Sumário ANEXO I COMUNICADO HERMES PARDINI

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1 Sumário ANEXO I COMUNICADO HERMES PARDINI Conteúdo IGE ESPECÍFICO PARA XYLOCAINA (LIDOCAINA) C232 ALTERAÇÕES NO EXAME...2 IGE ESPECÍFICO - C294 DIPIRONA ALTERAÇÕES NO EXAME...4 IGE ESPECÍFICO PARA ÁCIDO BENZOICO C703 ALTERAÇÕES NO EXAME...6 IGE ESPECÍFICO PARA TARTRAZINA (717) ALTERAÇÕES NO EXAME...8 CREATININA, CLEARANCE E CREATININA ALTERAÇÃO DE VOLUME...10 HERPESVÍRUS SIMPLES I, ANTICORPOS IGG ALTERAÇÃO DE LAYOUT...11 HERPESVÍRUS SIMPLES I, ANTICORPOS IGM ALTERAÇÃO DE LAYOUT...12 HEMOGLOBINA GLICADA (HBA1C) ALTERAÇÃO DE LAYOUT...13 REVISÃO DE LÂMINA DE HEMOGRAMA - ALTERAÇÃO NO HELP...15 VARICELLA ZOSTER IGG, ANTI ALTERAÇÃO DE LAYOUT...16 VARICELLA ZOSTER IGM, ANTI ALTERAÇÃO DE LAYOUT...17 MICROALBUMINURIA ALTERAÇÃO DE VOLUME...19 ZIKA VÍRUS, TESTE MOLECULAR [ZIKA] ALTERAÇÕES NO EXAME

2 ASSUNTO: IGE ESPECÍFICO PARA XYLOCAINA (LIDOCAINA) C232 ALTERAÇÕES NO EXAME Comunicamos a alteração de marcação, volume recomendável, conservação, layout e inclusão dos itens jejum e critérios de rejeição do exame: IGE ESPECÍFICO PARA XYLOCAINA (LIDOCAINA) C232 [S C232], desde 25/06/2016. MARCAÇÃO VOLUME CONSERVAÇÃO LAYOUT Diariamente até às 10:00 hs, prazo: 10 dias úteis após às 15:00 hs.. Volume recomendável: - 0,5 ml. - Até 7 dias refrigerado entre 2 e 8 C. - Até 3 meses congelado. MÉTODO: IMUNOENSAIO ENZIMÁTICO RESULTADO: VALORES DE REFERÊNCIA: CLASSE 0: INFERIOR A 0,35 ku/l CLASSE 1: DE 0,36 A 0,70 ku/l CLASSE 2: DE 0,71 A 3,50 ku/l CLASSE 3: DE 3,51 A 17,50 ku/l CLASSE 4: DE 17,51 A 50,00 ku/l Diariamente até às 10:00 hs, prazo: 13 dias úteis após às 15:00 hs.. Volume recomendável: - 1,0 ml. - Até 2 dias refrigerado entre 2 e 8 C ou congelado a -20 ºC por até 30 dias. MÉTODO: IMUNOENSAIO ENZIMÁTICO RESULTADO: VALOR DE REFERÊNCIA: CONCENTRAÇÃO IGE ESPECÍFICO GRAU DE SENSIBILIZAÇÃO 0,35 A 0,7 UI/mL BAIXA 0,7 A 3,5 UI/mL MODERADA SUPERIOR A 3,5 UI/mL ALTA 2

3 JEJUM CRITÉRIOS DE REJEIÇÃO CLASSE 5: DE 50,01 A 100,00 ku/l CLASSE 6: SUPERIOR A 100,00 ku/l INTERPRETAÇÃO: CLASSE 0 = NÃO REAGENTE CLASSE DE 1 A 6 = REAGENTE Nota: - Limite de detecção do teste: 0,35 UI/mL. - Jejum não obrigatório - Hemólise acentuada; - Lipemia acentuada; - Ictericia acentuada. MOTIVO: Reabastecimento de kit no mercado. 3

