Termo de Referência correspondente ao PAM 016/HAMN/2014

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1 Termo de Referência correspondente ao PAM 016/HAMN/2014 REPÚBLICA FEDERATIVA DO BRASIL MINISTÉRIO DA DEFESA COMANDO DA AERONÁUTICA SÉTIMO COMANDO AÉREO REGIONAL HOSPITAL DE AERONÁUTICA DE MANAUS TERMO DE REFERÊNCIA PARA REALIZAÇÃO DE LICITAÇÃO OBJETO RESUMIDO: ELABORAÇÃO DE REGISTRO DE PREÇOS PARA EVENTUAL AQUISIÇÃO DE REAGENTES (MATERIAL DE CONSUMO LABORATORIAL) PARA TESTES DE HEMATOLOGIA E DOSAGENS BIOQUÍMICAS COM CONCESSÃO (COMODATO) DE EQUIPAMENTOS NOVOS, PARA ATENDER AS NECESSIDADES DO LABORATÓRIO DO HOSPITAL DE AERONÁUTICA DE MANAUS

2 TERMO DE REFERÊNCIA 1. OBJETO 1.1. Registro de preços para eventual aquisição de reagentes (material de consumo) para testes de hematologia e dosagens bioquímicas com concessão (comodato) de equipamentos novos, para atender as necessidades do laboratório do Hospital de Aeronáutica de Manaus., conforme especificações e quantidades estabelecidas abaixo: ITEM Descrição/Especificação QTD UN LOTE 01: Reagentes do Aparelho de Bioquímica Qtd Mínima CATMA T Preço Unitári o Máxim o VALOR TOTAL Reagente enzimático para diagnóstico clínico em amostra de sangue, liquor e outros líquidos biológicos, conjunto completo para automação pronto para uso, tipo de análise quantitativo de glicose no método enzimático cinético ou colorimétrico por ponto final, amostra de sangue, urina e líquidos biológicos, tipo conjunto completo para automação pronto para uso ou bi-reagente, tipo de análise quantitativo de ácido úrico, método enzimático colorimétrico por reação de ponto final, amostra de sangue e líquidos biológicos, tipo conjunto completo, pronto para uso, para automação, tipo de análise quantitativo de proteínas totais, método colorimétrico por reação de ponto final, soro, tipo conjunto completo pronto para uso, para automação, tipo de análise quantitativo de albumina, método colorimétrico por reação de ponto final, Reagente enzimático para diagnóstico clínico no soro, plasma e urina, tipo conjunto completo para automação, pronto para uso ou bi-reagente, tipo de análise quantitativo de uréia, por fotometria em ultravioleta em método cinético de dois pontos (tempo fixo0), Reagente para diagnóstico clínico no soro, plasma e urina, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de creatinina, método cinético de dois pontos, amostra de soro, tipo conjunto completo para automação, pronto para uso, tipo de análise TESTES , , TESTES , , TESTES , , TESTES , , TESTES , , TESTES , , TESTES , ,67 2

3 quantitativo de colesterol total, método enzimático colorimétrico por reação de ponto final, Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo, pronto para uso, tipo de análise quantitativo de triglicerídeos, método enzimático colorimétrico de ponto final, soro e plasma, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de hdl colesterol, método direto, apresentação teste amostra de soro e plasma, tipo conjunto bireagente completo para automação, tipo de análise quantitativo de bilirrubina total, método fotométrico por reação de ponto final, soro e plasma, tipo conjunto bi-reagente completo para automação, tipo de análise quantitativo de bilirrubina direta, método fotométrico por reação de ponto final, amostra de soro, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de alfa-1 glicoproteína ácida, método imunoturbidimetria, amostra de soro, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de ast/tgo, por fotometria em método cinético ultravioleta, soro, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de alt/tgp, por fotometria em método cinético ultravioleta, amostra de soro, tipo conjunto completo para automação bi-reagente, tipo de análise quantitativo de fosfatase alcalina por fotometria em método cinético, amostra de soro e plasma (edta), tipo conjunto completo para automação bireagente, tipo de análise quantitativo de gama glutamil transferase, por fotometria em método cinético, amostra de soro, tipo conjunto completo para automação bi-reagente, tipo de análise quantitativo de desidrogenase láctica, método cinético ultravioleta, amostra de sangue, urina e outros líquidos, tipo conjunto completo para automação pronto para uso, tipo de análise quantitativo TESTES , , TESTES , , TESTES , , TESTES , , TESTES , , TESTES , , TESTES , , TESTES , , TESTES , , TESTES , , TESTES , ,67 3

