Jornal do Commercio - PE Bebês de Itapetim tratados no Recife

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1 Jornal do Commercio - PE Bebês de Itapetim tratados no Recife MICROCEFALIA Como o município sertanejo não conta com rede para atender casos da malformação, crianças serão trazidas para fazer exames no Hospital Oswaldo Cruz O Ambulatório de Infectologia Pediátrica do Hospital Universitá- rio Oswaldo Cruz (Huoc) recebe, segunda-feira à tarde, os dez bebês com suspeita de microcefalia que moram em Itapetim, no Sertão de Pernambuco. Como o município não conta com uma rede de saúde adequada para oferecer atendimento a essas crianças e suas famílias, o hospital organizou uma estrutura especial para avaliar os bebês. A realidade de Itapetim, que tem habitantes segundo o Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), chama a atenção dos especialistas pelo número de casos suspeitos da malformação congênita em relação ao universo de recém nascidos na cidade (são cerca de 200 nascidos vivos por ano). Os bebês de Itapetim receberão acompanhamento como todos os outros que são examinados de acordo com o protocolo para investigação de casos de microcefalia em Pernambuco. Eles passarão por avaliação neurológica e serão submetidos a alguns exames. "Farão coleta de sangue e tomografia. O teste da orelhinha será realizado no Hospital Agamenon Magalhães. Para dar tempo de seguir essa programação, eles e suas mães ficarão em casas de apoio até a terça-feira", informa a infectopediatra Regina Coeli Ramos, do Huoc. O histórico das mães também será analisado. Os médicos questionam as mulheres sobre a evolução da gestação, controle do pré-natal, doenças maternas préexistentes e presença de manchas vermelhas na pele durante a gestação, além de outros detalhes. Na segunda-feira, as famílias que estiverem no Ambulatório de Infectologia Pediátrica do Huoc também serão ouvidas pelos especialistas que estão à frente do programa de atendimento em saúde mental para mães de bebês com microcefalia. "Neste primeiro momento, não vamos realizar uma terapia formal, mas faremos uma roda de conversa. Queremos ouvir a história de cada uma das mães", diz a psiquiatra Kátia Petribú, professora da Universidade de Pernambuco que organiza esse programa de suporte psicossocial, com a chancela da Associação Brasileira de Psiquiatria (ABP). Oficialmente, as terapias em grupo, comandadas por psicólogos do Huoc, iniciam no dia 20 de janeiro. Se necessário, as mães passarão por atendimento psiquiátrico no hospital. Na terça-feira, os especialistas que participam da estruturação do atendimento em saúde mental para as mães se reúnem com especialistas do Grupo de Ajuda à Criança Carente

2 com Câncer Pernambuco (GAC), que treinará pessoas interessadas em atuar como voluntários do programa. "Precisamos da ajuda da população. Para isso acontecer de forma padronizada, pensamos no GAC, que tem experiência em voluntariado. As pessoas podem ajudar especialmente no momento em que as mães estiveram nos grupos de apoio. Enquanto elas estão em terapia, os voluntários cuidam dos bebês", sugere Kátia. Pastorais na luta contra mosquito Jornal do Commercio - PE As ações para evitar a proliferação do Aedes aegypti ganham hoje, a partir das 8h, as ruas do bairro do Arruda, na Zona Norte do Recife. É a primeira mobilização realizada pela Arquidiocese de Olinda e Recife no combate ao mosquito. Participam das atividades o arcebispo de Olinda e Recife, dom Fernando Saburido, agentes das pastorais da Saúde e da Criança, além de voluntários. A concentração será em frente ao Estádio do Arruda. Nossa proposta é implantar ideias inovadoras para transformar os criadouros do mosquito em equipamentos úteis para a sociedade, diz o coordenador da Pastoral da Saúde Regional Nordeste 2, Vandson Holanda. Hoje os voluntários visitam as comunidades que ficam no entorno do estádio. Eles explicam aos moradores como cada um pode adotar medidas para combater a proliferação do Aedes e, dessa maneira, evitar dengue, chicungunha e zika. A Pastoral da Saúde também lançou campanha nas redes sociais. A ideia é reforçar a divulgação de medidas que ajudam a eliminar os focos do mosquito. Até o dia 31, os internautas podem chamar a atenção para tudo o que possa acumular água e se tornar foco de reprodução do Aedes. É preciso usar as hashtags #horadavirada e #premiopastoraldasaude, além de desafiar mais três amigos a fazer o mesmo. A postagem mais original receberá um troféu no dia do lançamento do edital do Prêmio Pastoral da Saúde. DE CORAÇÃO Amanhã, uma série de atividades sobre medidas capazes de prevenir a proliferação do mosquito tomam conta do Bairro do Recife durante a última edição deste ano do Recife Antigo de Coração. Dividido entre polos infantil, esportivo, musical e cultural, o projeto ganha excepcionalmente uma área dedicada a medidas que a população pode adotar para eliminar os focos do Aedes. As ações de enfrentamento ao mosquito contam com presta- ção de informações e esclarecimento de dúvidas sobre prevenção durante todo o dia, das 8h às 17h, na Praça do Marco Zero. Já nesta segunda-feira (28), a Secretaria de Saúde do Recife promove atividades educativas para orientar sobre prevenção das doenças transmitidas pelo Aedes. Haverá uma caminhada de alerta às 10h, com concentração na Escola Municipal Ricardo Gama, na Linha do Tiro, Zona Norte do Recife. No mesmo dia, das 9h às 11h e das 14h às 16h, também serão realizadas caminhadas, apitaço e orientações porta a porta sobre o combate ao mosquito no Conjunto Habitacional do Cordeiro, na Zona Oeste da cidade.

