topiramato Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Comprimidos revestidos 25 mg, 50 mg, 100 mg

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1 Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Comprimidos revestidos 25 mg, 50 mg, 100 mg

2 Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos de 25 mg, 50 mg e 100 mg: embalagem com 60 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido contém:...25 mg excipientes q.s.p...1 comprimido (lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, polietilenoglicol). Cada comprimido revestido contém:...50 mg excipiente q.s.p...1 comprimido (lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, óxido de ferro amarelo). Cada comprimido revestido contém: mg excipiente q.s.p...1 comprimido (lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, óxido de ferro amarelo). INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? O é indicado em monoterapia tanto em pacientes com epilepsia recentemente diagnosticada como em pacientes que recebiam terapia adjuvante e serão convertidos à monoterapia. O é indicado, para adultos e crianças, como adjuvante no tratamento de crises epilépticas parciais, com ou sem generalização secundária e crises tônico-clônicas generalizadas primárias. O é indicado, também, para adultos e crianças como tratamento adjuvante das crises associadas à Síndrome de Lennox-Gastaut. O é indicado, em adultos, como tratamento profilático da enxaqueca. O uso de para o tratamento agudo da enxaqueca não foi estudado. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O é um medicamento anticonvulsivante, com múltiplos mecanismos de ação, eficaz no tratamento da epilepsia e na profilaxia da enxaqueca. O influencia vários processos químicos no cérebro, reduzindo a hiperexcitabilidade de células nervosas, que pode causar crises epilépticas e crises de enxaqueca. Para o tratamento em pacientes recém diagnosticados com epilepsia que só tomam ou que passarão a tomar somente o, o efeito terapêutico foi observado dentro de 2 semanas de tratamento.

3 Na terapia associada a outros medicamentos em adultos e crianças com convulsões parciais ou generalizadas tônico-clônicas, o efeito terapêutico foi observado nas primeiras quatro semanas de tratamento. Para a prevenção de enxaqueca em adultos, o efeito terapêutico foi observado dentro do primeiro mês após início do tratamento. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve tomar este medicamento se for alérgico ao ou a qualquer ingrediente do produto. Não deve ser administrado durante a gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Avise seu médico sobre problemas de saúde ou alergias que você tem ou teve no passado. Informe ao seu médico se você tem ou teve pedras nos rins. Ele deverá recomendar que você ingira muito líquido enquanto estiver se tratando com. Informe seu médico se você apresentar problemas de visão e/ou dor nos olhos. Interrupção do tratamento com Nos pacientes com ou sem histórico de crises epilépticas ou epilepsia, as drogas antiepilépticas incluindo o devem ser gradativamente descontinuadas, para minimizar a possibilidade de crises epilépticas ou aumento da frequência de crises epilépticas. Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Verifique sempre se você tem a quantidade necessária de comprimidos e nunca deixe que faltem. Nas situações onde a retirada rápida de é por solicitação médica, seu médico deverá realizar monitoração apropriada. Insuficiência renal A principal via de eliminação do e seus metabólitos é através dos rins. A eliminação pelos rins é dependente da função renal e independe da idade. Pacientes com insuficiência renal moderada ou grave podem levar de 10 a 15 dias para atingir as concentrações plasmáticas no estado de equilíbrio, em comparação com o período de 4 a 8 dias, observado em pacientes com função renal normal. Em todos os pacientes, a titulação da dose deverá ser orientada pelo resultado clínico (isto é, controle das crises, evitando efeitos colaterais), considerando-se que indivíduos sabidamente portadores de insuficiência renal poderão precisar de um tempo mais longo para alcançar o estado de equilíbrio, a cada dose. Informe ao seu médico se você tem ou teve problemas renais. Hidratação Diminuição e ausência da transpiração foram reportadas em associação com o uso de. A diminuição da transpiração e o aumento da temperatura corpórea podem ocorrer especialmente em crianças jovens expostas ao calor. A hidratação adequada durante o uso de é muito importante. A hidratação pode reduzir o risco de pedras nos rins. Ingerir líquidos antes e durante atividades como exercícios físicos ou exposição a temperaturas elevadas pode reduzir o risco de eventos adversos relacionados ao calor. Transtornos do humor/depressão Um aumento na incidência de transtornos do humor e depressão tem sido observado durante o tratamento com. Informe ao seu médico se você apresentar alterações de humor ou depressão. Ideação suicida O uso de medicamentos para tratar a epilepsia, inclusive, aumenta o risco de pensamentos ou comportamentos suicidas em pacientes que utilizam estes medicamentos para qualquer indicação. O mecanismo para este risco não é conhecido. Se em algum momento você tiver pensamentos ou comportamentos suicidas, entre em contato com seu médico imediatamente.