4 de alfa amilase, por fotometria em método cinético, amostra de soro e plasma (heparina), tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de lipase, método enzimático colorimétrico amostra de sangue, tipo conjunto completo bi-reagente para automação, tipo de análise quantitativo de ferro, método colorimétrico de ponto final, amostra de soro e plasma, tipo conjunto completo bi-reagente para automação, tipo de análise quantitativo de creatina quinase fração mb, método cinético ultravioleta, amostra de soro e plasma, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de creatino quinase total, por método cinético ultravioleta, apresentação teste amostra de sangue e urina, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de cálcio, método colorimétrico por reação de ponto final, amostra de sangue e urina, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de magnésio, método colorimétrico por reação de ponto final, amostra de sangue e urina, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de fósforo, por fotometria em ultravioleta por reação em ponto final, amostra de urina e liquor, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de proteínas urinárias, método colorimétrico em reação de ponto final, amostra de sangue total, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de hemoglobina glicosilada, método imunoturbi-dimetria, apresentação teste amostra de soro, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de sódio, potássio e cloreto, método eletrodo de íon seletivo, Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de TESTES , , TESTES , , TESTES , , TESTES , , TESTES , , TESTES , , TESTES , , TESTES , , TESTES , , TESTES , , TESTES , ,00 4

5 análise quantitativo de lactato, método enzimático colorimétrico de ponto final, Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de fibrinogênio, método TESTES , ,00 aglutinação, Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de proteína c reativa, TESTES , ,00 método turbidimetria, características adicionais ultra sensível, Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de apopoproteína a1, TESTES , ,00 método turbidimetria, Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de apopoproteína b, TESTES , ,00 método turbidimetria. TOTAL LOTE 01 R$ ,33 34 LOTE 02 Reagente do Aparelho de Hematologia: amostra de sangue total com anticoagulante edta, tipo conjunto completo, características adicionais para equipamento hematologia hemograma completo com diferenciação dos leucócitos, componentes adicionais hemolisantes, diluentes, calibradores, controles, outros componentes, soluções de limpeza TESTES , ,33 TOTAL LOTE 02 R$ ,33 TOTAL LOTE R$ , CONDIÇÕES GERAIS PARA O COMODATO DOS APARELHOS DE BIOQUÍMICA E HEMATOLOGIA: Os materiais e equipamentos novos serão fornecidos diretamente pela empresa contratada com todos os recursos necessários à mão de obra para a instalação dos aparelhos de hematologia e bioquímica. Analisador Automático para Bioquímica O aparelho acima citado deve possuir as seguintes características: Sistema Aberto Velocidade Nominal, com ISE 400 testes/hora (240 fotométrico/turbidimétrico ISE) Forma de processamento das Randômico Amostras 5