4 ASSUNTO: IGE ESPECÍFICO - C294 DIPIRONA ALTERAÇÕES NO EXAME Comunicamos a alteração de marcação, volume recomendável, conservação, critérios de rejeição e layout do exame: IGE ESPECÍFICO - C294 DIPIRONA [S C294], desde 25/06/2016. MARCAÇÃO Diariamente até às 10:00 hs, prazo: 10 Diariamente até às 10:00 hs, prazo: 13 dias úteis após as 15:00 hs. dias úteis após as 15:00 hs. VOLUME. Volume recomendável:. Volume recomendável: - 0,5 ml. - 1,0 ml. CONSERVAÇÃO - Até 7 dias refrigerado entre 2 e 8 C. - Até 14 dias refrigerado entre 2 e 8 ºC, após congelar até 30 dias. - Hemólise acentuada; CRITÉRIOS DE - Contaminação microbiana. - Lipemia acentuada; REJEIÇÃO - Ictericia acentuada. MÉTODO: IMUNOENSAIO ENZIMÁTICO MÉTODO: IMUNOENSAIO ENZIMÁTICO RESULTADO: RESULTADO: VALORES DE REFERÊNCIA: CLASSE VALOR DE REFERÊNCIA: LAYOUT 0: INFERIOR A 0,35 ku/l CONCENTRAÇÃO IGE ESPECÍFICO CLASSE 1: DE 0,36 A 0,70 ku/l GRAU DE SENSIBILIZAÇÃO CLASSE 2: DE 0,71 A 3,50 ku/l 0,35 A 0,7 UI/mL BAIXA CLASSE 3: DE 3,51 A 17,50 ku/l 0,7 A 3,5 UI/mL MODERADA 4

5 CLASSE 4: DE 17,51 A 50,00 ku/l CLASSE 5: DE 50,01 A 100,00 ku/l CLASSE 6: SUPERIOR A 100,00 ku/l INTERPRETAÇÃO: CLASSE 0 = NÃO REAGENTE CLASSE DE 1 A 6 = REAGENTE SUPERIOR A 3,5 UI/mL ALTA Nota: - Limite de detecção do teste: 0,35 UI/mL. MOTIVO: Reabastecimento de kit no mercado. 5

6 ASSUNTO: IGE ESPECÍFICO PARA ÁCIDO BENZOICO C703 ALTERAÇÕES NO EXAME Comunicamos a alteração de volume recomendável, conservação, layout e inclusão de critérios de rejeição e jejum do exame: IGE ESPECÍFICO PARA ÁCIDO BENZOICO C703 [S C703], desde 25/03/2016. VOLUME Volume recomendável: Volume recomendável: - 0,5 ml. - 1,5 ml. CONSERVAÇÃO - Até 7 dias refrigerado entre 2 e 8 C. - Até 07 dias refrigerado entre 2 e 8 ºC, após congelar até 30 dias. MÉTODO: IMUNOENSAIO ENZIMÁTICO RESULTADO: MÉTODO: IMUNOENSAIO ENZIMÁTICO RESULTADO: VALORES DE REFERÊNCIA: CLASSE VALOR DE REFERÊNCIA: 0: INFERIOR A 0,35 ku/l CONCENTRAÇÃO IGE ESPECÍFICO CLASSE 1: DE 0,36 A 0,70 ku/l GRAU DE SENSIBILIZAÇÃO LAYOUT CLASSE 2: DE 0,71 A 3,50 ku/l 0,35 A 0,7 UI/mL BAIXA CLASSE 3: DE 3,51 A 17,50 ku/l 0,7 A 3,5 UI/mL MODERADA CLASSE 4: DE 17,51 A 50,00 ku/l SUPERIOR A 3,5 UI/mL ALTA CLASSE 5: DE 50,01 A 100,00 ku/l Nota: CLASSE 6: SUPERIOR A 100,00 ku/l - Limite de detecção do teste: 0,35 INTERPRETAÇÃO: CLASSE 0 = UI/mL. 6