4 Cálculos renais (nefrolitíase) Alguns pacientes, especialmente aqueles com predisposição à formação de cálculos renais, podem ter risco aumentado de formação de cálculo renal e sinais e sintomas associados, tais como cólica renal, dor renal e dor em flanco (dor na lateral do abdômen). Fatores de risco de cálculos renais incluem antecedentes de cálculo renal, histórico familiar de nefrolitíase e hipercalciúria (nível elevado de cálcio na urina). Nenhum desses fatores de risco pode antecipar com certeza a formação de cálculo durante tratamento com. Além disso, pacientes utilizando outros medicamentos associados à possibilidade de ocorrência de nefrolitíase podem ter um risco aumentado. Informe ao seu médico se você tem ou teve pedras nos rins, ou se há histórico familiar de cálculo renal. Função hepática diminuída Este medicamento deve ser administrado com cuidado em pacientes com insuficiência hepática, uma vez que a depuração do pode estar reduzida neste grupo de pacientes. Miopia aguda e glaucoma agudo de ângulo fechado secundário Uma síndrome consistindo de miopia aguda e glaucoma agudo de ângulo fechado secundário tem sido relatada em pacientes em uso de. Os sintomas incluem início agudo de redução da acuidade visual e/ou dor ocular. Achados oftalmológicos podem incluir miopia, redução da câmara anterior, hiperemia ocular (vermelhidão) e aumento da pressão intraocular. Midríase (dilatação da pupila) pode ou não estar presente. Os sintomas ocorrem, caracteristicamente, no primeiro mês após o início do tratamento com. Ao contrário do glaucoma de ângulo fechado primário, que é raro em pessoas com menos de 40 anos, o glaucoma agudo de ângulo fechado secundário associado com tem sido relatado tanto em pacientes pediátricos como adultos. O tratamento inclui a interrupção do, o mais rápido possível de acordo com a avaliação do médico, e medidas apropriadas para reduzir a pressão intraocular. Estas medidas geralmente resultam na redução da pressão intraocular. Elevada pressão intraocular de qualquer natureza, se não for tratada, pode acarretar em graves sequelas, incluindo perda permanente da visão. Informe seu médico se você apresentar problemas de visão, redução da acuidade visual, miopia, vermelhidão e/ou dor nos olhos. Acidose metabólica Hipercloremia (aumento de cloro no sangue), hiato não aniônico, acidose metabólica (isto é, redução do bicarbonato sérico abaixo do intervalo de referência normal na ausência de alcalose respiratória) estão associados ao tratamento com. A redução no bicarbonato ocorre geralmente no início do tratamento, mas pode ocorrer ao longo da duração do tratamento. Dependendo das condições de base, recomenda-se avaliação adequada, incluindo níveis de bicarbonato sérico, durante o tratamento com. Se a acidose metabólica (acidez do sangue) ocorrer e persistir, deve-se considerar redução da dose ou interrupção do (usando redução gradual da dose). Suplementação nutricional Informe seu médico se você perder peso durante o tratamento com este medicamento, para que ele possa considerar a suplementação da dieta ou o aumento da ingestão de alimentos. Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas O age sobre o sistema nervoso central, podendo produzir sonolência, tontura ou outros sintomas relacionados. Isto pode causar distúrbios visuais e/ou visão turva. Tais reações podem ser potencialmente perigosas para pacientes dirigindo veículos ou operando máquinas. Certifique-se de que o medicamento não altera seu estado de alerta antes de você dirigir, operar máquinas ou executar tarefas que podem ser perigosas, caso você não esteja atento. Gravidez e Amamentação Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Seu médico decidirá se você poderá tomar. Como qualquer outro anticonvulsivante, há um risco para o feto se você estiver usando este medicamento durante a gravidez. Informar ao médico se está amamentando.

5 Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Atenção: este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de diabetes. Interações medicamentosas Avise seu médico a respeito de outros medicamentos que você esteja tomando, inclusive aqueles que você comprou sem receita médica e quaisquer outros remédios ou suplementos dietéticos que você esteja usando. É muito importante que seu médico saiba se você está tomando digoxina, anticoncepcionais orais, metformina ou quaisquer outras drogas antiepilépticas, como fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, fenobarbital e primidona. Você também deve informá-lo caso ingira bebidas alcoólicas ou esteja tomando drogas que diminuem a atividade do sistema nervoso (depressores do sistema nervoso central), por exemplo, anti-histamínicos, remédios contra insônia, antidepressivos, calmantes, narcóticos, barbitúricos ou analgésicos. - Efeitos do sobre outras drogas antiepilépticas A associação de a outras drogas antiepilépticas (fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, fenobarbital, primidona) não afeta suas concentrações plasmáticas no estado de equilíbrio, exceto, ocasionalmente, em alguns pacientes, em que a adição de à fenitoína poderá resultar em aumento das concentrações plasmáticas de fenitoína. Isto se deve possivelmente à inibição de uma enzima (CYP2C19) que elimina a fenitoína do sangue. Consequentemente deverá ser realizada dosagem do nível plasmático de fenitoína em qualquer paciente em tratamento com fenitoína que apresente sinais ou sintomas de toxicidade. - Efeitos de outras drogas antiepilépticas sobre A fenitoína e a carbamazepina diminuem as concentrações plasmáticas do. A adição ou descontinuação da fenitoína ou da carbamazepina ao tratamento com este medicamento poderá requerer um ajuste de dose deste último. A titulação da dose deverá ser realizada de acordo com o efeito clínico. Tanto a adição quanto a retirada do ácido valproico não produzem mudanças clinicamente significativas nas concentrações plasmáticas de e, portanto, não exigem ajuste da dose deste medicamento. Os resultados destas interações estão resumidos na tabela a seguir. DAE coadministrada Concentração da DAE Concentração de fenitoína ** (48) carbamazepina (40) ácido valproico lamotrigina fenobarbital NE primidona NE = sem efeito sobre as concentrações plasmáticas (alteração 15) ** = concentrações plasmáticas aumentadas em alguns pacientes = diminuição das concentrações plasmáticas NE = não estudado DAE = droga antiepiléptica - Outras interações medicamentosas Digoxina: quando o for associado ou descontinuado em pacientes submetidos a tratamento com a digoxina, recomenda-se atenção à monitoração rotineira e cuidadosa das concentrações no soro de digoxina.