6 Reagentes \ 1. Bandeja em compartimento fechado e refrigerado; 2. Capacidade para 36 reagentes diferentes; 3. Recipiente: 20 ml, 40 ml, 60 ml (24 posições)/13 ml, 26ml, 40 ml (36 posições); 4. Volume de aspiração: 20 a 350µl (intervalo mínimo de 5µl); 5. Temperatura de refrigeração: ºC, com sistema de refrigeração contínuo; 6. Testes bi- reagentes ocupando uma única posição; 7. Identificação: posição ou código de barras. Amostras 1. Cubetas plásticas ou tubos primários (5ml, 7ml e 10 ml) ; 2. Bandeja com 55 posições (amostras, controles, emergências e ISE); 3. Volume de aspiração: 3 a 30 µl (intervalo mínimo de 0,5 µl); 4. Pré-diluição automática / Repetição automática para amostras com resultados anômalos; 5. Inserções de amostra de urgência em qualquer momento da rotina. Reação a. Identificação: posição ou código de barras; b. 60 cubetas de plásticos individuais e reutilizáveis; c. Verificação automática da qualidade das cubetas de reação; d. Volume de reação: 200µl a 400µl Metodologia Sistema Fotométrico Sistema de Lavagem Sistema de Homogeinização Sistema de Pipetagem Armazenamento de dados Sistema de Interface Software Controle de Qualidade e. Tempo de reação: máximo 10 minutos, reagente único ou 5+5 bi reagente. 1. Temperatura de reação: 37ºC + 0,1ºC; 2. Permita programar 77 testes ópticos, 3 ISE e 15 testes calculados; 3. Realize testes de ponto final, cinéticas e ISE (opcional) 4. Tenha opção de recalcular os resultados; 5. Calibrações lineares, não lineares (exponenciais, polinomiais, logit-log e SPLINE) com visualização gráfica. 1. Fotômetro com grade de difração (12 diferentes comprimentos de onda entre 340 e 800 nm); 2. Leitura bicromática ( uso de comprimento de onda secundário); 3. Lâmpada halógena de tungstênio; 4. Software incluso que informa a vida útil da lâmpada; 5. Sensibilidade fotométrica: 0,0001 abs. 6. Faixa de absorbância: 0 a 2,5 abs. 1. Lavagem automática das cubetas de reação; 2. Utilize solução alcalina, ácida e água aquecida; 3. Possua sistema de lavagem das sondas, interna e externamente com água aquecida; 4. Presença de detectores de nível nos reservatórios de água, solução ácida, alcalina e esgotos; 5. Consumo de água: 3,5 L/ hora. Injeção e aspiração de ar na cubeta de reação. Sondas independentes e exclusivas para R1, R2 e amostras. 1. Detector de nível para amostras e reagentes; 2. Capacidade de monitorar a curva da reação dos últimos testes; 3. Memorize os resultados dos exames (conforme capacidade do HD do equipamento). Saída RS 232 bidirecional. Em ambiente Windows. Software incluso utilizando as regras múltiplas de Westgard. 6

7 Descarte de Resíduos 1. Reservatórios independentes para resíduos de reação e resíduos de lavagem de cubetas; 2. Detector de nível em todos os reservatórios. OBSERVAÇÃO: Em relação ao equipamento: - O equipamento deverá ser novo; - Leitor de código de barras para identificação de reagentes e amostras biológicas; - Carrossel com identificação de tubo primário por código de barras; - Processamento de amostras de soro, plasma, urina e líquor; - Fornecimento de estação de tratamento de água para o abastecimento dos equipamentos e re - posição dos filtros necessários para a manutenção; - Fornecimento de controles, calibradores e solução desproteinizante incluso. - Saída para impressora externa matricial; - A empresa deverá fornecer e manter o Interfaceamento bidirecional dos equipamentos, o mes - mo deverá ser compatível com o sistema Administra A Clinicas versão 2.5 módulo básico. - Assistência técnica e científica sediada em Manaus com endereço comprovado, 24 horas todos os dias da semana, inclusive sábados, domingos e feriados. - Registro do produto junto ao Ministério da Saúde. - Certificado de boas práticas de fabricação. - Caso a empresa seja distribuidora, deverá apresentar Carta de Credenciamento do fabricante detentor do registro do produto. - O material deverá ser entregue no Laboratório de Análises Clínicas do Hospital de Aeronáutica de Manaus (HAMN). Situado na Av. Rodrigo Otávio, Crespo. Manaus-AM - Frete Incluso; Analisador Automático para Hematologia O aparelho acima citado deve possuir as seguintes características: CBC com diferencial em cinco partes. 120 amostras / horas, Flags para células anormais; Memória para amostras com citograma e histogramas; interfaceamento bi-direcional com liberação de resultados pelo usuário. Manutenção automática; Suporte técnico e científico por Modem Três modos de aspiração independentes: 1 Automática, 2 Manual aberto, 3 Manual fechado. Reagente a bordo com completo gerenciamento de ciclos; racks que possibilitam o uso de tubos de vários tamanhos sem adaptadores; reagentes com código de barras para simplificar a entrada e gerenciamento de lote, data de aspiração e número de instalações de cada reagente. Software baseado em Windows NT Manual de usuário on-line; Controle de qualidade automática de pacientes; software específico para citologia de líquido (LCR, ascítico, pleural, sinovial, etc...) Análise de Hemácias por laser e índice de refração Análise bidimencional de plaquetas Análise de leucócitos por duas metodologias Parâmetros: 7

