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1 Perfil dos integrantes do programa 8 e 9 de setembro de 2014

2 Abelardo Silva Júnior Possui graduação em Medicina Veterinária pela Universidade Federal de Viçosa (2004), mestrado em Bioquimica Agricola pela Universidade Federal de Viçosa (2005) e doutorado em Bioquimica Agricola pela Universidade Federal de Viçosa (2008). Atualmente é professor Adjunto III da Universidade Federal de Viçosa. Orientador do programa de pós-graduação em Medicina Veterinária. Coordenador do Laboratório de Virologia Animal. Chefe do Setor de Medicina Veterinária Preventiva e Saúde Pública do Departamento de Veterinária. Presidente da Comissão de Biossegurança da Universidade Federal de Viçosa. Pesquisador do Instituto de Biotecnologia Aplicada a Agropecuária (BIOAGRO). Pesquisador do CNPq nível II na modalidade de Produtividade em Desenvolvimento Tecnológico e Extensão Inovadora. Tem experiência na área de Medicina Veterinária Preventiva, com ênfase em doenças infecciosas animais. Sua linha de pesquisa envolve desenvolvimento de produtos relacionados a vacinas veterinárias, moléculas e/ou compostos de natureza antiviral e implementação de processos moleculares aplicados a agentes infecciosos animais. Adriana Diaféria Possui graduação em Direito pela Pontifícia Universidade Católica de São Paulo (1994), mestrado em Pós-graduação em Direito das Relações Sociais pela Pontifícia Universidade Católica de São Paulo (1998) e doutorado em Direito das Relações Sociais pela Pontifícia Universidade Católica de São Paulo (2003). Atualmente é Vice-Presidente Executiva do Grupo FarmaBrasil, associação privada de empresas farmacêuticas de capital nacional. Foi Gerente Jurídica da Agência Brasileira de Desenvolvimento Industrial. Foi Diretora do Departamento de Economia da Saúde, na Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos no Ministério da Saúde. Foi Coordenadora da Área de Biotecnologia, Fármacos e Medicamentos da Agência Brasileira de Desenvolvimento Industrial. É Professora de Direito no Curso de Pós-Graduação Latu Sensu da Pontifícia Universidade Católica de São Paulo. Tem experiência na área de Direito e Gestão Pública, com ênfase em Direito, atuando principalmente nos seguintes temas: inovação em saúde, biotecnologia, propriedade industrial, biossegurança e direito, direitos da pessoa humana, genoma humano interesses difusos, biodiversidade e direito ambiental e clonagem humana. Alaíde de Sá Barreto Possui graduação em Licenciatura Em Ciências Habilitação Biologia pela Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (1990), mestrado em Química pela Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (1994) e doutorado em Química pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1999). Atualmente e professora adjunto do CENTRO UNIVERSITARIO DA ZONA OESTE. Tem experiência na área de Química, com ênfase em Química de Produtos Naturais, atuando principalmente com espécies nativas da Mata Atlântica produtoras de substâncias químicas de interesse na indústria farmoquímica e de óleo voláteis e suas Potencialidades mediante o uso de técnicas analíticas, principalmente, CG-Headspace (CG-HS), CG-EM, HPLC, índices de

3 retenção (CG-FID). Alberto Julius Alves Wainstein Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de Minas Gerais, residência em cirurgia no Hospital das Clínicas da UFMG, mestrado em Medicina pela UFMG e doutorado em Oncologia pela Fundação Antônio Prudente. Aprovado no USLME estando plenamente qualificado para exercer a medicina nos EUA, onde fez um posdoutorado no "Karmanos Cancer Institutte", em Michigan, em Imunoterapia de Tumores e outro no "Albert Einstein Cancer Center", em New York em Pesquisa Clínica Oncológica. Atualmente é Diretor Clínico - Biocancer Pesquisa Clínica S/A e coordena o "Laboratorio Imunoterapia e Vacinas Oncológicas" no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Tem ênfase em Cirurgia Oncologica em vários serviços, atuando principalmente na pesquisa e desenvolvimeto de novos tratamentos para o câncer. Alex da Silva Siqueira Possui graduação em Engenharia Quimica pela Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro(1996), Mestrado em Ciência e Tecnologia de Polímeros pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2000) e Doutorado em Ciência e Tecnologia de Polímeros pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2005). Atualmente é professor Adjunto do Centro Universitário Estadual da Zona Oeste (UEZO), Pró-reitor de Pesquisa da UEZO e pesquisador colaborador do Laboratório de Misturas Poliméricas e Compósitos Condutores (LMPCC) do Instituto de Macromoléculas Profa. Eloisa Mano da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Tem experiência em Elastômeros Termoplásticos Vulcanizados inamicamente,compatibilizacão de Misturas Poliméricas, Processamento de Polímeros, Reologia, Elastômeros, Vulcanização, Materiais Condutores e Absorvedores de Radiação Eletromagnática. Alexandre Roso

