MÓDULO 7 Cálculos Estequiométricos II Estequiometria Avançada Excesso de Reagente Processo em duas ou mais etapas Grau de Pureza Rendimento

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1 Química SUMÁRI Química 1 MÓDUL 6 Funções rgânicas I... 3 Hidrocarbonetos MÓDUL 7 Funções rgânicas II... 7 Hidrocarbonetos Química 2 MÓDUL 7 Cálculos Estequiométricos II Estequiometria Avançada Excesso de Reagente Processo em duas ou mais etapas Grau de Pureza Rendimento MÓDUL 8 Titulometria Química 3 MÓDUL 7 Soluções II Unidades de concentração Concentração em g/l Concentração em mol/l (molaridade ou concentração molar) Título em massa e porcentagem em massa de soluto Fração em mol (fração molar) Concentração em mol/kg de solvente (molaridade) Partes por milhão (ppm) MÓDUL 8 Soluções III Diluição de Soluções Mistura de Soluções de mesmo Soluto Mistura de Soluções de Solutos diferentes, sem reação química 3 a Série do Ensino Médio e Pré-vestibular

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3 Química 1 Módulo 6: Funções rgânicas I Hidrocarbonetos ATIVIDADE III 1. (UESB-BA) I. alcano (A) C 6 H 6 II. alceno (B) C 3 H 4 III. alcino (C) C 3 H 6 4. (UFSM-RS) IV. aromático (D) C 3 H 8 Associando-se cada fórmula molecular à respectiva série homóloga, a coluna da direita, preenchida de cima para baixo, deve ter a sequência: 01) IA, IIB, IIIC, IVD. 02) IIA, IIIB, IVC, ID. 03) IIIA, IVB, IC, IID,. 04) IVA, IIIB, IIC, ID. 05) IVA, IB, IIC, IIID. Segundo a IUPAC, qual o nome correto do alcano acima? 5. Dar o nome oficial do hidrocarboneto representado pela fórmula: 2. (UFRJ) gráfico a seguir relaciona a massa em gramas com o número de moléculas de dois hidrocarbonetos acíclicos. a) Determine a diferença entre as massas moleculares desses dois hidrocarbonetos. b) Apresente o nome e a fórmula estrutural do hidrocarboneto de menor massa molecular dentre os apresentados no gráfico. 3. (UNISINS-RS) Para o composto orgânico a seguir formulado, aplicando a nomenclatura IUPAC, o seu nome correto é: a) 5-etil-5,3,4-trimetil-5-hepteno. b) 3,5-dietil-4,5-dimetil-2-hexeno. c) 2,4-dietil-2,3-dimetil-4-hexeno. d) 3-etil-4,5,5-propil-2-hepteno. e) 3-etil-4,5,5-trimetil-2-hepteno. 3ª Série do Ensino Médio e Pré-Vestibular 3

4 4 ANTAÇÕES:

5 QUÍMICA 1 - MÓDUL 6 - RIENTAÇÕES DE ESTUDS E GABARITS RIENTAÇÕES DE ESTUD NMENCLATURA E FRMULAÇÃ DE HIDRCARBNETS DE CADEIA NRMAL: Atividade III Exercícios 01 e 02 NMENCLATURA E FRMULAÇÃ DE HIDRCARBNETS DE CADEIA RAMIFICADA: Atividade III Exercícios 03 até 05 5

6 QUÍMICA 1 - MÓDUL 6 - RIENTAÇÕES DE ESTUDS E GABARITS GABARITS QUÍMICA 1 - MÓDUL 6 ATIVIDADE III a) 16u b) propeno H H H H C=C C H H 3. Alternativa E 4. 6-etil-3-metil-5-propil nonano 5. 5-fenil-2-metil-2-hexeno ou 5-fenil-2-metil hex-2-eno ou 5-fenil-2-metilex-2-eno 6