8 CBC: WBC, RBC, HGB, HCT, MCH, MCHM, CHCM, RDW, CH, CHDW e PLT Plaquetas: PLT, MPV, PDW, PCT, MPC, MPM Flags Morfológicos: Desvio à esquerda; Linfócitos atípicos; Blastos; blastos anormais; Granulócitos imaturos; Deficiência de MPO; Anisocitose; Macrocitose; Microcitose; HC var; Hipocromia; Hipercromia; Fragmentos de RBC; RBC fantasmas; NRBC; Grumos plaquetários e Plaquetas largas. Lineralidade: Gerenciamento de Dados: Base de dados de pacientes com gráficos Revisão e edição programáveis, com limites de normalidade e triagem segundo sexo e/ou idade; Comunicação bidirecional; Controle de qualidade à distância; Alogarítimo de Bull; Documentação on-line. Especificações Físicas Elétrica: linha monofásica, 100VAC (6 AMPS) 240 VAC (3AMPS) de 50 a 60 Hz. OBSERVAÇÃO: Em relação aos equipamentos: - O equipamento deverá ser novo; - Leitor de código de barras para identificação de reagentes e amostras biológicas; - Rack com identificação de tubo primário por código de barras; - Fornecimento de controles e calibradores incluso. - Saída para impressora externa matricial; - A empresa deverá fornecer e manter o Interfaceamento bidirecional dos equipamentos, o mes - mo deverá ser compatível com o sistema Administra A Clinicas versão 2.5 módulo básico. - Assistência técnica e científica sediada em Manaus com endereço comprovado, 24 horas todos os dias da semana, inclusive sábados, domingos e feriados. - Registro do produto junto ao Ministério da Saúde. - Certificado de boas práticas de fabricação. - Caso a empresa seja distribuidora, deverá apresentar Carta de Credenciamento do fabricante detentor do registro do produto. - O material deverá ser entregue no Laboratório de Análises Clínicas do Hospital de Aeronáutica de Manaus (HAMN). Situado na Av. Rodrigo Otávio, Crespo. Manaus-AM - Frete Incluso; 1.3. A existência de preços registrados não obriga a Administração a firmar as contratações que deles poderão advir, facultando-se a realização de licitação específica para a contratação pretendida, sendo assegurada ao beneficiário do Registro a preferência de fornecimento em igualdade de condições Os bens objeto da aquisição estão dentro da padronização seguida pelo órgão, conforme especificações técnicas e requisitos de desempenho constantes do Catálogo Unificado de Materiais - CATMAT do SIASG Em caso de divergência entre as descrições e especificações constantes do CATMAT e do presente 8

9 Termo de Referência, prevalecem estas últimas Os bens deverão ter prazo de garantia mínimo de 12 (doze) meses, prevalecendo o prazo de garantia fixado pelo fabricante ou fornecedor, caso maior. 2. JUSTIFICATIVA 2.1. O Hospital de Aeronáutica de Manaus HAMN é um hospital de 3º escalão subordinada tecnicamente à DIRSA e, apoia todas as OM na área de jurisdição do COMAR VII e atende nas diversas especialidades com atendimento ambulatorial e laboratorial nos períodos da manhã, tarde e noite. Possui também atendimento eletivo com internações hospitalares clinicas e cirúrgicas e atendimento urgência realizado pelos plantonistas da Unidade de Emergência, com auxílio, se necessário dos profissionais de sobreaviso ao hospital. Para que a Seção de Laboratório do HAMN possa oferecer ao usuário um serviço com rapidez, precisão e qualidade, é de suma importância que equipamentos automatizados (com possibilidade de interfaceamento com sistemas de integração laboratorial) sejam utilizados na rotina do laboratório, bem como de reagentes compatíveis com esses aparelhos. Desta forma, a aquisição dos materiais de consumo elencados no Item 1.1. deste Termo visa atender às necessidade da Seção de Laboratório do HAMN. 3. CLASSIFICAÇÃO DOS BENS COMUNS 3.1. Os bens a serem adquiridos enquadram-se na classificação de bens comuns, nos termos da Lei n , de 2002, do Decreto n 3.555, de 2000, e do Decreto 5.450, de MÉTODOS E ESTRATÉGIAS DE SUPRIMENTO 4.1. O fornecimento será efetuado de acordo com a necessidade da Seção de Laboratório do HAMN, com prazo de entrega não superior a 30 (trinta) dias, contados a partir do recebimento da Nota de Empenho ou da assinatura do instrumento de contrato, se for o caso Os bens deverão ser entregues na sede do órgão, no endereço: Av. Presidente Kennedy, 1750, Ponta Pelada, Manaus-AM CEP: , no horário das 07h30min às 16h30min. 5. AVALIAÇÃO DO CUSTO 5.1. O custo estimado total da presente aquisição é de R$ ,67 (Um milhão seiscentos e sessenta e um mil e oitenta e seis reais e sessenta e sete centavos) O custo estimado foi apurado a partir de mapa de preços constante do processo administrativo, elaborado com base em orçamentos recebidos de empresas especializadas, em pesquisas de mercado e mediante consulta ao Subsistema de Preços Praticados SISPP do SIASG, conforme o caso. 6. RECEBIMENTO E CRITÉRIO DE ACEITAÇÃO DO OBJETO 6.1. Os bens serão recebidos: a. Provisoriamente, a partir da entrega, para efeito de verificação da conformidade com as especificações constantes do Edital e da proposta. 9