4 Formou-se em medicina pela Universidade de Caxias do Sul. Entrou para a política, quando elegeu-se o vereador mais bem votado de sua terra natal. Enxergou na política uma forma de, como médico, levar suas experiências e buscar por melhorias na saúde pública de seu estado e país. Com seu comprometimento com a área da saúde, com projetos focados na prevenção e por sua atuação destacada no Legislativo, foi convidado a concorrer a vice-prefeito, sendo eleito e reeleito. Nessa época, Alexandre também se dedicou ao cargo de secretário de saúde, atuando fortemente nas políticas de prevenção, incentivando a ampliação dos programas Estratégias de Saúde e Família e promovendo a remodelação e inauguração de novas Unidades Básicas de Saúde. Concorreu e foi eleito deputado federal pelo PSB gaúcho. Desde então, integra, como membro titular, a Comissão de Seguridade Social e Família (CSSF), desempenhando um papel de articulador e debatedor dos projetos relacionados à saúde, à família, aposentadoria e direitos das mulheres, pessoa com deficiência, idosos e crianças. Atua em duas Comissões Especiais: a destinada a discutir o financiamento da saúde pública no Brasil e a carreira de Estado para médicos. Além de presidir a Subcomissão Especial destinada a discutir a informatização da saúde no Brasil. Especialista em Cirurgia Geral e em Cirurgia do Aparelho Digistivo, é membro titular do Colégio Brasileiro de Cirurgia Digestiva, habilitado em Videocirurgia do Aparelho Digestivo e Cirurgia Oncológica do aparelho digestivo, ambas pelo Colégio Brasileiro de Cirurgia Digestiva. Tem título de Especialista em Cirurgia Videolaparoscópica pela Associação Médica Brasileira, pelo Colégio Brasileiro de Cirurgiões e pela Sociedade Brasileira de Coloproctologia. Além disso, é membro Associado da Sociedade Brasileira de Cirurgia Bariátrica e Metabólica. Atualmente faz Mestrado de Gestão em Saúde, na UTAD, em Portugal. Ana Claudia Dias de Oliveira Bióloga pela Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, com Mestrado em Biologia pela Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, doutorado empresarial (ênfase em Inteligência Competitiva e Propriedade Intelectual) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro e doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. A ênfase de sua tese foi em Propriedade Intelectual e Biotecnologia. Foi bolsista de Doutorado Sanduíche Empresarial no País pelo CNPq, atuando na Indústria Farmacêutica, com prospecção de medicamentos. Foi Bolsista de Pró-Gestão no Far-Manguinhos, na Coordenação de Assuntos Estratégicos, atuando na área de Propriedade Intelectual e Inovação Tecnológica. Foi bolsista de Apoio Técnico na Área de Biotecnologia da Empresa de Pesquisa Agropecuária do Estado do Rio de Janeiro (Pesagro-Rio), com Bolsa da Faperj. Foi Analista de Patentes da ANVISA. Tem experiência na área de Ensino Superior, Biologia Molecular, Biotecnologia e Microbiologia, atuando principalmente nas seguintes áreas: Propriedade Intelectual, Fitoterápicos e Biotecnologia. Atualmente é colaboradora de entidades como a ABIFINA e professora colaboradora no Curso de Especialização em Gestão da Inovação da Fiocruz.

5 André Augusto Gomes Faraco Concluiu o doutorado em Química pela Universidade Federal de Minas Gerais. Atualmente é Professor Adjunto IV da Universidade Federal de Minas Gerais. Publicou artigos em periódicos especializados e trabalhos em anais de eventos. Recebeu prêmio e/ou homenagem. Teve diversos trabalhos na área de Química, com ênfase em Síntese Orgânica e atualmente trabalha na área de Ciências Farmacêuticas com enfase em Desenvolvimento Farmacotécnico, tendo trabalhos em desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos utilizando polímeros naturais e modificados quimicamente visando melhorar o perfil de biodisponibilidade de drogas disponíveis no arsenal terapêutico. André Helal Gonçalves Graduado em Ciências Biológicas, Exatas e Experimentais na Universidade Mackenzie de São Paulo. Foco de atuação profissional nas áreas de gestão da informação e em projetos de P&D, gerenciamento de projetos informacionais e de comunicação corporativa aliada ao marketing científico, e ciências moleculares em geral (saúde humana). Atualmente é CEO da BIOTEC AHG - Informações, consultoria e soluções corporativas especializadas em Biotecnologia e Life Sciences, em São Paulo. André Ricardo Cruz Fontes Doutor em Direito Civil pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro - UERJ, Doutor em Filosofia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ, Doutor em Ciências em História das Ciências, das Técnicas e Epistemologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ, Mestre em Direito Civil pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro - UERJ e Mestre em Direito Constitucional pela Universidade Federal Fluminense - UFF. Professor Adjunto da Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro - UNI-RIO. Professor no Programa de Pós-Graduação em Direito da Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro - UNI-RIO. Desembargador do Tribunal Regional Federal da 2ª Região (Rio de Janeiro e Espírito Santo). Andrew Simpson

6 Cientista britânico naturalizado brasileiro é diretor cientifico da Orygen, um superlaboratório nacional formado pelas empresas farmacêuticas Biolab e Eurofarma, com o apoio do governo federal e BNDES, para a produção de medicamentos biológicos, principalmente anticorpos monoclonais biossimilares. Diretor científico mundial do Instituto Ludwig de Pesquisas sobre o Câncer sediado em New York de 2007 a 2012, Simpson tem um destacado trabalho no Brasil, como coordenador geral dos projetos genomas da bactéria Xylella fastidiosa, Chromobacterium violacium e do câncer, no final dos anos 90. Antonio Britto Jornalista, político e executivo brasileiro. Britto já exerceu os cargos de deputado federal, ministro da Previdência Social e governador do estado do Rio Grande do Sul e, desde maio de 2009, é presidente executivo da Interfarma - Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa. Britto atua no mercado corporativo há mais de 10 anos. Já foi membro do conselho administrativo da Claro, CEO da Azaléia e membro do conselho da Braskem. Antonio Werneck Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro(1977), especialização em Saúde Pública pela Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca(1980), especialização em Planejamento de Sistemas de Saúde pela Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca(1981) e mestrado em Saúde Pública pela Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca(2009). Atualmente é Sanitarista da Secretaria Municipal de Saúde de Niterói, Sanitarista da Secretaria de Estado de Saude do Rio de Janeiro, Pesquisador e Coordenador Adjunto de Pesquisa do Fundação de Apoio Técnico e Científico à Fiocruz e Presidente do Instituto Vital Brazil. Ávila Teixeira Vidal Nutricionista sanitarista, mestre em Gestão e Avaliação de Tecnologias em Saúde pela Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca ENSP/FIOCRUZ. Trabalha atualmente no Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde do Ministério da Saúde. Bruna Rego Lins

