vista o disposto no inciso X, do art13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n 3029, de 16 de abril de 1999, no inciso VIII do art 16, e no inciso I, 1 o - do art 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n o da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, considerando a solicitação de inspeção pela empresa Meizler Biopharma SA, CNPJ n o / , Autorização de Funcionamento n o ; considerando ainda o parecer da área técnica e que a empresa foi inspecionada cumprindo os requisitos de Boas Práticas de Fabricação - área farmacêutica, resolve: Art 1 o - Conceder à Empresa, na forma do, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação para fins de exportação para o Brasil

4 <!ID > <!ID > 4 ISSN Nº 217, segunda-feira, 12 de novembro de 2007 Art 2 o - A presente Certificação terá validade de 1 (um) ano a partir da sua publicação Art 3 o - Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação RAZÃO SOCIAL: CSL Limited ENDEREÇO: 45 Poplar Road, Parkville, Victoria 3052 PAÍS: Austrália Certificado de Boas Práticas para Insumo e Linha de Produção: Insumo: Cepas de vírus atenuado da gripe tipo A (H1N1 e H3N2) e tipo B Injetáveis: Vacina de vírus inativado contra a gripe - suspensão parenteral de pequeno volume (sem esterilização final) <!ID > RESOLUÇÃO - RE N o , DE 8 DE NOVEMBRO DE 2007 O Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 6 de julho de 2005 do Presidente da República e a Portaria GM/MS n 2881, de 16 de novembro de 2006, tendo em vista o disposto no inciso X, do art13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n 3029, de 16 de abril de 1999, no inciso VIII do art 16, e no inciso I, 1 o - do art 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n o da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, considerando a solicitação de inspeção pela empresa GlaxoSmithKline Brasil Ltda, CNPJ n o / , Autorização de Funcionamento n o ; considerando ainda o parecer da área técnica e que a empresa foi inspecionada cumprindo os requisitos de Boas Práticas de Fabricação - área farmacêutica, resolve: Art 1 o - Conceder à Empresa, na forma do, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação para fins de exportação para o Brasil Art 2 o - A presente Certificação terá validade de 1 (um) ano a partir da sua publicação Art 3 o - Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação RAZÃO SOCIAL: GlaxoSmithKline Manufacturing SpA ENDEREÇO: Via Alessandro Fleming, 2 - Verona PAÍS: Itália Certificado de Boas Práticas para a Linha de Produção/Forma Farmacêutica: Injetáveis cefalosporínicos: Pós estéreis <!ID > RESOLUÇÃO - RE N o , DE 8 DE NOVEMBRO DE 2007 O Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 6 de julho de 2005 do Presidente da República e a Portaria GM/MS n 2881, de 16 de novembro de 2006, tendo em vista o disposto no inciso X, do art13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n 3029, de 16 de abril de 1999, no inciso VIII do art 16, e no inciso I, 1 o - do art 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n o da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, considerando a solicitação de inspeção pela empresa Accord Farmacêutica Ltda, CNPJ n o / , Autorização de Funcionamento n o ; considerando ainda o parecer da área técnica e que a empresa foi inspecionada cumprindo os requisitos de Boas Práticas de Fabricação - área farmacêutica, resolve: Art 1 o - Conceder à Empresa, na forma do, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação para fins de exportação para o Brasil Art 2 o - A presente Certificação terá validade de 1 (um) ano a partir da sua publicação Art 3 o - Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação RAZÃO SOCIAL: Intas Pharmaceuticals Ltd ENDEREÇO: Plot N 457 & 458, Matoda, Sanand, Ahmedabad PAÍS: Índia Certificado de Boas Práticas para a Linha de Produção / Formas Farmacêuticas: Sólidos: Comprimidos, comprimidos revestidos e cápsulas Antibióticos não penicilínicos e não cefalosporínicos: Comprimidos revestidos <!ID > RESOLUÇÃO - RE N o , DE 8 DE NOVEMBRO DE 2007 O Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 6 de julho de 2005 do Presidente da República e a Portaria GM/MS n 2881, de 16 de novembro de 2006, tendo em vista o disposto no inciso X, do art13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n 3029, de 16 de abril de 1999, no inciso VIII do art 16, e no inciso I, 1 o - do art 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n o da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, considerando ainda o parecer da área técnica e que a empresa foi inspecionada cumprindo os requisitos de Boas Práticas de Fabricação - área farmacêutica, pela Vigilância Sanitária do Estado do Ceará, resolve: Art 1 o - Conceder à Empresa, na forma do, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação Art 2 o - A presente Certificação terá validade de 1 (um) ano a partir da sua publicação Art 3 o - Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação EMPRESA: Isofarma Industrial Farmacêutica Ltda CNPJ: / ENDEREÇO: Rua Manoel Mavignier N o BAIRRO: Precabura CEP: MUNICÍPIO: Eusébio UF: CE Autorização de Funcionamento n o - : Certificado de Boas Práticas para a Linha de Produção/ Formas Farmacêuticas: Injetáveis: Soluções parenterais de pequeno volume (com esterilização final) Incluindo, ainda: Antibióticos não cefalosporínicos e não penicilínicos: Soluções parenterais de pequeno volume (com esterilização final) e soluções parenterais de grande volume (com esterilização final) RESOLUÇÃO - RE N o , DE 8 DE NOVEMBRO DE 2007 O Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 6 de julho de 2005 do Presidente da República e a Portaria GM/MS n 2881, de 16 de novembro de 2006, tendo em vista o disposto no inciso X, do art13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n 3029, de 16 de abril de 1999, no inciso VIII do art 16, e no inciso