Edital de Recuperação de Biologia 4º bimestre INSTRUÇÕES PARA A PARTICIPAÇÃO NA RECUPERAÇÃO. Conteúdos da Recuperação

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1 Edital de Recuperação de Biologia 4º bimestre Nome: nº 2EM Professores: Danilo, Glauco, Soraia, Tales e Thierry INSTRUÇÕES PARA A PARTICIPAÇÃO NA RECUPERAÇÃO 1. Acompanhe o calendário de aulas de recuperação marcadas. 2. A presença nas aulas é obrigatória. As faltas devem ser justificadas. Conteúdos da Recuperação Frente 1: 2ª Lei de Mendel, Interações gênicas ( epistasia, herança quantitativa e herança sexual) Frente 2: Duplicação, transcrição e tradução. Fermentação e Respiração celular. Objetivos da recuperação Entender como o material genético se duplica e copia informações para traduzir em forma de proteína e os compreender os processos de obtenção de energia. Descrição do trabalho Após rever o conteúdo estudado no bimestre (relendo o livro didático, revendo seu caderno, refazendo os exercícios propostos no bimestre, revendo as provas e etc), resolva os exercícios anexados em folha à parte, com atenção, cuidado e capricho.

2 ROTEIRO DE RECUPERAÇÃO DE BIOLOGIA - 4º BIMESTRE Nome: Nº 1EM Data: / / 2018 Thierry Professores: Danilo, Glauco, Soraia, Tales e Nota: FRENTE 1: 1. (Unicid - Medicina 2017) Em cães labradores, a determinação genética para coloração da pelagem é condicionada por dois pares de alelos não ligados. O alelo condiciona coloração preta e o alelo condiciona coloração marrom. O alelo permite a pigmentação preta ou marrom do pelo e o alelo não permite, condicionando a coloração dourada. Trata-se de um caso típico de epistasia. a) Com relação aos dois pares de alelos, quais os genótipos que condicionam a pelagem dourada nos labradores? b) Considere o cruzamento entre um labrador macho preto e um labrador fêmea marrom. Desse cruzamento nasceram seis filhotes: três pretos, dois marrons e um dourado. Qual a probabilidade do nascimento de um filhote com pelagem dourada em um próximo cruzamento entre esses mesmos parentais? Justifique sua resposta. 2. (Usf 2018) Alguns casos da Doença de Alzheimer (DA) precoce apresentam um padrão de herança monogênica autossômica dominante. Já o daltonismo é uma herança de natureza recessiva ligada ao sexo. O genótipo e o fenótipo para DA de Paulo são desconhecidos. Ele tem duas irmãs mais velhas com sinais de DA e um irmão normal, sendo a mãe e o avô materno também portadores de DA (os demais membros da família dele são normais). Ele está para se casar com Vanilde e jamais foi constatado qualquer caso da doença precoce na família dela. Por outro lado, em relação ao daltonismo, Vanilde é normal e filha de pai daltônico, sendo Paulo, normal. O casal consulta um geneticista para dirimir algumas dúvidas. a) Qual a probabilidade de o casal vir a ter um menino daltônico e que, no futuro, venha a desenvolver a DA precoce? b) Qual a probabilidade de o casal vir a ter dois meninos com DA precoce? 3. (Ufu 2009) Interações gênicas ocorrem quando dois ou mais pares de genes atuam sobre a mesma característica. Entre as diversas raças de galinhas, é possível encontrar quatro tipos de cristas: 1. crista noz: é resultado da presença de, no mínimo, dois genes dominantes R e E. 2. crista rosa: é produzida pela interação de, no mínimo, um R dominante com dois genes e recessivos. 3. crista ervilha: ocorre devido à interação de dois genes r recessivos com, no mínimo, um E dominante. 4. crista simples: ocorre quando o genótipo é birrecessivo, rree.

3 De acordo com essas informações, faça o que se pede. a) A partir do cruzamento de indivíduos de crista noz, ambos duplos heterozigotos, qual é a probabilidade de originar aves de crista rosa? b) Determine a proporção genotípica e fenotípica do cruzamento entre as aves com o genótipo RRee x RrEe. FRENTE 2: 4. (Unisa - Medicina 2017) Analise a tabela, que contém uma parte do código genético. Códons Produto codificado metionina ( códon de início ) histidina glicina arginina cisteína códons de parada Considere um segmento de DNA com a seguinte sequência de bases nitrogenadas, em que a seta indica o sentido da transcrição: a) Suponha que um ribossomo traduziu o RNA mensageiro sintetizado a partir desse segmento de DNA, quantos aminoácidos são codificados por este ribossomo? Cite o nome do último aminoácido que fará parte da molécula transcrita. b) Caso ocorra uma mutação e a décima quinta base nitrogenada seja substituída pela base timina (T), qual será o anticódon do RNA transportador que se emparelha com o códon codificado após a mutação? De acordo com a propriedade do código genético, explique por que essa mutação pode ser considerada silenciosa. 5. (Ebmsp 2018) Até pouco tempo, acreditava-se que os genes porções codificantes do DNA eram compostos por arranjos contínuos de nucleotídeos. Somente na década de 70, do século XX, confirmou-se a existência de trechos codificantes não sequenciais ao se identificar RNA mensageiros que apresentavam um número de nucleotídeos menor do que o número de nucleotídeos presentes no gene que o codificou. Com base nessa informação e nos conhecimentos sobre biologia molecular, - explique, como um mesmo gene em seres eucariontes é capaz de codificar diversas proteínas que apresentam suas estruturas primárias diferenciadas.

4 6. (Ufpr 2015) Embora a célula eucariota seja altamente compartimentalizada, os processos necessários para a vida estão integrados em redes. Por exemplo, apenas uma parte do ATP sintetizado numa organela conversora de energia é utilizada na própria organela, sendo o restante do ATP exportado da organela e utilizado por outros compartimentos celulares, como os especializados na biossíntese, processamento e distribuição de proteínas. a) Quais são as organelas indicadas em B, C e D? b) Qual processo celular está indicado em A? c) Qual processo bioquímico está representado em E? d) Por qual mecanismo o sai da célula?

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