Faculdade de Tecnologia de Araçatuba. Curso Superior de Tecnologia em Bioenergia Sucroalcooleira

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1 Faculdade de Tecnologia de Araçatuba Curso Superior de Tecnologia em Bioenergia Sucroalcooleira 1

2 ÁCIDOS NUCLÉICOS Estrutura e funções 2

3 Ácidos nucléicos são polímeros de nucleotídeos adenina citosina guanina timina 3

4 Nucleotídeos Base nitrogenada fosfato Pentose Unidade estrutural dos ácidos nucléicos 4

5 Tipos de ácidos nucléicos DNA Purina ou Purinas adenina pirimidina guanina H Desoxirribose citosina timina Pirimidinas 5

6 RNA Purina ou pirimidina fosfato Ribose Adenina Guanina Citosina Uracila Purinas Pirimidinas 6

7 DNA Armazenamento e expressão, de forma seletiva, da informação genética Em eucariotos: Núcleo Associado às proteínas Mitocôndrias Cloroplastos Membrana nuclear núcleo nucléolo cromatina centríolos Complexo de Golgi Ribossomos Retículo endoplasmático vacúolo lisossomo Membrana celular mitocôndria 7

8 Organização do DNA eucariótico Histonas Proteínas básicas que ordenam o DNA em unidades estruturais Nucleossomos 2 moléculas de cada um dos tipos de histona Segmento de DNA em dupla hélice enrolado aproximadamente 2 vezes DNA ligante 50 pb união de nucleossomos vizinhos Histona H 1 8

9 Níveis elevados de organização do DNA 9

10 DNA ribossomo nucleóide Em procariotos: Nucleóide Proteína + DNA Plasmídeos Flagelo Envoltório celular 10

11 Estrutura primária do DNA Ácido desoxirribonucléico Polímero não ramificado de nucleotídeos Desoxirribose Base nitrogenada De 1 a 3 grupamentos fosfato Fita de dupla - dupla hélice Exceções vírus de DNA fita simples adenina citosina guanina timina 11

12 Dupla hélice do DNA Fitas antiparalelas Pareamento das bases Fitas complementares Interações que estabilizam a dupla hélice Pontes de hidrogênio Efeitos hidrofóbicos Forças de Van der Walls Interações entre cadeias de açúcar-fosfato e Mg 2+ 12

13 Principais formas estruturais da dupla hélice B DNA Dupla hélice clássica Forma + abundante na célula Umidade relativa 92% Baixa força iônica Giro para a direita 10-10,4 pb por volta A DNA por desidratação do B DNA Cavidade > + estreita e profunda Cavidade < + larga e rasa 11 pb por volta Inclinação dos planos de pares de bases Híbridos DNA-RNA 13

14 Z DNA Conformações ANTI e SYN alternadas Alteração promovida por elevadas concentrações de cátions no meio Comum em seqüências nas quais G e C se alternam Giro para a esquerda 12 pb por volta 14

15 Moléculas de DNA circulares Eucariotos Mitocôndrias Cloroplastos Procariotos Cromossomos Associado a proteínas e RNA Nucleóides Plasmídeos Alguns vírus e bacteriófagos Superhéice negativa DNA circular Superhéice positivo 15

16 Outras formas de DNA Estrutura cruciforme DNA em grampo 16

17 Desnaturação Espectrofotometria UV 260 nm Fitas separadas absorção a 37 ºC 17

18 Fita de RNA citosina adenina uracila guanina 18

19 Tipos de RNA RNA ribossômico RNA de transferência RNA mensageiro 19

20 RNA ribossômico Procariotos e mitocôndrias de eucariotos 23S, 16S e 5S Eucariotos 28S, 18S, 5,8S e 5S Constituem 80% RNA da célula RNA 5S S - Svedberg 20

21 RNA de transferência 15 % RNA celular De resíduos de nucleotídeos No mínimo 1 RNAt para cada aa Bases incomuns Pareamento de bases intracadeia Molécula adaptadora transporta aa específico ao sítio de síntese Extremidade aceptora anticodon 21

22 RNA mensageiro 5% RNA celular Heterogêneo em tamanho Transporte de informações do DNA para o citossol Molde para a síntese protéica Em eucariotos: Cauda poli-a Cabeça 7 -metilguanosina Cauda poli A nucleotídeos nucleotídeos nucleotídeos Seqüência codificadora 22

23 Modificação pós-transcricional do RNA Transcrito primário: Cópia linear de uma unidade transcricional Em eucarioto e procariotos RNAt e RNAr modificados por ribonucleases Em eucariotos RNAm extensamente modificado 23

24 RNA ribossômico Associação de proteínas ao precursor Clivagem do precursor Transcrito primário (45S) metilação clivagem Grupamentos metila rrnas maduros 24

25 RNA de transferência Transcrito primário intermediário trna maduro Clivagem 5 e 3 Modificação das bases Clivagem de grandes precursores Adição seqüência CCA Modificação de bases 25

26 retirada de íntrons retirada de alguns nucleotídeos RNA mensageiro adição de 7-metil-guanosina (capacete 5 ) na extremidade 5 ajuda posicionar o mrna no ribossomo e protege contra ribonucleases adição de cauda poli-a na extremidade 3 protege contra ribonuclease Cauda poli A nucleotídeos nucleotídeos nucleotídeos Seqüência codificadora 26

27 Bibliografia Lehninger, A; Nelson, D.; Cox, M. Princípios de Bioquímica. Traduzido por Arnaldo A Simões, Wilson R. N. Lopes. 2ª ed., São Paulo: SARVIER, 2002 Campbell, M. K. Bioquímica; traduzido por Henrique B. Ferreira et al. 3ª ed. Porto Alegre: Artes Médicas, 1997 Champe, P.C.; Harvey, R.A; Ferier, D.R.Bioquímica Ilustrada, traduzido por Carla Dalmaz. 3ª ed., Porto Alegre: ARTMED, Tortora, G. J.; Funke, B. R.; Case, C. L. Microbiologia, traduzido por Roberta M. Martins et al. 8ª ed., ARTMED, Devlin, T.M. Manual de Bioquímica Química Clínica com Correlações Clínicas; traduzido por Yara M. Michelacci et al. 4ª ed, São Paulo: Edgard Blücher Ltda,

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