7 CRITÉRIOS DE REJEIÇÃO JEJUM NÃO REAGENTE CLASSE DE 1 A 6 = REAGENTE - Hemólise acentuada; - Lipemia acentuada; - Ictericia acentuada. - Jejum não obrigatório. MOTIVO: Reabastecimento de kit no mercado. 7

8 ASSUNTO: IGE ESPECÍFICO PARA TARTRAZINA (717) ALTERAÇÕES NO EXAME Comunicamos a alteração de volume recomendável, marcação, layout e inclusão de critérios de rejeição no exame: IGE ESPECÍFICO PARA TARTRAZINA (717) [S C279], desde 24/06/2016. VOLUME Volume recomendável Volume recomendável - 0,5 ml. - 1,0 ml. - Hemólise acentuada; CRITÉRIOS DE - Lipemia acentuada; REJEIÇÃO - Ictericia acentuada. MARCAÇÃO - Diariamente até às 10:00 hs, prazo: 10 Diariamente até às 10:00 hs, prazo: 13 dias úteis após às 15:00 hs. dias úteis após às 15:00 hs. MÉTODO: IMUNOENSAIO ENZIMÁTICO MÉTODO: IMUNOENSAIO ENZIMÁTICO RESULTADO: RESULTADO: VALORES DE REFERÊNCIA: CLASSE VALOR DE REFERÊNCIA: LAYOUT 0: INFERIOR A 0,35 ku/l CONCENTRAÇÃO IGE ESPECÍFICO CLASSE 1: DE 0,36 A 0,70 ku/l GRAU DE SENSIBILIZAÇÃO CLASSE 2: DE 0,71 A 3,50 ku/l 0,35 A 0,7 UI/mL BAIXA CLASSE 3: DE 3,51 A 17,50 ku/l 0,7 A 3,5 UI/mL MODERADA CLASSE 4: DE 17,51 A 50,00 ku/l SUPERIOR A 3,5 UI/mL ALTA 8

9 CLASSE 5: DE 50,01 A 100,00 ku/l CLASSE 6: SUPERIOR A 100,00 ku/l INTERPRETAÇÃO: CLASSE 0 = NÃO REAGENTE CLASSE DE 1 A 6 = REAGENTE Nota: - Limite de detecção do teste: 0,35 UI/mL. MOTIVO: Reabastecimento de kit no mercado. 9

10 ASSUNTO: CREATININA, CLEARANCE E CREATININA ALTERAÇÃO DE VOLUME Comunicamos a redução do volume para os exames: CREATININA, CLEARANCE [U C-CRE]; VOLUME - Sangue: 0,8 ml. - Urina de 12 ou 24 horas: 5,0 ml. - Sangue: 0,5 ml. - Urina de 12 ou 24 horas: 0,5 ml. CREATININA [S+U CRE-U] VOLUME -Volume recomendável - 5,0 ml. Volume recomendável - 0,5 ml. MOTIVO: Revisão e adequação do volume necessário ao exame. 10

11 ASSUNTO: HERPESVIRUS SIMPLES I, ANTICORPOS IgG ALTERAÇÃO DE LAYOUT Comunicamos a alteração de layout ocorrida no exame: HERPESVIRUS SIMPLES I, ANTICORPOS IgG [S HVANTG]. MÉTODO: IMUNOENSAIO ENZIMÁTICO MÉTODO: IMUNOENSAIO ENZIMÁTICO RESULTADO: UR/mL RESULTADO: U/mL LAYOUT VALOR DE REFERÊNCIA: NÃO VALOR DE REFERÊNCIA: NÃO REAGENTE: INFERIOR A 16 UR/mL REAGENTE: INFERIOR A 16 U/mL INDETERMINADO: DE 16 A 22 UR/mL REAGENTE: SUPERIOR A 22 UR/mL INDETERMINADO: DE 16 A 20 U/mL REAGENTE: SUPERIOR A 20 U/mL MOTIVO: Desabastecimento de kit. 11

