Hidrossulfito E, EN, F Agentes redutores para a indústria têxtil
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- Ana Mirandela Carreira
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1 Composição Apresentação Armazenagem Ditionito sódio técnico (Na 2 S 2 O4), anidro, estabilizado. Pó. Hidrossulfito E e Hidrossulfito EN têm uma valida 24 meses, se armazenados aquadamente. Hidrossulfito F tem uma valida 12 meses, se armazenado aquadamente. Todas as marcas Hidrossulfito vem ser armazenadas nas embalagens originais fechadas, protegidas da humida. Em caso armazenagem incorrecta, ou contacto com humida, o produto compõe-se. Ao humecer, forma grumos, originando calor e gases (odor a dióxido enxofre), e por fim, inflamando, principalmente na presença do oxigénio do ar (ver Forma actuar em caso auto inflamação). Manipulação produto conforme Impurezas não O hidrossulfito com grumos, ve ser imediatamente dissolvido e eliminado em água. Só o produto em pó po ser usado. As marcas Hidrossulfito da BASF são praticamente isentas metais pesados (abaixo do limite tectabilida). PROPRIEDADES Aspecto Solubilida Pó branco. Boa solubilida em álcalis diluídos: a 20ºC, aproximadamente 250 g/l. A solução é límpida e sem turbiz. Fig.1 Solubilida do Hidrossulfito E na presença álcali Elaborado: SS Aprovado: MC Data: 07/12/2012 Pág. 1/6
2 Estabilida soluções das As soluções hidrossulfito exercem um forte efeito redutor, ligando o oxigénio do ar. 1 m 3 ar liga aproximadamente 1,7 kg hidrossulfito. A reacção do hidrossulfito com o oxigénio do ar, é em muitos casos, mais rápida que a sua autocomposição, relativamente lenta. Ao trabalhar com hidrossulfito dissolvido, ve pois evitar-se ao máximo, o contacto com o ar. Em meio ácido, o hidrossulfito compõe-se, formando essencialmente dióxido enxofre, enxofre e outros compostos sulfurosos. O álcali estabiliza as soluções hidrossulfito, principalmente quando a solução entra em contacto com o ar. Fig.2 Estabilida das soluções hidrossulfito sob várias condições ph (50 g/l em água) Hidrossulfito E Hidrossulfito EN Hidrossulfito F 7-9 Para as medições ph, o oxigénio ve ser totalmente excluído, usando azoto e água isenta ar. Densida aparente As marcas hidrossulfito diferenciam-se pelos seus distintos graus nsida aparente, o que ve ser consirado, na dosagem volumétrica. Acção Hidrossulfito E g/ dm 3 Hidrossulfito EN g/ dm 3 Hidrossulfito F g/ dm 3 O hidrossulfito utiliza-se principalmente na indústria têxtil como redutor dos corantes vat e para a limpeza por redução dos tingimentos poliéster. É também aquado para o scarregamento cores e limpeza máquinas tingimento. Elaborado: SS Aprovado: MC Data: 07/12/2012 Pág. 2/6
3 Preparação soluções hidrossulfito As soluções hidrossulfito vem preparar-se imediatamente antes usar. Inicialmente adiciona-se o álcali ao banho e pois espargese o hidrossulfito, agitando ao mesmo tempo. O processo po tornar-se bastante económico e rentável, usando um dispositivo dissolução e obtendo o produto em contentores, com as seguintes vantagens: Não há formação pó; Diminuição perigo incêndio: Redução sperdício produto. Para tal, prepara-se uma solução aproximadamente 130 g/l hidrossulfito com o álcali necessário (260 ml/l NaOH 38ºBé). Este banho concentrado produto redutor, só precisa então ser diluído, estando pronto a usar. APLICAÇÕES Como agente redutor para corantes vat O principal campo aplicação do hidrossulfito é a redução corantes vat, para que estes adquiram uma forma hidrossolúvel e afinida para a fibra. Os corantes vat reduzem-se directamente no banho tingimento ou então, como nos casos do processo tingimento por pigmentação, impregnação com pigmentos e estampagem em 2 fases, aplicam-se no artigo têxtil sem diluir, sendo seguida, senvolvidos com hidrossulfito e soda cáustica. O efeito redutor do hidrossulfito pen da temperatura e do ph. Assim, nas condições uma cuba IN, o potencial redox ( óxido redução) é aproximadamente 1000 mv. Este potencial é suficiente para tornar todos os corantes vat existentes no mercado, na forma leuco sódica hidrossolúvel, uma vez que todos se reduzem ntro uma margem potencial 650 até 950 mv. O corante ve estar totalmente reduzido durante todo o processo tingimento. Contudo, uma vez que o hidrossulfito se vai compondo continuamente, por acção do ar, com consumo álcali, é necessário que a cuba trabalhe sempre com excesso hidrossulfito e soda cáustica. Este excesso ve ser garantido durante todo o processo tingimento. O modo mais simples controlar, consiste em verificar a quantida álcali com papel fenolftaleína e o efeito redutor com Vat Yellow Paper. Elaborado: SS Aprovado: MC Data: 07/12/2012 Pág. 3/6