7 Mestranda em Propriedade Intelectual e Inovação da Academia do INPI (em curso); Mestre em Direito da Propriedade Intelectual pela The George Washington University (2007), especialização em Propriedade Intelectual: Controvérsias e Estratégia pelo Fundação Getúlio Vargas (2003) e Pós Graduação lato sensu: Propriedade Intelectual pela Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro (2003). Atualmente é Advogada Associada do escritório Montaury Pimenta, Machado & Vieira de Mello. Tem experiência na área de Propriedade Intelectual, com ênfase em litígios e contratos. Bruno Barbosa Graduado em Direito pela UFMG (1998). É analista ambiental do Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renováveis - Ibama, tendo sido seu Coordenador-Geral de Fiscalização Ambiental. Tem experiência nas área de Direito Ambiental, planejamento estratégico, gestão ambiental, controle e fiscalização de atividades relacionada ao uso dos recursos naturais. Atua em mecanismos de Estado relacionados ao sistema nacional de acesso ao Patrimônio Genético e Conhecimentos Tradicionais Associados para fins biotecnológicos e combate à biopirataria. Carla Beatriz de Paulo É mestranda do Programa de Pós-graduação em Política Social da Universidade de Brasília, é graduada em Ciência Política pela Universidade de Brasília e Analista de Planejamento e Orçamento do Governo Federal, estando lotada atualmente na Casa Civil da Presidência da República. Os principais interesses de pesquisa são neodesenvolvimentismo, classes sociais, análise e financiamento de políticas sociais. Carlos Gadelha Economista e doutor em Economia pelo Instituto de Economia da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Foi Vice-Presidente de Produção e Inovação em Saúde/Fiocruz e atualmente exerce a função de Secretário de Ciência e Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde SCTIE/MS, de Coordenador Geral do Mestrado Profissional em Política e Gestão de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde da Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca da Fundação Oswaldo Cruz (ENSP/FIOCRUZ), e de coordenador do Grupo de Pesquisa sobre Complexo Industrial e Inovação em Saúde (GIS). Membro do Comitê Gestor do Fundo Setorial de Saúde, Membro Titular do Comitê Nacional de Biotecnologia e Membro do Conselho Técnico Científico do Instituto Nacional de Tecnologia do Ministério de Ciência e Tecnologia, Presidente do

8 Conselho Administrativo da HEMOBRAS, Membro do Conselho Administrativo do IVB, e Analista em C&T da Fundação Oswaldo Cruz. Além do Protagonismo na área de inovação em Saúde, possui experiência na área de economia, com ênfase em Economia Industrial (especialmente Política de Ciência e Tecnologia, Desenvolvimento Econômico, Política Industrial). Carlos Tagliati Farmacêutico. Mestre em Análises Toxicológicas e Doutor Fármacos e Medicamentos, ambos pela Universidade de São Paulo; Pós-Doutorado em Toxicologia In Vitro pela Universidad de Murcia (Espanha). Revisor de várias revistas internacionais. Autor de artigos publicados em periódicos nacionais e internacionais na área de Toxicologia. Autor de capítulos de livros nas áreas de Toxicologia in vivo e in vitro. Coordenador de Projetos na área de toxicidade in vivo e in vitro, como Toxicologia Bioquímica e Toxicogenômica e Inovação Tecnológica. Palestrante em congressos nacionais e internacionais. Professor e orientador dos seguintes programas de pós-graduação: Análises Clínicas e Toxicológicas (Mestrado e Doutorado) e Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica. Membro do INCT - INOFAR. Sócio fundador da empresa de biotecnologia In Vitro Cells - Pesquisa Toxicológica S.A. Possui uma transferência de tecnologia para o setor privado. Participou da criação da Sociedade Brasileira de Métodos Alternativos à Experimentação Animal, sendo membro do Conselho Fiscal. Coordenador do laboratório de Toxicologia Experimental (in vivo e in vitro) credenciado à RENAMA (Rede Nacional de Métodos Alternativos). Coordenador da licença do programa SIMCYP SIMULATOR (Sincyp Limited, UK). Membro do Grupo de Trabalho de estudos pré-clínicos de IPD-Farma. Participou da organização de eventos científicos e de Inovação. Recebeu prêmio de "Inovação" da Coordenadoria de Transferência e Inovação e Tecnológica / UFMG. Atualmente, é professor adjunto IV de Toxicologia da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal de Minas Gerais. Trabalha em toxicidade pré-clínica (in vitro e in vivo) e nefrotoxicidade. Coordena projetos para identificação de novos biomarcadores na avaliação pré-clínica de nefrotoxicidade com base Toxicologia Bioquímica e Toxicogenômica. Bolsista CNPq DT 1D. Dafne Dain Gandelman Horovitz Graduada em Medicina pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro, mestrado em Medicina (Clínica Obstétrica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro e doutorado em Saúde Coletiva pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Atualmente é médica geneticista do Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira / Fundação Oswaldo Cruz - Rio de Janeiro. Tem Títluo de Especialista em Pediatria e em Genética Médica. Atua como médica geneticista com ênfase seguintes temas: aconselhamento genético, defeitos congênitos, diagnóstico pré-natal, anomalias cromossômicas,

