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1 TARFIC tacrolimo monoidratado Pomada dermatológica 0,03% ou 0,1% APRESENTAÇÕES Cada 1 g de pomada contém 0,30 mg ou 1,00 mg de tacrolimo em bisnagas com 10 g ou com 30 g. TARFIC 0,03% - USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 2 ANOS DE IDADE) TARFIC 0,1 % - USO ADULTO (ACIMA DE 16 ANOS DE IDADE) SOMENTE PARA USO DERMATOLÓGICO NÃO DEVE SER UTILIZADA PARA USO OFTALMOLÓGICO TARF_POM_v05 1

2 COMPOSIÇÃO Cada 1 g de pomada contém 0,307 mg de tacrolimo monoidratado (equivalente a 0,300 mg de tacrolimo) ou 1,022 mg de tacrolimo monoidratado (equivalente a 1,000 mg de tacrolimo). Excipientes: petrolato amarelo, petrolato líquido, carbonato de propileno, cera branca de abelha e parafina branca. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Tarfic é um medicamento que tem como substância ativa o tacrolimo, que age nas células do sistema imunológico. As concentrações de Tarfic de 0,03% e 0,1% são para uso em adultos e somente a concentração de 0,03% deve ser usada em crianças (acima de dois anos de idade). Tarfic está TARF_POM_v05 2

3 indicado para tratamento de dermatite atópica (também conhecida como eczema) em pacientes que não possuem uma boa resposta ou são intolerantes aos tratamentos convencionais. Tarfic promove alívio imediato dos sintomas e controla surtos. Pode ser utilizado na manutenção do tratamento da dermatite atópica para prevenção de surtos dos sintomas e prolongação de intervalos livres de surtos, em pacientes que possuem alta frequência de exacerbação na doença (isto é, ocorre quatro ou mais vezes por ano) que tiveram uma resposta inicial a um tratamento máximo de seis semanas, duas vezes ao dia, com tacrolimo pomada (lesões que desapareceram, lesões que quase desapareceram ou áreas levemente afetadas). TARF_POM_v05 3

4 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Na dermatite atópica ocorre uma super-reação do sistema imune da pele, causando sua inflamação (coceira, vermelhidão e ressecamento). Tarfic altera a resposta imune anormal e alivia as inflamações na pele e a coceira. A melhora é geralmente notada dentro de uma semana. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Não use Tarfic se você for alérgico (hipersensível) ao tacrolimo, a qualquer componente da formulação ou aos antibióticos macrolídeos (tais como, azitromicina, claritromicina, eritromicina). Avise seu médico se estiver grávida, se pretender engravidar, ou se está amamentando. Este medicamento é contraindicado para uso em menores de 02 anos de idade. TARF_POM_v05 4

5 Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres que estão amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? A segurança do uso de Tarfic por um longo período não é conhecida. Um pequeno número de pessoas que utilizaram Tarfic desenvolveu câncer (como, de pele ou linfoma), porém, não foi estabelecida uma relação direta com o uso de Tarfic. Se você possui lesões infecciosas, não aplique a pomada na pele lesionada. TARF_POM_v05 5

6 Se você apresenta falência hepática, consulte seu médico antes de fazer uso de Tarfic. Converse com seu médico antes de utilizar Tarfic nas seguintes situações: Apresentar qualquer tipo de câncer de pele (tumor). Possuir um sistema imune fraco (imunocomprometimento) por qualquer motivo. Apresentar doença hereditária que comprometa a barreira de sua pele, tal como a síndrome de Netherton. Sofrer de eritroderma generalizado (inflamação com vermelhidão e descamação de toda a pele). Você deve informar seu médico se apresentar inchaço nos linfonodos no início do tratamento com Tarfic ou se os linfonodos incharem ao longo do tratamento. Antes de receber alguma vacina, informe seu médico que você está fazendo uso de Tarfic. As vacinações não devem ser TARF_POM_v05 6

7 aplicadas durante o tratamento e por um certo período após o término do tratamento com Tarfic. Para vacinas do tipo atenuadas, tais como, sarampo, caxumba, rubéola ou poliomelite oral, o período de espera deve ser de 28 dias; e para vacinas inativadas, tais como tétano, difteria, coqueluche ou gripe, o período é de 14 dias. Evite a exposição da pele ao sol ou à luz artificial por longos períodos, como por exemplo, em câmara de bronzeamento. Se você se expuser por muito tempo em lugares abertos após aplicar Tarfic, use protetor solar e roupas soltas que protejam a pele do sol. Além disso, converse com seu médico sobre outros métodos de proteção solar apropriada. Se for prescrita a você terapia com luz, informe seu médico que você está fazendo uso de Tarfic, já que não é recomendada esta terapia concomitante ao tratamento com Tarfic. TARF_POM_v05 7

8 Evite o contato de Tarfic com olhos ou com mucosas (dentro do nariz ou da boca). Se o seu médico lhe prescrever Tarfic duas vezes por semana para manter o controle de sua dermatite atópica, esta condição deve ser revista pelo seu médico a cada 12 meses, mesmo que a doença permaneça controlada. A ingestão de bebidas alcoólicas durante o uso de Tarfic pode causar rubor, vermelhidão ou calor na pele. A utilização de cremes e loções hidratantes durante o tratamento com Tarfic deve ser feita somente após duas horas da aplicação de Tarfic. O uso de Tarfic ao mesmo tempo com preparações para serem utilizadas na pele ou durante o uso de medicamentos via oral do tipo corticosteroides (como a cortisona) ou os que afetam o sistema imune, não foram estudados. TARF_POM_v05 8

