ENFERMAGEM. DOENÇAS HEMATOLÓGICAS Parte 1. Profª. Tatiane da Silva Campos
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- Catarina Camila Rosa Domingos
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1 ENFERMAGEM DOENÇAS HEMATOLÓGICAS Parte 1 Profª. Tatiane da Silva Campos
2 Composição do Sangue: Doenças Hematológicas Plasma = parte liquida; 55% sangue; é constituído por 90% de água, sais minerais, proteínas (albumina, fibrinogênio, imunoglobulinas), nutrientes, hormônios, fármacos, resíduos (uréia, ácido úrico); Plaquetas = coagulação sanguínea; controlam sangramentos; Leucócitos = Glóbulos brancos; células de defesa; combatem infecções; Hemácias = Glóbulos vermelhos; transportam O2 e eliminam o CO2 em todo os organismo;
3 - Glóbulos vermelhos, também chamados de hemácias ou eritrócitos, são as células em maior quantidade no sangue, cerca de 4,5 milhões/mm³ de sangue na mulher e de 5 a 5,5 milhões nos homens. No seu interior encontramos a hemoglobina, responsável pela coloração avermelhada do sangue e pelo transporte de oxigênio para os tecidos do organismo. São destruídas pelo baço. - Glóbulos brancos são agentes de defesa do organismo; de 6 mil a 8 mil leucócitos em cada microlitro de sangue;
4 - Plaquetas são fragmentos de célula presentes no sangue, com função de participar do processo de coagulação sanguínea; A diminuição das plaquetas no sangue leva a hemorragia pela pele ou pelas mucosas. - O plasma sanguíneo é o componente líquido do sangue, de cor amarelada, compondo cerca de 55% do volume total de sangue do organismo; Sua função é transportar as substâncias dissolvidas no sangue, como nutrientes, medicamentos e produtos tóxicos que as células eliminam.
5 - Qualquer alteração nos componentes do sangue são considerados doenças hematológicas; - Muitas dessas doenças apresentam alta letalidade e são de grande importância para a saúde publica; - Podem ser hereditárias ou adquiridas; surgir no momento da formação dos componentes do sangu ou ser fruto de alguma deficiência na função das células e/ou proteínas sanguíneas.
6 - são normalmente detectados por sintomas clínicos, tais como fraqueza, cansaço, infecções frequentes e sangramentos anormais, e diagnosticadas por meio de exames laboratoriais do sangue ou da medula óssea, onde são formadas as células do sangue. Fonte: acessado em 06/07/2015 as 16:50h
7 ANEMIAS São alterações nas células vermelhas do sangue; Hemolíticas: Hemacias são destruídas antes do normal (<120 dias); e a medula óssea não consegue repor essas células. Anemia Hemolítica Auto-imune (AHAI): anticorpos identificam hemácias como corpos estranhos e as destroem. O exame de hemograma completo mostra alterações nos glóbulos vermelhos.
8 Anemia Falciforme: é uma doença hereditária em que os glóbulos vermelhos alteram sua forma e se tornam parecidos com uma foice, daí o nome falciforme. Sintomas: crise de dor, icterícia (nos olhos), síndrome mão-pé, infecções, ulceras de perna, síndrome torácica aguda, seqüestro esplênico (complicação causada por obstrução dos vasos do baço) e priapismo (ereção dolorosa do pênis por obstrução dos vasos, espontaneamente a noite). Não tem cura, mas tem tratamento. Fonte: acessado em 06/07/2015 as 19:50h
9 Gene da Anemia Falciforme Doenças Hematológicas Fonte: acessado em 06/07/2015 as 19:50h
10 Fonte: Cançado, R.D.; Jesus, J.A. A doença falciforme no Brasil Rev. bras. hematol. hemoter. 2007;29(3): Doenças Hematológicas
11 Doença Hemolítica do Recém Nascido (Eritroblastose Fetal) por incompatibilidade entre o fator Rh, a mãe produz anticorpos que destroem as hemácias do filho. Aplásticas: Conhecida como aplasia medular; redução da produção das células sanguíneas (hemácias, leucócitos ou plaquetas); é necessário fazer avaliação da medula óssea do usuário.
12 - Megaloblásticas: A medula produz Hemácias maiores que o normal, glóbulos brancos em menores quantidades, acarretando em células irregulares.
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