9 tratamento de doenças genéticas e genética e saúde pública. É membro do corpo docente das pósgraduações em Saúde da Mulher e da Criança e Pesquisa Aplicada em Saúde da Mulher e da Criança do IFF/Fiocruz, preceptora da residência em genética médica da mesma instituição, consultora do Ministério da Saúde para a política de atenção as pessoas com doenças raras no ambito do SUS, membro dos comitês de genética da Sociedade de Pediatria do Estado do Rio de Janeiro e da Sociedade Brasileira de Pediatria, diretora de relações institucionais da Sociedade Brasileira de Genética Médica; foi vice-presidente da Sociedade Brasileira de Genética Médica. Daniela Triñanes Graduada em Análise de Sistemas pela Faculdade de Tecnologia de São Paulo, Unesp (1994) e com MBA em Marketing de Serviços pela Escola de Propaganda e Marketing ESPM (2006). Participou ativamente nos Comitês ECR Brasil de EDI/Comércio Eletrônico e CPFR (Collaborative Planning, Forecasting and Replenishment), sendo uma das colaboradoras para elaboração, publicação e divulgação da Cartilha CPFR para implantação desse processo, entre Indústria e Varejo, no Brasil, com repercussão internacional. Atualmente, é sócia-diretora da empresa IBIZ Tecnologia (www.ibiz.com.br), onde atua na frente de inovação e uso de tecnologia aliada à Inteligência de Mercado como facilitadora na tomada de decisão, especialmente para o mercado de Compras Públicas. Responsável pelo planejamento estratégico das áreas de Marketing & Produtos, Novos Negócios, bem como Comunicação Institucional. Sua experiência profissional inclui planejamento, criação e direção na realização de diversos projetos voltados à integração eletrônica mercantil entre Indústria/Distribuidor e Varejo; operacionalização e gestão de Correspondente Bancário e Arrecadação Alternativa, bem como de Tratamento e Gestão de Informações de Compras Públicas, para o qual a empresa que dirige é considerada referência no mercado, sendo pioneira e exclusiva nos mercados brasileiro e América Latina, no oferecimento de solução de Acompanhamento e Inteligência de Mercado Público. Idealizou e foi debatedora no 1º Encontro sobre Gestão de Compras Públicas no Brasil, com o objetivo de alavancar a troca de experiências e construção de ideias inovadoras entre profissionais de diversos perfis de fornecedores do governo, para melhoria de todo o processo. É diretora da Fundação Poder Jovem, instituição sem fins lucrativos, de apoio ao tratamento de jovens vivendo e convivendo com HIV/Aids e adolescentes em situação de vulnerabilidade. Danielle Filadelpho Formada em Direito pela Universidade CEUB e pós-graduada com Especialização em Vigilância sanitária pela FIOCRUZ. Servidora Pública Federal desde 2.005, Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária, exercendo a função de assessora jurídica, lotada no antigo Gabinete da Gerência Geral de Medicamentos desde 2.006, hoje Superintendência de Medicamentos/SUMED/ANVISA.

10 Dante Alário Dante Alario formou-se em Liceu Eduardo Prado Química Industrial. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Pós graduação em Farmacotécnica pela Universidade de Gênova Itália. Sociologia e Política - Fundação São Paulo da Universidade de São Paulo (incompleta). Pós graduação em Administração de Empresas FAAP. Produção das 1ªs. Vacinas Antibacterianas in vivo no Brasil. Síntese da matéria-prima e desenvolvimento da formulação da Benzilpenicilina benzatina nacional em suspensão injetável pronta para uso. Desenvolvimento da formulação da 1.ª Ampicilina em suspensão oral pronta para uso no Brasil. Síntese e desenvolvimento da formulação da única Cobalamina de ação prolongada (age durante uma semana) no Brasil. Desenvolvimento do 1 o. Reidrante oral isotônico no Brasil. Desenvolvimento juntamente com a CODETEC (Companhia de Desenvolvimento Tecnológico) da síntese de matérias-primas farmacêuticas (ciclofosfamida, ácido undecilênico e imipramina). Gestor dos Projetos de Inovação Tecnológica Radical e Incremental junto a Institutos de Pesquisa, Hospitais e Universidades brasileiras e do exterior da Biolab Sanus Farmacêutica. Co-autor de várias patentes depositadas no Brasil e no exterior. Fundador e Ex- Presidente da CIQUIFAN - Câmara da Indústria Química Farmacêutica Nacional. Fundador, ex-presidente e atual Vice-Presidente para Assuntos Políticos da ALANAC - Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Nacionais. Ex-presidente do Conselho Administrativo e atual Vice-Presidente do Segmento Farmacêutico da ABIFINA Associação Brasileira das Indústrias de Química Fina, Biotecnologia e suas Especialidades. Fundador e Ex-Presidente da ALIFAR Associação Latino Americana da Indústria Farmacêutica. Ex-sócio- Diretor do Laboratório Neomed Ltda. Ex-sócio-Diretor da Sanus Farmacêutica. Atual sócio-diretor da BIOLAB SANUS Farmacêutica Ltda. Fundador e Conselheiro desde 2010 no Grupo FarmaBrasil. Sócio da Orygen Biotecnologia Ltda. Eder Brandebugo Possui graduação em Medicina Veterinária pela Universidade Federal de Uberlândia (2000). Trabalhou como Médico Veterinário em bovinocultura de corte e leite em propriedades no Brasil e EUA ( ). Pela empresa Bayer S.A. foi promotor técnico de vendas no estado do Mato Grosso do Sul, e Monitor de Estudos Clínicos ( ). Na empresa Nanocore Biotecnologia S.A. atuou como Executivo de Contas Agronegócios ( ). Atualmente é proprietário da empresa Flowkern que realiza atividade como um núcleo de gestão, dinamização e relacionamento em agronegócios.