I, 1 o - do art 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n o da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, considerando a solicitação de inspeção pela empresa Altana Pharma Ltda, CNPJ n o / , Autorização de Funcionamento n o ; considerando ainda o parecer da área técnica e que a empresa foi inspecionada cumprindo os requisitos de Boas Práticas de Fabricação - área farmacêutica, resolve: Art 1 o - Conceder à Empresa, na forma do, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação para fins de exportação para o Brasil Art 2 o - A presente Certificação terá validade de 1 (um) ano a partir da sua publicação Art 3 o - Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação RAZÃO SOCIAL: Madaus Pharmaceuticals Private Limited ENDEREÇO: Kundaim Industrial Estate, Kundai Village - Ponda, Goa PAÍS: Índia Certificado de Boas Práticas para a Linha de Produção / Forma Farmacêutica: Sólidos: Granulados (granel) RESOLUÇÃO - RE N o , DE 8 DE NOVEMBRO DE 2007 O Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 6 de julho de 2005 do Presidente da República e a Portaria GM/MS n 2881, de 16 de novembro de 2006, tendo em vista o disposto no inciso X, do art13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n 3029, de 16 de abril de 1999, no inciso VIII do art 16, e no inciso I, 1 o - do art 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n o da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, considerando a solicitação de inspeção pela empresa Laboratórios Pfizer Ltda, CNPJ n o / , Autorização de Funcionamento n o ; considerando ainda o parecer da área técnica e que a empresa foi inspecionada cumprindo os requisitos de Boas Práticas de Fabricação - área farmacêutica, resolve: Art 1 o - Conceder à Empresa, na forma do, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação para fins de exportação para o Brasil Art 2 o - A presente Certificação terá validade de 1 (um) ano a partir da sua publicação Art 3 o - Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação RAZÃO SOCIAL: Pfizer Venezuela, SA ENDEREÇO: Av Juan Ernesto Branger, Cruce con Domingo Olavaria, Zona Industrial Sur, Valencia, Carabobo PAÍS: Ve n e z u e l a Certificado de Boas Práticas para as Linhas de Produção / Formas Farmacêuticas: Sólidos: Comprimidos, comprimidos revestidos e drágeas Incluindo, ainda: Sólidos hormonais: Comprimidos <!ID > RESOLUÇÃO - RE N o , DE 8 DE NOVEMBRO DE 2007 O Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 6 de julho de 2005 do Presidente da República e a Portaria GM/MS n 2881, de 16 de novembro de 2006, tendo em vista o disposto no inciso X, do art13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n 3029, de 16 de abril de 1999, no inciso VIII do art 16, e no inciso I, 1 o - do art 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n o da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, considerando a solicitação de inspeção pela empresa Procter & Gamble Higiene e Cosméticos Ltda, CNPJ n o / , Autorização de Funcionamento n o ; considerando ainda o parecer da área técnica e que a empresa foi inspecionada cumprindo os requisitos de Boas Práticas de Fabricação - área farmacêutica, resolve: Art 1 o - Conceder à Empresa, na forma do, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação para fins de exportação para o Brasil Art 2 o - A presente Certificação terá validade de 1 (um) ano a partir da sua publicação Art 3 o - Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação RAZÃO SOCIAL: Procter & Gamble Manufactura S de RL de CV ENDEREÇO: San Andrés Atoto 326, Col San Francisco Cuautlalpan PAÍS: México Certificado de Boas Práticas para as Linhas de Produção / Formas Farmacêuticas: Sólidos: Comprimidos e pós Líquidos: Soluções e xaropes Semi-sólidos: Ungüentos <!ID > RESOLUÇÃO - RE N o , DE 8 DE NOVEMBRO DE 2007 O Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 6 de julho de 2005 do Presidente da República e a Portaria GM/MS n 2881, de 16 de novembro de 2006, tendo em vista o disposto no inciso X, do art13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n 3029, de 16 de abril de 1999, no inciso VIII do art 16, e no inciso I, 1 o - do art 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n o da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, considerando a solicitação de inspeção pela empresa Procter & Gamble Higiene e Cosméticos Ltda, CNPJ n o / , Autorização de Funcionamento n o ; considerando ainda o parecer da área técnica e que a empresa foi inspecionada cumprindo os requisitos de Boas Práticas de Fabricação - área farmacêutica, resolve: Art 1 o - Conceder à Empresa, na forma do, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação para fins de exportação para o Brasil Art 2 o - A presente Certificação terá validade de 1 (um) ano a partir da sua publicação Art 3 o - Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação RAZÃO SOCIAL: The Procter & Gamble Manufacturing Co ENDEREÇO: 2050 S 35 th Av Phoenix, Arizona PAÍS: Estados Unidos da América Certificado de Boas Práticas para a Linha de Produção/Formas Farmacêuticas: Sólidos: Cápsulas e pós <!ID > RESOLUÇÃO - RE Nº 3502, DE 8 DE NOVEMBRO DE 2007 O Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 6 de julho de 2005 do Presidente da República e a Portaria GM/MS n 2881, de 16 de novembro de 2006, tendo em vista o disposto no inciso X, do art13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n 3029, de 16 de abril de 1999, no inciso VIII do art 16, e no inciso I, 1º do art 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria nº 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, considerando o disposto no inciso I do art 41, da Portaria nº 354, de 2006, resolve: Art 1º Conceder Renovação de Autorização de Funcionamento para Empresas de Medicamentos, constantes no anexo desta Resolução Art 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação

5 Nº 217, segunda-feira, 12 de novembro de ISSN EMPRESA: CANDIDO CIPRIANI COMÉRCIO LTDA CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA BERNARDO MASCARENHAS, N 829, DÉ- PÓSI 06 BAIRRO: FABRICA CEP: JUIZ DE FORA/MG ARMAZENAR: MEDICAMEN DISTRIBUIR: MEDICAMEN EXPEDIR: MEDICAMEN EMPRESA: COLORCON DO BRASIL LTDA CNPJ: / PROCESSO: /0156- AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA ELY, N 76 BAIRRO: PARQUE SÃO GEORGE CEP: COTIA/SP IMPORTAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS ARMAZENAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS DISTRIBUIR: INSUMOS FARMACÊUTICOS EMPRESA: CSL BEHRING COMÉRCIO DE PRODUS FAR- MACÊUTICOS LTDA CNPJ: / PROCESSO: /77- AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA OLIMPÍADAS, N 194-5º ANDAR BAIRRO: VILA OLÍMPIA CEP: SÃO PAULO/SP ARMAZENAR: MEDICAMEN DISTRIBUIR: MEDICAMEN EXPORTAR: MEDICAMEN IMPORTAR: MEDICAMEN TRANSPORTAR: MEDICAMEN EMPRESA: DISMÉDICA DISTRIBUIDORA DE PRODUS HOSPITALARES E FARMACÊUTICOS LTDA CNPJ: / PROCESSO: /9427- AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA LUCÍDIO LAGO, N 91, COBERTURA 01 BAIRRO: MÉIER CEP: RIO DE JANEIRO/RJ ARMAZENAR: MEDICAMEN DISTRIBUIR: MEDICAMEN ARMAZENAR: CORRELA EXPORTAR: MEDICAMEN IMPORTAR: MEDICAMEN/CORRELA EXPORTAR: CORRELA DISTRIBUIR: CORRELA EMPRESA: DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENS MAIOLI STES LTDA CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA MARECHAL FLORIANO, N 296 BAIRRO: CENTRO CEP: MIRACEMA/RJ ARMAZENAR: MEDICAMEN DISTRIBUIR: MEDICAMEN EXPEDIR: MEDICAMEN EMPRESA: DMF - DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENS LT- DA CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA HAROLDO PAIVA, Nº 30 A BAIRRO: JARDIM SÃO CRISVÃO CEP: SÃO LUÍS/MA ARMAZENAR: MEDICAMEN DISTRIBUIR: MEDICAMEN EXPEDIR: MEDICAMEN EMPRESA: KENAI III COMERCIAL E DISTRIBUIDORA LTDA CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: AVENIDA AYRN SENNA, N 3000, BLOCO 1, SALA 125 BAIRRO: BARRA DA TIJUCA CEP: RIO DE JA- NEIRO/RJ ARMAZENAR: MEDICAMEN DISTRIBUIR: MEDICAMEN EXPEDIR: MEDICAMEN EMPRESA: M CASSAB COMÉRCIO E INDÚSTRIA LTDA CNPJ: / PROCESSO: /93- AURIZ/MS: ENDEREÇO: AVENIDA DAS NAÇÕES UNIDAS, Nº BAIRRO: JURUBATUBA CEP: SÃO PAULO/SP IMPORTAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS ARMAZENAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS EXPEDIR: INSUMOS FARMACÊUTICOS TRANSPORTAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS EXPORTAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS DISTRIBUIR: INSUMOS FARMACÊUTICOS REEMBALAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS EMPRESA: REMAC ODONMEDICA HOSPITALAR LTDA CNPJ: / PROCESSO: /9948- AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA BARROSO, N 1009 NORTE BAIRRO: CENTRO CEP: TERESINA/PI ARMAZENAR: MEDICAMEN DISTRIBUIR: MEDICAMEN TRANSPORTAR: CORRELA ARMAZENAR: CORRELA TRANSPORTAR: MEDICAMEN DISTRIBUIR: CORRELA EXPEDIR: MEDICAMEN EMPRESA: SUPER MED - DISTRIBUIDORA DE MEDICAMEN- S LTDA EPP CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA REBOUÇAS, N 447-A BAIRRO: JARDIM DOM BOSCO CEP: LONDRI- NA/PR ARMAZENAR: MEDICAMEN DISTRIBUIR: MEDICAMEN EXPEDIR: MEDICAMEN <!ID > RESOLUÇÃO - RE Nº 3503, DE 8 DE NOVEMBRO DE 2007 O Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 6 de julho de 2005 do Presidente da República e a Portaria GM/MS n 2881, de 16 de novembro de 2006, tendo em vista o disposto no inciso X, do art13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n 3029, de 16 de abril de 1999, no inciso VIII do art 16, e no inciso I, 1º do art 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria nº 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, considerando o disposto no inciso I do art 41, da Portaria nº 354, de 2006, resolve: Art 1º Alterar Autorização de Funcionamento para Empresas de Medicamentos, constantes no anexo desta Resolução Art 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação EMPRESA: BRISL-MYERS SQUIBB FARMACÊUTICA SA CNPJ: / PROCESSO: /77- AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA CARLOS GOMES, N 924 BAIRRO: SAN AMARO CEP: SÃO PAULO/SP ARMAZENAR: MEDICAMEN IMPORTAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS FABRICAR: PROD DIETÉTICO ARMAZENAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS FABRICAR: MEDICAMEN EXPORTAR: MEDICAMEN/PROD DIETÉTICO PRODUZIR: PROD DIETÉTICO REEMBALAR: MEDICAMEN EMBALAR: MEDICAMEN/PROD DIETÉTICO IMPORTAR: PROD DIETÉTICO ARMAZENAR: PROD DIETÉTICO IMPORTAR: MEDICAMEN PRODUZIR: MEDICAMEN TRANSPORTAR: MEDICAMEN/INSUMOS FARMACÊUTI- COS EXPORTAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS TRANSPORTAR: PROD DIETÉTICO REEMBALAR: PROD DIETÉTICO EMPRESA: CANDIDO CIPRIANI COMÉRCIO LTDA CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA BERNARDO MASCARENHAS, N 829, DÉ- PÓSI 06 BAIRRO: FABRICA CEP: JUIZ DE FORA/MG ARMAZENAR: MEDICAMEN DISTRIBUIR: MEDICAMEN EXPEDIR: MEDICAMEN EMPRESA: CSL BEHRING COMÉRCIO DE PRODUS FAR- MACÊUTICOS LTDA CNPJ: / PROCESSO: /77- AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA OLIMPÍADAS, N 194-5º ANDAR BAIRRO: VILA OLÍMPIA CEP: SÃO PAULO/SP ARMAZENAR: MEDICAMEN DISTRIBUIR: MEDICAMEN EXPORTAR: MEDICAMEN IMPORTAR: MEDICAMEN TRANSPORTAR: MEDICAMEN EMPRESA: DISMÉDICA DISTRIBUIDORA DE PRODUS HOSPITALARES E FARMACÊUTICOS LTDA CNPJ: / PROCESSO: /9427- AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA LUCÍDIO LAGO, N 91, COBERTURA 01 BAIRRO: MÉIER CEP: RIO DE JANEIRO/RJ ARMAZENAR: MEDICAMEN DISTRIBUIR: MEDICAMEN ARMAZENAR: CORRELA EXPORTAR: MEDICAMEN IMPORTAR: MEDICAMEN/CORRELA EXPORTAR: CORRELA DISTRIBUIR: CORRELA EMPRESA: INSTITU DE TECNOLOGIA DO PARANÁ CNPJ: / PROCESSO: /80- AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA PROFALGACIR MUNHOZ MADER, 3775 BAIRRO: CIC CEP: CURITIBA/PR ARMAZENAR: MEDICAMEN TRANSFORMAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS ARMAZENAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS FABRICAR: MEDICAMEN EXPORTAR: MEDICAMEN PURIFICAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS EMBALAR: MEDICAMEN EXPEDIR: INSUMOS FARMACÊUTICOS IMPORTAR: MEDICAMEN TRANSPORTAR: MEDICAMEN PURIFICAR: MEDICAMEN EXTRAIR: INSUMOS FARMACÊUTICOS FABRICAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS EXPEDIR: MEDICAMEN TRANSFORMAR: MEDICAMEN EXTRAIR: MEDICAMEN EMPRESA: M CASSAB COMÉRCIO E INDÚSTRIA LTDA CNPJ: / PROCESSO: /93- AURIZ/MS: ENDEREÇO: AVENIDA DAS NAÇÕES UNIDAS, Nº BAIRRO: JURUBATUBA CEP: SÃO PAULO/SP IMPORTAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS ARMAZENAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS EXPEDIR: INSUMOS FARMACÊUTICOS TRANSPORTAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS EXPORTAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS DISTRIBUIR: INSUMOS FARMACÊUTICOS REEMBALAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS EMPRESA: POLYANA DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENS LTDA EPP CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: AVENIDA PRESIDENTE VARGAS, Nº 2980, SALA A BAIRRO: CENTRO CEP: CASTANHAL/PA ARMAZENAR: MEDICAMEN DISTRIBUIR: MEDICAMEN EXPEDIR: MEDICAMEN EMPRESA: SUPER MED - DISTRIBUIDORA DE MEDICAMEN- S LTDA EPP CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA REBOUÇAS, N 447-A BAIRRO: JARDIM DOM BOSCO CEP: LONDRI- NA/PR ARMAZENAR: MEDICAMEN DISTRIBUIR: MEDICAMEN EXPEDIR: MEDICAMEN <!ID > RESOLUÇÃO - RE Nº 3504, DE 8 DE NOVEMBRO DE 2007 O Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 6 de julho de 2005 do Presidente da República e a Portaria GM/MS n 2881, de 16 de novembro de 2006, tendo em vista o disposto no inciso X, do art13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n 3029, de 16 de abril de 1999, no inciso VIII do art 16, e no inciso I, 1º do art 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria nº 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, considerando o disposto no inciso I do art 41, da Portaria nº 354, de 2006, resolve: Art 1º Conceder Autorização de Funcionamento para Empresas de Medicamentos, constantes no anexo desta Resolução Art 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação EMPRESA: AIRFARM LOGISTICA LTDA CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: AVENIDA JOÃO PAULO ABLAS, Nº 900, GALPÃO 03 BAIRRO: JARDIM DA GLORIA CEP: SÃO PAU- LO/SP ARMAZENAR: MEDICAMEN/INSUMOS FARMACÊUTICOS EXPEDIR: MEDICAMEN EMPRESA: DOW BRASIL NORDESTE INDUSTRIAL LTDA CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA HIDROGÊNIO, N 1879, ÁREA DO COMP BÁSICO BAIRRO: POLO PETROQUIMICO CEP: CAMAÇA- RI/BA TRANSFORMAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS

6 <!ID > 6 ISSN Nº 217, segunda-feira, 12 de novembro de 2007 ARMAZENAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS SINTETIZAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS PURIFICAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS EXPEDIR: INSUMOS FARMACÊUTICOS PRODUZIR: INSUMOS FARMACÊUTICOS EXTRAIR: INSUMOS FARMACÊUTICOS EXPORTAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS DISTRIBUIR: INSUMOS FARMACÊUTICOS EMPRESA: JARFRY TRANSPORTES E SERVIÇOS LTDA CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: AVENIDA DR CLÁUDIO JOSÉ GUEIROS LEITE, Nº LOJA 06 BAIRRO: JANGA CEP: PAULISTA/PE TRANSPORTAR: -/MEDICAMEN EMPRESA: POLYANA DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENS LTDA EPP CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: AVENIDA PRESIDENTE VARGAS, Nº 2980, SALA A BAIRRO: CENTRO CEP: CASTANHAL/PA ARMAZENAR: MEDICAMEN DISTRIBUIR: MEDICAMEN EXPEDIR: MEDICAMEN EMPRESA: SAB COMPANY ARMAZÉNS GERAIS S/A CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: AVENIDA ACESSO RODOVIÁRIO, S/N - QUADRA I - LOTES M23 - TERM MULT GALPÃO B BAIRRO: TIMS CEP: SERRA/ES ARMAZENAR: MEDICAMEN EXPEDIR: MEDICAMEN EMPRESA: SUCESSO FARMACÊUTICO DE MEDICAMENS LT D A CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: AVENIDA PRESIDENTE TANCREDO NEVES, Nº 936-B BAIRRO: CASTELO CEP: BELO HORIZONTE/MG ARMAZENAR: MEDICAMEN DISTRIBUIR: MEDICAMEN EXPEDIR: MEDICAMEN <!ID > RESOLUÇÃO - RE Nº 3505, DE 8 DE NOVEMBRO DE 2007 O Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 6 de julho de 2005 do Presidente da República e a Portaria GM/MS n 2881, de 16 de novembro de 2006, tendo em vista o disposto no inciso X, do art13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n 3029, de 16 de abril de 1999, no inciso VIII do art 16, e no inciso I, 1º do art 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria nº 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, considerando o disposto no inciso I do art 41, da Portaria nº 354, de 2006, resolve: Art 1º Conceder Autorização Especial para Empresas de Medicamentos, constantes no anexo desta Resolução Art 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação EMPRESA: PHARMA DISTRIBUIDORA LTDA CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: AVENIDA CASTELO BRANCO, Nº 4770, QD 23, LT 05 E BAIRRO: RODOVIÁRIO CEP: GOIÂNIA/GO ARMAZENAR: MEDICAMEN DISTRIBUIR: MEDICAMEN EXPEDIR: MEDICAMEN EMPRESA: UNIWN LTDA CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA CEARÁ, Nº 58 BAIRRO: ALPHAVILLE CEP: BARUERI/SP TRANSPORTAR: MEDICAMEN EXPEDIR: MEDICAMEN EMPRESA: VISION DISTRIBUIDORA LTDA CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: AVENIDA GOVERNADOR ROBER DA SILVEI- RA, N 1200 BAIRRO: VILA SÃO FRANCISCO CEP: APUCARA- NA/PR ARMAZENAR: MEDICAMEN DISTRIBUIR: MEDICAMEN EXPEDIR: MEDICAMEN <!ID > RESOLUÇÃO - RE Nº 3506, DE 8 DE NOVEMBRO DE 2007 O Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 6 de julho de 2005 do Presidente da República e a Portaria GM/MS n 2881, de 16 de novembro de 2006, tendo em vista o disposto no inciso X, do art13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n 3029, de 16 de abril de 1999, no inciso VIII do art 16, e no inciso I, 1º do art 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria nº 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, considerando o disposto no inciso I do art 41, da Portaria nº 354, de 2006, resolve: Art 1º Conceder Autorização Especial para Empresas de Insumos Farmacêuticos e de Medicamentos, de acordo com a Portaria n 344 de 12 de maio de 1998 e suas atualizações, observando-se as proibições e restrições estabelecidas Art 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação EMPRESA: ECOVITA FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO LTDA CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: ALAMEDA PROFESSOR LUCAS NOGUEIRA GARCEZ, N 1239 BAIRRO: VILA THAIS CEP: ATIBAIA/SP MANIPULAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS RESOLUÇÃO - RE Nº 3507, DE 8 DE NOVEMBRO DE 2007 O Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 6 de julho de 2005 do Presidente da República e a Portaria GM/MS n 2881, de 16 de novembro de 2006, tendo em vista o disposto no inciso X, do art13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n 3029, de 16 de abril de 1999, no inciso VIII do art 16, e no inciso I, 1º do art 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria nº 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, considerando o disposto no inciso I do art 41, da Portaria nº 354, de 2006, resolve: Art 1º Conceder Renovação de Autorização Especial para Empresas de Medicamentos, constantes no anexo desta Resolução Art 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação EMPRESA: ALECRIM FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO LTDA CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA GETÚLIO VARGAS, N 13 B BAIRRO: CENTRO CEP: BAMBUÍ/MG MANIPULAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS EMPRESA: CRISTIANO C N CRUZ & CIA LTDA CNPJ: / PROCESSO: /9718- AURIZ/MS: ENDEREÇO: AVENIDA GERALDO INÁCIO, Nº 920 BAIRRO: MELO VIANA CEP: CORONEL FABRI- CIANO/MG MANIPULAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS EMPRESA: DISMÉDICA DISTRIBUIDORA DE PRODUS HOSPITALARES E FARMACÊUTICOS LTDA CNPJ: / PROCESSO: /9908- AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA LUCÍDIO LAGO, N 91, COBERTURA 01 BAIRRO: MÉIER CEP: RIO DE JANEIRO/RJ ARMAZENAR: MEDICAMEN DISTRIBUIR: MEDICAMEN EXPORTAR: MEDICAMEN IMPORTAR: MEDICAMEN TRANSPORTAR: MEDICAMEN EXPEDIR: MEDICAMEN EMPRESA: DISTRIBUIDORA FARMACÊUTICA PARAÍBA LT- DA CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA HORTÊNCIA HELENA DE AMORIM BRI, N 55, QUADRA 73, LOTE 18-J2 BAIRRO: JARDIM AMÉRICA CEP: CABEDELO/PB DISTRIBUIR: MEDICAMEN EMPRESA: FARMÁCIA COM MANIPULAÇÃO E HOMEOPATIA RAQUEL QUEIJO LTDA ME CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: ESTRADA TRÊS RIOS, N 200, BLOCO 3, LOJA 107 BAIRRO: FREGUESIA CEP: RIO DE JANEIRO/RJ MANIPULAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS EMPRESA: FARMEU FARMÁCIA MAGISTRAL DE EUNÁPO- LIS CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: AVENIDA CONSELHEIRO LUIZ VIANA, N 482 BAIRRO: CENTRO CEP: EUNÁPOLIS/BA MANIPULAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS EMPRESA: KENAI III COMERCIAL E DISTRIBUIDORA LTDA CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: AVENIDA AYRN SENNA, N 3000, BLOCO 1, SALA 125 BAIRRO: BARRA DA TIJUCA CEP: RIO DE JA- NEIRO/RJ ARMAZENAR: MEDICAMEN DISTRIBUIR: MEDICAMEN EXPEDIR: MEDICAMEN EMPRESA: MC FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO LTDA CNPJ: / PROCESSO: /0106- AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA ARISTILIANO RAMOS, N 134, SALA 201 BAIRRO: CENTRO CEP: ORLEANS/SC MANIPULAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS EMPRESA: NATUREZA FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO LT- DA CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: AVENIDA XAVIER DE ALMEIDA, N 157 BAIRRO: CENTRO CEP: ANÁPOLIS/GO MANIPULAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS EMPRESA: NOVO TEMPO FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO LT- DA CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA BARROS FALCÃO, Nº 283 BAIRRO: MATATU CEP: SALVADOR/BA MANIPULAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS EMPRESA: NÚCLEO FARMA COMÉRCIO DE PRODUS FAR- MACÊUTICOS LTDA CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: AVENIDA MURCHID HOMSI, N 2500 BAIRRO: SANTA MARIA CEP: SÃO JOSÉ DO RIO P R E / S P ARMAZENAR: MEDICAMEN DISTRIBUIR: MEDICAMEN EXPEDIR: MEDICAMEN EMPRESA: OSNI MELGAÇO BULCÃO & CIA LTDA CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA GOVERNADOR GONÇALVES, Nº 211, CAL- ÇADÃO BAIRRO: CENTRO CEP: VALENÇA/BA MANIPULAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS EMPRESA: PEDROLO & PEDROLO LTDA - ME CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA 13 DE MAIO, N 278 BAIRRO: CENTRO CEP: AGU/SP ARMAZENAR: MEDICAMEN DISTRIBUIR: MEDICAMEN EXPEDIR: MEDICAMEN EMPRESA: WALLACE WAGNER SOARES DE SOUZA ME CNPJ: / PROCESSO: / AURIZ/MS: ENDEREÇO: RUA DOUR ARLINDO LUIZ, Nº 185 BAIRRO: CENTRO CEP: PASSA QUATRO/MG MANIPULAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS <!ID > RESOLUÇÃO - RE Nº 3508, DE 8 DE NOVEMBRO DE 2007 O Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 6 de julho de 2005 do Presidente da República e a Portaria GM/MS n 2881, de 16 de novembro de 2006, tendo em vista o disposto no inciso X, do art13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n 3029, de 16 de abril de 1999, no inciso VIII do art 16, e no inciso I, 1º do art 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria nº 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006,