6 Anticoncepcionais orais: a possibilidade de redução da eficácia do contraceptivo e aumento no sangramento de escape deve ser considerada em pacientes em uso de contraceptivos orais combinados e. Informe seu médico se você faz uso de contraceptivos orais contendo estrogênios e apresentar qualquer alteração em seus padrões menstruais. A eficácia contraceptiva pode ser reduzida, mesmo na ausência de sangramento de escape. Lítio: em voluntários saudáveis, foi observada uma redução (18 para ASC) na exposição sistêmica para o lítio durante a administração concomitante com 200 mg/dia. Nos pacientes com transtorno bipolar, a farmacocinética do lítio não foi afetada durante o tratamento com em doses de 200 mg/dia; entretanto, foi observado aumento na exposição sistêmica (26 para ASC) depois de doses do de até 600 mg/dia. Os níveis do lítio devem ser monitorados quando coadministrados com. Risperidona: os estudos de interação droga-droga conduzidos sob condições de dose única e múltipla em voluntários saudáveis e em pacientes com transtorno bipolar atingiram resultados similares. Quando administrado concomitantemente com em doses escalonadas de 100, 250 e 400 mg/dia houve uma redução na exposição sistêmica (16 e 33 para ASC no estado de equilíbrio nas doses de 250 e 400 mg/dia, respectivamente) da risperidona (administrada em doses que variando de 1 a 6 mg/dia). Alterações mínimas na farmacocinética do total de partes ativas (risperidona mais 9-hidroxirisperidona) e nenhuma alteração para 9-hidroxirisperidona foram observadas. Não houve mudança clinicamente significativa na exposição sistêmica do total de partes ativas da risperidona ou do ; portanto, não é provável que esta interação tenha significância clínica. Hidroclorotiazida: um estudo de interação medicamentosa conduzido em voluntários sadios avaliou a farmacocinética no estado estacionário da hidroclorotiazida (25 mg a cada 24 horas) e do (96 mg a cada 12 horas) quando administrados isolados ou concomitantemente. Os resultados deste estudo indicaram que a C máx do aumentou 27 e a ASC aumentou 29 quando a hidroclorotiazida foi associada ao. A significância clínica desta alteração é desconhecida. A associação de hidroclorotiazida ao tratamento com pode precisar de um ajuste da dose do. A farmacocinética da hidroclorotiazida no estado estacionário não foi influenciada significativamente pela administração concomitante do. Os resultados laboratoriais clínicos indicaram redução no potássio sérico após administração do ou da hidroclorotiazida, sendo maior quando a hidroclorotiazida e o foram administrados em combinação. Metformina: quando é administrado ou retirado em pacientes tratados com metformina, devese dar atenção especial à monitorização rotineira para um controle adequado do diabetes. Pioglitazona: quando é associado ao tratamento com pioglitazona ou pioglitazona é associada ao tratamento com, deve-se dar atenção especial à monitorização rotineira dos pacientes para um controle adequado do diabetes. Gliburida: quando o é adicionado à terapia da gliburida ou a gliburida é adicionada a terapia do, deve dar atenção especial à monitorização rotineira dos pacientes para um controle adequado do diabetes. - Outras Formas de Interação: Agentes que predispõem ao cálculo renal (nefrolitíase) Este medicamento pode aumentar o risco de nefrolitíase em pacientes em uso concomitante de outros agentes que predispõem à nefrolitíase. Durante o tratamento com o, tais agentes deverão ser evitados, uma vez que eles criam um ambiente fisiológico que aumenta o risco de formação de cálculo renal. Ácido valproico A administração concomitante do e do ácido valproico foi associada com hiperamonemia (aumento da amônia no sangue) com ou sem encefalopatia nos pacientes que toleraram uma ou outra droga isolada. Na maioria dos casos, os sintomas e os sinais cessaram com a descontinuação de uma ou outra droga. Este evento adverso não é devido a uma interação farmacocinética. Uma associação de

7 hiperamonemia com monoterapia do ou do tratamento concomitante com outros antiepilépticos não foi estabelecida. Hipotermia, definida como queda não intencional da temperatura corpórea para < 35º C, foi relatada em associação com o uso concomitante de e ácido valproico, ambos em conjunto com hiperamonemia e na ausência de hiperamonemia. Esse evento adverso em pacientes usando concomitantemente e ácido valproico pode ocorrer após o início do tratamento com ou após o aumento da dose diária de. Estudos adicionais de interação medicamentosa farmacocinética: estudos clínicos foram conduzidos para avaliar a interação medicamentosa farmacocinética potencial entre o e outros agentes. As alterações na C máx ou na ASC, como resultado das interações, estão descritas a seguir. A segunda coluna (concentração do fármaco concomitante) descreve o que acontece com a concentração do fármaco concomitante listado na primeira coluna quando é associado. A terceira coluna (concentração do ) menciona como a coadministração do fármaco listado na primeira coluna modifica a concentração do. Resumo dos resultados dos estudos adicionais de interação medicamentosa farmacocinética Fármaco Concentração do fármaco concomitante concomitante a Concentração do a amitriptilina 20 de aumento na C máx e na ASC do metabólito nortriptilina NS di-hidroergotamina (oral e subcutânea) haloperidol propranolol 31 de aumento na ASC do metabólito reduzido 17 de aumento na C máx para 4- hidroxipropranolol (50 mg de a cada 12 horas) sumatriptana (oral e subcutâneo) NS pizotifeno diltiazem 25 de diminuição na ASC do diltiazem e 18 de diminuição na DEA, e para DEM* NS 9 e 16 de aumento na C máx, 9 e 17 de aumento na ASC (40 mg e 80 mg de propranolol a cada 12 horas, respectivamente) 20 de aumento na ASC venlafaxina 16 de aumento na ASC (50 mg flunarizina de a cada 12 horas) b a Os valores são as variações na Média da C máx ou ASC do tratamento em relação a monoterapia = sem efeito sobre a C máx e ASC (alteração 15) do componente originário NS = não estudado *DEA = des acetil diltiazem, DEM = N-demetil diltiazem b A ASC da flunarizina aumentou 14 em indivíduos com uso isolado de flunarizina. O aumento na exposição pode ser atribuído ao acúmulo durante o estado de equilíbrio. Interação com álcool e depressores do SNC Não houve avaliação nos estudos clínicos, da administração concomitante de e álcool ou outras drogas depressoras do SNC. Não ingira bebidas alcoólicas durante o tratamento com, pois a combinação dos dois pode provocar sonolência e tontura.