3 Editorial O SUS e a microcefalia Jornal do Commercio - PE A rede pública de saúde se mostra em fratura exposta com o aumento do número de casos de microcefalia. A explosão da demanda lota hospitais, e o nascimento de bebês com a malformação traz uma geração de brasileiros que irá necessitar de cuidados especiais por toda a vida, numa rede que se apresenta, hoje, desorganizada e desestruturada. Quem depende do Sistema Único de Saúde (SUS) está cansado de saber que a oferta de especialidades médicas é aquém do ideal, os remédios faltam a toda hora, e os serviços de reabilitação são precários. As crianças acometidas de enfermidades neurológicas, ao lado das mães desesperadas, são as que mais sofrem as consequências de problemas que se arrastam há décadas, como a insuficiência de neuropediatras e de centros de reabilitação, essenciais para a busca de qualidade de vida para os pacientes. O exemplo relatado em matéria que publicamos no domingo, 20, é de causar indignação. Uma menina de 3 anos de idade espera há um ano e meio, metade sua vida, para ser avaliada por um neuropediatra na rede pública. Enquanto isso, tem convulsões, dores de cabeça e sonolência. Um drama que não é incomum em Pernambuco. Existem apenas quatro ambulatórios de neuropediatria no Estado, todos com a capacidade esgotada, num quadro que piorou com a epidemia de microcefalia, que já contabiliza mais de mil ocorrências suspeitas. A residência médica para essa especialidade só é encontrada no Hospital Universitário Oswaldo Cruz. E é de lá que vem uma previsão sombria, nas palavras da Dra. Eunice Coelho: "Em 15 anos teremos um exército de pessoas com deficiência mental. Muitos talvez fiquem limitados ao leito. Outros vão falar e andar, e precisamos ajudar no desenvolvimento deles", afirmou a médica ao JC. A Secretaria Estadual de Saúde promete fazer adaptações - outro nome para improvisos - nas unidades, a fim de dar conta da demanda. Cerca de R$ 15 milhões devem ser aplicados na contratação de pessoal e aquisição de aparelhos. Será suficiente? Dos 19 Centros Especializados de Reabilitação que deviam estar funcionando desde 2013, com investimento do governo federal, só dois operam, no Recife e em Arcoverde. O mecanismo natural que fez surgir a microcefalia em suposta relação com o vírus zika ainda é um mistério a ser desvendado. Mas o mecanismo burocrático que suscita a desumanidade no atendimento do SUS não possui causa natural. Um sistema de saúde que chega a pregar tapumes nas portas para impedir a entrada nos hospitais - como ocorreu no Rio de Janeiro - é, na verdade, um sistema doente. Infectado pela incompetência, delirante pelo descaso, em febre alta por omissão generalizada. E os agentes infecciosos são os microgovernantes e seus formuladores de políticas ineficazes, não raro concebidas para não darem certo, principalmente quando contaminadas pelo germe da corrupção.