12 ASSUNTO: HERPESVÍRUS SIMPLES I, ANTICORPOS IgM ALTERAÇÃO DE LAYOUT Comunicamos a alteração de layout ocorrida no exame: HERPESVÍRUS SIMPLES I, ANTICORPOS IgM [S HVANTM]. MÉTODO: IMUNOENSAIO ENZIMÁTICO RESULTADO: ÍNDICE VALOR DE REFERÊNCIA: NÃO REAGENTE: ÍNDICE INFERIOR A 0,80 MÉTODO: IMUNOENSAIO ENZIMÁTICO INDETERMINADO: INDICE DE 0,80 A RESULTADO: U/mL 1,10 VALOR DE REFERÊNCIA: NÃO LAYOUT REAGENTE: INDICE SUPERIOR A 1,10 REAGENTE: INFERIOR A 16 U/mL NOTA: INDETERMINADO: DE 16 A 20 U/mL - O resultado da sorologia para IgM não REAGENTE: SUPERIOR A 20 U/mL deve ser considerado de forma isolada para o diagnóstico da infecção aguda pelo vírus Herpes Simples I/II. Exames de biologia molecular (PCR) e elevação nos títulos de IgG devem ser priorizados. MOTIVO: Desabastecimento de kit. 12

13 ASSUNTO: HEMOGLOBINA GLICADA (HBA1C) ALTERAÇÃO DE LAYOUT Comunicamos a alteração de layout ocorrida no exame: HEMOGLOBINA GLICADA (HBA1C) [S HBA1C]. MÉTODO: HPLC (CROMATOGRAFIA MÉTODO: HPLC (CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA PERFORMANCE) LÍQUIDA DE ALTA PERFORMANCE) RESULTADO: HEMOGLOBINA RESULTADO: HEMOGLOBINA GLICADA (A1C): % GLICADA (A1C): % VALORES DE REFERÊNCIA: 4 A 6% VALORES DE REFERÊNCIA: MENOR DIABETES MELLITUS: DIAGNÓSTICO - QUE 5,7% DIABETES MELLITUS: PRÉ- IGUAL OU MAIOR QUE 6,5% DIABETES - 5,7% A 6,4% LAYOUT BOM CONTROLE - MENOR QUE 7% DIAGNÓSTICO - IGUAL OU MAIOR GLICEMIA MÉDIA ESTIMADA QUE 6,5% RESULTADO: mg/dl BOM CONTROLE - MENOR QUE 7% Nota 1: O diagnóstico de diabetes GLICEMIA MÉDIA ESTIMADA mellitus deve ser confirmado pela RESULTADO: mg/dl repetição do teste em outro dia, a menos NOTA: que haja hiperglicemia inequívoca com - O diagnóstico de diabetes mellitus descompensarão metabólica aguda ou deve ser confirmado pela repetição do sintomas clássicos de diabetes mellitus. teste em outro dia, a menos que haja 13

14 American Diabetes Association. Diabetes Care, Vol. 34, S. 1, January O método utilizado nesta dosagem de hemoglobina glicada (Bio-Rad Variant II Turbo) esta certificado pelo NGSP (National Glycohemoglobin Standardization Program-USA). Nota 2: O valor da glicemia media estimada não deve ser utilizado na avaliação de indivíduos não diabéticos. hiperglicemia inequívoca com descompensarão metabólica aguda ou sintomas clássicos de diabetes mellitus. American Diabetes Association. Diabetes Care, Vol. 34, hemoglobina S. 1, January O método utilizado nesta dosagem de glicada esta certificado pelo NGSP (National Glycohemoglobin Standardization Program-USA). - O valor da glicemia media estimada não deve ser utilizado na avaliação de indivíduos não diabéticos. MOTIVO: Adequação do layout após revisão interna. 14