ANTT. Shock Logistics 2

ANTT. Shock Logistics 2 Licenças ANTT Shock Logistics 2 CERTIFICADO DE REGISTRO CADASTRAL POLICIA FEDERAL Shock Logistics 3 Certificado da Polícia Civil Shock Logistics 4 Certificado da Polícia Federal Shock Logistics 5 Certificado

Leia mais

Segunda-feira, 19 de novembro de 2012.

Segunda-feira, 19 de novembro de 2012. RESOLUÇÃO - RE Nº 4.908, DE 16 DE NOVEMBRO DE 2012 Art. 1º Deferir renovação de registro de medicamento novo, inclusão de indicação terapêutica nova no país, registro de nova associação no país, inclusão

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 151 Brasília - DF, segunda-feira, 10 de agosto de 2009 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA 3280, DE 6 DE

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 74 Brasília - DF, segunda-feira, 20 de abril de 2015 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO - RE

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 227 Brasília - DF, segunda-feira, 24 de novembro de 2014 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO -

Leia mais

Segunda-feira, 01 de outubro de 2012

Segunda-feira, 01 de outubro de 2012 RESOLUÇÃO - RE Nº 4.072, DE 28 DE SETEMBRO DE 2012 Art. 1º Indeferir alteração de nome comercial, renovação de registro de medicamento, inclusão de novo acondicionamento, conforme relação anexa; Art. 2º

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 102 Brasília - DF, segunda-feira, 30 de maio de 2011 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA 2308, DE 27 DE

Leia mais

Descontinuação de Produtos - V8

Descontinuação de Produtos - V8 Descontinuação de Produtos - V8 Em conformidade com a Resolução RDC nº 18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa, a Novartis Biociências S.A. informa que que a descontinuação dos produtos (temporária

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 103 Brasília - DF, segunda-feira, 2 de junho de 2014 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO - RE

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 87 Brasília - DF, segunda-feira, 11 de maio de 2015 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA DIRETORIA DE AUTORIZAÇÃO

Leia mais

Segunda-feira, 19 de dezembro de 2011

Segunda-feira, 19 de dezembro de 2011 RESOLUÇÃO - RE Nº 5.684, DE 16 DE DEZEMBRO DE 2011 Art. 1º Deferir registro de medicamento, conforme relação anexa; ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A. 1.00573-9 DICLORIDRATO DE BETAISTINA ANTIVERTIGINOSOS

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 228 Brasília - DF, segunda-feira, 30 de novembro de 2009 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO -

Leia mais

Segunda-feira, 15 de Agosto de 2011

Segunda-feira, 15 de Agosto de 2011 RESOLUÇÃO - RE Nº 3.573, DE 12 DE AGOSTO DE 2011 Segunda-feira, 15 de Agosto de 2011 Art. 1º Deferir suspensão temporária de fabricação, caducidade de registro de medicamento, inclusão de nova apresentação

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 59 Brasília - DF, segunda-feira, 29 de março de 2010 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA 1349, DE 25 DE

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 54 Brasília - DF, segunda-feira, 19 de março de 2012 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO - RE

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 126 Brasília - DF, segunda-feira, 6 de julho de 2015 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA DIRERIA DE AURIZAÇÃO

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 218 Brasília - DF, segunda-feira, 12 de novembro de 2012 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO -

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 49 Brasília - DF, segunda-feira, 12 de março de 2012 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO - RE

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 92 Brasília - DF, segunda-feira, 18 de maio de 2015 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA DIRETORIA DE AUTORIZAÇÃO

Leia mais

Página 1 de 11 Edição Número 246 de Ministério da Saúde Agência Nacional de Vigilância Sanitária Diretoria Colegiada RESOLUÇÃO-RE Nº 441, DE 22 DE DEZEMBRO DE 2004 O Diretor-Presidente Substituto da Agência

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 152 Brasília - DF, segunda-feira, 11 de agosto de 2014 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO - RE

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 171 Brasília - DF, segunda-feira, 6 de setembro de 2010 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA 4090, DE 2 DE

Leia mais

1140200740033 1 MG PÓ LIOF SOL INJ IV CT 10 FA INC X 7,5 ML(EMB HOSP) Esta apresentação não foi comercializada.

1140200740033 1 MG PÓ LIOF SOL INJ IV CT 10 FA INC X 7,5 ML(EMB HOSP) Esta apresentação não foi comercializada. Descontinuação de Produtos A Novafarma Indústria Farmacêutica Ltda comunica a descontinuação temporária ou definitiva dos produtos listados na tabelaabaixo, incluindo as razões e datas para a descontinuação.

Leia mais

Quarta-feira, 04 de Setembro de 2013.

Quarta-feira, 04 de Setembro de 2013. RESOLUÇÃO - RE Nº 3.142, DE 30 DE AGOSTO DE 2013. Art. 1º Deferir petições relacionadas à Gerência-Geral de Medicamentos, conforme relação anexa; Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 92 Brasília - DF, segunda-feira, 17 de maio de 2010 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA 2112, DE 12 DE MAIO

Leia mais

Descontinuação de Produtos V33

Descontinuação de Produtos V33 Descontinuação de Produtos V33 Em conformidade com a Resolução RDC nº 18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa, a Novartis Biociências S.A. informa que que a descontinuação dos produtos (temporária

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 156 Brasília - DF, segunda-feira, 17 de agosto de 2009 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA 3281, DE 6 DE

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 49 Brasília - DF, segunda-feira, 15 de março de 2010 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA 997, DE 10 DE MARÇO

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 199 Brasília - DF, segunda-feira, 15 de outubro de 2012 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO -

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 47 Brasília - DF, segunda-feira, 10 de março de 2008 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 222 Brasília - DF, segunda-feira, 22 de novembro de 2010 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA 5283, DE 18

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 182 Brasília - DF, segunda-feira, 22 de setembro de 2014 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO -

Leia mais

Segunda-feira, 01 de julho de 2013

Segunda-feira, 01 de julho de 2013 RESOLUÇÃO - RE No - 2.234, DE 28 DE JUNHO DE 2013 Art. 1º Deferir petições relacionadas à Gerência-Geral de Medicamentos, conforme relação anexa; Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.

Leia mais

Anexo II INFORME PRÉVIO. FRACIONADORA DE insumos farmacêuticos. Nome da Empresa /RS, 20

Anexo II INFORME PRÉVIO. FRACIONADORA DE insumos farmacêuticos. Nome da Empresa /RS, 20 Anexo II INFORME PRÉVIO FRACIONADORA DE insumos farmacêuticos Nome da Empresa /RS, 20 NOTA: 1. Para fins de inspeção para verificação de cumprimento de boas práticas de fracionamento é imprescindível que

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 185 Brasília - DF, segunda-feira, 28 de setembro de 2015 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA DIRETORIA DE

Leia mais

DOENÇA DE CROHN - LOCALIZAÇÃO NÃO ESPECIFICADA 50% SIM ASTRAZENECA ENTOCORT Enema 7 frs.

DOENÇA DE CROHN - LOCALIZAÇÃO NÃO ESPECIFICADA 50% SIM ASTRAZENECA ENTOCORT Enema 7 frs. PATOLOGIA % REEMB COMP TETO LABORATÓRIO MEDICAMENTO APRESENTAÇÃO APLASIA MEDULAR 50% SIM NOVARTIS SANDIMMUN NEORAL 50 mg. bl. 50 caps. APLASIA MEDULAR 50% SIM NOVARTIS SANDIMMUN NEORAL 100 mg. sol. oral

Leia mais

Amoxicilina 250 MG/5ML PO PREP EXTEMP CT FR VD AMB X 60 ML+copo dosador. frasco 600

Amoxicilina 250 MG/5ML PO PREP EXTEMP CT FR VD AMB X 60 ML+copo dosador. frasco 600 1 Ácido acetilsalicílico 100 MG COM ENV PLAS comp 45.000 2 Albendazol 40 MG/ML SUS OR CT FR VD AMB X 10 ML frasco 800 3 Alendronato de Sódio 70 MG COM CT BL AL PLAS comp 2.400 4 Amoxacilina 500 MG CAP

Leia mais

Descontinuação de Produtos V29

Descontinuação de Produtos V29 Descontinuação de Produtos V29 Em conformidade com a Resolução RDC nº 18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa, a Novartis Biociências S.A. informa que que a descontinuação dos produtos (temporária

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 45 Brasília - DF, segunda-feira, 9 de março de 2015 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA 703, DE 6 DE MARÇO

Leia mais

Segunda-feira, 28 de novembro de 2011

Segunda-feira, 28 de novembro de 2011 RESOLUÇÃO - RE No- 5.282, DE 25 DE NOVEMBRO DE 2011 Art. 1º Indeferir renovação de registro de medicamento, conforme relação anexa; FEDCO INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA 1.02702-7 ÓLEO DE FÍGADO DE PEIXE MONOVITAMINAS

Leia mais

Segunda-feira, 10 de outubro de 2011

Segunda-feira, 10 de outubro de 2011 RESOLUÇÃO - RE No- 4.543, DE 7 DE OUTUBRO DE 2011(*) Art. 1º Deferir registro de medicamento, conforme relação anexa. Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. DIRCEU BRÁS APARECIDO

Leia mais

Diário Oficial Imprensa Nacional

Diário Oficial Imprensa Nacional INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 13, DE 22 DE OUTUBRO DE 2009 Dispõe sobre a documentação para regularização de equipamentos médicos das Classes de Risco I e II. A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 242 Brasília - DF, segunda-feira, 15 de dezembro de 2014 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLU - RE

Leia mais

Ministério da Saúde Agência Nacional de Vigilância Sanitária RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 14, DE 5 DE ABRIL DE 2011.