8 Interação com alimentos O pode ser tomado com ou sem alimentos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? O deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Características do medicamento Este medicamento se apresenta na forma de: - de 25 mg: comprimido revestido branco, redondo, biconvexo, com a gravação AHI em uma das faces e liso na outra. - de 50 mg: comprimido revestido amarelo claro, redondo, biconvexo, com a gravação AHI em uma das faces e liso na outra. - de 100 mg: comprimido revestido amarelo escuro, redondo, biconvexo, com a gravação AHI em uma das faces e liso na outra. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Em geral, o deve ser tomado duas vezes ao dia. Contudo, seu médico poderá recomendar que você tome o medicamento uma vez ao dia, ou em doses maiores ou menores. Seu médico começará o tratamento com uma dose baixa, aumentando-a gradativamente, até atingir a dose adequada ao controle de sua epilepsia. Tome os comprimidos com bastante água, sem parti-los, triturá-los ou mastigá-los. Se preferir, você pode tomar junto às refeições. Se, acidentalmente, você tomar uma dose muito grande de, procure imediatamente o seu médico. Em crianças, o tratamento é iniciado com uma dose baixa que é aumentada gradativamente até atingir a dose ótima para controle das crises epilépticas. Para o controle ideal, tanto em adultos como em crianças, recomenda-se iniciar o tratamento com uma dose baixa, seguida de titulação até uma dose eficaz. Recomenda-se não partir os comprimidos. Não é necessário monitorar as concentrações plasmáticas de para otimizar o tratamento com este medicamento Raramente, o tratamento concomitante com fenitoína poderá exigir o ajuste de dose da fenitoína para que resultados clínicos ótimos sejam alcançados. A adição ou retirada da fenitoína e da carbamazepina do tratamento coadjuvante com poderá exigir o ajuste da dose do. Este medicamento pode ser administrado com ou sem alimentos. Tratamento adjuvante em epilepsia Adultos A dose mínima eficaz é 200 mg ao dia. Em geral, a dose total diária varia de 200 mg a 400 mg, dividida em duas tomadas. Alguns pacientes eventualmente poderão necessitar de doses de até 1600 mg por dia, que é a dose máxima. Recomenda-se que o tratamento seja iniciado com uma dose baixa, seguida por uma titulação da dose até que se chegue à dose adequada. O tratamento deve ser iniciado com mg, administrados à noite, durante uma semana. Posteriormente, a intervalos de 1 ou 2 semanas, a dose deverá ser aumentada de 25 a 50 mg/dia e dividida

9 em duas tomadas. A titulação da dose deverá ser orientada pelos resultados clínicos. Alguns pacientes poderão obter eficácia com uma dose única diária. Essas recomendações posológicas se aplicam a todos os pacientes adultos, incluindo idosos, desde que não haja doença renal subjacente. Porém, nos pacientes sob tratamento com hemodiálise, há necessidade de uma dose suplementar. Crianças acima de 2 anos de idade A dose total diária de recomendada para crianças é de 5 a 9 mg/kg/dia, dividida em duas tomadas. A titulação deve ser iniciada com 25 mg (ou menos, baseado na faixa de 1 a 3 mg/kg/dia) administrados à noite, durante a primeira semana. Posteriormente, a dose deve ser aumentada em 1 a 3 mg/kg/dia (dividida em duas tomadas), à intervalos de 1 ou 2 semanas, até alcançar uma resposta clínica ótima. A titulação de dose deve ser orientada pela resposta clínica. Doses diárias de até 30 mg/kg/dia foram bem toleradas nos estudos realizados. Monoterapia em epilepsia Quando drogas antiepilépticas concomitantes são retiradas a fim de manter o tratamento com em monoterapia, deve-se considerar os efeitos que isto pode ter sobre o controle das crises. Exceto por razões de segurança que exijam uma retirada abrupta das outras drogas antiepilépticas, recomenda-se a descontinuação gradual com redução de aproximadamente um terço da dose a cada 2 semanas. Quando fármacos indutores enzimáticos são retirados, os níveis plasmáticos de irão aumentar. Uma diminuição da dose de pode ser necessária, se for clinicamente indicado. Adultos A titulação da dose deve ser iniciada com 25 mg, administrado à noite, por uma semana. Então, a dose deve ser aumentada em 25 ou 50 mg ao dia, a intervalos de 1 ou 2 semanas, dividida em duas tomadas. Se o paciente for incapaz de tolerar o esquema de titulação, aumentos menores ou intervalos mais longos entre os aumentos da dose podem ser usados. A dose e a velocidade de titulação devem ser orientadas pelo resultado clínico. Em adultos, a dose alvo inicial recomendada para o em monoterapia é de 100 mg/dia e a dose diária máxima recomendada é 500 mg. Alguns pacientes com formas refratárias de epilepsia toleraram doses de 1000 mg/dia de em monoterapia. Estas recomendações aplicam-se a todos os adultos, incluindo idosos sem doença renal subjacente. Crianças Em crianças acima de 2 anos de idade a dose inicial varia de 0,5 a 1 mg/kg, à noite, durante uma semana. A seguir a dose deve ser aumentada em 0,5 a 1 mg/kg/dia à intervalos de 1 a 2 semanas, dividida em duas tomadas. Se a criança for incapaz de tolerar o esquema de titulação da dose, aumentos menores ou intervalos maiores entre os aumentos da dose podem ser usados. A dose e a velocidade da titulação devem ser orientadas pelo resultado clínico. A dose-alvo inicial recomendada para o em monoterapia em crianças é de 3 a 6 mg/kg/dia. Crianças com crises de início parcial de diagnóstico recente receberam doses de até 500 mg/dia. Enxaqueca O tratamento deve ser iniciado com 25 mg à noite durante 1 semana. A dose deve então ser aumentada em 25 mg/dia, uma vez por semana. Se o paciente for incapaz de tolerar o esquema de gradação, intervalos maiores entre os ajustes de dose podem ser usados. A dose total diária de recomendada na profilaxia de enxaqueca é 100 mg/dia, dividida em duas tomadas. Alguns pacientes podem se beneficiar de uma dose diária total de 50 mg. Pacientes receberam dose diária total de até 200 mg/dia. A dose e a velocidade de gradação devem ser orientadas pelo resultado clínico. Populações especiais Insuficiência renal Pacientes com insuficiência renal moderada e grave podem necessitar de uma redução de dose. É recomendada a administração de metade da dose usual de início e de manutenção.