15 ASSUNTO: REVISÃO DE LAMINA DE HEMOGRAMA - ALTERAÇÃO NO HELP Comunicamos a alteração dos itens "outros laboratórios" e "critérios de rejeição" do exame: REVISÃO DE LÂMINA DE HEMOGRAMA [DIV RLHG] - Enviar 2 esfregaços sanguíneos, preferencialmente confeccionados sem - Enviar 2 esfregaços sanguíneos, anticoagulante. preferencialmente confeccionados sem - As lâminas devem ser identificadas a anticoagulante. lápis com o NOME COMPLETO do - As lâminas devem ser identificadas a cliente e NÚMERO DO PEDIDO. lápis com o NOME COMPLETO do Sugerimos reimprimir etiqueta e afixar cliente NÚMERO DO PEDIDO. OUTROS em local adequado para identificação da Sugerimos reimprimir etiqueta e afixar LABORATÓRIOS lâmina (horizontalmente, de forma a não em local adequado para identificação da obstruir o esfregaço). lâmina (horizontalmente, de forma a não - As lâminas devem ser enviadas obstruir o esfregaço). obrigatoriamente dentro do suporte para - As lâminas devem ser enviadas lâminas. obrigatoriamente dentro do suporte para - É obrigatório o envio do resultado do lâminas. HEMOGRAMA anexado ao suporte de lâminas. 15

16 CRITÉRIOS DE REJEIÇÃO - Lâminas enviadas fora da proteção (suporte). - Lâminas enviadas sob refrigeração. - Lâminas enviadas fora da proteção (suporte). - Lâminas enviadas sob refrigeração. - Ausência do envio do resultado do Hemograma. MOTIVO: Revisão interna. 16

17 ASSUNTO: VARICELLA ZOSTER IgG, ANTI ALTERAÇÃO DE LAYOUT Comunicamos a alteração de layout ocorrida no exame: VARICELLA ZOSTER IgG, ANTI [S VARIG]. MÉTODO: IMUNOENSAIO ENZIMÁTICO LAYOUT RESULTADO: ÍNDICE MÉTODO: IMUNOENSAIO ENZIMÁTICO VALOR DE REFERÊNCIA: RESULTADO: UI/mL NÃO REAGENTE: ÍNDICE INFERIOR A VALOR DE REFERÊNCIA: NÃO 0,100 REAGENTE: INFERIOR A 80 UI/mL INDETERMINADO: ÍNDICE DE 0,100 A INDETERMINADO: DE 80 A 110 UI/mL 0,200 REAGENTE: SUPERIOR A 110 UI/mL REAGENTE: ÍNDICE SUPERIOR A 0,200 MOTIVO: Alteração da plataforma de execução do exame. 17

18 ASSUNTO: VARICELLA ZOSTER IgM, ANTI ALTERAÇÃO DE LAYOUT Comunicamos a alteração de layout ocorrida no exame: VARICELLA ZOSTER IgM, ANTI [S VARIM]. MÉTODO: IMUNOENSAIO ENZIMÁTICO MÉTODO: IMUNOENSAIO ENZIMÁTICO RESULTADO: ÍNDICE RESULTADO: ÍNDICE VALOR DE REFERÊNCIA: VALOR DE REFERÊNCIA: NÃO NÃO REAGENTE: ÍNDICE INFERIOR A REAGENTE: ÍNDICE INFERIOR A 0,80 LAYOUT 0,100 INDETERMINADO: ÍNDICE DE 0,80 A INDETERMINADO: ÍNDICE DE 0,100 A 1,10 0,200 REAGENTE: ÍNDICE SUPERIOR A 1,10 REAGENTE: ÍNDICE SUPERIOR A 0,200 MOTIVO: Alteração da plataforma de execução do exame. 18

19 ASSUNTO: MICROALBUMINURIA ALTERAÇÃO DE VOLUME Comunicamos a redução do volume para os exames: MICROALBUMINURIA [U M- ALB]. VOLUME Volume recomendável - 4,0 ml. Volume recomendável - 0,5 ml. MOTIVO: Revisão e adequação do volume necessário ao exame. 19