Ministério da Saúde Agência Nacional de Vigilância Sanitária RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 14, DE 5 DE ABRIL DE 2011. ADVERTÊNCIA Este texto não substitui o publicado no Diário Oficial da União Ministério da Saúde Agência Nacional de Vigilância Sanitária RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 14, DE 5 DE ABRIL DE 2011.

Leia mais

Quarta-feira, 13 de fevereiro de 2013

Quarta-feira, 13 de fevereiro de 2013 RESOLUÇÃO - RE Nº 510, DE 8 DE FEVEREIRO DE 2013 Quarta-feira, 13 de fevereiro de 2013 Art. 1º Deferir petições relacionadas à Gerência-Geral de medicamentos, conforme anexo; Art. 2º Esta Resolução entra

Leia mais

Ministério da Educação

Ministério da Educação Page 1 of 9 Nº 1080 - Segunda feira, 8 de dezembro de 2008 Ministério da Educação Gabinete do Ministro - Despacho do Ministro - Em 4 de dezembro de 2008 Secretaria de Educação Superior - Portaria nº 1.004,

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 40 Brasília - DF, segunda-feira, 2 de março de 2015 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO - RE Nº

Leia mais

Ministério da Educação

Ministério da Educação Página 1 de 6 Ministério da Educação Nº 1723 - Quinta feira, 20 de fevereiro de 2014 PORTARIA Nº 156, DE 19 DE FEVEREIRO DE 2014 - Credencia a Faculdade Jaraguá, no Município de Jaraguá, no Estado de Goiás

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 65 Brasília - DF, segunda-feira, 6 de abril de 2009 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA 1155, DE 2 DE ABRIL

Leia mais

COMERCIAL Meses 5 MG + 10 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 30

COMERCIAL Meses 5 MG + 10 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 30 ANEXO ATIVUS FARMACÊUTICA LTDA 1.01861-1 VITIS VINIFERA (UVA) FITOTERAPICO SIMPLES VINERA 25351.025336/01-44 04/2012 COMERCIAL 1.1861.0106.005-9 24 Meses 150 MG COM REV CT BL AL PVDC INC X 8 1801 FITOTERÁPICO

Leia mais

Ata Final. Item 0001

Ata Final. Item 0001 Ata Final Às 09:00 horas do dia 10 de janeiro de 2012, reuniu-se o Pregoeiro Oficial da Prefeitura Municipal de Juiz de Fora e respectivos membros da Equipe de apoio, designados pela portaria Portaria

Leia mais

ANUÊNCIA PRÉVIA DE VEICULAÇÃO DE PUBLICIDADE DE ALERTA À POPULAÇÃO

ANUÊNCIA PRÉVIA DE VEICULAÇÃO DE PUBLICIDADE DE ALERTA À POPULAÇÃO Produto (Marca/Princípio ativo): ÁGUA PARA INJEÇÃO Nº Registro: 1.1772.0024.047-1 Lotes: 1220314, 1220315, 1220322, 1220323, 1220324, 1220325, 1220326, 1220327. Apresentação/apresentações: SOL. INJ CX

Leia mais

Ministério da Saúde Agência Nacional de Vigilância Sanitária RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 343, DE 13 DE DEZEMBRO DE 2005.

Ministério da Saúde Agência Nacional de Vigilância Sanitária RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 343, DE 13 DE DEZEMBRO DE 2005. ADVERTÊNCIA Este texto não substitui o publicado no Diário Oficial da União Ministério da Saúde Agência Nacional de Vigilância Sanitária RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 343, DE 13 DE DEZEMBRO

Leia mais

1- FILA DE REGISTRO CATEGORIA: DINAMIZADOS COD ASSUNTO 1619 DINAMIZADO - Registro de Medicamento 1708 DINAMIZADO - Desarquivamento de Processo.

1- FILA DE REGISTRO CATEGORIA: DINAMIZADOS COD ASSUNTO 1619 DINAMIZADO - Registro de Medicamento 1708 DINAMIZADO - Desarquivamento de Processo. CATEGORIA: BIOLÓGICOS 1524 PRODUTO BIOLÓGICO - Desarquivamento de Processo 1528 PRODUTO BIOLÓGICO - Registro de Produto Novo 1529 PRODUTO BIOLÓGICO - Registro de Produto 10369 PRODUTO BIOLÓGICO - Registro

Leia mais

COMO REALIZAR O CADASTRO DE UMA EMPRESA NA ANVISA A OPERAÇÃO É PRIMEIRO PASSO PARA SOLICITAR AUTORIZAÇÃO DE FUNCIONAMENTO PARA A FARMÁCIA

COMO REALIZAR O CADASTRO DE UMA EMPRESA NA ANVISA A OPERAÇÃO É PRIMEIRO PASSO PARA SOLICITAR AUTORIZAÇÃO DE FUNCIONAMENTO PARA A FARMÁCIA COMO REALIZAR O CADASTRO DE UMA EMPRESA NA ANVISA A OPERAÇÃO É PRIMEIRO PASSO PARA SOLICITAR AUTORIZAÇÃO DE FUNCIONAMENTO PARA A FARMÁCIA Após efetuar o cadastro da empresa no CRF RJ e na Vigilância Sanitária,

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 109 Brasília - DF, terça-feira, 10 de junho de 2014 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO-RE N 2139,

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 141 Brasília - DF, segunda-feira, 25 de julho de 2011 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO - RE

Leia mais

Segunda-feira, 26 de dezembro de 2011

Segunda-feira, 26 de dezembro de 2011 RESOLUÇÃO - RE No- 5.825, DE 23 DE DEZEMBRO DE 20 Art. 1º Deferir concessão de registro de insumos farmacêuticos ativos, conforme relação anexa; Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.

Leia mais

A tabela abaixo contém os medicamentos que são reembolsados pelo Saúde CAIXA e o percentual de reembolso para cada patologia:

A tabela abaixo contém os medicamentos que são reembolsados pelo Saúde CAIXA e o percentual de reembolso para cada patologia: Tabela de reembolso de medicamentos do Saúde CAIXA A tabela abaixo contém os medicamentos que são reembolsados pelo Saúde CAIXA e o percentual de reembolso para cada patologia: - Percentual do reembolso

Leia mais

Ministério da Educação

Ministério da Educação Nº 1745 - Quarta feira, 16 de abril de 2014 Ministério da Educação PORTARIAS DE NºS 234 E 235, DE 15 DE ABRIL DE 2014. SECRETARIA DE REGULAÇÃO E SUPERVISÃO DA EDUCAÇÃO SUPERIOR - Autorizações de s PORTARIAS

Leia mais

Consulados intinerantes

Consulados intinerantes Consulados intinerantes País Cidade Local / Endereço Email Telefone Alemanha Avenida Sete de Setembro, 1809 hksalvador@yahoo.de 71 3023-0847 Alemanha Fortaleza R. Dr. José Lourenço, 2244 dghonkonsulbrd@secrel.com.br

Leia mais

Anexo I INFORME PRÉVIO. Indústria de Medicamentos e/ou insumos farmacêuticos. Nome da Empresa /RS, 20