10 b. Definitivamente, após a verificação da conformidade com as especificações constantes do Edital e da proposta, e sua conseqüente aceitação, que se dará até 60 (sessenta) dias do recebimento provisório Na hipótese de a verificação a que se refere o subitem anterior não ser procedida dentro do prazo fixado, reputar-se-á como realizada, consumando-se o recebimento definitivo no dia do esgotamento do prazo A Administração rejeitará, no todo ou em parte, a entrega dos bens em desacordo com as especificações técnicas exigidas O recebimento de material de valor superior a R$ ,00 (oitenta mil reais) será confiado a uma comissão de, no mínimo, 3 (três) membros, designados pela autoridade competente. 7. OBRIGAÇÕES DA CONTRATADA 7.1. A Contratada obriga-se a retirar a Nota de Empenho ou aceitá-la mediante recibo no prazo de 5 (cinco) dias úteis contados do recebimento da convocação formal, podendo a Administração tomar a iniciativa de proceder a entrega do referido instrumento; 7.2 Assumir, por ocasião da execução do objeto desta licitação, todas as responsabilidades pelos encargos fiscais, comerciais, previdenciários, trabalhistas e demais obrigações sociais previstas, obrigando-se a saldá-las em época própria, uma vez que seus empregados não manterão nenhum vínculo empregatício com o HAMN; 7.3 Comprometer-se a fornecer o objeto da licitação, em conformidade com as especificações contidas no Edital e seus anexos; 7.4 Comunicar à Administração do HAMN qualquer anormalidade constatada e prestar os esclarecimentos solicitados; (Formalmente); 7.5 Responder pelos danos causados diretamente à Administração, ou ainda a terceiros, decorrentes de sua culpa ou dolo, durante a utilização dos objetos desse registro de preço e arcar com as despesas decorrentes para sanar os danos porventura ocorridos; 7.6 A fiscalização e o acompanhamento da execução do objeto pela Administração não exclui ou reduz a responsabilidade da licitante vencedora; 7.7 Manter, durante o período de execução do objeto, o atendimento às condições de habilitação exigidas para esta Licitação e a regularidade de seu cadastro no SICAF; 7.8 Assumir a responsabilidade por todas as providências e obrigações estabelecidas na legislação específica de acidentes de trabalho, quando forem vítimas os seus empregados durante a execução do objeto desta Licitação, ainda que acontecido em dependência do HAMN; 7.9 Assumir a responsabilidade por todos os encargos de possíveis demandas trabalhistas, cíveis ou penais, relacionadas à execução do objeto desta Licitação; 7.10 Assumir a responsabilidade pelos encargos fiscais e comerciais resultantes da contratação desta Licitação; 7.11 A Contratada deverá manter preposto (representante da empresa), aceito pela Administração, para representá-lo na execução do contrato; 10

