ENFERMAGEM IMUNIZAÇÃO. Calendário Vacinal Parte 29. Profª. Tatiane da Silva Campos

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1 ENFERMAGEM IMUNIZAÇÃO Calendário Vacinal Parte 29 Profª. Tatiane da Silva Campos

2 Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE) centros constituídos de infraestrutura e logística específicas, destinados ao atendimento de indivíduos portadores de quadros clínicos especiais. contribui de forma importante para a qualidade e a segurança da oferta desses produtos a pessoas que apresentam suscetibilidade aumentada a doenças ou a riscos de complicações para si ou para outros.

3 Resumo das indicações dos CRIEs, por imunobiológico 1 Vacina inativada poliomielite (VIP) Crianças imunodeprimidas (deficiência imunológica congênita ou adquirida) não vacinadas ou que receberam esquema incompleto de vacinação contra poliomielite. Crianças que estejam em contato domiciliar ou hospitalar com pessoa imunodeprimida. Pessoas submetidas a transplante de órgãos sólidos ou de células-tronco hematopoiéticas (medula óssea).

4 Recém-nascidos e lactentes que permaneçam internados em unidade neonatal por ocasião da idade de vacinação contra a poliomielite. Crianças com história de paralisia flácida associada à vacina, após dose anterior de VOP. OBS.: Filhos de mãe HIV positivo antes da definição diagnóstica e crianças com HIV/aids devem receber a VIP e, quando não disponível esta vacina, deve-se utilizar a VOP.

5 2 Vacina hepatite B (HB) e imunoglobulina humana antihepatite B (IGHAHB) Vacina: Pessoas com HIV/aids; Asplenia anatômica ou funcional e doenças relacionadas; Convívio domiciliar portadoras de vírus da hepatite B VHB; Doadores e transplantados de órgãos sólidos ou células-tronco (medula óssea); Imunodeficiência congênita/adquirida; Diabetes mellitus; Doador de sangue; Doenças autoimunes; Fibrose cística; Comunicantes sexuais deportadores;...

6 ... Portadores de hepatopatias crônicas e hepatite C, doenças renais crônicas/diálise/hemodiálise/síndrome nefrótica; Vítimas: violência sexual, acidentes com material biológico positivo ou fortemente suspeito de infecção; Imunoglobulina: Prevenção da infecção perinatal; Vítima de acidente com material biológico (positivo ou suspeito); Comunicantes sexuais de casos agudos de hepatite B; Vítimas de violência sexual; Imunodeprimidos após exposição de risco, mesmo que previamente vacinados.

7 3 Vacina hepatite A (HA) Hepatopatias crônicas de qualquer etiologia, inclusive portadores do vírus da hepatite C (VHC); Portadores crônicos do VHB; Coagulopatias; Pacientes com HIV/aids; Imunodepressão terapêutica ou por doença imunodepressora; Doenças de depósito; Fibrose cística (mucoviscidose); Trissomias; Candidatos a transplante doadores e transplantados de órgão sólido, cadastrados em programas de transplantes; Hemoglobinopatias.

8 4 Vacina varicela (VZ) e imunoglobulina humana antivaricela-zoster (IGHVZ) Vacina, pré-exposição: grupos de risco (profissionais de saúde, cuidadores e familiares) em convívio domiciliar ou hospitalar com imunodeprimidos; Maiores de 1 ano, na internação (se outra criança com varicela no hospital); Nefropatias crônicas; Síndrome nefrótica; Candidato a transplante (3 semanas antes); Doadores e receptores de órgãos sólidos e células-tronco (medula óssea);...

9 Crianças e adolescentes HIV+ (CD4>15%); deficiência isolada de imunidade humoral com imunidade celular preservada; Doenças dermatológicas (ictiose, epidermólise bolhosa, psoríase, dermatite atópica grave e outras); Uso crônico de AAS (suspender 6 semanas após a vacinação); Asplenia anatômica e funcional; Trissomias. Vacina pós-exposição: controle de surto em ambiente hospitalar (>9 meses), até 120 horas (5 dias) após contato.

10 Imunoglobulina pós-exposição A. comunicante suscetível: imunocompetentes e imunodeprimidos sem história da doença e/ou vacinação anterior; imunodepressão celular grave, independentemente de história anterior de varicela. B. contato significativo com o vírus varicela zoster: Contato domiciliar (permanência com doente pelo menos 1 hora em ambiente fechado); Contato hospitalar (mesmo quarto ou contato direto pelo menos 1 hora).

11 C. pessoa com risco especial de varicela grave: Crianças ou adultos imunodeprimidos; Gestantes; Menores de 1 ano, quando contato ocorrer no hospital; Recém-nascidos de mães com início da varicela nos 5 últimos dias de gestação ou até 48 horas depois do parto; Recém-nascidos prematuros, com 28 ou mais semanas de gestação, cuja mãe nunca teve varicela; Recém-nascidos prematuros, com menos de 28 semanas de gestação (menos de 1.000g ao nascimento), independe de história materna de varicela.