Anexo I INFORME PRÉVIO. Indústria de Medicamentos e/ou insumos farmacêuticos. Nome da Empresa /RS, 20 Anexo I INFORME PRÉVIO Indústria de Medicamentos e/ou insumos farmacêuticos Nome da Empresa /RS, 20 NOTA: 1. Este informe prévio deverá ser preenchido no que couber, por indústria fabricante de medicamentos

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 89 Brasília - DF, segunda-feira, 12 de maio de 2008 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA 1360,

Leia mais

ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA DEPAKOTE SPRINKLE 125 MG CAP GEL MCGRAN CT FR VD AMB NÍVEL X 601 MONITORADO NÃO

ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA DEPAKOTE SPRINKLE 125 MG CAP GEL MCGRAN CT FR VD AMB NÍVEL X 601 MONITORADO NÃO Laboratório Produto Apresentação NIVEL_REAJUSTE REGIME_PRECO ST_ICMS ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA MUCOLIN 30MG COM CT 1 BL AL PLAS INC X 20 NÍVEL 1 LIBERADO NÃO ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA

Leia mais

Segunda-feira, 19 de setembro de 2011

Segunda-feira, 19 de setembro de 2011 RESOLUÇÃO - RE No- 4.199, DE 16 DE SETEMBRO DE 2011 Art. 1º Deferir registro de medicamento, conforme relação anexa. Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. DIRCEU BRÁS APARECIDO

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 13 Brasília - DF, segunda-feira, 20 de janeiro de 2014 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde RESOLUÇÃO - RE Nº 86, DE 15 DE JANEIRO DE 2014 O Diretor-Presidente

Leia mais

AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA DIRETORIA COLEGIADA RDC N 24, DE 8 DE JUNHO DE 2015

AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA DIRETORIA COLEGIADA RDC N 24, DE 8 DE JUNHO DE 2015 AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA DIRETORIA COLEGIADA RDC N 24, DE 8 DE JUNHO DE 2015 Dispõe sobre o recolhimento de alimentos e sua comunicação à Anvisa e aos consumidores. A Diretoria Colegiada

Leia mais

Legislação em Vigilância Sanitária. Página Inicial Pesquisa Complementar Estatísticas do site Normas Consolidadas Publicações de Hoje Glossário Ajuda

Legislação em Vigilância Sanitária. Página Inicial Pesquisa Complementar Estatísticas do site Normas Consolidadas Publicações de Hoje Glossário Ajuda Legislação em Vigilância Sanitária Página Inicial Pesquisa Complementar Estatísticas do site Normas Consolidadas Publicações de Hoje Glossário Ajuda título: Resolução RDC nº 99, de 30 de dezembro de 2008

Leia mais

Site: www.aenda.org.br Email: aenda@aenda.org.br

Site: www.aenda.org.br Email: aenda@aenda.org.br INSTITUTO BRASILEIRO DO MEIO AMBIENTE E DOS RECURSOS NATURAIS RENOVÁVEIS INSTRUÇÃO NORMATIVA CONJUNTA Nº 11, DE 30 DE JUNHO DE 2015 O SECRETÁRIO DE DEFESA AGROPECUÁRIA DO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA, PECUÁRIA

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 72 Brasília - DF, segunda-feira, 16 de abril de 2007 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA

Leia mais

RESOLUÇÃO - RE No , DE 2 DE JUNHO DE 2011

RESOLUÇÃO - RE No , DE 2 DE JUNHO DE 2011 RESOLUÇÃO - RE No- 2.416, DE 2 DE JUNHO DE 2011 Art. 1º Deferir cancelamento de registro do medicamento, cancelamento de registro da apresentação do medicamento e suspensão temporária de fabricação, conforme

Leia mais

MINISTÉRIO DA FAZENDA GABINETE DO MINISTRO. PORTARIA INTERMINISTERIAL Nº 701, DE 31 DE AGOSTO DE 2015 DOU de 02/09/2015 [Página 26]

MINISTÉRIO DA FAZENDA GABINETE DO MINISTRO. PORTARIA INTERMINISTERIAL Nº 701, DE 31 DE AGOSTO DE 2015 DOU de 02/09/2015 [Página 26] MINISTÉRIO DA FAZENDA GABINETE DO MINISTRO PORTARIA INTERMINISTERIAL Nº 701, DE 31 DE AGOSTO DE 2015 DOU de 02/09/2015 [Página 26] Atualiza monetariamente os valores das Taxas de Fiscalização de Vigilância

Leia mais

Vigilância Sanitária de. Saneantes

Vigilância Sanitária de. Saneantes Vigilância Sanitária de Saneantes Gerência-Geral Geral de Saneantes Curitiba, junho de 2013 BASE LEGAL PARA REPRESSÃO AOS SANEANTES CLANDESTINOS Art. 2º - Somente poderão extrair, produzir, fabricar, transformar,

Leia mais

ATA DE ADESÃO A ATA REGISTRO DE PREÇO n.º 18/2011 DO PREGÃO ELETRONICO SRP 45/2010- Hospital Universitário Júlio Müller/HUJM

ATA DE ADESÃO A ATA REGISTRO DE PREÇO n.º 18/2011 DO PREGÃO ELETRONICO SRP 45/2010- Hospital Universitário Júlio Müller/HUJM ATA DE ADESÃO A ATA REGISTRO DE PREÇO n.º 18/2011 DO PREGÃO ELETRONICO SRP 45/2010- Hospital Universitário Júlio Müller/HUJM Aos trinta dias do mês de Maio do ano de dois mil e onze, a Fundação Universidade

Leia mais

segunda-feira, 27 de junho de 2011

segunda-feira, 27 de junho de 2011 RESOLUÇÃO - RE Nº 2.692, DE 22 DE JUNHO DE 2011 segunda-feira, 27 de junho de 2011 Art. 1º Deferir cancelamento de registro do medicamento e cancelamento do registro da apresentação do medicamento, conforme

Leia mais

RESOLUÇÃO Nº 01/2012, DE 09 DE MARÇO DE 2012

RESOLUÇÃO Nº 01/2012, DE 09 DE MARÇO DE 2012 SERVIÇO PÚBLICO FEDERAL MEC - INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA DO TRIÂNGULO MINEIRO RESOLUÇÃO Nº 01/2012, DE 09 DE MARÇO DE 2012 Dispõe sobre os procedimentos para a emissão de certificação

Leia mais

RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA RDC Nº 45, DE 19 DE SETEMBRO DE 2011. (Alterada pela Resolução RDC n 48, de 25 de setembro de 2014.

RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA RDC Nº 45, DE 19 DE SETEMBRO DE 2011. (Alterada pela Resolução RDC n 48, de 25 de setembro de 2014. 1 RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA RDC Nº 45, DE 19 DE SETEMBRO DE 2011. (Alterada pela Resolução RDC n 48, de 25 de setembro de 2014.) D.O.U. de 22/09/2011 Dispõe sobre o regulamento técnico para fórmulas

Leia mais

Circular 0188/2000 São Paulo, 09 de junho de 2000.

Circular 0188/2000 São Paulo, 09 de junho de 2000. [fesehf/cabecalho.htm] Circular 0188/2000 São Paulo, 09 de junho de 2000. Assunto: Agência Nacional de Saúde Suplementar ANS Prezado(a) Senhor(a), Administrador(a) Planos de Saúde A Agência Nacional de

Leia mais

2. Conforme exigido no Anexo II, item 1.4 do edital os produtos devem atender às Normas Regulamentadoras do Ministério do Trabalho e emprego.