10 Hemodiálise O é removido do plasma por hemodiálise, uma dose suplementar deste medicamento igual à aproximadamente metade da dose diária deverá ser administrada nos dias de hemodiálise. Esta dose suplementar deverá ser dividida em duas tomadas, ao início e ao término da hemodiálise. A dose suplementar poderá ser ajustada dependendo das características do equipamento de diálise que estiver sendo utilizado. Insuficiência hepática O deve ser administrado com cautela em pacientes com insuficiência hepática. Pacientes idosos: as doses recomendadas são válidas também para pacientes idosos. Não há necessidade de ajuste das doses, desde que esses pacientes não tenham doença nos rins. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. Porém, se estiver perto da hora de tomar a próxima dose, não tome a dose que você esqueceu e continue o tratamento normalmente. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Dados de estudos clínicos Dados de estudos duplo-cegos, controlados por placebo, de terapia adjuvante para epilepsia Pacientes adultos. As Reações Adversas a Medicamentos (RAMs) relatadas em 1 dos pacientes adultos tratados com o em estudos duplo-cegos, controlados por placebo de terapia adjuvante para epilepsia são apresentadas na Tabela 1. As RAMs com incidência > 5 no intervalo de dose recomendado (200 a 400 mg/dia) em adultos em estudos duplo-cegos, controlados por placebo de terapia adjuvante para epilepsia em ordem decrescente de frequência incluíram sonolência, tontura, fadiga, irritabilidade, perda de peso, bradipsiquismo (lentificação do pensamento), parestesia (formigamento), diplopia (visão dupla), coordenação anormal, náusea, nistagmo, letargia, anorexia, disartria (dificuldade para falar), visão turva, diminuição do apetite, comprometimento de memória e diarreia. Tabela 1: Reações adversas a medicamentos relatadas por 1 dos pacientes adultos tratados com em estudos duplo-cegos, controlados por placebo de terapia adjuvante para epilepsia Classe de Sistema/Órgão Reação Adversa mg/dia (N=354) mg/dia (N=437) Distúrbios do Metabolismo e da Nutrição Anorexia 5,4 6,2 1,8 Diminuição do apetite 5,1 8,7 3,7 Transtornos Psiquiátricos Bradipsiquismo 8,2 19,5 3,1 Transtorno de linguagem expressiva 4,5 9,4 1,6 Estado confusional 3,1 5,0 0,8 Placebo (N=382)

11 Depressão 3,1 11,7 3,4 Insônia 3,1 6,4 4,5 Agressão 2,8 3,2 1,8 Agitação 1,7 2,3 1,3 Raiva 1,7 2,1 0,5 Ansiedade 1,7 6,6 2,9 Desorientação 1,7 3,2 1,0 Humor alterado 1,7 4,6 1,0 Transtornos do Sistema Nervoso Sonolência 17,8 17,4 8,4 Tontura 16,4 34,1 13,6 Parestesia 8,2 17,2 3,7 Coordenação anormal 7,1 11,4 4,2 Nistagmo 6,2 11,7 6,8 Letargia 5,6 8,0 2,1 Disartria 5,4 6,2 1,0 Comprometimento da memória 5,1 10,8 1,8 Distúrbio de atenção 4,5 11,9 1,8 Tremor 4,0 9,4 5,0 Amnésia 3,4 5,3 1,0 Distúrbio do equilíbrio 3,4 3,9 2,4 Hipoestesia 3,1 5,9 1,0 Tremor intencional 3,1 4,8 2,9 Disgeusia (alteração do paladar) 1,4 4,3 0,8 Comprometimento mental 1,4 5,0 1,3 Distúrbio da fala 1,1 2,7 0,5 Distúrbios Oftalmológicos Diplopia (visão dupla) 7,3 12,1 5,0 Visão turva 5,4 8,9 2,4 Distúrbio visual 2,0 1,4 0,3 Distúrbios Gastrintestinais Náusea 6,8 15,1 8,4 Diarreia 5,1 14,0 5,2 Dor abdominal superior 3,7 3,9 2,1 Constipação 3,7 3,2 1,8 Desconforto estomacal 3,1 3,2 1,3 Dispepsia 2,3 3,0 2,1 Boca seca 1,7 3,7 0,3 Dor abdominal 1,1 2,7 0,8 Distúrbios do Tecido Musculoesquelético e do Tecido Conjuntivo Mialgia 2,0 2,5 1,3 Espasmos musculares 1,7 2,1 0,8 Dor torácica musculoesquelética 1,1 1,8 0,3 Distúrbios Gerais e Condições no Local da Administração Fadiga 13,0 30,7 11,8 Irritabilidade 9,3 14,6 3,7 Astenia 3,4 3,0 1,8 Distúrbio da marcha 1,4 2,5 1,3

12 Investigações Perda de peso 9,0 11,9 4,2 A dose recomendada para a terapia adjuvante de epilepsia em adultos é de mg/dia. Dados de estudos duplo-cegos, controlados por placebo, de terapia adjuvante para epilepsia Pacientes pediátricos As RAMs relatadas em > 2 dos pacientes pediátricos tratados com o (2 a 16 anos de idade) em estudos duplo-cegos, controlados por placebo de terapia adjuvante para epilepsia são apresentadas na Tabela 2. As RAMs com incidência > 5 no intervalo de dose recomendado (5 a 9 mg/kg/dia) em ordem decrescente de frequência incluíram diminuição do apetite, fadiga, sonolência, letargia, irritabilidade, distúrbio de atenção, perda de peso, agressão, erupção cutânea, comportamento anormal, anorexia, distúrbio do equilíbrio e constipação. Tabela 2: Reações adversas a medicamentos relatadas por 2 dos pacientes pediátricos tratados com o em estudos duplo-cegos, controlados por placebo de terapia adjuvante para epilepsia (N=104) Placebo (N=102) Classe de Sistema/Órgão Reação Adversa Distúrbios do Metabolismo e da Nutrição Diminuição do apetite 19,2 12,7 Anorexia 5,8 1,0 Transtornos Psiquiátricos Agressão 8,7 6,9 Comportamento anormal 5,8 3,9 Estado confusional 2,9 2,0 Humor alterado 2,9 2,0 Transtornos do Sistema Nervoso Sonolência 15,4 6,9 Letargia 13,5 8,8 Distúrbio de atenção 10,6 2,0 Distúrbio do equilíbrio 5,8 2,0 Tontura 4,8 2,9 Comprometimento da memória 3,8 1,0 Distúrbios Respiratórios, Torácicos e Mediastinais Epistaxe 4,8 1,0 Distúrbios Gastrintestinais Constipação 5,8 4,9 Distúrbios do Tecido Cutâneo e Subcutâneo Erupção cutânea 6,7 5,9 Distúrbios Gerais e Condições no Local da Administração Fadiga 16,3 4,9 Irritabilidade 11,5 8,8 Distúrbio da marcha 4,8 2,0 Investigações Perda de peso 9,6 1,0