9 Este medicamento é contraindicado para menores de 02 anos de idade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres que estão amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. TARF_POM_v05 9

10 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15 C e 30 C), protegido da luz e umidade. Evite expor o medicamento a temperaturas excessivas, como por exemplo, mantê-lo dentro do porta-luvas no carro. Assegure-se que a tampa da bisnaga esteja firmemente fechada. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Tarfic é uma pomada esbranquiçada. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma TARF_POM_v05 10

11 mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Sempre utilize Tarfic exatamente como seu médico prescreveu. Em caso de qualquer dúvida, verifique com seu médico ou farmacêutico. Aplicar uma fina camada de pomada nas áreas afetadas da pele. Tarfic pode ser utilizado na maioria das partes do corpo, incluindo a face, o pescoço, dobras do cotovelo e joelhos. Evite utilizar a pomada dentro do nariz, da boca ou dentro dos olhos. Se a pomada atingir qualquer uma dessas áreas, ela deve ser retirada imediatamente e/ou enxaguada com água. TARF_POM_v05 11

12 Não cubra a pele que está sendo tratada com bandagens ou qualquer tipo de envoltório. Lave suas mãos após aplicar Tarfic, a menos que suas mãos também estejam em tratamento. Antes de aplicar Tarfic, após o banho, certifique-se que sua pele está completamente seca. Tratamento inicial: aplicar Tarfic 0,03% duas vezes ao dia durante três semanas, uma vez pela manhã e uma vez à noite. Após este período, a pomada deve ser utilizada uma vez ao dia, em cada região afetada da pele, até que o eczema tenha desaparecido. Uso em adultos (16 anos de idade ou mais): estão disponíveis duas concentrações de Tarfic (0,03% e 0,1%) para uso em pacientes adultos. O médico decidirá qual a melhor concentração para cada paciente. Geralmente, o tratamento é iniciado com Tarfic 0,1% duas vezes ao dia, uma TARF_POM_v05 12

13 vez pela manhã e uma vez à noite, até que o eczema desapareça. Dependendo da resposta do eczema, o médico irá decidir pela redução da frequência das aplicações ou pela utilização da menor concentração (Tarfic 0,03%). Se os sintomas reaparecerem, o tratamento com Tarfic 0,1% deve ser reiniciado. Tratar cada região afetada da pele até que o eczema tenha desaparecido. A melhora é geralmente verificada dentro de uma semana. Se você não verificar nenhuma melhora após duas semanas, consultar o médico sobre outras possibilidades de tratamento. O tratamento com Tarfic pode ser repetido se os sintomas reaparecerem. Indicação de manutenção: o médico irá orientar sobre a utilização de Tarfic duas vezes por semana, desde que a dermatite atópica tenha desaparecido ou quase desaparecido (Tarfic 0,03% para adultos e crianças e 0,1% somente para adultos). A pomada deve ser aplicada uma vez ao dia, duas TARF_POM_v05 13

14 vezes por semana (por exemplo, segunda e quinta-feira) nas áreas do corpo comumente afetadas pela dermatite atópica. Entre as aplicações deve haver dois a três dias sem o tratamento com Tarfic. Se os sintomas reaparecerem, consultar o médico para revisão do tratamento, Tarfic pode ser utilizado duas vezes ao dia, conforme indicado acima. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você se esquecer de aplicar a pomada no horário determinado, aplique assim que se lembrar e então, continue o tratamento conforme prescrito. TARF_POM_v05 14

15 Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou do cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Como com outros medicamentos, Tarfic pode causar efeitos indesejáveis, embora nem todas as pessoas os manifestem. Aproximadamente metade dos pacientes que utilizaram Tarfic apresentou algum tipo de irritação na pele no local da aplicação. Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sensação de queimação e coceira. Estes sintomas são comumente leves a moderados e geralmente desaparecem após uma semana de uso de Tarfic. TARF_POM_v05 15

16 Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): vermelhidão, dor, aumento da sensibilidade da pele (especialmente ao calor e frio), formigamento na pele, erupção cutânea, foliculite (inflamação ou infecção nos folículos dos pelos) e infecção no local de aplicação, incluindo infecção de herpes virótica (tais como, úlcera, infecção por herpes simples generalizada) e impetigo (tipo de infecção bacteriana). Pode ocorrer rubor facial ou irritação na pele após a ingestão de bebidas alcoólicas. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): acne e dermatite rosácea também foram relatadas. Em tratamento de duas vezes por semana (crianças e adultos) foram reportadas reações como impetigo, infecção de pele bacteriana superficial, TARF_POM_v05 16

17 que geralmente produz bolhas ou feridas na pele (crianças), e infecção no local de aplicação (crianças e adultos). Pós-comercialização: houve relatos de câncer em uma pequena quantidade de pacientes que fizeram uso de Tarfic, embora não tenha sido estabelecida relação direta entre a doença e o tratamento. Se algumas destas reações tornarem-se sérias ou na ocorrência de alguma reação adversa não informada nesta bula, por favor, entre com contato com o médico ou procure um farmacêutico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento. TARF_POM_v05 17

18 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Se a pomada for acidentalmente ingerida, deve ser consultado um médico ou farmacêutico, assim que possível. Não deve ser induzido o vômito. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para , se você precisar de mais orientações. MS nº: Farmacêutica responsável: Cintia Delphino de Andrade CRF- SP nº: Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda. Rua Josef Kryss, 250 São Paulo SP TARF_POM_v05 18

19 CNPJ: / Fabricado por: Libbs Farmacêutica Ltda. Rua Alberto Correia Francfort, 88 Embu SP Indústria brasileira Venda sob prescrição médica. Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 06/06/2011. TARF_POM_v05 19

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