7 Química 1 Módulo 7: Funções rgânicas Hidrocarbonetos ATIVIDADE III 1. (UFJF-MG) Escreva o que se pede em cada um dos itens abaixo: a) nome de um composto orgânico de fórmula molecular C 5 H 12 que não possua átomo de carbono secundário nem terciário. b) A fórmula estrutural do álcool de fórmula molecular C 7 H 8 que possua cadeia carbônica aromática. 2. (UEM/2009) Com relação aos compostos abaixo, assinale o que for correto. A) cicloexano B) cicloexeno C) cicloexanol D) metilcicloexano (01) Todos os compostos possuem cadeias cíclicas normais (02) s compostos A,B e D são hidrocarbonetos. (04) composto C é um fenol. (08) composto B possui quatro carbonos hibridizados em sp 3 e dois em sp 2. (16) s compostos A, B e C possuem, respectivamente, cadeia heterogênea fechada normal saturada, cadeia heterogênea fechada normal insaturada,cadeia heterogênea fechada normal saturada. 3. (VUNESP) Considere os radicais etila e fenila. 5. (VUNESP) Considerar os grupos metila e fenila. a) Escrever as fórmulas de compostos das funções: I álcool, II éter, III cetona, que contenham os dois grupos em cada composto. b) Escrever os nomes dos compostos. 6. (UFMT) Dar os nomes dos compostos que resultam do ácido propanóico por meio das substituições: a) do hidrogênio ácido por etila. b) do hidrogênio ácido por sódio. c) da hidroxila por metila. 7. (VUNESP) Considerar os radicais metil e fenila. a) Escrever as fórmulas estruturais de compostos das funções: I-álcool, II-éter, III-cetona e IV-éster, que contenham os dois radicais em cada composto. b) Dar os nomes dos compostos. 8. (UNIFESP/2008) Usam-se aditivos para melhorar o aspecto e a preservação dos alimentos industrializados. aditivo A.I. é um agente antimicrobiano utilizado em alimentos como suco de frutas cítricas. aditivo A.V. é um agente antioxidante utilizado em alimentos como as margarinas. a) Escreva as fórmulas estruturais de compostos pertencentes às funções: I. Éter II. Cetona. Que contenham os dois radicais em cada composto. b) Escreva os nomes dos compostos. 4. (FUVEST) Palíndromo Diz-se da frase ou palavra que, ou se leia da esquerda para a direita, ou da direita para a esquerda, tem o mesmo sentido. (Aurélio. Novo Dicionário de Língua Portuguesa, 2ª ed., 40ª imp., Rio de Janeiro, Ed. Nova Fronteira, 1986, p. 1251) Roma me tem amor e a nonanona são exemplos de palíndromo. A nonanona é um composto de cadeia linear. Existem quatro nonanonas. a) Escreva a fórmula estrutural de cada uma dessas nonanonas isômeras. b) Dentre as fórmulas do item a, assinale aquela que poderia ser considerada um palíndromo. c) De acordo com a nomenclatura química, podem-se dar dois nomes para o isômero do item b. Quais são esses nomes? a) Dê os nomes dos grupos funcionais que contêm átomos de H encontrados nas duas estruturas. Qual dos dois aditivos pode apresentar maior solubilidade num solvente apolar? Justifique. b) Dentre os aditivos, qual seria o mais indicado para ser utilizado em alimentos de baixos valores de ph? Justifique. Dê o nome do aditivo A.I. 9. (UNICAMP) Considere o ácido acético e seus derivados: H 3 CCH H 3 CCNH 2 H 3 CCCH 3 Ácido Acético Acetamida Acetato de Metila Sendo a fórmula do ácido benzóico: Escreva as fórmulas da benzamida e do benzoato de metila. 10. (PUC-SP) Considere na resolução desse exercício que cada 1g de carboidrato ou de dipeptídeo metabolizado fornece 4kcal de energia. aspartame é um adoçante sintético (edulcorante artificial) muito utilizado atualmente por pessoas diabéticas e por aqueles que desejam ter uma dieta menos calórica. A fórmula estrutural do aspartame está representada a seguir. 3ª Série do Ensino Médio e Pré-Vestibular 7

