Produtos. Divisão Cardíaca

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1 Produtos Divisão Cardíaca

2 introdução A Zammi, fundada pelo Dr. Domingos Edgardo Junqueira, foi a primeira empresa a desenvolver o oxigenador descartável no Brasil, um salto em tecnologia, praticidade e segurança para a época. Em 1979, ampliou seu mercado consumidor criando a Divisão Consumo, fabricando produtos descartáveis hospitalares. Localizada no Estado do Rio de Janeiro, a empresa possui um avançado parque industrial, com centro de pesquisa destinado ao aprimoramento constante dos processos de produção e desenvolvimento de produtos que atendam aos mais rigorosos critérios de qualidade, boas práticas de fabricação e atendimento às demandas específicas de cada um de seus clientes. Com escritórios, distribuidores e representantes em todo o território nacional, a Zammi é reconhecida pela sua solidez, eficácia e agilidade na entrega de produtos de alta qualidade a preços competitivos. Zammi. Há mais de 30 anos, sinônimo de qualidade, praticidade e segurança. Conheça neste catálogo a nossa linha de produtos da Divisão Cardíaca.

3 Oxigenador Oxyshunt > Dispositivo para transferência de oxigênio (O2), remoção de gás carbônico (CO2) e para controle de temperatura durante o procedimento de cirurgia cardíaca com circulação extracorpórea. O exclusivo sistema shunt veno-arterial, que proporciona trocas gasosas fisiológicas, elimina a necessidade de misturador de gases e linha de ar comprimido/ nitrogênio. Reduz o contato do sangue com a área de membrana, o que produz menos atividade inflamatória e elimina a formação de microbolhas de nitrogênio, tornando, assim, mais seguros os procedimentos em que é utilizado. O oxigenador de membrana capilar OxyShunt consiste em um sistema composto por uma câmara com tecido de membrana capilar integrada ao permutador de calor com shunt venoarterial, permitindo uma alta eficiência no controle da oxigenação e da temperatura do sangue, como descrito a seguir: > Permutador de calor: constituído por tubos de alumínio revestidos eletrostaticamente com poliéster atóxico, pelos quais o sangue circula externamente, e a água, internamente, permitindo o controle da temperatura do paciente. > Câmara de oxigenação: constituída por fibras capilares ocas de polipropileno, pelas quais o oxigênio percorre internamente e o sangue, externamente, permitindo a troca gasosa e, conseqüentemente, a oxigenação do sangue, com a liberação de gás carbônico. > A câmara de oxigenação é acoplada ao permutador de calor, o que torna o aparelho mais compacto e mais eficiente no controle de temperatura. Sistema de oxigenação formado de fibras microporosas de polipropileno com área de 1,86 m 2, eficiente a fluxos de até ml por minuto e prime estático de 250 ml. > Sistema de mistura veno-arterial: sistema composto por um regulador de fluxo que mistura o sangue venoso vindo do permutador de calor ao sangue arterial vindo da câmara de oxigenação, tornando possível controlar os parâmetros do sangue (transferência de oxigênio po2, remoção de gás carbônico pco2, saturação, temperatura etc.), sem a utilização de misturadores de gases e ar comprimido (incluindo nitrogênio). Tamanhos > OxyShunt 7500 > OxyShunt 4500 > OxyShunt 3000 > OxyShunt 1500 > OxyShunt 750 Registro ANVISA:

4 Reservatório de cardiotomia venoso Cardiovenous > É utilizado para receber, acumular e filtrar o sangue venoso durante o procedimento de circulação extracorpórea. > CardioVenous deve ser utilizado exclusivamente com o Oxigenador de Membrana Capilar OxyShunt. CardioVenus recolhe o sangue drenado das cavas e o sangue aspirado do campo operatório. O sistema permite colher o sangue do retorno venoso e o sangue aspirado em seções distintas: > O sangue das veias cavas chega ao reservatório venoso do sistema pelo conector de 1/4 em sua parte inferior, ou seja, em drenagem fechada, utilizando o princípio da circulação sob fluido (under fluid circulation) para reduzir sua exposição ao ar. Passa por uma espuma desborbulhante, para assegurar a ausência de bolhas, e por um filtro de poliéster. > O sangue aspirado chega ao reservatório venoso pelos conectores de 1/4 em sua parte superior, e chega ao sistema de filtração do sangue aspirado, onde este passa por uma espuma desborbulhante, antes de chegar ao filtro de poliéster. > O CardioVenous é eficiente barreira na proteção contra microbolhas e microagregados trazidos do campo cirúrgico pelos aspiradores, oferece grande capacidade de volume e está apropriado para uso com vácuo. > CONSTRUÍDO EM POLICARBONATO; > CAPACIDADE: 4000 ml / 2000 e 1000; > CONEXÃO DE ENTRADA PARA 4000 ml e 2000 ml: 1/2 ; > CONEXÃO DE ENTRADA PARA 1000 ml: 3/8 ; > CONEXÃO DE SAÍDA PARA 4000 ml e 2000 ml: 3/8 ; > CONEXÃO DE SAÍDA PARA 1000 ml: 1/4 ; > CONECTOR LUER LOCK: 6 UNIDADES DISPOSTAS NA PARTE SUPERIOR; > ENTRADA DE ASPIRADORES 1/4 ; > PRIME RÁPIDO: 1/4 ; > FILTRO DE POLIÉSTER: 40 µm; > ESPUMA DE POLIURETANO. Registro ANVISA:

5 CARDIOPLEGIAS > Sistema indicado para proteção do miocárdio durante cirurgias cardíacas com circulação extracorpórea, utilizando sangue, soluções cristaloides ou ambos, com controle da temperatura (permutador de calor). > A cardioplegia da Zammi vem em duas versões: sanguínea e cristaloide. Ambas foram elaboradas para promover a proteção miocárdica, minimizando as consequências da injúria isquêmica causada pela anoxia. Cardioplegia Sanguínea: > Composta por um trocador de calor de alumínio, um transdutor com membrana impermeável para controle da pressão de infusão e tubos em circuito para promover a aspiração de sangue junto com a solução cardioplégica em duas vias (duas entradas para soro), onde essa aspiração é feita com quatro partes de sangue para uma de cristalóide. Cardioplegia Cristaloide: > Composta por um trocador de calor de alumínio, um reservatório de líquido com capacidade para 1000 ml (sangue e/ou cristaloide), um filtro de recirculação com 40 micras de diâmetro, um transdutor com membrana impermeável para controle da pressão de infusão e tubos em circuitos ordenados para fazer o transporte da solução de cardioplegia. Permutador de calor dos dois sistemas: > Constituído por tubos de alumínio revestidos eletrostaticamente com poliéster atóxico, que permite o controle da temperatura do sangue, da solução cardioplégica ou de ambos, onde a água circula por dentro, enquanto o sangue percorre esses tubos externamente. > Os dois sistemas de cardioplegia (sanguínea e cristaloide) foram elaborados para atender as mais diversas formas e rotinas para traçar a estratégia de proteção cardíaca. > A infusão de sangue junto com a solução cardioplégica fornece os nutrientes necessários para os miócitos (células responsáveis pela contração muscular). > O sangue e a solução cardioplégica podem ser rapidamente resfriados ou aquecidos, conforme a necessidade e o momento da cirurgia. Registro ANVISA: Registro ANVISA:

6 Conjunto de tubos pré-montados Conjunto de tubos pré-montados Zammi para circulação extracorpórea convencional. do produto > O produto é apresentado em dois tamanhos: UNI-A e UNI-I, para cirurgias em pacientes adultos e infantis, respectivamente. > do tubo UNI-A: contém diversos tubos de PVC 201 nas medidas 3/8, 1/2 e 1/4. Os tubos arteriais e de cava dupla são de 3/8, com 3 m. Contém um Y de 3/8 para comunicar o tubo arterial com as cavas. Possui ainda, no final deste segmento, uma junção em Y de 3/8/3/8/1/2 no final das cavas, para permitir o encaixe no reservatório venoso com uma extensão de tubo de 1/2 em PVC 201 de 15 cm; filtro de linha arterial com elemento filtrante de 40µ; uma linha de oxigênio com filtro para retenção de micropartículas aéreas; linha de recirculação com tubos em PVC 201 de 1/4, que acompanha Y de 1/4 já conectado; linha do rolete arterial de 3/8, com a parte do rolete de 1/2 ; três aspiradores de 1/4, com 1,40 m na linha que vai para o paciente. > Destina-se à comunicação entre os componentes da extracorpórea, como oxigenador, reservatório venoso, filtro de linha arterial e, também, com o paciente. Para promover a aspiração de sangue da cavidade pericárdica, pleural e do coração do paciente. Além disso, os filtros presentes no produto oferecem maior proteção e segurança ao procedimento. Princípio de funcionamento > O conjunto de tubos pré-montados vem estéril e apirogênico, sendo necessárias somente duas conexões na membrana do oxigenador e uma no reservatório venoso para a linha arterial e de cavas, e três conexões dos aspiradores ao reservatório venoso. Requisitos gerais e eficácia do produto > O conjunto de tubos pré-montados facilita a montagem do circuito de extracorpórea pelo profissional de perfusão, pois não há necessidade de montar toda a parte do campo cirúrgico, que já vem montada e conectada. O filtro de linha arterial também já vem conectado. conjunto de tubos O conjunto de tubos é o componente da CEC que vai promover a interação entre os outros principais componentes da extracorpórea, como oxigenador de membrana, reservatório venoso, filtro arterial, cânulas arteriais e venosas e bomba de impulsionamento sanguíneo. Isso permite a interação não só entre os componentes da CEC como também da CEC com o paciente (formando a circulação extracorpórea propriamente dita). Sem ele não há circulação extracorpórea. Diferenciais > Produto fornecido nos modelos UNI-A, UNI-P e UNI-I; > Tubos em PVC cristal atóxico, em diâmetros internos de 3,2 mm (1/8 ), 4,75 mm (3/16 ), 6,35 mm (1/4 ), 9,55 mm (3/8 ) e 12,7 mm (1/2 ) e com diferentes comprimentos, de acordo com as finalidades a que se destinam. > O perfusionista só precisa fazer as conexões mais básicas; dessa forma, o tempo de montagem é reduzido a menos da metade do tempo necessário quando o conjunto de tubos não é pré-montado. > Tempo reduzido de montagem; > Menor manipulação; > Mais seguro e eficaz; > Menos risco de contaminação; > Mais prático para a apresentação ao cirurgião. Registro ANVISA: Registro ANVISA:

7 F A - 40 > O Filtro de Linha Arterial é indicado para retenção de microagregados plaquetários, pequenas partículas e microbolhas em cirurgias cardíacas com circulação extracorpórea, evitando que possíveis êmbolos aéreos e/ou sólidos sejam jogados na circulação sistêmica do paciente. > O filtro arterial dispõe, ainda, de um conjunto de conectores em Y para fazer o desvio em by-pass, caso o filtro precise ser isolado do sistema. HEMOCONCENTRADOR > O hemoconcentrador é utilizado para aumentar a concentração de hemoglobina e reverter a hemodiluição excessiva do sangue que ocorre durante a circulação extracorpórea. > Este produto é composto por corpo e tampas em policarbonato cristal, membrana capilar de polyethersulphone para filtração do sangue e tubos em PVC cristal atóxico. > As membranas são ocas, microporosas, permeáveis a água e pequenas moléculas. > Corpo em policarbonato cristal com tecido filtrante em monofilamento de poliéster com 40 micra de abertura e área de filtragem de 500 cm 2, aproximadamente. Registro ANVISA: Registro ANVISA:

8 Produzido por: DISPOSITIVO DE ASSISTÊNCIA CIRCULATÓRIA CENTRÍFUGA NÃO OCLUSIVA FLOW PUMP IBC > Uso somente com o bioconsole Medtronic para bombear sangue em procedimentos extracorpóreos cardiopulmonares até seis horas e estendidos até 20 dias. > A bomba centrífuga descartável para assistência circulatória Flow Pump IBC é fabricada com materiais de policarbonato biocompatíveis, robustos e tromborresistentes, os quais são montados sobre rolamentos de precisão para operação segura. O projeto hemodinâmico não oclusivo da bomba promove o fluxo laminar, permitindo capacidades melhoradas de manuseio do sangue e diminuição no trauma, o que pode ser associado à assistência circulatória extracorpórea durante o by-pass cardiopulmonar. /finalidade > Indicado em todo procedimento extracorpóreo onde há necessidade de assistência circulatória, com ou sem assistência pulmonar extracorpórea. Exemplos: by-pass cardíaco para descompressão ventricular esquerda (átrio esquerdo-femoral ou átrio esquerdo- -aorta), ECMO, perfusão convencional etc. Princípio de funcionamento > Flow Pump IBC foi projetada para utilizar o princípio de bombeamento tipo vortex forçado. Em ação, o sangue é admitido através de um vortex criado pela rotação de uma série de cones giratórios de superfície lisa. A energia é transferida dos cones para o sangue na forma de pressão e velocidade, enquanto o sangue é acelerado suavemente em direção à saída da bomba. Requisitos gerais e eficácia do produto > Menor nível de hemólise; > Menor pressão negativa intracavitária direita; > Menor nível de êmbolos aéreos; > Mais segurança em clampeamento acidental. SETCOR > Usado na canulação, para permitir a drenagem do sangue e da perfusão em cirurgias cardíacas com circulação extracorpórea. As cânulas permitem a drenagem e a perfusão do sangue do paciente, e os acessórios são utilizados para ajudar a interligar e manter a segurança das canulações. Apresentação > Produto disponível nos tamanhos UNI-A e UNI-I; adulto e infantil, respectivamente; > Cânula em PVC cristal atóxico venosa, com diâmetro interno de 6,35 mm (1/4 ), 9,55 mm (3/8 ) e 12,7 mm (1/2 ) reta. Acessórios > Protetores de pinça em PVC e silicone, atóxicos e em tamanhos diferentes, fixadores de cordões, fios de algodão, redução em Y de policarbonato cristal, tubos e tampas de torniquetes feitos de PVC e polipropileno. Registro ANVISA: Registro ANVISA:

9 MINI-CEC SISTEMA DE MINI-CEC ZAMMI COM FLOW PUMP PARA CIRCULAÇÃO EXTRACORPÓREA REDUZIDA do produto > Este produto é composto por uma bomba centrífuga de policarbonato, um filtro de linha arterial em policarbonato para remoção de bolhas e êmbolos, tubos para conexão em PVC cristal atóxico, uma linha de oxigênio com filtro de ar, linha de recirculação com Y de 1/4 e uma linha de rolete. Produto estéril dentro e fora do vacuform embalado em Tyvek. /finalidade > Indicado para reduzir prime (volume inicial) no circuito de circulação extracorpórea, para menor exposição do sangue a superfícies não endoteliais, gerando menos resposta inflamatória e permitindo maior segurança de manipulação. Princípio de funcionamento > O sistema para perfusão em Mini-CEC já vem estéril e apirogênico, sendo necessárias somente duas conexões na membrana do oxigenador e uma no reservatório venoso para as linhas arterial e de cavas, e três conexões dos aspiradores ao reservatório venoso. > A aspiração, diferentemente da extracorpórea convencional, é feita por aspiração forçada (negativa) pela bomba centrífuga (que já vem acoplada ao sistema), a partir da linha venosa conectada ao paciente. A partir daí, o sangue é injetado para a membrana, oxigenado e devolvido ao paciente através de uma cânula conectada em uma via arterial. Requisitos gerais e eficácia do produto > O sistema para perfusão em Mini-CEC facilita a montagem do circuito de extracorpórea pelo profissional de perfusão, pois não há necessidade de montar toda a parte do campo cirúrgico, que já vem montada e conectada. > O perfusionista só precisa fazer as conexões mais básicas; dessa forma, o tempo de montagem é reduzido a menos da metade; > Tempo reduzido de montagem; > Menor manipulação; > Mais seguro e eficaz; > Menos risco de contaminação; > Mais prático para a apresentação ao cirurgião. PUNCH AÓRTICO IBC Punch de perfuração aórtica para anastomose de safena PUNCH AÓRTICO IBC PARA CIRURGIA DE REVASCULARIZAÇÃO DO MIOCÁRDIO do produto > O produto é apresentado em uma unidade por embalagem; > Exterior em plástico ABS (Acrilonitrila Butadieno Estireno) e componentes para corte (perfurador e vazador) em aço inoxidável 303; > É apresentado em tamanhos diversos: 4.0 mm, 4.4 mm, 4.8 mm e 5.2 mm para os diversos diâmetros de perfurações, conforme a necessidade do cirurgião. /finalidade > Nas cirurgias de revascularização do miocárdio, para promover perfuração da artéria aorta antes de iniciar a anastomose da veia nesta artéria, tornando as bordas regulares e com paredes definidas, favorecendo o resultado final da cirurgia. Princípio de funcionamento > Através de uma incisão previamente feita pelo cirurgião com uma lâmina de bisturi, introduzse a ponta do punch neste orifício e empurra-se a parte de cima do punch para retirar um pedaço de tecido da artéria, tornando o orifício circular. Requisitos gerais e eficácia do produto > Não deixa resíduo dentro da luz da artéria; > Prático e eficaz; > Mais segurança So procedimento; > Orifício mais circular. Registro ANVISA:

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