4 Para a limpeza posterior por redução dos tingimentos Os tingimentos e estampados poliéster, triacetato e várias misturas fibras que se tenham obtido com corantes dispersão, limpam-se posteriormente com soluções alcalinas hidrossulfito para alcançar o nível mais alto possível soliz. 4 8 ml/ l soda cáustica 38º Bé 2 3 g/l Hidrossulfito E 0,5 g/ l Uniperol EL 20 min a 70 80º C Para o scarregamento total ou parcial tingimentos e estampados Hidrossulfito é apropriado para o scarregamento por redução dos tingimentos e estampados efectuados em fibras celulósicas com corantes vat, directos ou reactivos. Corantes Vat Barca Relação banho 10:1 até 30:1 Preparar banho a 75 80ºC com 0,5 gl/l Dekol S 2 3 gl/l Setamol WS ml/l Soda Cáustica 38º Bé 5 g/l Hidrossulfito E 1 g/l Glucose (no caso corantes sensíveis à sobreredução) 2 3 ml/l Albigen A Tratar o artigo têxtil 30 min a 75-80ºC (com vapor indirecto). Assegurar o bom estado do equipamento. Enxaguar com 1 ml/l Soda Cáustica 38º Bé 1 g/l Hidrossulfito E 1 g/l Setamol WS durante 5 min a frio; seguida, enxaguar com água fria com overflow. Se necessário, oxidar a 55ºC com Jigger 1 2 ml/l peróxido hidrogénio a 35%. Relação banho Tingimentos claros: 5:1 Tingimentos escuros: 10:1 Elaborado: SS Aprovado: MC Data: 07/12/2012 Pág. 4/6
5 Preparar banho a 75 80ºC com 1 gl/l Dekol S 3 5 gl/ Setamol WS 20 ml/l Soda Cáustica 38º Bé 10 g/l Hidrossulfito E 1 g/l Glucose (no caso corantes sensíveis à sobreredução) 2 3 g/l Albigen A Submeter o artigo a 4 passagens neste banho, nunca ultrapassando 40 min, a 75 80ºC (com vapor indirecto). Assegurar o bom estado do equipamento. Não se vem usar relações curtas banho, nem tempos prolongados tratamento, vido à pouca solubilida do composto adição corante - Albigen A (com formação pósitos tardios sob certas condições). Se necessário, repetir o processo scarregamento. Efectuar o enxaguamento com água fria com overflow; oxidar a 55ºC com 1 2 ml/l peróxido hidrogénio a 35% Corantes Directos 1,5 g/l Carbonato Sódio 2 g/l Hidrossulfito E 2 g/l Albigen A min a 50ºC seguido enxaguamento intenso. Corantes Reactivos 15 ml/l Soda Cáustica 38º Bé 5 ml/l Hidrossulfito E 2 ml/l Albigen A min a ºC seguido enxaguamento intenso. Limpeza máquinas tingimento outros equipamentos Especificações produto e do As soluções alcalinas hidrossulfito utilizam-se para eliminar os resíduos corante das máquinas tingimento, recipientes, rolos e outros dispositivos. A acção tergente stas soluções aumenta adicionado Albigen A ou Uniperol AC. Consultar Especificação Comercial. Elaborado: SS Aprovado: MC Data: 07/12/2012 Pág. 5/6
6 Segurança Para a manipulação ste produto, consultar a ficha dados segurança. Tomar medidas precaução e protecção higiene laboral, necessárias na manipulação produtos químicos. Evitar qualquer contacto com produtos oxidantes (água oxigenada, cloreto sódio, hipoclorito sódio), tanto na forma sólida, como líquida. Manter o hidrossulfito a uma distância segura stes agentes. Observações As indicações sta ficha técnica baseiam-se nos nossos conhecimentos e experiências actuais. Não pressupõem uma garantia jurídica referente a terminadas propriedas, nem à idoneida para uma aplicação concreta. Devido a numerosas influências que pom ocorrer durante a manipulação e aplicação dos nossos produtos, o transformador ou manipulador ve realizar seus próprios controlos e ensaios. Todos os que recebam nossos produtos serão responsáveis pelo cumprimento dos direitos patentes existentes assim como das leis e disposições vigentes. Este documento é uma cópia fiel da ficha técnica enviada pelo n/ fornecedor. Elaborado: SS Aprovado: MC Data: 07/12/2012 Pág. 6/6
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