11 Eduardo Cicconi Mestre em Economia pela FEA USP Ribeirão Preto, gerente do Supera Parque de Inovação e Tecnologia, organizador do Startup Weekend Ribeirão Preto, fundador do Mover - Movimento Empreende Ribeirão, coordenador de graduação da Fundação Educacional de Ituverava, coordenador dos cursos de Pósgraduação de Controladoria e Finanças, e Gestão Estratégica da Inovação da FAAP Ribeirão Preto. Eduardo Motti Graduou-se em Medicina pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, com Mestrado em Doenças Infecciosas. Trabalhou na academia de (como médico assistente na Clínica de Doenças Infecciosas do Hospital das Clínicas da FMUSP). Em 1984, foi contratado pela Merck Sharp & Dohme, primeiro em Medical Affairs, depois em Pesquisa Clínica, onde chegou à posição de Diretor Sênior no Brasil. Mudou-se para o negócio das CROs em 2001, iniciando as operações da Eurotrials no Brasil. Em 2004, voltou à indústria, na Schering do Brasil, agora parte da Bayer, e depois na Pfizer onde chegou à posição de Líder Regional de Operações Clínicas para a América Latina. Desde 2012 trabalha como consultor e coach executivo na Trials & Training. É coordenador da Aliança Pesquisa Clínica Brasil. Eliana Fontes Possui graduação em Biologia pela Universidade Federal de Viçosa (1976), mestrado em Ecologia pela Universidade de Brasília (1980) e doutorado em Entomologia pela Universidade da Florida, Estados Unidos (1984), pós doutorado em Biossegurança de OGMs pelo John Innes Centre, Reino Unido (2001). Pesquisadora da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária; foi Coordenadora Nacional de Qualidade de Pesquisa e Desenvolvimento da Embrapa, Coordenadora Geral de Ciências da Terra e Meio ambiente do CNPq e hoje atua como Diretora do Departamento do Patrimônio Genético do Ministério do Meio Ambiente e é Secretária Executiva do Conselho de Gestão do Patrimônio Genético _ CGEN. É membro do Grupo Técnico Ad Hoc de Especialistas em Análise de Risco do Protocolo de Cartagena de Biossegurança - Convenção sobre a Diversidade Biológica. Tem experiência científica nas áreas de Entomologia e Ecologia, com ênfase em Ecologia de Insetos e avaliação ecológica de riscos e, atuando principalmente nos seguintes temas: controle biológico e avaliação de risco de organismo geneticamente modificado. Experiência técnica nacional e internacional em regulação do acesso aos recursos genéticos e a conhecimentos tradicionais associados e a repartição de benefícios advindos. Evaldo Ferreira Vilela

12 Possui graduação em Agronomia pela Universidade Federal de Viçosa - UFV, mestrado em Entomologia pela Universidade de São Paulo e doutorado em Ecologia Química, pela University of Southampton. Professor Titular e atualmente Professor Voluntário/Colaborador da UFV e Professor Voluntário/Colaborador da Universidade Federal de Minas Gerais; membro do Conselho Curador da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - FAPEMIG, Membro do CA Inovação e Tecnologia do CNPq; do Comitê Nacional do PRONEX/MCT-CNPq e da Comissão Nacional dos Institutos Nacionais de Ciência e Tecnologia - INCT; Secretário Adjunto de C&T e Ensino Superior do Estado de Minas Gerais, membro do Comitê de Avaliação Externa da Embrapa Cenargen; Coordenador do Projeto Inovação Tecnológica para a Defesa Agropecuária, encomenda do CTAgro/MCT/CNPq e Gerente do Projeto Estruturador Rede de Inovação Tecnológica do Governo de Minas Gerais. Tem experiência nas áreas de Agronomia, Entomologia, Feromônios Comportamento de Insetos, Manejo Integrado de Pragas, Controle biológico e Ecologia química. Mais recentemente, tem se dedicado a Sistemas de Inovação. Foi Reitor da Universidade Federal de Viçosa. Fabio Mury Possui graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Ouro Preto (2002). Doutorado em Biotecnologia pela Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) e Instituto de Psiquiatria, Laboratório de Neurociências (LIM-27) da FMUSP. É divulgador cietífico pelo Laboratório de Estudos Avançados em Jornalismo da UNICAMP. Atualmente trabalha como especialista em Aplicações na área de MCB (Molecular and Cell Biology) na empresa Life Technologies. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: doença de Alzheimer, genes e psiquiatria, expressão gênica (RT-PCR, PCR em Tempo Real) e comportamento Animal. Fernando Adolpho Ribeiro Sandroni Engenheiro, formado pela PUC-Rio em Maitre ès Sciences pela ENSA (Paris) em Membro da Academia Nacional de Engenharia. Presidente do Conselho Empresarial de Tecnologia da FIRJAN, membro do Conselho Diretor do Parque Tecnológico do Rio de Janeiro, do Conselho de Desenvolvimento da PUC-Rio, do Conselho Consultivo da ABIFINA, e ex-membro do CCT- Conselho Nacional de Ciência e Tecnologia, e do Conselho de Administração do IMPA Instituto de Matemática Pura e Aplicada. Francisco Antônio Tavares Junior

13 Possui graduação em Administração Pública pela Fundação João Pinheiro (2003). Atualmente é presidente da Fundação Ezequiel Dias. Secretário de estado adjunto de saúde - Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais., atuando principalmente nos seguintes temas: saúde pública, planejamento, emenda constitucional 29, gastos públicos e saúde. Gláucio Diré Feliciano Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (1999), mestrado em Biologia Humana e Experimental (Morfologia) pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (2001) e doutorado em Biologia (Biociências Nucleares) pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (2004). Atualmente é docente pesquisador na área de Neurofarmacologia e Neuroquímica da Universidade Estadual da Zona Oeste e docente da Universidade Estácio de Sá. Tem experiência nas áreas de Bioquímica, Biofísica, Morfofisiologia e Neurociências atuando principalmente nos seguintes temas: Radiomarcação, Efeitos biológicos, Interação Medicamentosa, Histologia, Fisiologia, Patologia, Metabologia e Neurociências. Helena Espellet Klein Professora na Universidade de Passo Fundo (UPF). Mestre em Políticas Públicas, Estratégias e Desenvolvimento, pelo IE/UFRJ (PPED/IE/Universidade Federal do Rio de Janeiro). Possui graduação em Direito pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro e em Geografia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. Tem experiência na área de Políticas Públicas e Inovação, atuando principalmente nos seguintes temas: administração pública, políticas públicas, inovação, empreendedorismo, propriedade intelectual, análise institucional, regulação e gestão integrada. Ícaro de Assis Santos