2. Conforme exigido no Anexo II, item 1.4 do edital os produtos devem atender às Normas Regulamentadoras do Ministério do Trabalho e emprego. Ilmo. Sr. Dr. Pregoeiro SESI/BA Pregão Eletrônico 20/2012 Objeto: Razões de Recurso IMUNOSUL DISTRIBUIDORA DE VACINAS E PRODUTOS MÉDICOS HOSPITALARES LTDA, já qualificada, em face do Pregão Presencial

Leia mais

Resolução DC/ANVISA nº 45, de 19.09.2011 - DOU de 21.09.2011

Resolução DC/ANVISA nº 45, de 19.09.2011 - DOU de 21.09.2011 Resolução DC/ANVISA nº 45, de 19.09.2011 - DOU de 21.09.2011 Dispõe sobre o regulamento técnico para fórmulas infantis para lactentes destinadas a necessidades dietoterápicas específicas e fórmulas infantis

Leia mais

PORTARIA Nº 199/2012*

PORTARIA Nº 199/2012* PORTARIA Nº 199/2012* Dispõe sobre a documentação necessária para abertura de processos administrativos da área de vigilância sanitária de alimentos O SECRETÁRIO DE ESTADO DA SAÚDE, no uso das atribuições

Leia mais

Treinamentos Siscomex Carga e Sistema Mercante

Treinamentos Siscomex Carga e Sistema Mercante Objetivo Treinar os participantes para o efetivo uso dos sistemas Siscomex Carga e Mercante. Público Alvo Profissionais que atuam nas seguintes áreas: - Agência Marítima; - Empresa de Navegação; - Agente

Leia mais

Resolução RDC nº 91, de 11 de maio de 2001(*)

Resolução RDC nº 91, de 11 de maio de 2001(*) SISTEMAS DE GESTÃO DA QUALIDADE EM ALIMENTOS E BEBIDAS Resolução RDC nº 91, de 11 de maio de 2001(*) Republicada no D.O.U. de 13/6/2001 A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Leia mais

SERVIÇO PÚBLICO FEDERAL MEC - INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA DO TRIÂNGULO MINEIRO RESOLUÇÃO Nº 05/2013, DE 05 DE MARÇO DE 2013

SERVIÇO PÚBLICO FEDERAL MEC - INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA DO TRIÂNGULO MINEIRO RESOLUÇÃO Nº 05/2013, DE 05 DE MARÇO DE 2013 SERVIÇO PÚBLICO FEDERAL MEC - INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA DO TRIÂNGULO MINEIRO RESOLUÇÃO Nº 05/2013, DE 05 DE MARÇO DE 2013 Dispõe sobre a aprovação do regulamento de certificação

Leia mais

IMPUGNAÇÃO AO EDITAL

IMPUGNAÇÃO AO EDITAL ILMO EXCELENTISSIMO SR. ALCEU RICARDO SWAROWSKI PREFEITO MUNICIPAL DO MUNICIPIO DE RIO NEGRO DO ESTADO DO PARANÁ REFERENTE: PREGÃO PRESENCIAL Nº 117/2010 IMPUGNAÇÃO AO EDITAL A empresa STERMAX PRODUTOS

Leia mais

PORTARIA Nº 89 - COLOG, DE 11 DE DEZEMBRO 2015

PORTARIA Nº 89 - COLOG, DE 11 DE DEZEMBRO 2015 MINISTÉRIO DA DEFESA EXÉRCITO BRASILEIRO COMANDO LOGÍSTICO DEPARTAMENTO MARECHAL FALCONIERI PORTARIA Nº 89 - COLOG, DE 11 DE DEZEMBRO 2015 Altera a Portaria nº 05-DLog, de 2 de março de 2005, que normatiza

Leia mais

Agência Nacional de Vigilância Sanitária Diretoria Colegiada

Agência Nacional de Vigilância Sanitária Diretoria Colegiada DIRETORIA COLEGIADA DICOL REUNIÃO ORDINÁRIA PÚBLICA ROP 022/2015 PAUTA de REUNIÃO O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o decreto de

Leia mais

MINISTÉRIO DA DEFESA EXÉRCITO BRASILEIRO DEPARTAMENTO LOGÍSTICO PORTARIA Nº 021 - D LOG, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2002

MINISTÉRIO DA DEFESA EXÉRCITO BRASILEIRO DEPARTAMENTO LOGÍSTICO PORTARIA Nº 021 - D LOG, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2002 MINISTÉRIO DA DEFESA EXÉRCITO BRASILEIRO DEPARTAMENTO LOGÍSTICO PORTARIA Nº 021 - D LOG, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2002 Aprova as Normas Reguladoras da Aquisição, Venda, Registro, Cadastro e Transferência de

Leia mais

Dispõe sobre a Licença Sanitária de Pequenas Fábricas Rurais de Laticínios e dá outras providências.

Dispõe sobre a Licença Sanitária de Pequenas Fábricas Rurais de Laticínios e dá outras providências. Lei nº 15607 DE 06/10/2015 Norma Estadual - Pernambuco Publicado no DOE em 07 out 2015 Dispõe sobre a Licença Sanitária de Pequenas Fábricas Rurais de Laticínios e dá outras providências. O Presidente

Leia mais

PORTARIA No- 331, DE 14 DE ABRIL DE 2015

PORTARIA No- 331, DE 14 DE ABRIL DE 2015 PORTARIA No- 331, DE 14 DE ABRIL DE 2015 Concede autorização e renovação de autorização a estabelecimentos e equipes de saúde para retirada e transplante de órgãos. A Secretária de Atenção à Saúde, no

Leia mais

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS

COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS ISSN 1677-7042 Suplemento ao N o - 93 Brasília - DF, segunda-feira, 19 de maio de 2014 Sumário PÁGINA Ministério da Saúde 1 Ministério da Saúde AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO - RE Nº

Leia mais

Suplemento número 345 Agosto 2017

Suplemento número 345 Agosto 2017 Suplemento número 345 Agosto 2017 Publicação dirigida aos médicos, farmacêuticos, odontólogos e outros profissionais de saúde Revista de ciência e tecnologia para a farmácia do século XXI RESOLUÇÃO nº

Leia mais

RESOLUÇÃO - RDC Nº. 18, DE 27 DE ABRIL DE 2010. Dispõe sobre alimentos para atletas.

RESOLUÇÃO - RDC Nº. 18, DE 27 DE ABRIL DE 2010. Dispõe sobre alimentos para atletas. RESOLUÇÃO - RDC Nº. 18, DE 27 DE ABRIL DE 2010. Dispõe sobre alimentos para atletas. A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso da atribuição que lhe confere o inciso IV

Leia mais

Ata Final. Item 0001

Ata Final. Item 0001 Ata Final Às 09:01 horas do dia 02 de março de 2012, reuniu-se o Pregoeiro Oficial da Prefeitura Municipal de Lajeado e respectivos membros da Equipe de apoio, designados pela portaria 21896 para, em atendimento

Leia mais

BOAS PRÁTICAS DE MANIPULAÇÃO - BPM

BOAS PRÁTICAS DE MANIPULAÇÃO - BPM Conteúdo BOAS PRÁTICAS DE MANIPULAÇÃO - BPM Prof. Dr. Humberto G. Ferraz sferraz@usp.br 1. Introdução 2. A RDC 67/2007 e seus anexos 3. Classificação das farmácias de acordo com a RDC 67/2007 4. Alguns

Leia mais

Ministério da Educação - MEC Secretaria de Educação Superior - SESu Sistema de Seleção Unificada - Sisu Termo de Adesão - 1º edição de 2013

Ministério da Educação - MEC Secretaria de Educação Superior - SESu Sistema de Seleção Unificada - Sisu Termo de Adesão - 1º edição de 2013 Ministério da Educação - MEC Secretaria de Educação Superior - SESu Sistema de Seleção Unificada - Sisu Termo de Adesão - 1º edição de 2013 1 - Dados cadastrais da Instituição de Educação Superior - IES

Leia mais

EDITAL DO PROCESSO SELETIVO PARA OBTENÇÃO DE NOVO TÍTULO 1º SEMESTRE/2016

EDITAL DO PROCESSO SELETIVO PARA OBTENÇÃO DE NOVO TÍTULO 1º SEMESTRE/2016 EDITAL DO PROCESSO SELETIVO PARA OBTENÇÃO DE NOVO TÍTULO 1º SEMESTRE/2016 A Pró-Reitora de Ensino da Universidade do Estado de Minas Gerais, no uso das atribuições que lhe confere a Resolução CEPE/UEMG

Leia mais