8 13. (FMTM/2011) A morfina e a metadona são analgésicos potentes e provocam graves efeitos colaterais, que vão desde problemas respiratórios à dependência química. Sobre o aspartame e o seu uso como adoçante foram feitas algumas afirmações: I. aspartame apresenta as funções amina, amida e ácido carboxílico. II. aspartame é praticamente insolúvel em etanol. III. aspartame não é metabolizado pelo organismo e, por isso, as dietas que substituem o açúcar pelo aspartame são menos calóricas. IV. Uma certa massa de aspartame fornece muito menos energia do que a mesma massa de açúcar. V. poder edulcorante do aspartame é muito maior do que o açúcar. Então, para o mesmo efeito, utiliza-se uma quantidade muito menor de aspartame, reduzindo-se o poder calorífico da dieta.. Estão corretas apenas as afirmações: a) II e IV. d) I, III e IV. b) I, II e V. e) III e V. c) I e V. 11. (UFR) bserve as estruturas a seguir. s grupos funcionais presentes nas moléculas de tylenol (droga analgésica) e procaína (anestésico local) são: a) amida, fenol, amina e éster. b) álcool, amida, amina e éter. c) álcool, amina, haleto, éster. d) amida, fenol, amina e ácido carboxílico. e) éster, amina, amida e ácool. 12. (ITA) A estrutura molecular da morfina está representada ao abaixo. Assinale a opção que apresenta dois grupos funcionais presentes nesta substância. a) Álcool e éster. d) Ácido carboxílico e amina. b) Amina e éter. e) Amida e éster. c) Álcool e cetona. Sobre as moléculas da morfina e da metadona, afirma-se que ambas apresentam: I. Grupo funcional amina. II. Dois anéis aromáticos. III. Dois átomos de carbono assimétrico. IV. Um átomo de carbono quaternário. É correto o que se afirma apenas em: a) I e II. d) II e IV. b) I e IV. e) III e IV. c) II e III. 14. (UFSCar) A morfina é um alcalóide que constitui 10% da composição química do ópio, responsável pelos efeitos narcóticos desta droga. A morfina é eficaz contra dores muito fortes, utilizada em pacientes com doenças terminais muito dolorosas. Algumas das funções orgânicas existentes na estrutura da morfina são: a) álcool, amida e éster. b) álcool, amida e éter. c) álcool, aldeído e fenol. d) amina, éter e fenol. e) amina, aldeído e amida. 15. (UNIFESP /2009) Em julho de 2008, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária proibiu a comercialização do antiinflamatório Prexige em todo o país. Essa medida deve-se aos diversos efeitos colaterais desse medicamento, dentre eles a arritmia, a hipertensão e a hemorragia em usuários. princípio ativo do medicamento é o lumiracoxibe, cuja fórmula estrutural encontra-se representada na figura ao lado. Na estrutura do lumiracoxibe, podem ser encontrados os grupos funcionais: a) ácido carboxílico e amida. d) amida e amina. b) ácido carboxílico e amina. e) amina e cetona. c) amida e cetona. 8