14 Graduado em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo, com especialização em Gestão da Inovação pela mesma universidade, trabalha há mais de cinco anos com P&D e Gestão da Inovação. Atualmente atua na diretoria de Gestão e Redes de Inovação da Natura, onde coordena as atividades de captação e gestão de recursos para inovação - financiamentos, bolsas e incentivos fiscais. Já apresentou trabalhos relacionados à gestão de inovação em eventos internacionais (ISPIM Symposium, Triple Helix Conference, Conferência ANPEI). É vicecoordenador do Comitê de Fomento da ANPEI - Assoc. Nacional de P&D de Empresas Inovadoras. Ivo Bucaresky Ivo Bucaresky é graduado em Ciências Econômicas pelo Instituto de Economia da Universidade Federal do Rio de Janeiro e ocupou o cargo de secretário Executivo da Câmara de Regulação do mercado de Medicamentos/CMED/ANVISA. Atualmente é Diretor da Agência Nacional de Vigilância sanitária/anvisa. Jadir Dias Proença Graduado em Economia pela Universidade Federal de Uberlândia. Pós-graduado em Planejamento Regional pela Universidade Federal de Uberlândia; em Políticas Públicas e Gestão Governamental pela Escola Nacional de Administração Pública (ENAP); em Administração Financeira pelo Instituto de Cooperação e Assistência Técnica da Universidade do Distrito Federal; e em Altos Estudos de Política e Estratégia pela Escola Superior de Guerra (ESG/RJ). É Especialista em Políticas Públicas e Gestão Governamental aposentado desde Atualmente é Coordenador Técnico do Programa de Fortalecimento da Capacidade Institucional para Gestão em Regulação (PRO-REG) e Coordenador da implementação dos projetos-piloto de Análise do Impacto Regulatório (AIR) nas agências reguladoras federais, estaduais e municipais no Brasil pela Subchefia de Análise e Acompanhamento de Políticas Governamentais da Casa Civil da Presidência da República.

15 João Calixto João Batista é graduado em Ciências Biológicas pela Universidade de Brasília (1973), Mestre em Farmacologia pela Universidade Federal de São Paulo -Escola Paulista de Medicina (1976) e doutorado em Farmacologia pela Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (1984). Foi um dos criadores do Departamento de Farmacologia e primeiro coordenador do curso de pósgraduação em Farmacologia da UFSC, onde iniciou sua carreira em Atualmente é professor titular (aposentado) de Farmacologia da Universidade Federal de Santa Catarina, pesquisador nível IA do CNPq e Membro da Academia Brasileira de Ciências e diretor do Centro de Inovação e Ensaios Pré-clínicos (CIEnP). Foi por dois mandatos consecutivos, presidente da Sociedade Brasileira de Farmacologia e terapêutica Experimental, foi agraciado com a Ordem Nacional do Mérito Científico pelo Presidente da República (2002). Recebeu o premio Mérito Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina (2002), o Premio FINEP de Inovação (Região Sul) (2006), Prêmio SCOPUS/CAPES (2007), Premio de Inovação Natura Campus (2008), Premio Gaspar Stemmer de Inovação, categoria protagonista da Inovação (primeiro lugar), Governo do Estado de Santa Catarina (2010), Premio destaque pesquisador UFSC 50 anos (2010). Possui mais de 350 trabalhos científicos publicados em revistas especializadas de nível internacional. Esses trabalhos foram, na sua grande maioria, realizados em parceria com alunos de graduação e de pós-graduação no Departamento de Farmacologia da UFSC, onde desenvolveu toda a sua carreira cientifica. Esses trabalhos receberam mais de citações. Durante sua carreira já orientou 37 Dissertações de Mestrado, 32 Teses de Doutorado e 21 estudantes de Pós- Doutorado. Participa do comitê Editorial de várias revistas cientificas internacionais, serviu como Editor de 03 revistas científicas internacionais. Além disso, tem participado ativamente como assessor de algumas dezenas de revistas científicas internacionais.tem experiência na área de Farmacologia geral, Farmacologia da dor, inflamação e em princípios ativos de plantas. Há mais de 20 anos desenvolve pesquisa em parceria com as principais industrias farmacêutica nacionais e internacionais. Possui 24 patentes no Brasil e no exterior (solicitadas e aprovadas) e participou do desenvolvimento de 03 produtos que estão atualmente no mercado. Foi por várias vezes membro do comitê assessor BF-CNPq e subcoordenador e posteriormente coordenador da área de Ciências Biológicas II da CAPES.Foi coordenador geral da rede Nacional sobre Ensino de Ciências financiada pela FINEP e CAPES " Novos Talentos da Rede Publica" que envolve pesquisadores e alunos de pós-graduação de 17 universidades em todo o Brasil. Jorge Carlos Santos da Costa Possui graduação em FARMÁCIA pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1981), mestrado em Química de Produtos Naturais pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1987) e doutorado em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz (2005). Atualmente é assessor téc. vice-presidência de prod. inov. da Fundação Oswaldo Cruz e tecnologista da Fundação Oswaldo Cruz. Tem experiência na área de Química, com ênfase em Síntese Orgânica, atuando principalmente nos seguintes temas: lidocaine, inflamação, asma, indústria farmacêutica e indústria farmoquímica.