20 ASSUNTO: ZIKA VÍRUS, TESTE MOLECULAR [ZIKA] ALTERAÇÕES NO EXAME Comunicamos as alterações de condição de condições, instruções, coleta, critérios de rejeição, interferentes, conservação e outros laboratórios do exame: ZIKA VÍRUS, TESTE MOLECULAR [ZIKA] [S ZIKA]. - Líquor CONDIÇÕES - Plasma (EDTA). - Urina - Líquor. - Plasma (EDTA) - Soro - O exame deve ser realizado na fase Enviar a amostra em até 3 dias após a aguda de viremia, pois após este coleta. INSTRUÇÕES períodopode ocorrer a não detecção de copias virais, impossibilitando a detecção do vírus. - A coleta do material líquor é um procedimento médico e pode ser colhido no IHP através de agendamento prévio O exame deve ser realizado na fase aguda de viremia, pois após este período pode ocorrer a não detecção de copias virais, impossibilitando a detecção do vírus. - Urina: realizar a coleta entre 4 a 10 dias via CRC ou lojas (Mnemônico - após o aparecimento dos sintomas; VIVO PLOMB). - Plasma e Soro: realizar a coleta em até 5 dias após o aparecimento dos 20

21 COLETA O exame deve ser realizado na fase aguda de viremia, pois após este período pode ocorrer a não detecção de copias virais, impossibilitando a detecção do vírus. - O sangue deve ser colhido em tubo a vácuo ou seringa estéril. - Centrifugar 1200 g (força G centrífuga), por 20 minutos. A conversão de forca centrifuga relativa G para RPM depende do raio da centrifuga (verificar tabela abaixo). - Aliquotar assepticamente 2,0 ml de plasma em frasco estéril (kit PCR). - Congelar imediatamente. - Enviar em tubo estéril. Não enviar em tubo tipo Eppendorf. - Tabela de relação raio da centrifuga e velocidade de centrifugação:. 7 cm 3916 rpm 17 cm 2513 rpm sintomas; - Líquor - A coleta do material líquor é um procedimento médico e pode ser colhido no IHP através de agendamento prévio via CRC ou lojas (Mnemônico - VIVO PLOMB). O exame deve ser realizado na fase aguda de viremia, pois após este período pode ocorrer a não detecção de copias virais, impossibilitando a detecção do vírus. Urina: realizar a coleta entre 4 a 10 dias após o aparecimento dos sintomas; Plasma e Soro: realizar a coleta em até 5 dias após o aparecimento dos sintomas; Enviar a amostra até 3 dias após a coleta: Líquor: Sem conservante - Refrigerado Urina: Sem conservante - Refrigerado - Enviar em tubo de transporte Plasma: EDTA - Congelado Soro: EDTA - Congelado Para Plasma e Soro: - O sangue deve ser colhido em tubo a vácuo ou seringa estéril. - Centrifugar 1200 g (força G centrífuga), 21

22 . 8 cm 3663 rpm 18 cm 2442 rpm. 9 cm 3453 rpm 19 cm 2377 rpm. 10 cm 3276 rpm 20 cm 2317 rpm. 11 cm 3124 rpm 21 cm 2261 rpm. 12 cm 2991 rpm 22 cm 2209 rpm. 13 cm 2873 rpm 23 cm 2160 rpm. 14 cm 2769 rpm 24 cm 2115 rpm. 15 cm 2675 rpm 25 cm 2072 rpm. 16 cm 2590 rpm por 20 minutos. A conversão de forca centrifuga relativa G para RPM depende do raio da centrifuga (verificar tabela abaixo). - Aliquotar assepticamente 2,0 ml de plasma em frasco estéril. - Congelar imediatamente. - Enviar em tubo estéril. Não enviar em tubo tipo Eppendorf. - Tabela de relação raio da centrifuga e velocidade de centrifugação:. 7 cm 3916 rpm 17 cm 2513 rpm. 8 cm 3663 rpm 18 cm 2442 rpm. 9 cm 3453 rpm 19 cm 2377 rpm. 10 cm 3276 rpm 20 cm 2317 rpm. 11 cm 3124 rpm 21 cm 2261 rpm. 12 cm 2991 rpm 22 cm 2209 rpm. 13 cm 2873 rpm 23 cm 2160 rpm. 14 cm 2769 rpm 24 cm 2115 rpm. 15 cm 2675 rpm 25 cm 2072 rpm. 16 cm 2590 rpm CRITÉRIOS DE REJEIÇÃO - Amostra não congelada. - Amostra com Heparina. - Plasma colhido com conservante que não seja EDTA e descongelada. - Urina congelada. - Amostra de soro descongelada. 22