13 A dose recomendada para a terapia adjuvante de epilepsia em crianças (2-16 anos de idade) é de 5 a 9 mg/kg/dia. Dados dos estudos duplo-cegos, controlados e de monoterapia para epilepsia Pacientes adultos As RAMs relatadas em 1 dos pacientes adultos tratados com o em estudos duplo-cegos, controlados e de monoterapia para epilepsia são apresentadas na Tabela 3. As RAMs que apresentaram incidência > 5 na dose recomendada (400 mg/dia) em ordem decrescente de frequência incluíram parestesia, perda de peso, fadiga, anorexia, depressão, comprometimento da memória, ansiedade, diarreia, astenia, disgeusia e hipoestesia. Tabela 3: Reações adversas a medicamentos relatadas por 1 dos pacientes adultos tratados com o em estudos duplo-cegos, controlados de monoterapia para epilepsia 50 mg/dia (N=257) Classe de Sistema/Órgão Reação Adversa Distúrbios do Sangue e do Sistema Linfático Anemia 0,8 2,0 Distúrbios do Metabolismo e da Nutrição Anorexia 3,5 12,4 Diminuição do apetite 2,3 2,6 Transtornos Psiquiátricos Depressão 4,3 8,5 Ansiedade 3,9 6,5 Bradipsiquismo 2,3 4,6 Transtorno de linguagem expressiva 3,5 4,6 Humor depressivo 0,8 2,6 Humor alterado 0,4 2,0 Alterações de humor 1,6 2,0 Transtornos do Sistema Nervoso Parestesia 18,7 40,5 Comprometimento da memória 1,2 7,2 Disgeusia 2,3 5,9 Hipoestesia 4,3 5,2 Distúrbio do equilíbrio 1,6 3,3 Disartria 1,6 2,6 Distúrbio cognitivo 0,4 2,0 Letargia 1,2 2,0 Comprometimento mental 0,8 2,0 Comprometimento das habilidades psicomotoras 0 2,0 Sedação 0 1,3 Alteração de campo visual 0,4 1,3 Distúrbios Oftalmológicos Olho seco 0 1,3 Distúrbios do Ouvido e do Labirinto Dor de ouvido 0 1,3 Zumbido 1,6 1,3 Distúrbios Respiratórios, Torácicos e Mediastinais Dispneia 1,2 2,0 Rinorreia 0 1,3 400 mg/dia (N=153)

14 Distúrbios Gastrintestinais Diarreia 5,4 6,5 Parestesia oral 1,2 3,3 Boca seca 0,4 2,6 Gastrite 0,8 2,6 Dor abdominal 1,2 2,0 Doença do refluxo gastroesofágico 0,4 2,0 Sangramento gengival 0 1,3 Distúrbios do Tecido Cutâneo e Subcutâneo Erupção cutânea 0,4 3,9 Alopecia 1,6 3,3 Prurido 0,4 3,3 Hipoestesia facial 0,4 2,0 Prurido generalizado 0 1,3 Distúrbios do Tecido Musculoesquelético e do Tecido Conjuntivo Espasmos musculares 2,7 3,3 Artralgia 1,9 2,0 Espasmos musculares involuntários 0,4 1,3 Distúrbios Renais e Urinários Nefrolitíase 0 2,6 Disúria 0,8 2,0 Polaciúria 0,8 2,0 Distúrbios do Sistema Reprodutivo e das Mamas Disfunção erétil 0,8 1,3 Distúrbios Gerais e Condições no Local da Administração Fadiga 15,2 14,4 Astenia 3,5 5,9 Irritabilidade 3,1 3,3 Investigações Perda de peso 7,0 17,0 A dose recomendada para monoterapia em adultos é de 400 mg/dia Dados de estudos duplo-cegos, controlados e de monoterapia para epilepsia Pacientes pediátricos As RAMs relatadas em 2 dos pacientes pediátricos tratados com o (10 a 16 anos de idade) em estudos duplo-cegos, controlados e de monoterapia para epilepsia são apresentadas na Tabela 4. As RAMs com incidência > 5 na dose recomendada (400 mg/dia) em ordem decrescente de frequência incluíram perda de peso, parestesia, diarreia, distúrbio de atenção, pirexia, e alopecia. Tabela 4: Reações adversas a medicamentos relatadas por 2 dos pacientes pediátricos tratados com o em estudos duplo-cegos, controlados de monoterapia para epilepsia 50 mg/dia (N=77) Classe de Sistema/Órgão Reação Adversa Distúrbios do Metabolismo e da Nutrição Diminuição do apetite 1,3 4,8 400 mg/dia (N=63)

15 Transtornos Psiquiátricos Bradipsiquismo 0 4,8 Humor alterado 1,3 4,8 Depressão 0 3,2 Transtornos do Sistema Nervoso Parestesia 3,9 15,9 Distúrbio de atenção 3,9 7,9 Distúrbios do Ouvido e do Labirinto Vertigem 0 3,2 DistúrbiosRespiratórios,Torácicos e Mediastinais Epistaxe 0 3,2 Distúrbios Gastrintestinais Diarreia 3,9 9,5 Vômitos 3,9 4,8 Distúrbios do Tecido Cutâneo e Subcutâneo Alopecia 0 6,3 Distúrbios Gerais e Condições no Local da Administração Pirexia 0 6,3 Astenia 0 4,8 Investigações Perda de peso 7,8 20,6 Circunstâncias Sociais Dificuldade de aprendizado 0 3,2 A dose recomendada para monoterapia em crianças de 10 anos ou mais é de 400 mg/dia. Dados de estudos duplo-cegos, controlados por placebo, de profilaxia de enxaqueca Pacientes adultos As RAMs relatadas em 1 dos pacientes adultos tratados com o em estudos duplo-cegos, controlados por placebo de profilaxia de enxaqueca são apresentadas na Tabela 5. As RAMs com incidência > 5 na dose recomendada (100 mg/dia) em ordem decrescente de frequência incluíram parestesia, fadiga, náusea, diarreia, perda de peso, disgeusia, anorexia, diminuição do apetite, insônia, hipoestesia, distúrbio de atenção, ansiedade, sonolência, e transtorno de linguagem expressiva. Tabela 5: Reações adversas a medicamentos relatadas por 1 dos pacientes adultos tratados com o em estudos duplo-cegos, controlados por placebo de profilaxia de enxaqueca 50 mg/dia (N=227) 100 mg/dia (N=374) 200 mg/dia (N=501) Classe de Sistema/Órgão Reação Adversa Distúrbios do Metabolismo e da Nutrição Anorexia 3,5 7,5 7,2 3,0 Diminuição do apetite 5,7 7,0 6,8 3,0 Placebo (N=436) Transtornos Psiquiátricos Insônia 4,8 7,0 5,6 3,9