11 7.12 A inadimplência da licitante vencedora, com referência aos encargos sociais, comerciais e fiscais não transfere a responsabilidade por seu pagamento à Administração do HAMN, nem poderá onerar o objeto desta contratação, razão pela qual a licitante vencedora realizar; 7.13 A entrega dos reagentes será realizada de forma parcelada através de nota de empenho, conforme a necessidade da contratante, evitando assim o desperdício; 7.14 Os materiais entregues com eventuais defeitos de confecção ou fabricação ou que apresentarem adulteração de qualidade ou que sofrer eventual alteração de suas características dentro de seus prazos de validade serão substituídos, quando for o caso; 7.15 Para a realização dos testes Hematológicos e Bioquímicos a empresa vencedora, deverá fornecer os reagentes dispostos no PROJETO BÁSICO, e todos os acessórios necessários para processamento da amostra, com a devida e total compatibilidade com o equipamento locado, bem como todos os seus calibradores, controles e as soluções de lavagem e processamento Assistência Técnica e Asssessoria Científica, próprias locais com comprovação de registro nos conselhos de classe CREA e CRF de empregados e endereços residenciais, sem ônus para a instituição. Assistência Técnica 24 horas, com acionamento de técnico plantonista para resolver as panes dos aparelhos. Caso o reparo ultrapasse o prazo de 24horas, a contratada terá que repor uma máquina similar, sem ônus nenhum para a Instituição; 7.17 Treinamento de todos os técnicos e profissionais envolvidos com a operação do equipamento instalado no laboratório para realização dos testes, sem ônus para a instituição; 7.18 Fornecer insumos como controles normais e patológicos (alto e baixo), calibradores, inclusive reposição de peças durante o período do contrato, sem ônus para a instituição; 7.19 Deverá enviar termo de compromisso e cronograma para manutenção preventiva e corretiva do equipamento; 7.20 Fornecer manual de operação original, traduzido e atualizado; 7.21 Fornecer reagente e insumos para o treinamento no equipamento sem ônus para a instituição; 7.22 Apresentar Certificado de Registro dos Produtos, emitido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Caso o produto seja dispensado deste registro, deverá ser apresentada cópia autenticada do ato que isenta o produto de tal registro; 7.23 Apresentar Certificado de Boas Práticas de Fabricação e Controle por linhas de produção /produtos, emitido pela ANVISA; 7.24 Os funcionários da empresa contratada, quando forem prestar serviço compareçam devidamente uniformizados e com crachá, para sua devida identificação O envio de materiais perecíveis deve ser realizado em embalagens refrigeradas mantendo a temperatura adequada para sua conservação, durante todo o processo de transporte. 8. OBRIGAÇÕES DA CONTRATANTE 8.1. A Contratante obriga-se a: Receber provisoriamente o material, disponibilizando local, data e horário; 11

12 Verificar minuciosamente, no prazo fixado, a conformidade dos bens recebidos provisoriamente com as especificações constantes do Edital e da proposta, para fins de aceitação e recebimento definitivos; Acompanhar e fiscalizar o cumprimento das obrigações da Contratada, através de servidor especialmente designado; Efetuar o pagamento no prazo previsto. 9. MEDIDAS ACAUTELADORAS 9.1. Consoante o artigo 45 da Lei nº 9.784, de 1999, a Administração Pública poderá, sem a prévia manifestação do interessado, motivadamente, adotar providências acauteladoras, inclusive retendo o pagamento, em caso de risco iminente, como forma de prevenir a ocorrência de dano de difícil ou impossível reparação. 10. CONTROLE DA EXECUÇÃO A fiscalização da contratação será exercida por um representante da Administração, ao qual competirá dirimir as dúvidas que surgirem no curso da execução do contrato, e de tudo dará ciência à Administração O representante da Contratante deverá ter a experiência necessária para o acompanhamento e controle da execução do contrato A fiscalização de que trata este item não exclui nem reduz a responsabilidade da fornecedora, inclusive perante terceiros, por qualquer irregularidade, ainda que resultante de imperfeições técnicas, vícios redibitórios, ou emprego de material inadequado ou de qualidade inferior, e, na ocorrência desta, não implica em co-responsabilidade da Administração ou de seus agentes e prepostos, de conformidade com o art. 70 da Lei nº 8.666, de O fiscal do contrato anotará em registro próprio todas as ocorrências relacionadas com a execução do contrato, indicando dia, mês e ano, bem como o nome dos funcionários eventualmente envolvidos, determinando o que for necessário à regularização das faltas ou defeitos observados e encaminhando os apontamentos à autoridade competente para as providências cabíveis. 11. FUNDAMENTAÇÃO DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS Conforme o (s) inciso (s) II, do art. 3º do Decreto 7.892/ DAS INFRAÇÕES E DAS SANÇÕES ADMINISTRATIVAS Comete infração administrativa, nos termos da Lei nº 8.666, de 1993, da Lei nº , de 2002, do Decreto nº 3.555, de 2000, e do Decreto nº 5.450, de 2005, a Contratada que, no decorrer da contratação: Inexecutar total ou parcialmente o contrato; Apresentar documentação falsa; 12