9 16. (VUNESP) Cocaína e ecstasy são drogas que provocam dependência e aumentam o risco de câncer, podendo também provocar mutações genéticas, dizem os cientistas italianos. No que diz respeito às mutações genéticas, essas drogas, no ápice de seus efeitos toxicológicos, atacam o DNA, alterando o material hereditário, o que é muito preocupante para os efeitos que podem causar em gerações futuras. Analisando as estruturas dessas drogas, elas são diferenciadas, respectivamente, pelas funções orgânicas: 18. (FUVEST/2007) A tuberculose voltou a ser um problema de saúde em todo o mundo, devido ao aparecimento de bacilos que sofreram mutação genética (mutante) e que se revelaram resistentes à maioria dos medicamentos utilizados no tratamento da doença. Atualmente, há doentes infectados por bacilos mutantes e por bacilos não-mutantes. Algumas substâncias (A, B e C) inibem o crescimento das culturas de bacilos nãomutantes. Tais bacilos possuem uma enzima que transforma B em A e outra que transforma C em A. Acredita-se que A seja a substância responsável pela inibição do crescimento das culturas. crescimento das culturas de bacilos mutantes é inibido por A ou C, mas não por B. Assim sendo, dentre as enzimas citadas, a que está ausente em tais bacilos dever ser a que transforma a) éster e éter. d) amina e cetona. b) amina e amida. e) éter e cetona. c) álcool e cetona. 17. (UNIFESP) A cocaína foi o primeiro anestésico injetável, empregado desde o século XIX. Após se descobrir que o uso causava dependência física, novas substâncias foram sintetizadas para substituí-la, dentre elas a novocaína. a) ésteres em ácidos carboxílicos. b) amidas em ácidos carboxílicos. c) ésteres em amidas. d) amidas em cetonas. e) cetonas em ésteres. A função orgânica oxigenada encontrada na estrutura da cocaína e o reagente químico que pode ser utilizado para converter o grupo amônio da novocaína da forma de sal para a forma de amina são, respectivamente, a) éster e NaH. d) éter e HCl. b) éster e HCl. e) éter e NaH. c) éster e H 2. 9

10 10 ANTAÇÕES:

11 QUÍMICA 1 - MÓDUL 7 - RIENTAÇÕES DE ESTUDS E GABARITS RIENTAÇÕES DE ESTUD FUNÇÕES RGÂNICAS: ÁLCL, FENL E HALET RGÂNIC Atividade III Exercícios 01 e 02 FUNÇÕES RGÂNICAS: ALDEÍD, CETNA E ÉTER Atividade III Exercícios 03 a 05 FUNÇÕES RGÂNICAS: ÁCID CARBXÍLIC, SAL DE ÁCID CARBXÍLIC E ÉSTER Atividade III Exercícios 06 a 08 FUNÇÕES RGÂNICAS: AMINA, AMIDA, NITRIL E NITRCMPST Atividade III Exercícios 09 a 18 11

12 QUÍMICA 1 - MÓDUL 7 - RIENTAÇÕES DE ESTUDS E GABARITS QUÍMICA 1 - MÓDUL 7 GABARITS ATIVIDADE III III. IV. 1. a) H 3 C CH 3 C CH 3 H 2,2 dimetil-1-propanol (2,2-dimetilpropan-1-ol) b) I. 1-fenil-1-hidróxietano ou 1-fenil-1-etanol ou metil fenil carbinol II. metóxi benzeno ou éter metílico e fenílico III. metil fenil cetono IV.etanoato de fenila b) H 8. a) b) A.I. Ácido hexa-2,4-dienóico A.I. H 3. a) I. II. carboxila função: ácido carboxílico b) I. etóxi benzeno (éter etílico e fenílico) II. etil fenil cetona 4. a) As fórmulas estruturais das quatro nonanonas isômeras são: H A.V. hidroxila função: fenol H 3 C C CH 3 H 3 C C CH 3 H 3 C C CH 3 b) H 3 C C CH 3 c) s nomes podem ser: Nonan-5-ona; Dibutilcetona ou cetona dibutílica. 5. itens a e b H 9. e 10. Alternativa C 11. Alternativa A 12. Alternativa B 13. Alternativa B 14. Alternativa D 15. Alternativa B 16. Alternativa A 17. Alternativa A 18. Alternativa B I. CH CH 3 1-fenil-1-etanol (fenilmetilcarbinol) II. CH 3 metoxibenzeno (éter fenilmetílico) III. C CH 3 fenilmetilcetona 6. a) propanoato de etila b) propanoato de sódio c) butanona 7. a) I. II. 12

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