16 Ansiedade 4,0 5,3 5,0 1,8 Distúrbio de linguagem expressiva 6,6 5,1 5,2 1,4 Depressão 3,5 4,8 7,4 4,1 Humor depressivo 0,4 2,9 2,0 0,9 Estado confusional 0,4 1,6 2,0 1,1 Alterações de humor 1,8 1,3 1,0 0,2 Labilidade de afeto 0,4 1,1 0,2 0,2 Bradipsiquismo 1,8 1,1 3,4 1,4 Transtornos do Sistema Nervoso Parestesia 35,7 50,0 48,5 5,0 Disgeusia 15,4 8,0 12,6 0,9 Hipoestesia 5,3 6,7 7,4 1,4 Distúrbio de atenção 2,6 6,4 9,2 2,3 Sonolência 6,2 5,1 6,8 3,0 Comprometimento da memória 4,0 4,5 6,2 1,6 Amnésia 3,5 2,9 5,2 0,5 Tremor 1,3 1,9 2,4 1,4 Distúrbio do equilíbrio 0,4 1,3 0,4 0 Comprometimento mental 0,4 1,1 1,8 0,9 Distúrbios Oftalmológicos Visão turva 4,0 2,4 4,4 2,5 Distúrbios do Ouvido e do Labirinto Zumbido 0,4 1,3 1,6 0,7 Distúrbios Respiratórios, Torácicos e Mediastinais Dispneia 1,3 2,7 1,6 1,4 Epistaxe 0,4 1,1 0,6 0,5 Distúrbios Gastrintestinais Náusea 9,3 13,6 14,6 8,3 Diarreia 9,3 11,2 10,0 4,4 Boca seca 1,8 3,2 5,0 2,5 Parestesia oral 1,3 2,9 1,6 0,5 Constipação 1,8 2,1 1,8 1,4 Distensão abdominal 0 1,3 0,2 0,2 Desconforto estomacal 2,2 1,3 1,0 0,2 Doença do refluxo gastroesofágico 0,4 1,1 1,2 0,5 Distúrbios do Tecido Musculoesquelético e do Tecido Conjuntivo Espasmos musculares involuntários 1,8 1,3 1,8 0,7 Distúrbios Gerais e Condições no Local da Administração Fadiga 15,0 15,2 19,2 11,2 Astenia 0,9 2,1 2,6 0,5 Irritabilidade 3,1 1,9 2,4 0,9 Sede 1,3 1,6 1,0 0,5 Investigações Perda de peso 5,3 9,1 10,8 1,4 A dose recomendada para profilaxia de enxaqueca é de 100 mg/dia.

17 Outros Dados de Estudos Clínicos As RAMs relatadas em estudos clínicos duplo-cegos controlados em < 1 dos pacientes adultos tratados com o ou em qualquer taxa em estudos clínicos abertos em pacientes adultos tratados com o são apresentadas na Tabela 6. Tabela 6. Reações adversas a medicamentos relatadas em estudos clínicos duplo-cegos controlados em < 1 dos pacientes adultos tratados com o ou em qualquer taxa em estudos clínicos abertos dos pacientes adultos tratados com o Distúrbios do Sangue e do Sistema Linfático Leucopenia, linfadenopatia, trombocitopenia Distúrbios do Sistema Imunológico Hipersensibilidade Distúrbios do Metabolismo e da Nutrição Acidose hiperclorêmica, hipocalemia, aumento do apetite, acidose metabólica, polidipsia Transtornos Psiquiátricos Comportamento anormal, anorgasmia, apatia, choro, distração, distúrbio no desejo sexual, disfemia, despertar precoce, humor elevado, humor eufórico, afeto embotado, alucinação, alucinação auditiva, alucinação visual, hipomania, insônia inicial, ausência de fala espontânea, diminuição da libido, apatia, perda de libido, mania, insônia de manutenção, sensação orgásmica diminuída, ataque de pânico, distúrbio do pânico, reação de pânico, paranóia, perseveração, distúrbio de leitura, inquietação, distúrbio do sono, ideação suicida, tentativa de suicídio, lamento, pensamento anormal Transtornos do Sistema Nervoso Ageusia, acinesia, anosmia, afasia, apraxia, aura, sensação de queimação, síndrome cerebelar, distúrbio do ritmo circadiano do sono, falta de coordenação motora, crises parciais complexas, convulsões, nível de consciência diminuído, tontura postural, babar, disestesia, disgrafia, discinesia, disfasia, distonia, tremor essencial, formigamento, convulsão do tipo grande mal, hiperestesia, hipersônia, hipogeusia, hipocinesia, hiposmia, neuropatia periférica, parosmia, sono de baixa qualidade, pré-síncope, fala repetitiva, distúrbio sensorial, perda sensorial, estupor (diminuição da reação aos estímulos do ambiente), síncope, não responsivo a estímulo Distúrbios Oftalmológicos Distúrbio de acomodação, percepção de profundidade visual alterada, ambliopia, blefarospasmo, cegueira transitória, cegueira unilateral, glaucoma, lacrimação aumentada, midríase, cegueira noturna, fotopsia, presbiopia, escotoma cintilante, escotoma, acuidade visual reduzida Distúrbios do Ouvido e do Labirinto Surdez, surdez neurosensorial, surdez unilateral, desconforto no ouvido, audição comprometida Distúrbios Cardíacos Bradicardia, bradicardia sinusal, palpitações Distúrbios Vasculares Rubor, ondas de calor, hipotensão ortostática (pressão baixa), fenômeno de Raynaud Distúrbios Respiratórios, Torácicos e Mediastinais Disfonia, dispneia exercional, congestão nasal, hipersecreção sinusal paranasal Distúrbios Gastrintestinais Desconforto abdominal, dor abdominal inferior, sensibilidade abdominal, hálito com odor, desconforto epigástrico, flatulência, glossodinia, hipoestesia oral, dor oral, pancreatite, hipersecreção salivar Distúrbios do Tecido Cutâneo e Subcutâneo Anidrose, dermatite alérgica, eritema, erupção cutânea macular, descoloração da pele, odor anormal da pele, rosto inchado, urticária, urticária localizada Distúrbios do Tecido Musculoesquelético e do Tecido Conjuntivo Dor no flanco, fadiga muscular, fraqueza muscular, rigidez musculoesquelética Distúrbios Renais e Urinários Cálculo uretérico, cálculo urinário, hematúria, incontinência, urgência urinária, cólica renal, dor renal, incontinência urinária