12 5 Imunoglobulina Humana Antirrábica (IGHR) Indivíduos com algum tipo de hipersensibilidade quando da utilização de soro heterólogo (antitetânico, antirrábico, antidiftérico, antiofídico, entre outros). Indivíduos que não completaram esquema antirrábico por eventos adversos à vacina. Indivíduos imunodeprimidos na situação de pósexposição, sempre que houver indicação de vacinação antirrábica.

13 6 Vacina influenza inativada (INF) Vacina da Gripe HIV/aids; Transplantado e doador de órgãos e célulastronco; Imunodepressão por câncer; Comunicante domiciliar de imunodeprimidos; Trabalhador de saúde; Cardiopatia crônica; Pneumopatia crônica; Asma; Asplenia anatômica ou funcional; Diabetes mellitus; Fibrose cística; Trissomias; Implante de cóclea; Doença neurológica crônica; Usuários crônicos de AAS; Nefropatia e hepatopatia crônica; síndrome nefrótica; Imunodeficiência congênita.

14 7 Vacinas pneumococo (23 e 10) HIV/aids; Asplenia anatômica ou funcional; Pneumopatia crônica; Asma persistente moderada ou grave; Cardiopatia crônica; Diabetes mellitus; Fístula liquórica; Fibrose cística; Nefropatia crônica/hemodiálise/síndrome nefrótica; Doença neurológica crônica; Transplantados de órgãos sólidos ou de células-tronco; Imunodeficiência por câncer; Implante de cóclea; Trissomias; Imunodeficiências congênitas; Hepatopatias crônicas; Quimioterapia (15 dias antes).

15 8 Vacina Haemophilus influenzae tipo b (Hib) A. Substituição pentavalente por DTP acelular + Hib + HB. B. Transplantados de células-tronco (medula óssea). C. <19 anos (não vacinados): HIV/aids; Imunodeficiência congênita humoral ou de complemento; Imunodepressão terapêutica por câncer; Asplenia anatômica ou funcional; Diabetes mellitus; Asma persistente moderada ou grave; Trissomias; Fibrose cística; Fístula liquórica; Doença neurológica incapacitante; Implante de cóclea;...

16 Transplantados de órgãos sólidos e células-tronco; Nefropatia crônica/hemodiálise/síndrome nefrótica; Cardiopatia crônica; Pneumopatia crônica; 9 Vacina dupla infantil (DT) Encefalopatia nos sete dias subsequentes à administração de dose anterior de vacina Penta, DTP ou DTP acelular.

17 10 Vacina tríplice acelular (DTPa) A. Após eventos adversos graves com DTP ou Penta: Convulsão febril ou afebril nas primeiras 72 horas após vacinação; Síndrome hipotônica hiporresponsiva nas primeiras 48 horas após vacinação. B. crianças com risco aumentado de eventos graves à DTP ou Penta: Cardiopatias ou pneumopatias crônicas com risco de descompensação em vigência de febre; Doenças neurológicas crônicas incapacitantes;...

18 Doença convulsiva crônica; Criança com neoplasia e/ou necessite de quimio, rádio ou corticoterapia; RN internado na unidade neonatal na idade de vacinação; RN prematuro extremo (<1.000g ou 31 semanas). C. imunodepressão: neoplasias e/ou que necessitem de quimioterapia, radioterapia ou corticoterapia; doenças imunomediadas que necessitem de quimioterapia, corticoterapia ou imunoterapia; Transplantados de órgãos sólidos e células-tronco hematopoiéticas (medula óssea).

19 11 Imunoglobulina humana antitetânica (IGHAT) hipersensibilidade quando uso de soro heterólogo (antitetânico, antirrábico, antidiftérico, antiofídico, entre outros; imunodeprimidos, nas indicações de imunoprofilaxia contra o tétano, mesmo que vacinado; RN em risco para tétano cujas mães sejam desconhecidas ou não tenham sido adequadamente vacinadas; RN prematuros com lesões potencialmente tetanogênicas, independentemente da história vacinal da mãe.

20 12 Vacina meningocócica C conjugada (MncC) Asplenia anatômica ou funcional e doenças relacionadas; Imunodeficiências congênitas e adquiridas; Deficiência de complemento e frações; Pessoas com HIV/aids; Implante de cóclea; Fístula liquórica e derivação ventrículo peritoneal (DVP; Trissomias; Microbiologista rotineiramente exposto a isolamento de Neisseria meningitidis; Doenças de depósito; Hepatopatia crônica; Doença neurológica crônica incapacitante.