16 José Carlos Vaz e Dias Graduado em Direito pela Universidade de Brasília (UnB), em 1987 e Mestre em Direito Internacional pela University of Kent at Canterbuy (Inglaterra) no ano de Obteve título de Doutor em Direito, em 1993, pela University of Kent at Canterbury (Inglaterra), quando defendeu a tese sobre "investimento estrangeiro e transferência de tecnologia". Exerce atividades acadêmicas perante a Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ) como Professor Adjunto I em "Direito da Propriedade Industrial", tendo realizado concurso público e admitido junto à referida instituição em 01/09/2004. Exerce também o cargo em comissão de Coordenador do Escritório de Patentes e Propriedade Industrial junto ao Departamento de Inovação da UERJ (INOVUERJ), desde 10 de outubro de Professor Adjunto do Mestrado Profissional do Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI). Assessor da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ). Sócio do escritório VAZ E DIAS ADVOGADOS & ASSOCIADOS, especializado em direitos da propriedade intelectual e inovação tecnológica. A sua formação acadêmica concentra-se no conhecimento do direito da propriedade intelectual, incluindo a assessoria jurídica nos contratos de pesquisa, desenvolvimento e inovação tecnológica (PD&I) e transferência de tecnologia e licenciamento de direitos, bem como a gestão de ativos intangíveis, incluindo atuação administrativa e judicial na proteção e defesa dos desenhos industriais, patentes, modelos de utilidade, variedades de plantas, semicondutores e marcas de sociedades empresárias brasileiras e estrangeiras, bem como de instituições públicas. Julia Paranhos de Macedo Pinto Professora Adjunta da Universidade Federal do Rio de Janeiro e coordenadora do Grupo de Economia da Inovação do Instituto de Economia da UFRJ. Graduada em Ciências Econômicas pela UFRJ, mestre em Economia Industrial pela Universidade Federal de Santa Catarin e doutora em Economia pela UFRJ com período de doutorado sanduíche no Science and Technology Policy Research - SPRU. Tem experiência na área de Economia, com ênfase em Inovação, atuando principalmente nos temas: gestão da inovação e relação universidade-empresa, em especial no setor farmacêutico, e desenvolvimento econômico local no estado do Rio de Janeiro. Julio César Felix Possui graduação em Engenharia Civil pela Universidade Estadual de Maringá. Atualmente é diretor presidente do Instituto de Tecnologia do Paraná, professor visitante da Pontifícia Universidade Católica do Paraná, conselheiro da Fundação Araucária, professor visitante da Fundação de Estudos Sociais do Paraná, membro do Conselho Paranaense de Ciència e Tecnologia e professor visitante - ISAE/FGV. Tem especializaçâo e experiência profissional em patologia das construções,

17 empreendedorismo, gestão da inovação e tecnologia industrial básica, principalmente avaliação da conformidade e tecnologias de gestão. Jurij Petrin Esteve dez anos na Bristol-Myers Squibb (BMS) na Europa e nos EUA, primeiro como diretor médico para a Europa Oriental e depois como Diretor Executivo e, finalmente, vice-presidente para o Intercontinental Regulatory Science, sendo responsável por assuntos regulatórios e tendo organizado e supervisionado registros e aprovações internacionais de submissões novas e complementares para: paclitaxel (Taxol), estavudina (Zerit), cefprozil (Cefzil), cefepime (Maxipime), didanosina (Videx), pravastatina (Pravachol), irbesartan (Aprovel), butorfanol (Stadol), nefazodona (Serzone), fosinopril (Monopril), gatifloxacin (Tequin), dentre vários outros. Durante seus mais de treze anos de consultoria, Jurij trabalhou em inúmeros projetos para as empresas farmacêuticas e de biotecnologia, que vão desde o desenvolvimento de estratégias regulatórias para novas drogas para fornecer suporte e serviços em todo o mundo de todas as fases do desenvolvimento da droga regulamentar em diversas áreas terapêuticas. Foi consultor para PhRMA em assuntos regulatórios da Ásia, representado PhRMA em IFPMA em Genebra, e atua como um consultor para a interação do ASEAN Harmonization com a Food and Drug Administration da Tailândia. Ocasionalmente, leciona no curso de mestrado de pós-graduação em Assuntos Regulatórios Globais da Universidade Temple, na Filadélfia, e foi um membro da faculdade de Eudipharm na Europa. As duas empresas que fundou, Farmacêutica Regulatory Services, Inc. e PRS Clínica Ltd, juntamente com a sua extensa rede de especialistas em desenvolvimento de produtos farmacêuticos locais, fornecem serviços de consultoria e desenvolvimento de medicamentos a cerca de 90 países em todos os continentes. Lélio Maçaira Engenheiro Químico e Mestre em Síntese Química pela Universidade Federal do Rio de Janeiro, atualmente é Presidente do Laborvida Laboratórios Farmacêuticos LTDA e Vice- Presidente do Complexo Químico da Associação Brasileira das Indústrias de Química Fina, Abifina.

18 Luciana Bortolassi Ferrara Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Paulista (2001). Especializou-se nas áreas de Pesquisa Clínica, Bioequivalência e Testes Dermatológicos, atuando de acordo com as Boas Práticas de Pesquisa Cllínica e junto à exigências da ANVISA. É Diretora e Proprietária - LAL Clinica Pesquisa e Desenvolvimento, situada na cidade de Valinhos, S.P. Luis Eduardo Caroli Formado em Odontologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro e em Direito pela Universidade Candido Mendes. Pós-graduação em quatro especialidades na área da Saúde e em Direito das Empresas.Desde 2003, atua na busca, seleção e investimento em produtos e serviços inovadores no segmento da Saúde. Por nove anos dirigiu uma holding de investimentos no segmento, onde estruturou negócios e participou da colocação de produtos e serviços, oriundos da Universidade, no mercado. Em 2012 assumiu a posição de CEO da Biozeus Desenvolvimento de Biofármacos S.A. Luis Lopez Martinez Pesquisa Clínica. Pós-doutorado em Farmacologia. Gerenciamento de projetos de pesquisa clínica (gestão operacional e financeira) e gestão de relacionamento com centros de pesquisas. Novos Negócios; Contratos; Comunicação Institucional e Teaching & Training em pesquisa clínica e consultoria científica. Experiência: indústria farmacêutica nacional e multinacional; CRO multinacional; ensino superior em instituições públicas e privadas; projetos de pesquisa clínica, básica e pré-clínica; redação de artigos científicos (revisor científico da Revista CLINICS - indexada no PUBMED e ISI SCIENCE CITATION - Publication of Faculdade de Medicina / USP) e atendimento odontológico de pacientes. Participação em GT da ALANAC (Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Nacionais) e SINDUSFARMA (Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo): estudos clínicos e pré-clínicos / ANVISA. Docente no curso de pós-graduação em pesquisa clínica da Santa Casa-SP e coordenador de curso de pesquisa clínica na SBMF.