18 Distúrbios do Sistema Reprodutivo e das Mamas Disfunção sexual Distúrbios Gerais Calcinose, edema facial, sensação anormal, sensação de estar bêbado, sensação de nervosismo, mal-estar, frio periférico, lentidão Investigações Bicarbonato sanguíneo diminuído, cristais presentes na urina, teste de marcha em tandem anormal, contagem de leucócitos diminuída As RAMs relatadas em estudos clínicos duplo-cegos controlados em < 2 dos pacientes pediátricos tratados com o ou em qualquer taxa em estudos clínicos abertos em pacientes pediátricos tratados com este medicamento são apresentadas na Tabela 7. Tabela 7. Reações adversas a medicamentos relatadas em estudos clínicos duplo-cegos controlados em < 2 dos pacientes pediátricos tratados com o ou em qualquer taxa em estudos clínicos abertos em pacientes pediátricos tratados com o Distúrbios do Sangue e do Sistema Linfático Eosinofilia, leucopenia, linfadenopatia, trombocitopenia Distúrbios do Sistema Imunológico Hipersensibilidade Distúrbios Metabólicos e Nutricionais Acidose hiperclorêmica, hipocalemia, aumento do apetite Transtornos Psiquiátricos Raiva, apatia, choro, distração, transtorno de linguagem importante, insônia inicial, insônia, insônia de manutenção, alterações de humor, perseveração, distúrbio do sono, ideação suicida, tentativa de suicídio Transtornos do Sistema Nervoso Distúrbio no ritmo circadiano do sono, convulsão, disartria, disgeusia, convulsão do tipo grande mal, hipoestesia, comprometimento mental, nistagmo, parosmia, sono de baixa qualidade, hiperatividade psicomotora, habilidades psicomotoras comprometidas, síncope, tremores Distúrbios Oftalmológicos Diplopia (visão dupla), lacrimação aumentada, visão turva Distúrbios do Ouvido e do Labirinto Dor de ouvido Distúrbios Cardíacos Palpitações, bradicardia sinusal Distúrbios Vasculares Hipotensão ortostática (pressão baixa) Distúrbios Respiratórios, Torácicos e Mediastinais Congestão nasal, hipersecreção sinusal paranasal, rinorreia Distúrbios Gastrintestinais Desconforto abdominal, dor abdominal, boca seca, flatulência, gastrite, doença do refluxo gastroesofágico, sangramento gengival, glossodinia, pancreatite, parestesia oral, desconforto estomacal Distúrbios do Tecido Musculoesquelético e do Tecido Conjuntivo Artralgia, rigidez musculoesquelética, mialgia Distúrbios Renais e Urinários Incontinência, urgência urinária, polaciúria Distúrbios Gerais Sensação anormal, hipertermia, mal-estar, lentidão Dados Pós-Comercialização Os eventos adversos primeiramente identificados como RAMs durante a experiência pós-comercialização com o estão a seguir por categoria de frequência com base nas taxas de relatos espontâneos.

19 Reação muito rara (< 1/10.000): - Infecções e infestações: nasofaringite; - Distúrbios do sangue e do sistema linfático: neutropenia; - Distúrbios do sistema imunológico: edema alérgico, edema conjuntival; - Transtornos psiquiátricos: sensação de desespero; - Distúrbios oculares: sensação anormal nos olhos, glaucoma de ângulo fechado, distúrbio do movimento ocular, edema na pálpebra, maculopatia, miopia; - Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais: tosse; - Distúrbios do tecido cutâneo e subcutâneo: eritema multiforme, edema periorbital, síndrome de Stevens- Johnson, necrólise epidérmica tóxica; - Distúrbios do tecido musculoesquelético e conjuntivo: inchaço articular, desconforto em membro; - Distúrbios renais e urinários: acidose tubular renal; - Distúrbios gerais e reações no local da administração: edema generalizado, doença do tipo gripe; - Investigações: aumento de peso. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Se, acidentalmente, você tomar uma dose muito grande de, procure imediatamente o seu médico. Os sinais e sintomas de uma dose excessiva de são: convulsão, sonolência, distúrbio da fala, visão borrada, diplopia (visão dupla), atividade mental prejudicada, letargia, coordenação anormal, estupor (diminuição da reação aos estímulos do ambiente), hipotensão (pressão baixa), dor abdominal, agitação, tontura e depressão. Acidose metabólica grave também pode ocorrer. Se a ingestão da dose excessiva for recente, o estômago deve ser esvaziado imediatamente por lavagem ou por indução do vômito. O carvão ativado adsorveu o in vitro. O tratamento deve ser de suporte. A hemodiálise é um método eficaz para a retirada do do organismo. É importante manter a pessoa bem hidratada. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para , se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA. Farm. Resp.: Dra. Miriam Onoda Fujisawa CRF-SP nº MS Importado por: Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Rua Macedo Costa, 55 Campinas SP CNPJ / Fabricado por: Intas Pharmaceuticals Ltd. Matoda Dist. Ahmedabad - Índia IB030413a

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21 Anexo B Histórico de alteração para a bula Número do expediente Nome do assunto Data da notificação/petição Data da aprovação da petição Itens alterados / GENÉRICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula RDC 60/12 01/07/ /07/2013 Não se aplica (versão inicial) GENÉRICO Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 24/07/ Atualizações na diagramação da bula