13 Comportar-se de modo inidôneo; Cometer fraude fiscal; Descumprir qualquer dos deveres elencados no Edital, na Ata de Registro de Preços ou no Contrato A Contratada que cometer qualquer das infrações discriminadas no subitem acima ficará sujeita, sem prejuízo da responsabilidade civil e criminal, às seguintes sanções: a. Advertência por faltas leves, assim entendidas como aquelas que não acarretarem prejuízos significativos ao objeto da contratação; b. Multa: b.1. Moratória de até 0,5 % (zero vírgula cinco por cento) por dia de atraso injustificado sobre o valor da contratação, até o limite de 60 (sessenta) dias; b.2. Compensatória de até 5% (cinco por cento) sobre o valor total do contrato, no caso de inexecução total ou parcial da obrigação assumida, podendo ser cumulada com a multa moratória, desde que o valor cumulado das penalidades não supere o valor total do contrato. c. Suspensão de licitar e impedimento de contratar com o Hospital de Aeronáutica, por intermédio do Sétimo Comando Aéreo Regional, pelo prazo de até dois anos; c.1. Tal penalidade pode implicar suspensão de licitar e impedimento de contratar com qualquer órgão ou entidade da Administração Pública, seja na esfera federal, estadual, do Distrito Federal ou municipal, conforme Parecer n 87/2011/DECOR/CGU/AGU e Nota n 205/2011/DECOR/CGU/AGU e Acórdãos n 2.218/2011 e n 3.757/2011, da 1ª Câmara do TCU. d. Impedimento de licitar e contratar com a União e descredenciamento no SICAF pelo prazo de até cinco anos; e. Declaração de inidoneidade para licitar ou contratar com a Administração Pública, enquanto perdurarem os motivos determinantes da punição ou até que seja promovida a reabilitação perante a própria autoridade que aplicou a penalidade, que será concedida sempre que a Contratada ressarcir a Administração pelos prejuízos causados; A penalidade de multa pode ser aplicada cumulativamente com as demais sanções Também ficam sujeitas às penalidades de suspensão de licitar e impedimento de contratar e de declaração de inidoneidade, previstas no subitem anterior, as empresas ou profissionais que, em razão do contrato decorrente desta licitação: tenham sofrido condenações definitivas por praticarem, por meio dolosos, fraude fiscal no recolhimento de tributos; tenham praticado atos ilícitos visando a frustrar os objetivos da licitação; 13

14 demonstrem não possuir idoneidade para contratar com a Administração em virtude de atos ilícitos praticados A aplicação de qualquer das penalidades previstas realizar-se-á em processo administrativo que assegurará o contraditório e a ampla defesa, observando-se o procedimento previsto na Lei nº 8.666, de 1993, e subsidiariamente na Lei nº 9.784, de A autoridade competente, na aplicação das sanções, levará em consideração a gravidade da conduta do infrator, o caráter educativo da pena, bem como o dano causado à Administração, observado o princípio da proporcionalidade As multas devidas e/ou prejuízos causados à Contratante serão deduzidos dos valores a serem pagos, ou recolhidos em favor da União, ou deduzidos da garantia, ou ainda, quando for o caso, serão inscritos na Dívida Ativa da União e cobrados judicialmente Caso a Contratante determine, a multa deverá ser recolhida no prazo máximo de 10 (dez) dias, a contar da data do recebimento da comunicação enviada pela autoridade competente As penalidades serão obrigatoriamente registradas no SICAF As sanções aqui previstas são independentes entre si, podendo ser aplicadas isoladas ou, no caso das multas, cumulativamente, sem prejuízo de outras medidas cabíveis As infrações e sanções relativas a atos praticados no decorrer da licitação estão previstas no Edital. 14

15 Manaus, 07 de maio de ALDORI ROGÉRIO FERMINO MAJ FARM AER Chefe da Seção de Laboratório do HAMN FERNANDO VITALINO DA SILVA JÚNIOR CEL INT Ordenador de Despesas do COMAR 7 15