19 Luiz Eduardo Ribeira da Cunha Médico veterinário, conselheiro do Instituto Virtual de Farmacos - RJ (FAPERJ) e Diretor Científico do Instituto Vital Brazil. Natural de Porciúncula/RJ. Sua área é a responsável pelas pesquisas, produção e controle de qualidade de medicamentos e soros contra envenenamento de animais peçonhentos. Graduado pela Universidade Federal Fluminense (UFF), Luís Eduardo realizou duas pós-graduações: Microbiologia (CETEP/INDECS/ESAS) e Atualização de Processos de Gestão e Tecnologias de Informações em Saúde (Escola Nacional de Saúde Pública / Fiocruz). Fez o Curso de Altos Estudos de Política e Estratégia, na Escola Superior de Guerra (ESG), quando defendeu tese sobre a "Indústria Farmacêutica na Mobilização Nacional". Participa como consultor em grupos de trabalho no Ministério da Saúde, workshops e a experiência internacional, com visitas técnicas em diversos laboratórios e fábricas de medicamentos da Alemanha, Itália, Cuba e Estados Unidos, Peru, Costa Rica e Espanha. Ao México foi como bolsista do CNPq para produção e controle de qualidade de Toxóide Tetânico. Participou da elaboração de dois manuais publicados pelo Ministério da Saúde: Produção e Controle de Toxóide Tetânico e Produção e Controle de Qualidade da Vacina Contra Raiva. Atualmente também presta Consultoria Farmacológica e Biotecnológica em diversos projetos no Brasil e no exterior. Luiz Henrique Canto Graduou-se em Odontologia pela Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo (1986), especialista em Disfunção Têmporo-Mandibular e Dor Oro-Facial pelo Conselho Federal de Odontologia (2003). Concluiu o mestrado em 1997 em Psicologia (Neurociências e Comportamento) pela Universidade de São Paulo, doutorado em 2006 em Psicologia (Neurociências e Comportamento) pela Universidade de São Paulo. Realizou Pós-doutorado no Max Planck Institute for Biological Cybernetics em Tuebingen, Alemanha em 2007 e no Departamento de Psiquiatria da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo em 2009 (bolsista FAPESP). Coordenador da Comissão Plataforma Biotecsul da RECyT do MERCOSUL, Representante Titular do MCTI na Comissão Intersetorial de Recursos Humanos do Conselho Nacional de Saúde, Representante Titular do MCTI na Comissão Interinstitucional de Hospitais de Ensino, Representante Titular do MCTI no Comitê Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos, Representante Titular do MCTI no Comitê Brasileiro de Agricultura de Precisão, Representante Suplente do MCTI no Comitê Nacional de Biotecnologia, Representante Suplente do MCTI no Grupo Executivo do Complexo Industrial da Saúde, Representante Suplente do MCTI no Conselho Consultivo da ANVISA. Liaison Officer e Alternate Governor do Brasil no International Centre for Genetic Engineering and Biotechonology. Tem experiência nas áreas de Odontologia, com ênfase em Disfunção Têmporo-Mandibular e Dor Oro-Facial; Neurociências com ênfase em sistemas cognitivos

20 e psicofisiologia; Biotecnologia e produtos biotecnológicos. Atualmente é Coordenador-Geral de Biotecnologia e Saúde no Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação Luiz Martins Melo Possui graduação em Economia pela Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro (1977), mestrado em Economia da Indústria e da Tecnologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1984) e doutorado em Economia da Indústria e da Tecnologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1991). Atualmente é professor associado 2 da Universidade Federal do Rio de Janeiro e técnico da Finep. Tem experiência na área de Economia, com ênfase em Economia Industrial, atuando principalmente nos seguintes temas: inovação, esporte, arranjos produtivos locais, financiamento e sistemas de financiamento para a inovação no Brasil e internacional. Luciano Coutinho Nascido em Pernambuco, é mestre e doutor em Economia pela Universidade de Cornell (EUA) e professor convidado licenciado da Unicamp. Foi professor visitante nas Universidades de Paris XIII, do Texas, do Instituto Ortega y Gasset e da USP, além de professor titular na Unicamp. Formou-se em Economia pela USP e, durante o curso, recebeu o prêmio Gastão Vidigal como melhor aluno de Economia de São Paulo. Especialista em economia industrial e internacional, escreveu e foi organizador de vários livros, além de ter extensa produção de artigos, publicados no Brasil e no exterior. Seus estudos acadêmicos sempre tiveram como temas principais a política industrial e o lado real da economia. Foi Secretário-Executivo do Ministério de Ciência e Tecnologia, participando da estruturação do Ministério e da concepção de políticas voltadas a áreas de alta complexidade, como biotecnologia, informática, química fina, mecânica de precisão e novos materiais. Coordenou o Estudo de Competitividade da Indústria Brasileira, trabalho de quase uma

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