4 Diario Urbano Nem tudo vê A ação de combate ao Aedes aegypti feito por alguns agentes de endemia, em Olinda, se limita ao alcance dos olhos. Em visitas recentes a imóveis das ruas Prudente de Moraes e do Bonfim, no sítio histórico, não checaram calhas e caixas d água. O mosquito agradece a contribuição desses agentes. Pedido programado Construído para desafogar o Hospital da Restauração, o Hospital Pelópidas da Silveira, no Curado, terá mais um nó de neurocirurgia a desatar a partir da próxima terça-feira. É para quando os neurocirurgiões, que alegam sobrecarga de trabalho, programaram um pedido de demissão coletiva. A vitória de uma família inteira Pernambucano com doença rara passa primeiro Natal em sua cidade após dez anos de tratamento nos Estados Unidos Marcionila Teixeira Artur Bucar, 13 anos, tinha desejos aparentemente simples: tomar caldo de cana, comer bode, banhar-se no Rio São Francisco e escutar forró. Neste Natal, conseguiu realizar todos. Dez anos depois de partir com a família para o exterior em busca de um tratamento para uma doença rara, Artur voltou curado a Petrolina, cidade do Sertão de Pernambuco onde nasceu. A história de Artur é um alerta para as famílias. O adolescente tinha Maple Syrup Urine Disease (MSUD), conhecida no Brasil como Doença do Xarope de Bordo. O estudante é a primeira criança brasileira curada após um transplante especial de fígado. O pai de Artur, o engenheiro agrônomo Idário dos Santos, 47, conta que tudo começou nos primeiros dias de nascimento do segundo filho. Ele tinha um choro constante e a gente imaginava que ele não se satisfazia com o leite materno. Compramos então um leite industrializado. Ele adormeceu. Quando acordou, ficou muito pior, com um choro estridente, lembra. Os pais do bebê o levaram para vários médicos em Petrolina e Fortaleza, onde tinham amigos na área de saúde. Chegaram a receber um diagnóstico errado de leucodistrofia

5 até descobrirem a verdadeira doença. O principal sintoma eram os espamos. Ele levantava os braços de baixo para cima e depois baixava, explica Idário. Com o diagnóstico correto, a família foi em busca do tratamento. Venderam fazenda, casa, dois carros para custear, inclusive, uma fórmula fabricada somente no Reino Unido. Cada lata custava 500 dólares e a substância durava apenas quatro dias. Também descobrimos que, no Brasil, o maior especialista no assunto morava em Porto Alegre. A cura da doença foi encontrada em um simpósio na Geórgia, nos Estados Unidos, em 2004, onde a família soube da existência do médico Kevin Strauss, da Pensilvânia, nos Estados Unidos. No consultório ele deu três soluções: trazer aos EUA um médico brasileiro para ele conhecer o protocolo da doença; morar ao lado da clínica dele para submeter meu filho a um tratamento a custo zero ou a cura através do transplante especial de fígado. Escolhemos a última opção, que custaria 225 mil dólares, lembra o pai. Na época, o governo brasileiro já tinha começado a custear a fórmula para o tratamento da criança. Os pais, então, entraram na Justiça alegando que seria menos custoso para o Brasil arcar com o transplante ao invés de pagar o tratamento. Depois de um embate na Justiça, a família recebeu parte do valor do governo e a outra parte veio da ajuda do especialista e de uma fundação americana. Com a operação, os pais decidiram ficar na Pensilvânia para continuar dando apoio especializado ao filho, que ficou com sequelas motoras. História motivou livro sobre a doença Além da cura do filho, Idário também luta para aprovar um projeto de lei no Congresso brasileiro, de número O documento, batizado com o nome de Artur Bucar, obriga o país a estabelecer um protocolo de tratamento para a doença. O projeto, idealizado pelo engenheiro, também defende o direito ao teste de pezinho ampliado, que garante o diagnóstico precoce. Outra iniciativa de Idário foi escrever o livro Uma doce odisseia, uma história de bravura e nobreza, onde ele conta toda a trajetória da família, no Brasil e nos Estados Unidos, em busca da cura do filho. Entenda a doença O MSUD é uma doença genética. O paciente não metaboliza três aminoácidos essenciais à vida e que fazem parte da cadeia ramificada da proteína. Como o leite materno é rico em aminoácidos, a criança fica intoxicada. Os sintomas clássicos aparecem ainda na primeira semana de vida, como perda da capacidade de sucção, letargia e gritos constantes.