23 INTERFERENTES - Amostra não congelada; Amostras colhidas com heparina. - Plasma colhido com conservante que não seja EDTA e descongelada. - Urina congelada. - Amostra de soro descongelada CONSERVAÇÃO OUTROS LABORATÓRIOS - Até 03 dias congelado. O exame deve ser realizado na fase aguda de viremia, pois após este período pode ocorrer a não detecção de copias virais, impossibilitando a detecção do vírus. - O sangue deve ser colhido em tubo a vácuo ou seringa estéril. - Centrifugar 1200 g (força G centrífuga), por 20 minutos. A conversão de forca centrifuga relativa G para RPM depende do raio da centrifuga (verificar tabela abaixo). - Aliquotar assepticamente 2,0 ml de - Enviar a amostra até 3 dias após a coleta:. Líquor: Sem conservante - Refrigerado. Urina: Sem conservante - Refrigerada entre 2 a 8 ºC. Enviar em tubo de transporte.. Plasma (EDTA) - Congelado. Soro - Congelado O exame deve ser realizado na fase aguda de viremia, pois após este período pode ocorrer a não detecção de copias virais, impossibilitando a detecção do vírus. - O sangue deve ser colhido em tubo a vácuo ou seringa estéril. - Centrifugar 1200 g (força G centrífuga), por 20 minutos. A conversão de forca centrifuga relativa G para RPM depende do raio da centrifuga (verificar tabela abaixo). - Aliquotar assepticamente 2,0 ml de 23

24 plasma em frasco estéril (kit PCR). - Congelar imediatamente. - Enviar em tubo estéril. Não enviar em tubo tipo Eppendorf. plasma em frasco estéril. - Congelar imediatamente. - Enviar em tubo estéril. Não enviar em tubo tipo Eppendorf. - Tabela de relação raio da centrifuga e velocidade de centrifugação:. 7 cm 3916 rpm 17 cm 2513 rpm. 8 cm 3663 rpm 18 cm 2442 rpm. 9 cm 3453 rpm 19 cm 2377 rpm. 10 cm 3276 rpm 20 cm 2317 rpm. 11 cm 3124 rpm 21 cm 2261 rpm. 12 cm 2991 rpm 22 cm 2209 rpm. 13 cm 2873 rpm 23 cm 2160 rpm. 14 cm 2769 rpm 24 cm 2115 rpm. 15 cm 2675 rpm 25 cm 2072 rpm. 16 cm 2590 rpm - Tabela de relação raio da centrifuga e velocidade de centrifugação:. 7 cm 3916 rpm 17 cm 2513 rpm. 8 cm 3663 rpm 18 cm 2442 rpm. 9 cm 3453 rpm 19 cm 2377 rpm. 10 cm 3276 rpm 20 cm 2317 rpm. 11 cm 3124 rpm 21 cm 2261 rpm. 12 cm 2991 rpm 22 cm 2209 rpm. 13 cm 2873 rpm 23 cm 2160 rpm. 14 cm 2769 rpm 24 cm 2115 rpm. 15 cm 2675 rpm 25 cm 2072 rpm. 16 cm 2590 rpm MOTIVO: Adequação após revisão interna. 24